长沙县第二人民医院：长沙县第二人民医院整体搬迁项目医用气体采购及安装项目采购需求公开

一、功能及要求：

项目概况

1、项目名称：长沙县第二人民医院整体搬迁项目医用气体采购及安装项目

2、采购人：长沙县第二人民医院

3、项目地点：本项目建设用地位于长沙市长沙县，北邻福中路，西接东六线，南邻秋江路，东侧为双馨路。

4、项目内容：****中心供氧站房设备、****中心供氧系统、****中心吸引系统、医用气体压缩系统、特殊医用气体系统项目等。

二、相关标准：

全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数，必须符合本招标文件及国家规范的相关要求，包括但不限于下列规范：

1、《建筑防火通用规范》GB 55037-2022

2、《氧气站设计规范》GB 50030-2013

3、《压缩空气站设计规范》 GB 50029-2014

4、《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》GB 50236-2011

5、《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》GB 50683-2011

6、《工业金属管道设计规范》GB 50316-2000(2008版)

7、《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB 50184-2011

8、《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012

9、《流体输送用不锈钢无缝钢管》GB/T 14976-2012

10、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013

11、《****中心吸引系统校准规范》JJF 2206-2025

12、《****中心供氧系统校准规范》JJF 2208-2025

13、《医用气体管道系统终端 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端》YY/T 0801.1-2010

14、《医用气体管道系统终端 第2部分:用于麻醉气体净化系统的终端》YY/T 0801.2-2010

15、《医用气体和真空用无缝铜管》YS/T 650-2020

16、《脱脂工程施工及验收规范》 HG 20202-2014

17、 建筑平面图以及设计要求

如遇法律法规、标准等对同一问题的处理出现歧义或不一致时，一律就高不就低。招标文件中所涉及的各项国家标准、行业标准等均以最新标准为准。

三、技术规格：

一、****中心供氧系统

1、****中心供氧系统由气源、氧气流量计、减压装置、管道、阀门及氧气终端等组成。站内的氧气通过管道和减压装置输送到各个病区各病房的终端处，然后通过湿化器供病人吸氧。

2、供氧站：

2.1****中心站由低温液氧贮槽、空温式汽化器和减压装置等组成，本项目设计2套5m?的医用低温液氧贮罐作为氧源，一用一备。液氧经过汽化器气化后，能过氧气减压装置减压到0.4Mpa-0.6Mpa后送出。投标人需协助采购人按国家要求办理特种设备相关证件，同时在质保期内负责固定式压力容器、安全阀及其他设备的定期检测工作。液氧站围堰及制度等标识标牌制作由中标人按照现行国家标准负责实施，在入口处需配备人体静电消除装置。

3、供氧汇流排（备用氧源）

3.1采用2*10自动汇流排作为备用氧源，主供氧源和备用氧源之间实现自动切换，保证氧气使用的不间断供气。汇流排气站采用两组气瓶（每组10瓶），当接入一级控制的任何一组气体使用至低于进口压力设定值时，通过控制系统可自动切换并进行声光报警，提示值班人员及时更换气瓶。

3.2汇流排具体要求如下:

3.2.1医用气体汇流排为Ⅱ类医疗器械。

3.2.2、带温度监控，防止结霜和过热漏气的可能。

3.2.3、应符合医用设备电气安全标准YY9706-102-2021，适用气体应包括氧气、医用空气、笑气、二氧化碳、氩气、氦气及氮气。

3.2.4、依据GB/T 14710-2009在极端条件下正常工作运行，需做高温（~55℃）、高湿（93%）、震动、碰撞、运输试验。

3.2.5、依据GB/T 34986-2017，需进行老化试验，试验时产品正常通电。测试完成后外观、功能正常。

4、分气缸

在液氧站出口处安装1台氧气分气缸，起气体聚积、分支的作用。氧气分气缸1进7出气口。

5、供氧管道

5.1 管道规格：详见图纸

5.2 管道材质：****中心供氧系统管道均采用优质TP2脱脂无缝铜管。材质符合YS/T 650《医用气体和真空用无缝铜管》要求，安装时附有产品检验合格证。

5.3管道连接：铜管之间对接采用管件连接。

5.4管道标识:需清晰标注介质名称、流向、危险特性，符合 GB 7231 等国家标准。

6、二级稳压箱

6.1为确保各病区末端房间氧气的流量稳定，在各病区的氧气副管道上安装一台二级稳压箱，将主管道送来的气体减压至0.35～0.5MPa，同时当管道中输出压力超过0.5MPa时，安全阀自动打开卸压，当卸压后压力低于规定值时安全阀立即自动关闭，以保持压力的稳定，将气体的压力减压至各科室使用的不同压力，以便各科室使用的气体恒压恒量，确保系统安全运行。

6.2二级稳压箱要求：

6.2.1双路设计，一用一备，设置泄气阀，外置安全阀，配置输入、输出压力表,且配有压力表维修阀，可实现不停气维修压力表；

6.2.2设置紧急门锁装置，当遇紧急状况时启动紧急装置可直接打开箱门；

6.2.3一体集成式结构箱体，采用气压撑杆自动开启方式；

6.2.4输入压力范围0.8~1Mpa,输出压力范围:(0.3~0.5Mpa,流量500L/min)；

6.2.****楼稳压箱流量不小于500L/Min；

6.2.6手术室，ICU,高压氧仓等区域稳压箱流量不小于2500L/Min；

6.2.7依据IEC62321-4:2017,限用物质必须达到相关规范要求，检测铅、镉、汞、六价铬等达到合格使用条件；

6.2.8依据GB4793.1-2007《电气设备的安全要求第1部分:通用要求》，需满足电气安全测试要求。

7、阀门箱

7.1箱体为一体集成式，管路带有备用接口，用于紧急供气；管路带有气体流动方向标识。压力表带有截止阀。

7.2阀门箱具有四种有害物质铅、汞、镉、六价铬的测定，检测结果为合格。

7.3阀门箱需做气密性泄露测试，无泄露，外观无异常。

7.4依据GB 4793.1-2007/1EC61010-1:2001《电气设备的安全要求第1部分:通用要求》，需满足电气安全测试要求。

8、压力监测报警装置

8.1限用物质铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚的测定,测定结果为合格。

8.2 符合GB 9706.1-2007，YY9706-102-2021医用电气设备要求。

8.3根据GB/T 14710-2009在极端条件下正常工作运行，需做高温（~55℃）、高湿（93%）、震动、碰撞、运输试验。

8.4监测及数据采集系统的主机应设置不间断电源。

8.5气体传感器满足以下要求：

8.5.1气体传感器的测量范围和精度应与二次仪表匹配，并应高于工艺要求的控制和测量精度。

8.5.2气体传感器露点传感器精度漂移应小于1℃/年。

8.5.3传感器工作范围大于最大压力或压差的1.5倍。电路和设计具有高可靠性、通用性、兼容性和扩展性，关键部件和设备有冗余。

8.6流量计量装置

8.6.1各科室采用氧气流量计对氧气进行计量核算，及时发现管道氧气是否泄漏，流量计配有RS485通讯模块以***网络传输和流量盘控。

9、气体终端设备

9.1气体终端，采用整体化设计，快速插拔自闭型接插座，无插头时能自动密封；可带气维修；采用ISO9170-1颜色识别气体；最大工作压力为0.75MPA，全部采用德标终端。

9.2符合医用气体管道系统终端第1部分YY0801.1-2010检测标准。

9.3 出厂前已进行100%气密性测试。9.4.内部有不少于6个锁止点。

9.5.终端及其上铜管均具有四种有害物质铅、汞、镉、六价铬的测定，检测结果为合格。9.6.为在极端温度条件下能正常工作运行，需依据GB/T2423.22-2012做高低温试验（-40℃～80℃）。9.7.建筑电气安全防火（检验依据：GB 8624-2012;燃烧性能达到A(A2)级以上）。9.8.通过国家食药监局YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端》标准的检测，终端底座与插座结合处具有防错结构功能。 9.9.气体终端压盖，通过盐雾中性标准检测，终端流量大于120L/min;接头插入终端拉拔力大于50kgf以及终端通过100000次插拔无故障。

10、设备带

10.1病房设备带为铝合金组合型设备带，整体化设计，组合式面板，表面采用静电喷塑，医院可根据环境要求选用相应的色彩。

10.2内设置气体、强电、弱电三个走线槽，以确保用电安全。

10.3防止细菌滋生(抑菌）。

10.4建筑电气安全防火（检验依据：GB 8624-2012;燃烧性能达到A(A2)级以上）。

10.5铝合金满足6063-T6 或 6063-T5 材质，设备带盐雾测试合格。

10.6设备带的医用电气设备检测合格。

10.7依据GB/T13493-1992条款表面烤漆附着力达到0级要求。

10.8病房设备带位置：****中心离地面高度在1.35m~1.45m之间，以便于护士操作，并在病房通长布置。

10.9每间病房配有维修开关，以便于病房局部检修和维护。

10.10每床位配LED灯具1套,病房每床配置插座。

10.11灯具、终端、插座、开关暗装在设备带上，不凸出设备带面板。

二、****中心吸引系统

1、****中心吸引站、管道、阀门及终端等组成。****中心吸引真空泵机组，通过真空泵的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值，在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力，提供医疗使用。

2、工作原理：医用真空负压机组由油润旋片式真空泵、PLC控制系统、真空罐、管路系统组成。系统为双机组配置，一用一备，通过PLC控制系统全自动控制，确保医院负压吸引气源的不间断供应。

3、负压机组的要求

1）医用真空负压机组属于二类医疗器械。

2）▲医用真空负压机组的基本安全和性能应符合《YY9706.102-2021医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的要求；医用真空负压机组的基本安全和性能应符合《GB9706.1-2020 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》标准的要求；医用真空负压机组性能符合《GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》的要求，并提供相关证明材料。

3）▲医用真空负压机组应内置气源报警系统，报警系统应符合《YY9706.108-2021 医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，《医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求，并提供相关证明材料。

4）▲不锈钢管焊缝不应有气孔、钨极杂质、夹渣、缩孔、咬边;凹陷不应超过 0.2mm，凸出不应超过 1mm;焊缝反面应允许有少量焊漏，但应保证管道流通面积;管道对接焊口的组对内壁应齐平，错边量不得超过壁厚的 20%。除设计要求的管道预拉伸或压缩焊口外不得强行组对；管材的切口应与管轴线垂直，端面倾斜偏差不得大于管道外径的 1%，且不应超过1mm;切口表面应处理平整，并应无裂纹、毛刺、凸凹、缩口等缺陷;管材的坡口加工宜采用机械方法，并提供相关证明材料。

5）▲医用真空汇应设置备用真空泵，当最大流量的单台真空泵故障时，其余真空泵应仍能满足设计流量；每台真空泵、真空罐、过滤器间均应设置阀门或止回阀，真空罐应设置备用或安装旁通管；医用真空除污应设置在医用真空管段的最低点或缓冲罐入口侧，并应有旁路或备用，并提供相关证明材料。

4、吸引管道

4.1管道规格：详见图纸

4.2管道材质：****中心吸引系统主管道及副管道采用医用不锈钢无缝管。材质符合《GB/T14976-2012流体输送用不锈钢无缝管》要求，进户支管直至末端的管道采用优质TP2脱脂无缝铜管，材质符合YS/T 650-2020《医用气体和真空用无缝铜管》要求。安装时附有产品合格证。

三、医用压缩空气系统工程

1、医用压缩空气系统由气源、空气管道和终端设备等组成，可24小时连续不断地供各病房使用。符合GB 50751-2012医用气体工程技术规范等的有关规定。

2、压缩空气站：采用一体式无油涡旋空压机组，具体要求如下:

2.1▲应符合GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》要求（提供具备资质的第三方出具的检测报告）；医用空气压缩机应符合基本安全和性能应符合《GB9706.1-2020 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》标准的要求（提供具备资质的第三方出具的检测报告）；为保护知识产权，需提供控制系统的软件著作权证书证明或合法使用权的证明材料。

2.2.医用空压机为Ⅱ类医疗器械。

3、空气管道

3.1 管道规格：详见图纸。

3.2 管道材质：空气系统管道均采用优质TP2脱脂无缝铜管，材质符合YS/T 650-2020《医用气体和真空用无缝铜管》要求，安装时附有产品合格证。

四、二氧化碳系统工程

1、医用二氧化碳系统由气源、管道、阀门和终端设备等组成。

2、站房：医用二氧化碳采用2*2瓶组自动汇流排，主供气瓶和备用气瓶之间实现自动切换，保证使用的不间断供气。汇流排气站采用两组气瓶，当接入一级控制的任何一组气体使用至低于进口压力设定值时，通过控制系统可进行声光报警，提示值班人员及时更换气瓶。

3、二氧化碳管道

3.1管道规格：详见图纸。

3.2管道材质：医用二氧化碳系统管道采用医用优质TP2脱脂无缝铜管。材质符合YS/T 650《医用气体和真空用无缝铜管》要求，安装时附有产品检验合格证。

五、牙科气体系统

5.1牙科抽吸系统

牙科抽吸一体式机组中央控制系统满足以下要求：

5.1.1牙科电动抽吸机属于一类医疗器械。

5.1.2牙科电动抽吸机须确保性能稳定可靠，应符合《YY9706.102-2021医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验》的要求。

5.1.3▲牙科电动抽吸机的基本安全和性能应符合《GB9706.1-2020 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》标准的要求；牙科电动抽吸机应内置气源报警系统，报警系统应符合《YY9706.108-2021 医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求；性能符合《GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》的要求；应符合GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》要求，并提供相关证明材料。

5.1.4排气管口应使用耐腐蚀材料，并应采取排气防护措施，排气管道的最低部位应设置排污阀；医用真空管道试验压力应为0.2MPa；医用气体管道压力试验应维持试验压力至少10min，管道应无泄漏、外观无变形为合格；医用气体管道在未接入终端组件时的泄漏性试验，小时泄漏率不应超过0.05%。

5.2牙科空气系统

本项目一体式电动无油空压机组需满足以下要求：

5.2.1▲电动无油空压机组应符合《YY9706.102-2021医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的要求，并提供相关证明材料。为保护知识产权，需提供控制系统的软件著作权证书证明或合法使用权的证明材料。需提供运维系统软件著作书证明

5.2.2牙科电动无油空压机为Ⅰ类医疗器械。

5.3 麻醉废气抽吸系统

麻醉废气抽吸机组满足以下要求：

5.3.1▲麻醉废气排放机组性能符合《GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》的要求；麻醉或呼吸废气排放系统机组的真空泵或风机宜为同一种类型；在单一故障状态时，应能连续工作；麻醉或呼吸废气排放系统机组中设备、管道连接、阀门及附件的设置，应符合：每台麻醉或呼吸废气排放真空泵应设置阀门或止回阀；进气管及排气管宜采用柔性连接；进气口应设置阀门，并提供相关证明材料。

5.3.2粗真空风机排放机组中风机的设计运行真空压力宜高于17.3kPa，且机组不应再作其他用途；使用的润滑剂、密封剂，应采用与氧气、氧化亚氮、卤化麻醉剂不发生化学反应的材料。

5.3.3控制系统、监测与报警应符合：每台真空泵应设置独立的电源开关及控制回路；每台真空泵应能自动逐台投入运行，断电恢复后真空泵应能自动启动；自动切换控制应使得每台真空泵均匀分配运行时间；医用真空汇控制面板应设置每台真空泵运行状态指示及运行时间显示。

5.3.4医用气体报警器应具有报警指示灯故障测试功能及断电恢复自启动功能。报警传感器回路断路时应能报警。

六、医用气体设备及配套系统的清单和参数

详见预算清单。

四、交付时间和地点：

1.交货及实施时间：合同签订后120天（日历天）内交货，并安装调试完毕。综合布线和管道铺装必须与项目整体施工一致，不得影响或耽误项目其他施工。

2.交货地点：中标人按要求将各货品送至采购人指定地点并完成安装、调试。

五、服务标准：

一、质量保证、产品运输、保险及保管

1.质量保证：中标人提供的产品和原材料应是原厂原装的全新产品，应符合国家质量检测标准。须在投标文件中提供针对上述内容出具的售后服务承诺书。中标后须提供相关证明材料。原件交采购人备查，保证提供的所有软件为正版软件。中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2.中标人负责产品到施工地点的全部运输，由此所产生的相关费用均由中标人承担，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

3.中标人负责产品在交货及安装地点的的保管，直至项目验收合格，由此而产生的相关费用均由中标人承担。

4.中标人负责其派出的管理人员、运输、装卸、施工人员、安装调试等相关工作人员的人身意外保险购买和安全责任管理。

5.采购人在验货中，发现有与设计图纸、清单不符的，不签发验货单，中标人需重新提供符合要求的产品，产生的费用由中标人负责。

6、中标人必须在材料进场后及时通知采购人，对于有复试要求的材料，中标人应积极配合采购人对材料见证取样并送检，对于检验不合格的材料，中标人必须无条件退场。中标人在施工前必须提交材料设备合格证、质量保证书。

二、安装调试

1.中标人可根据采购人提供的本项目设计方案（安装点位、工艺、尺寸及安装方式等要求）进行适当优化调整，调整的方案及效果必须通过设计公司审定，并符合医院的定位及整体风格；中标人须自行核对图纸与现场的尺寸，具体尺寸和工程量以现场实际发生为准。

2.中标人应做好设备安装工作计划，交由采购人审批，安装质量要求必须符合相关法律规定和采购人的要求。

3.中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，由中标人承担。安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

4.中标人送达产品及进行安装调试，应至少提前两天与采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。

5.整个安装期间，中标人委派至少一名现场管理负责人员，负责安装监管及与采购人日常联系等有关工作，积极配合采购人的工作，负责解决安装和试用中的所有问题。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

6.项目实施过程中，如遇安全因素或施工现场环境与建筑、室内设计图纸不符等情况，中标人需发起书面申请（洽商与变更流程），以采购人书面回复意见为准。

7.施工期间严格遵守文明施工和安全生产的各项规定及现场管理制度，并接受采购人代表的指导监督。保持现场井然有序，杜绝发生人为伤害事故，一切由中标人原因造成的损失由中标人承担全部责任。

8.项目实施期间产生的垃圾须每天及时清理， 由此产生的所有费用由中标人承担。

9.对于涉及特定安装项目，包括但不限于高空作业、有限空间和动火作业等，作业人员需提供相关行政管理部门要求的作业许可证并持证上岗或按相关管理规范实施。

10.中标人负责产品安装、调试等工作，根据采购人需求负责接入医院信息系统，负责软件升级。

11.中标人所选用的材料和设备及做法均必须符合本项目技术要求和图纸设计要求，图纸及本技术说明未详之处，均严格按国家有关现行标准、规范、规程处理。

12.项目实施过程中，不得损坏采购人及总包单位和其他专项的设备、设施，如有损坏应负责修复或照价赔偿。

13.项目实施过程中因疫情不可抗力因素造成的二次进场费及现场工作人员所需防疫措施物资等费用，均由中标人承担，采购人不再另行支付费用。

三、售后服务

一、中标人应保证产品是完全符合相应国家标准和行业标准要求，美观、牢固、耐用，且必须适应于各种特定医疗环境的使用特性和使用要求。

二、整体项目质保期要求3年（含所有设备），防水要求质保5年。若中标人承诺的质保期超过3年的，以中标人承诺的质保期为准；所投产品厂家正常保修及中标人承诺的质保期均超过3年的，以质保期长的为准；超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买。

三、质保期从验收合格后开始计算。质保期内负责维修与更换有缺陷的货物或部件（配件），质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求提供上门服务。因操作失误或使用不当所引起的故障，中标人应提供优质服务，仅收取需更换元器件成本费（费用按当时市场价和投标报价中的低价收取）。

四、在质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外） ，包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人为因素）而造成的产品质量问题或故障由中标人负责全部更换或维修。在质保期内，中标人派专业人员售后服务跟踪，如产品出现任何质量问题，中标人无条件提供上门服务。

五、整体项目整体项目质保期内每年对系统进行两次总体检测及维保，整体项目质保期期满前对系统进行最后一次总体检测及维保；整体项目质保期内按质监部门要求负责办理压力容器相关检测并取得合格证书（采购人提供必要的帮助）；整体项目质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件更换新机或无条件退货；在整体项目质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因提供设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生事故的由中标人承担损失。整体项目质保期满后，设备终身维修、售后服务只收配件成本费（费用按当时市场价和投标报价中的低价收取）。

六、整体项目质保期内相关设备如遇国家法规、相关标准等颁布新的法规和标准，中标人须同步调整，以满足新的法规和标准的需要，相关费用由中标人承担。氧气压力监视器（****楼）按国家检测要求定期检测，需提供检测报告，费用由中标人承担。

七、本项目装修部分以《房屋建筑工程质量保修办法》（中华人民共和国建设部令第80号）为依据，质量保修未进行约定的范围按80号令执行，已明确质量保修的按约定的执行。

八、中标人负责进行设备安装、调试等工作，根据需求负责接入医院信息系统（包含信息系统接口费用）。

九、中标人应负责对采购单位管理、操作人员培训，科学制定相配套的培训计划，对采购人的使用操作人员进行切实有效的培训，确保产品能良好地运作；负责为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的图纸、设备、材料的说明书、合格证、注册证等）；培训期间中标人提供培训资料，培训使用的培训资料应与供货设备一致，培训费用包含在合同价格中；派驻的培训人员具有同类工程（产品）五年及以上操作和维保经验。

1、培训内容：医用气体供应系统的操作和使用、简单故障的排除办法。

2、培训目的：使操作和维修人员了解系统的基本性能、原理、常见问题，会基本操作使用，会一般故障处理，会日常维护。

3、培训内容：

3.1系统设备性能、情况介绍；

3.2终端设备、氧气湿化瓶使用方法及注意事项介绍；

3.3一般故障处理方法(各气站内设备故障,终端故障维修)；

3.4安全常识介绍及答疑；

3.5其他医气相关内容。

4、培训对象包括但不限于操作人员和使用人员。

5、培训时间：按采购人要求开始，不少于10个课时。

十、售后服务

1. 系统维护。要求提交以下内容

1）对用户修改设计要求的响应措施。

2.技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务。

2）敏感时期、重大节假日有偿提供技术人员值守服务。

3.故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）故障电话响应时间不超过2小时，解决故障时间不超过48小时（对于手术室、ICU等重要部门，故障响应时间不超过30分钟）。

3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件，备品备件由中标人根据项目特点及实际情况自行准备。

4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。

4.售后服务违约：在质保期内，若中标人未能按照合同约定的响应时间提供售后服务，导致医院医疗活动受到严重影响或造成医疗等事故的，供应商需承担相应法律责任及所有经济赔偿。采购人有权视情况扣除合同金额1%～5%的款项，并保留进一步追究的权利。

六、验收标准：

1.本项目试运行3个月后可申请正式验收。验收须按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）、国家标准和规范、投标文件和招标文件安全条款及合同要求进行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2.验收时采购人可对部分设备委托具有资质的检测机构进行检测检验，其结果为验收的重要凭证，相关检测费用由中标人承担。验收前中标人需办理特种设备合法使用的相关许可，做好防雷接地验收。

3.本项目设备中如有涉及危化品的内容，请按照《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》（77号令修订36号令）实施，并经相关主管部门验收合格。验收不合格视同本项目整体验收不合格，不能进行验收，相关费用包含投标报价之内，由中标人自行承担。

4.若因为中标人在制作过程中没有积极配合而导致交付时间拖延的情况，由中标人自行负责相关费用并向采购人承担违约责任。

5.中标人交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为采购人收货验收和使用的技术条件依据，验收时中标人必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告，验收费用由中标人负担，检验的结果应随货物交采购人。

6.项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定进行招采，由此带来的一切损失由中标人承担。

7.采购人与中标人双方签署验收合格证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

8.验收合格后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品相关资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

9.验收过程中产生纠纷且无法达成一致的，由中标人申请提交经质量技术监督部门认定的检测机构进行检测，并由中标人承担检测等相关费用。

10、本项目装修部分以《房屋建筑工程质量保修办法》（中华人民共和国建设部令第80号）为依据，质量保修未进行约定的范围按80号令执行，已明确质量保修的按约定的执行。

七、其他要求：

一、支付方式和条件：

1.付款方式：签订合同并完成项目技术交底后（由监理单位提供技术交底会议纪要）且主要设备经采购人初验合格后，支付至合同总金额的20%；中标人完成安装调试，经采购人初步验收合格后支付至合同总金额的50%；中标人在试运行3个月后提交书面验收申请，采购人组织验收合格后，支付至合同总金额的80%，采购人组织结算评审，待结算评审报告出具后支付至结算评审价格的95%，整体质保期满后经采购人终验合格，如无质量问题或有质量问题得到解决后，支付至结算评审价格的100%。每次款项支付均需在采购人完成付款审批流程后实施。

2.中标人同时提供等额的正规税务发票；合同剩余款项在整体质保期不计息，凭中标人开具的正式税务发票付款。

3.支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和中标人开具的税务发票。

二、违约处置：若中标人未能按照合同约定的送货及实施时间完成相应工作，每逾期一日，应按照200元/日向采购人支付违约金。逾期超过30日的，中标人应承担因延迟给采购人造成的全部直接损失，包括但不限于因项目延误对医疗业务开展的影响损失等。如非中标人因素导致延期，中标人应在约定完工期前以书面形式提交延期申请，经采购人同意后方能延期。

三、★本次项目采购按照交钥匙工程，投标总价包含了设计联络、设备制造、工厂检验、出厂验收、运输、保险、仓储、安装尺寸的复核、安装、调试、综合联调、试运行、交付运营、设备检测、证件办理、相关配件更换、售后服务、保险、税金、施工费等各阶段的费用，并包括现场施工安全、安装质量监控、各阶段的试验、测试、验收、技术服务（提交图纸文件、培训、技术联络等）、伴随服务、设备安装图设计及施工图设计配合、接口设计及配合、施工配合、质量保证期内等的整个过程以及提供本设备所需的随机附件、工具（含专业工具）、备品备件、安装设备进行土建改造及相关材料等所有费用、工程配套费用；还包括和采购人的协调配合工作，以及质保期内故障排除与修复等所有费用，并为到岸价（到岸地点为采购人指定地点）。中标人需根据招标要求和设计图纸，并结合招标人提供的《设备材料清单》完善本项目实施所需要的各种设备、材料、附件、配件及相关售后服务等全部内容采购清单，采购清单（内容、数量和功能需求等）必须全部满足项目“交钥匙”施工要求，中标人须提供分项清单及报价，如一旦中标，在项目实施中有任何遗漏，均视为中标人承诺提供该项服务，采购人不在投标总价之外支付任何费用。

四、重要要求：

1、★投标人不得提供虚假材料和虚假参数响应，应在投标文件中逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出的响应；应在投标文件中按招标文件要求提供技术支持资料。对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。招标文件所要求提供的证明材料包括供应商特定资格条件、人员证书、业绩合同、技术参数证明材料等，投标人必须提供公开可查询的官方渠道或投标人自行核验的结果(含查询截图等）作为证明材料的组成部分，并在投标文件中提交。未按要求提供或上传的，相应责任由投标人自行承担。

2、★中标人应在中标后按采购人要求和通知的时间内将相关证书、参数及功能证明材料等提供给采购人核查，其他投标人在中标公告发布后按采购人要求和通知的时间内将相关证书、参数及功能证明材料等提供给采购人核查。如查有虚假，则报相关行政主管部门取消其中标资格，并接受相应处罚并承担相应的法律责任；若未在采购人通知的时间内提供相关资料，则视为中标人自动放弃中标资格，由此导致的所有损失由中标人自行承担；采购人同时将保留对中标人所投产品进行功能和性能测试的权利，如测试结果与所投产品不同，则报相关行政主管部门取消其中标资格，并接受相应处罚并承担相应的法律责任。其他投标人若未在采购人通知的时间内提供相关资料，则书面报告本级财政部门，由此导致的所有损失由投标人自行承担。

五、投标人在投标前如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外由自己负责。

六、投标人须书面承诺，不拖欠农民工工资和材料供应商的货款。

七、中标人不得拒收采购人所发出的联系单、质量整改通知单等文件，质量问题必须无条件整改。

八、与本项目相关工作由中标人配合采购方，费用由采购方承担。

九、中标人做好承包范围内的安全文明措施，按采购人统一规划堆放材料、机具，按采购人标准化工地要求设置标牌，自备劳动保护用品，自备工人食宿设备。接受采购人随时检查其设备、材料的保管、使用情况，及其操作人员的有效证件、持证上岗情况。

十、中标人须按采购人要求提交施工计划（要求有周计划、月计划、总体计划），以及与完成施工计划相应的劳动力安排计划，各计划实施的保证措施。

十一、中标人按照设计图纸、施工验收规范、有关技术要求及施工组织设计精心组织施工；投入足够的人力，确保工期；须自觉接受采购人及有关部门的安全施工管理、监督和检查，确保施工安全。

十二、采购人或施工场地内第三方的工作必须由中标人配合时，中标人应按采购人的指令予以配合。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。