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一、功能及要求：
一、项目基本情况
项目名称：超声诊断仪（高端全身彩色多普勒超声诊断仪）采购
预算金额：160万元
资金来源：单位自筹、上级补助
二、项目采购清单
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序号 |
标的名称 |
数量 |
标的预算 (元） |
计量单位 |
所属行业 |
是否 核心 产品 |
是否 允许 进口 产品 |
是否 属于 节能 产品 |
是否属于环境 标志产品 |
是否 两型 产品 |
是否 首购 产品 |
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1 |
超声诊断仪（高端全身彩色多普勒超声诊断仪） |
1 |
1600000 |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
否 |
是 |
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。
三、技术规格：
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序号 |
技术参数与性能指标 |
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一 |
设备名称及报价要求：高端全身彩色多普勒超声诊断仪。最高限价为 160 万/台。 |
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二 |
用途说明 |
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2.1 |
主要用于成人腹部、心脏、泌尿、妇产、小儿、血管（外周、腹部）、小器官、骨骼肌肉、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 |
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2.2 |
要求投标人所投产品为该品牌最高端全身机型，并提供承诺函说明。 |
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2.3 |
主机使用年限≥10 年 |
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三 |
物理规格及人机交互要求 |
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3.1 |
显示器要求：≥23英寸高分辨率、广域视野显示屏，分辨率≥1920×1080，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠。 |
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3.2 |
液晶触摸屏≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像,具备滑动翻页功能，触摸屏具备数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置。 |
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3.3 |
操作面板具备独立的调节功能，具备高度调节、前后左右位置及旋转。 |
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3.4 |
探头接口数量≥4 个，微型非针式，可全激活互换通用。 |
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3.5 |
预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的内外部参数调节。 |
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四 |
成像技术 |
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4.1 |
全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束 |
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4.2 |
宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱具备独立变频，探头频率可视可调 |
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4.3 |
斑点噪声抑制技术：多级可调，具备 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术 |
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4.4 |
脉冲优化处理技术 |
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4.5 |
海量并行处理技术 |
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4.6 |
自适应增益补偿技术 |
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4.7 |
数字化二维灰阶成像及M型显像单元 |
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4.8 |
解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 |
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4.9 |
脉冲反向谐波成像单元 |
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4.10 |
彩色多普勒成像技术 |
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4.11 |
彩色多普勒能量图技术 |
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4.12 |
方向性能量图技术 |
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4.13 |
数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF) |
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4.14 |
动态范围≥350dB |
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4.15 |
数字化通道≥7,000,000 |
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4.16 |
智能全程聚焦技术，无焦点依赖 |
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4.17 |
智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 |
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4.18 |
空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，具备所有凸阵和线阵成像探头 |
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4.19 |
超宽视野成像扫描技术：宽景成像扫描长度≥100cm，具备所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，具备旋转及测量 |
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4.20 |
超声声速自动校正技术或声速匹配技术 |
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4.21 |
组织多普勒技术(TDI/或DTI)具备彩色，谐波，PW，M型多种模式 |
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4.22 |
术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像 |
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4.23 |
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五 |
高级成像功能 |
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5.1 |
造影成像 |
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5.1.1 |
造影成像功能具备腹部探头、浅表探头、相控阵探头 |
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5.1.2 |
具备微血管造影增强 |
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5.1.3 |
具备混合模式，将组织图像叠加在造影图像上 |
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5.1.4 |
具备实时显示组织图像和造影图像 |
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5.1.5 |
具备造影剂二次注射，有2个独立造影计时器 |
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5.1.6 |
具备向后存储≥8分钟电影 |
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5.1.7 |
具备全套一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能，可在双幅对照（B型+造影）的图像上进行TIC时间强度曲线分析，感兴趣区≥8个，可分析的项目包括：均方误差、造影剂到达时间、曲线下面积、梯度、造影剂到达时间等 |
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5.2 |
应变式弹性成像 |
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5.2.1 |
应变式弹性成像具备：凸阵探头、线阵探头、腔内探头 |
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5.2.2 |
具备压力补偿技术，用于减少深部组织的伪像，增加整场图像的均匀度 |
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5.2.3 |
具备压力操作提示图标，具备逐帧图像的压力大小查看 |
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5.2.4 |
具备应变、应变率的测量 |
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5.3 |
剪切波弹性成像 |
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5.3.1 |
具备探头：凸阵探头、线阵探头 |
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5.3.2 |
具备二维实时剪切波弹性成像，提供定量的组织硬度信息 |
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5.3.3 |
实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调 |
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5.3.4 |
弹性定量的参数包括杨氏模量 E（单位：kPa），剪切波速度 Cs （单位： m/s）等定量数据 |
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5.3.5 |
实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像 |
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5.3.6 |
具备组织硬度定量分析软件，具备多种比值分析 |
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5.3.7 |
具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量 |
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5.3.8 |
具备可信度图显示，运动稳定性指数显示 |
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5.4 |
智能多普勒血管检查技术 |
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5.4.1 |
智能优化，无需按键操作，实时无间断优化二维、彩色多普勒图像质量 |
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5.4.2 |
单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置等 |
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5.4.3 |
具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 |
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5.5 |
心血管成像 |
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5.5.1 |
具备组织多普勒成像技术：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织 M 型成像四种模式 |
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5.5.2 |
全自动左心射血分数的测量，具备专门按键，对冻结的心脏图像， 一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出 EF、SV 等测量数值 |
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5.5.3 |
自动血管内中膜测量技术，可同时测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间等多个参数 |
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六 |
测量分析和报告 |
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6.1 |
可测量距离、面积、周长、速率等参数，并自动生成报告：包括但不限于腹部、泌尿生殖系统、心血管系统、浅表器官、肌骨等的测量与分析 |
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6.2 |
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6.3 |
具备产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等 |
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七 |
信号输入/输出及连通性 |
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7.1 |
输入：DICOMDATA |
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7.2 |
输出：S-视频、DP高清数字化输出 |
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7.3 |
连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 |
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八 |
技术参数及要求 |
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8.1 |
探头 |
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8.1.1 |
▲频率：系统具备超宽频带探头，二维、彩色、多普勒均可独立变频，各类型探头具体探头频率可独立显示 |
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8.1.2 |
单晶体腹部凸阵探头（1.5-5.0MHz），探头扫描角度 ≥70° |
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8.1.3 |
▲血管线阵探头（5.0-12.0MHz） |
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8.1.4 |
小器官线阵探头（6.0-18MHz） |
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8.1.5 |
超高频线阵探头：用于专业肌骨检查，要求最高频率≥24MHz.提供证明材料。 |
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8.1.6 |
▲单晶体心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz），探头扫描角度≥110° |
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8.1.7 |
▲扫描深度：二维灰阶最大探测深度 ≥55cm |
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8.1.8 |
B/D兼用：电子线阵：B/PWD；电子凸阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD |
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8.1.9 |
穿刺导向：探头可配穿刺导向装置 |
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8.2 |
二维显像主要参数 |
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8.2.1 |
成像速度：相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，最高线密度下，帧速率≥58帧/秒；凸阵探头,85°角,18CM深度时,最高线密度下，帧速度≥40帧/秒 |
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8.2.2 |
增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段或自动调节，B/M可独立调节 |
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8.2.3 |
高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率 |
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8.2.4 |
独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理 |
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8.3 |
频谱多普勒 |
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8.3.1 |
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8.3.2 |
显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW |
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8.3.3 |
最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；CWD:血流速度21.0m/s |
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8.3.4 |
最低测量速度：≤0.3mm/s(非噪音信号) |
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8.3.5 |
PW取样容积：0.5-20mm |
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8.3.6 |
PW偏转角度：≥±20 度 |
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8.3.7 |
Doppler及M型电影回放：电影回放所有模式下可用，具备手动、自动回放，灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒 |
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8.3.8 |
滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择 |
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8.3.9 |
零位移动：≥9级 |
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8.3.10 |
显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位 |
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8.4 |
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8.4.1 |
显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA） |
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8.4.2 |
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8.4.3 |
具备双同步/三同步显示(B/D/CDV) |
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8.4.4 |
彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） |
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8.4.5 |
显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 |
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8.4.6 |
取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调 |
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8.4.7 |
取样框偏转：范围履盖-20°～+20° |
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8.5 |
记录装置 |
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8.5.1 |
内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存 |
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8.5.2 |
DVD-RW或USB图像存储 |
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8.5.3 |
USB接口≥4个， |
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九 |
★配置清单 |
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9.1 |
提供与技术要求相应的硬件及软件一套 |
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9.2 |
按8.1技术参数要求标配探头五把 |
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9.3 |
图文工作站（含电脑、采集卡等）两套。要求：CPU:≥双核i5，主频≥4.0GHz，核心数≥12，线程数≥24；内存≥32G；固态硬盘≥1T；机械硬盘≥1T；HDMI高清采集卡≥2K；显示器≥24英寸（分辨率1920×1080）原装键盘鼠标套装 |
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9.4 |
耦合剂加热器，具备实体按键开关，温度多级可调 |
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9.5 |
脚踏及手持图像采集器各1个 |
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9.6 |
全自动超声诊断床2张 |
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9.7 |
高度可调带滑轮靠背椅2把 |
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9.8 |
彩色打印终端设备1台 |
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9.9 |
UPS电源（在线式3000W以上）1台 |
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十 |
技术培训 |
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10.1 |
培训内容：主要包括设备的结构、工作原理、控制模式等理论培训及设备安全操作规程、现场操作、设备的维护保养工作、设备运行参数调整、设备故障排除、事故应急措施等内容 |
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10.2 |
培训形式：现场授课及现场指导 |
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10.3 |
培训时间：首次培训至少1天，后期有需要视情况增加1-3天 |
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10.4 |
培训效果：掌握设备操作规程、设备维护保养方法、设备运行参数调整等；掌握设备一般性故障的诊断、定位和排除方法等；能胜任所承担的工作，确保设备安全可靠的运行 |
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10.5 |
培训费：包含在中标价内 |
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十一 |
安装及售后 |
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11.1 |
签订本项目采购合同之日起60天内，设备到达指定科室，厂家应派技术人员到现场安装、调试直至合格 |
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11.2 |
供应商应提供设备的中华人民共和国医疗器械生产许可证、注册证、出厂检验报告、合格证书、装箱单，并提供完整的技术资料一套，包括中文操作及维修手册等 |
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11.3 |
★项目自验收合格之日起整机（含探头）质保期5年，每年定期回访巡检及维护保养 2 次以上。（投标人需提供承诺函并加盖投标人公章，合同签订前须向采购人提供所投设备原厂维保承诺函） |
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11.4 |
开机率≥98%，仪器故障要求供应商必须在1小时内回应具体维修安排和措施，并在12小时内形成解决方案。如超过72小时无法修复的设备，供应商应提供备用机供采购人临床使用。质保期维修更换配件需为原厂全新配件 |
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11.5 |
★***网络系统，包含与医院PACS、LIS、HIS系统、院内体检系统对接的端口开通（费用包含在中标价中）；提供软件版本终身升级服务（费用包含在中标价中）（投标人需提供承诺函并加盖投标人公章） |
四、交付时间和地点：
1.交货时间：签订本项目采购合同之日起60天内，且安装调试完成。
2.交货地点：采购人指定的安装地点（院本部）。
3.交货方式：所有货物（含辅材、附件、备品备件等）由供应商送达交货地点，并安装调试完毕。
五、服务标准：
送货要求
1．供应商为本项目提供的货物属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的，须通过国家强制性货物认证并取得认证证书。供应商为本项目提供的货物符合现行的强制性国家相关标准、行业标准及《招标文件》的要求。
2.包装方式及运输
涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。
3.质量要求
(1)供货范围
1.1采购清单内的所有货物及货物安装所需的辅助材料。
1.2货物的安装、检测和调试，直至验收合格后交付采购人使用。
1.3货物安装调试完毕并经采购人验收合格之前的所有货物运输、装卸和保管等。
1.4货物运输、保管和安装等过程中的人身、财产保险及全部风险责任的承担。
1.5货物标准配置所包含的附件和备品备件。
1.6货物质保期内的质量保证和免费售后服务。
1.7包含与医院PACS、LIS、HIS系统、院内体检系统对接后端口开通。
（2）附件、备品备件及零配件（包括专用工具）的要求
2.1货物标准配置应包含的附件、备品备件和采购人进行日常维护所需的专用工具，供应商应在本采购项目验收前向采购人提供书面清单及对应物品。
2.2.货物的安装、检测和调试所需的设施和工具，均由供应商自行提供。
3.3质保期内的任何货物质量问题或技术故障，均由供应商负责维修或更换货物，包括维修和更换所需的零配件及货物。采购人不再另行支付任何费用。
4.售后服务
(1）按投标文件中货物维护计划和措施开展维护。质保期内每半年提供一次维护记录给采购人。
(2）故障响应时间：采购人对供应商提出故障维修要求后，供应商一般必须在1小时内回应具体维修安排和措施，并在12小时内形成解决方案。如超过72小时无法修复的设备，供应商应提供备用机供采购人临床使用。质保期维修更换的配件需为原厂全新配件。
（3）供应商应服从采购人的质保及维保维修服务考核制度并及时、客观、真实的提交相关资料。
（4）质保期满后按照市场上最优惠的价格提供设备配件。
5、货物毁损灭失的风险自货物到采购人指定的地点安装调试完成且经采购人验收合格前由供应商负责。
六、验收标准：
1.根据长沙市财政局《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购【2024】5号）》 的组织验收。供应商货物应完全符合采购人质量、规格和性能的要求标准。如果没有提及适用标准，则应符合中华人民共和国有关机构发布的最新版本的标准。供应商所提供的货物还应符合国家安全、环保、卫生等有关规定。
2.货物安装调试要求
（1）货物的安装调试由供应商负责。
（2）安装调试所需辅助材料和专用工具与设施，由供应商提供。
（3）供应商自行调试后，申请验收。验收时，组织专家进行验收。
3．技术支持要求
（1）供应商须承诺并实施7*24小时技术咨询服务，在采购人提出咨询后的1小时内答复采购人的技术咨询。
（2）提供在采购人当地设有的售后服务机构名称、地址，以及专业技术人员名单和联系电话等技术服务信息。（投标时提供承诺函）
（3）供应商须按采购人要求，在申请采购人进行验收前，培训采购人指定人员(培训医生2-3名)，达到能正确使用和维护、简单维修货物的水平。
七、其他要求：
一、违约责任
1.供应商在采购人要求的时间内未全部交付货物并安装调试的，每延迟1天，供应商应按照合同总金额万分之二每日的标准向采购人支付违约金，延迟达10 天，采购人有权解除项目，并要求供应商向采购人支付合同总金额20%的违约金，违约金不足以弥补采购人损失的，供应商应继续赔偿。
2.供应商应保证货物不存在任何侵犯第三方合法权益的问题，如因供应商提供的货物导致任何侵权行为的发生，采购人有权解除合同，由供应商承担因此造成的所有责任和损失。
3.如在安装调试过程中发生安全事故所造成的人员伤亡及财产损失， 均由供应商承担全部责任。
4.因供应商交付的货物存在质量 等问题导致采购人或第三方受到损害的，由供应商承担全部责任。 供应商知道或者应当知道提供的货物不符合项目约定的，产品责任不受质保期的限制。如在质保期结束后发现供应商提供的货物存在设计或制造上的严重缺陷以及出现隐蔽质量问题，采购人有权要求供应商予以更换或退货，由此产生的费用由供应商承担；如因此给采购人或第三方造成损失，由供应商承担全部责任。
5.如供应商不按合同约定和采购人要求及时履行售后服务的，除按合同约定承担违约责任（供应商每次逾期或未达标服务，应向采购人支付合同总金额5%的违约金；若累计3次未履行或未达标，采购人有权解除合同并要求供应商赔偿全部损失）外，采购人有权安排第三方代为履行，一切费用、损失、风险等责任由供应商承担。
6.供应商违反合同约定的，除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外，还应承担采购人为实现合同权利而支出的一切合理开支，包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。
二、保密条款
供应商承诺在履行合同中接触到的采购人的一切保密信息，无论其表现形式如何，供应商有义务与责任确保保密信息能处于保密状态，即以其自身同等性质保密信息的保护程度且不亚于合理的保护程度来保护采购人的保密信息。供应商履行合同项下所述保密义务的期限为自项目签订之日起至保密信息成为公众知悉的公开信息为止。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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