长沙市望城区心脑血管病专科医院：医疗服务能力提升建设项目中医、西医康复设备采购项目（包4）采购需求公开

一、功能及要求：

****城区心脑血管病专科医院医疗服务能力提升建设，满足医院医疗使用要求。

二、相关标准：

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格：

标的名称1：体外膈肌起搏治疗仪

1、适用范围：用于慢性阻塞性肺疾病稳定期、慢性呼吸衰竭的康复辅助治疗，以及促进慢性阻塞性肺疾病的咳嗽排痰；

2、脉冲频率：30～50Hz可选择，允差±10%；

3、脉冲宽度≤200us，允差±10%；

4、起搏次数：5～15次/分钟可选择；

5、刺激强度：0～27V可调，默认0档位无输出；

6、吸气时间：1～2.4秒可调；

7、治疗时间：5～120min可选择，允差±10%；

8、具备左、右双通道，可单独或同时调节；

9、脉冲幅度值：在负载阻抗为510Ω时，输出脉冲幅度不大于30V；

10、开路测量，输出峰值电压≤500V；

11、波形：双向对称波；

12、机器满电后可持续工作≥10小时，有电量提示功能；

13、工作时间有倒计时功能，每次波形开始输出后开始倒计时；结束治疗时有声音提示和图文提示；

14、具有指导患者或其他操作人员进行贴片的功能；

15、开机时有声音提醒功能，正常输出时具有LED闪光指示的功能。

标的名称2：多功能牵引床

1、腰椎牵引力在0～990N范围内可调，级差≤10N，实际输出的牵引力与预置值的偏差应不大于：当牵引力≤200N时，允许误差：±10%或±10N，取大值；当牵引力＞200N时，允许误差：±20%或±50N，取小值；

2、牵引总时间可在0～99min范围内设定，级差≤1min，允差±30s；

3、牵引时间可在0～9min内设定，级差≤1min，允差±30s；

4、间歇时间可在0～9min内设定，级差≤1min，允差±30s；

5、腰椎牵引行程：0～200mm；

6、颈椎牵引行程：0～300mm；

7、颈椎牵引力在0～300N范围内可调，级差≤10N，实际输出的牵引力与预置值的偏差应不大于：当牵引力≤200N时，允许误差：±10%或±10N，取大值；当牵引力＞200N时，允许误差：±20%或±50N，取小值；

8、上下折动作范围：-10°～+30°，级差≤1°，允差±2°；

9、左右旋转动作范围：左右各25°，级差≤1°，允差±2°；

10、上下折的零位误差应不大于±1°，上折位置应能保持稳定；

11、运动速度：左右旋转动作速度：≥165°/min；

12、床面加热温度37℃，允差±3℃；

13、微电脑控制颈椎、腰椎牵引；

14、内置牵引模式：牵引床腰椎牵引≥8种牵引模式；

15、输出指示：在整个治疗过程中，所选择的牵引模式可由操作者随时查看而不影响治疗过程，牵引力、牵引相时间、间歇相时间和总治疗时间在牵引床操作面板上连续显示；

16、治疗处方管理：≥20种治疗方案存储功能并读取；

17、颈腰椎一体化牵引，可以针对两个患者分别或同时进行颈椎或腰椎牵引；

18、安全设计：

18.1、牵引力≥990N；

18.2、具备患者应急线控手柄开关；

18.3、具备医务人员操作急退键。

标的名称3：冲击波治疗仪

1、显示方式：≥8英寸液晶触摸屏显示；

2、输出通道：单通道输出；

3、工作压力调节范围：150kPa～400kPa；

▲4、能量密度：治疗头1：0.4mJ/mm2，治疗头2：0.62mJ/mm2，治疗头3：0.25mJ/mm2，治疗头4：1.5mJ/mm2，治疗头5：3mJ/mm2，治疗头6：0.09mJ/mm2，允差±20%；

5、冲击次数：10～9900次可调，步进单点≤10次，长按100次或连续无限次冲击；

6、碰撞频率：单次；1Hz～15Hz可调，步进≤1Hz；

7、单次模式：为一次冲击；

8、手动脉冲：碰撞频率为1～15次冲击可调，步进≤1；脉冲为1～100次调节，步进≤次；

9、自动脉冲：碰撞频率为1～15次冲击可调，步进≤1；

10、自动间歇：碰撞频率为1～15次冲击可调，步进≤1；脉冲为1～100次调节，步进≤1次；间断为10ms～2000ms调节，步进≤10ms；

11、计数器：记录治疗过程中冲击次数；

12、需带有人体治疗部位选择图，可以根据身体部位选择相应的治疗处方，≥150个处方；

13、配置：一把治疗手枪，六个治疗传导子；

13.1、治疗手枪规格：长195mm，高80mm，允差±10%；

13.2、治疗头介绍：

（1）治疗头1：直径20mm，允差：±15%，穿透深度：≥11mm，脉宽：360us±10%；

（2）治疗头2：直径15mm，允差：±15%，穿透深度：≥10mm，脉宽：170us±10%；

（3）治疗头3：直径15mm，允差：±15%，穿透深度：≥6mm，脉宽：160us±10%；

（4）治疗头4：直径10mm，允差：±15%，穿透深度：≥10mm，脉宽：180us±10%；

（5）治疗头5：直径6mm，允差：±15%，穿透深度：≥8mm，脉宽：300us±10%；

（6）治疗头6：直径35mm，允差：±15%，穿透深度：≥12mm，脉宽：350us±10%；

14、治疗头金属部分可以在高温134℃内高温高压消毒；

15、智能化管理系统，自动检测手枪连接状态；

16、过压安全装置：治疗仪具有过压安全装置，供给压力的控制装置失效时，所连接的系统压力不超过最大工作压力的10%；

17、配置体外冲击波治疗仪台车一台。

标的名称4：中频治疗仪

1、四路中频加透热输出、两路干扰电输出；

2、工作频率：1kHz～10kHz，单一频率允差±10%；

3、调制频率：0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz取最大值；

4、中频载波波形：双向方波，脉宽：50us～500us，允差±10％；

5、中频调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波；

6、调制方式：至少包含连续、断续、间歇、变频和交替调制；

7、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%；

8、干扰电性能：

8.1、工作频率：4kHz，允差±10%；

8.2、调制频率：0.125Hz，允差±10%；

8.3、差频频率范围：0～112Hz，允差±10%或±1Hz取较大值；

8.4、调幅度：0%、100%，允差±5%；

8.5、差频变化周期：5.5s、32s，允差±10%；

9、治疗处方：≥100个固定处方可选；

10、输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA；分0～99级可调；

11、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%；

12、中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压不得超过500V；

13、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作；

14、治疗时间已在处方中，治疗时间结束，停止输出，并有声音提示；

15、电极片温度范围：37℃～55℃，≥6档可调，允差±3℃。

标的名称5：辅助步行训练器

1、用途：行动障碍患者的辅助行走或站立，进行康复训练；

2、手柄间距调节范围：0～550mm，允差±10%；

3、***平台额定载荷质量：≥80Kg；

4、制动类型：制动装置控制；

5、配置成人助行器2个。

标的名称6：OT综合训练台(十件)

1、设备用途：改善手指对指功能，提高眼手协调功能，训练患者感知能力及大脑对图形的识别能力，并能训练上肢稳定性、协调性，提高上肢日常活动能力；

2、左右操作面板：≥500×350mm；

3、后操作面板：≥950×350mm；

4、操作面板调节范围：0～350mm；

标的名称7：多关节主被动训练仪（智能康复训练系统—成人上下肢）

1、显示屏：≥8英寸液晶触摸显示屏；

2、训练模式：至少包括主动模式、主被动模式；

3、立杆高度可调范围：0～80mm，允差±10mm；

4、上肢训练部分及触摸屏水平旋转180°可调，允差±5%；

5、主动模式力矩：1Nm～15Nm，≥15档可调，允差±5%；

6、训练时间：调节范围0～60min，步进≤1min，允差±30s；

7、训练速度：调节范围4rpm～60rpm，步进≤1rpm，允差±10%或±2rpm，取最大值；

8、旋转方向：有正和逆两种旋转方向，在训练过程中可以改变方向；

9、痉挛功能：可自主设置开启关闭，痉挛次数在训练结束后会在屏幕上显示，痉挛3次后需要重启仪器；

10、痉挛阻力：上肢：≥3档可调，允差±30%；下肢：≥3档可调，允差±30%；

11、设备急停按钮，训练中任何需要停止的时候，按下急停按钮，机器将立即停止运行；

12、训练结束后，屏幕上会显示总的训练时间（分钟，秒）、总的训练距离（千米）、痉挛发生的次数、主动训练的比率（℅）；

13、工作噪音≤60dB（A）；

14、产品配置要求：

14.1、多关节主被动训练仪 1台；

14.2、股四头肌训练椅 1台；

14.3、肩关节旋转训练器 1台；

14.4、肋木及挂件 1套；

14.5、PT床 1张；

14.6、PT凳 2张；

14.7、平衡板 1套；

14.8、站立架(4人)： 1台；

14.9、姿势矫正镜 1面；

14.10、训练球 2个；

14.11、运动垫 2张；

14.12、分指板(木制) 1个；

14.13、肌力弹力带 5套；

14.14、腕关节旋转训练器 1套。

标的名称8：医用臭氧仪(局部)

一、性能要求

1.1、具备≥7英寸彩色触摸屏

1.2、臭氧浓度检测系统；

1.3、开机确定后即可取气，无需预热等待；

1.4、臭氧浓度具备自动调节系统；

1.5、开机管路具备自动消毒；

1.6、管路压力自动调节

1.7、取气方式：手动出气；

1.8、具备大容量双分解装置；

1.9、医用臭氧输出浓度：0～80/L（连续可调）；

1.10、医用氧气流量：≥0.75L/min；

1.11、医用臭氧输出流量：≥0.75L/min；

1.12、产品连续工作时间：≥4h；

二、配置要求

2.1、主机 1台；

2.2、电源线 1根；

2.3、医用氧气导气管 1根；

2.4、取气过滤器 10个。

标的名称9：电子针疗仪

1、输出通道：≥5路输出，独立可调；

2、输出波形：≥3种，至少包含连续波、断续波、疏密波；

3、连续波：频率1Hz～100Hz连续可调,允差±15%；脉冲宽度0.35ms±0.1ms；

4、断续波：断续周期2.4s～6s可调，允差±10%；

5、疏密波：疏、密波变换周期2.4s～6s可调，允差±10%；

6、每路输出脉冲强度：0～12V，允差±20%（负载电阻250Ω）；

7、治疗时间：≤30min。

标的名称10：电动起立床

1、控制方式：手柄控制；

2、床面尺寸（长宽）：1780×620mm，允差±50mm；

3、床面离地高度：550mm，允差±50mm；

4、外形尺寸（长宽高）：2050×780×840mm，允差±50mm；

5、桌面尺寸（长宽）：700mm×500mm,允差±20mm；

6、起立角度：0°～90°连续可调，允差±5°；

7、脚踏板调整角度：背屈最大为20°，跖屈最大为30°，允差±3°；

8、活动脚轮：4个脚轮可通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置，床架上升，4个脚轮着地，升起脚踏四联动装置，床架下降，4个脚轮升起锁止；

9、电机升降推力：≥8000N；

10、承重：≥175kg。

标的名称11：功率自行车

1、设备功能：患者进行下肢功能性训练及全身体能训练的设备；

2、≥6KG磁控轮；

3、≥8档手动调节；

4、座垫可前后调节；

5、电子表可显示时间，速度，距离，卡路里等；

6、前脚管配置滑轮。

标的名称12：训练组合套凳+阶梯

（一）训练套凳技术要求：

1.1、用途：进行手法治疗时，治疗师与患者所需的各种高度不同的坐具，也可作为患者上肢锻炼的工作台面；

1.2、套凳规格：580×390×610mm±10mm，530×360×510mm±10mm，490×330×410mm±10mm，440×300×310mm±5mm，380×270×210mm±5mm；

1.3、凳面承载质量：≥135kg；

（二）训练阶梯技术要求：

2.1、扶手杠调节范围：0～200mm，允差±10%；

2.2、额定负载：≥135kg；

2.3、阶梯应着地平稳，底脚与水平面的差值≤2mm，并在使用中不应产生晃动；

标的名称13：红外线治疗仪(神灯)

1、适用治疗板直径：≥165mm；

2、支臂伸缩范围：0～76cm；

3、电源盒升降范围：0～60cm；

4、头部调节范围：仰角：0～90°；方位角：360°；

5、波普范围：2μm～25μm；

6、定时范围：0～60分钟；

7、工作寿命：≥2000小时；

8、治疗头有防烫把手；

9、治疗器电源盒可升降；

10、具备倾倒自动断电功能；

11、具有≥5个金属脚轮支撑，其中至少有2个带刹车功能。

标的名称14：中药熏蒸机

1、柜式机设计：要求≥1个喷头，具备液晶屏显示；

2、保温及治疗功率≥4档可；

3、保温设定温度为70～90℃可调，步长1℃；

4、药液从常温加热到95℃所用的时间≤15min；

5、当药液温度达到97℃±5℃，蒸汽能从喷头中喷出；

6、治疗时间：1～60min可调，步长为1min，误差±30s；

7、自动防干烧功能；

7.1、低液位报警：容器内药液低于200ml时，设备应报警并停止加热；

7.2、温度保护开关：温度高于130℃时，设报警并停止加热；

8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示；

9、当熏蒸机加热容器中气压≥0.08MPa时，减压阀动作；

10、治疗仪有传感器测量皮肤温度和实时显示装置，显示皮肤温度和药液（蒸汽）温度；

11、皮肤超过45℃时，治疗仪应有提示音；

12、≥2路独立超温保护装置；

12.1、当容器内溶液超过115℃时，第一路保护装置应启动，停止加热，当温度降低到预热值以下后可以恢复加热；

12.2、如果第一路保护装置失效导致患者皮肤温度升高至50℃时，第二路保护装置应立即启动，切断加热装置的电源；

13、最大安全加液量：≥5L；

14、喷杆最大动作角度：底部旋转关节角度0～70°，平摆旋转角度0～180°；喷头平摆旋转角度0～130°；

15、配置电热毛巾消毒车 1台。

标的名称15：中药调剂台（1.5m）

1、尺寸要求：1500mm*620mm*900mm±100mm；

2、框架：松木二级料；

3、抽屉面：桐木；

4、抽屉帮：柳杉木二级料；

5、抽屉底：实木多层板；

6、拉手：合金材质；

7、内部防串味隔层：上下隔板，左右无隔板；

8、侧身板：松木五合板；

9、外面板：松木五合板+木质造型；

10、台面：实木框架+复合式台面芯板；

11、底板：防鼠板；

12、门扇：实木框架+双包外敷板；

13、榫卯工艺：直榫、粽角榫、燕尾榫；

14、上漆方式：封闭型；

15、上漆层数：≥5层。

标的名称16：药斗柜（5m）

1、尺寸要求：1700mm*600mm*2150mm±50mm；

2、主框架：松木一级料；

3、抽屉面：桐木木材；

4、抽屉帮：柳杉木二级料；

5、抽屉底：实木多层板；

6、拉手：合金材质；

7、内部防串味隔层：上下隔板，左右无隔板；

8、侧身板：松木五合板；

9、后背板：九厘板+下部防鼠板；

10、底板：防鼠板；

11、顶箱门扇形式：推拉扇；

12、推拉扇材质：实木框+木质芯板；

13、榫卯工艺：直榫、粽角榫、燕尾榫；

14、油漆：实木专用油漆；

15、上漆方式：封闭型；

16、上漆层数：≥5层；

17、漆面颜色可选

18、配置要求

18.1、药斗柜 3个；

18.2、麻醉药品柜 1个；

18.3、精神药品柜 1个

18.4、药架 3个。

标的名称17：中药烤箱

1、设备用途：操作干燥、烘焙、融蜡、灭菌之用；

2、工作室采用优质钢板或不锈钢板；

3、微电脑控制，具有设定、测定温度双数字显示、定时、功率抑制和自整定功能；

4、热风循环系统由风机和风道组成，室内循环工作，温度均匀；

5、一机可烘干多种物料。

标的名称18：中药粉碎机

1、细度：80～180目；

2、产量：5～50kg/h（视物料情况）；

3、分级式粉碎原理：有内外两道粉碎腔结构，粗碎细粉二合一，直径≤40mm的中药材无需切片，可直接粉碎；

4、与物料接触部位采用304不锈钢制造；

5、机器装有风冷装置，可连续投料工作；

6、***网调节出料细度。

标的名称19：一门阴凉柜(冷藏)

1、样式：立式，单门；

2、有效容积≥330L；

3、箱内温度范围：2℃～8℃；

4、箱体材料：预涂板；

5、内胆材料：高光HIPS；

6、保温材料：无CFC聚氨酯发泡；

7、温度控制：高精度微电脑温度控制系统，适用范围在2℃～8℃范围内，显示分辨率0.1℃；

8、按键屏功能：微电脑控制，标配LED按键显示屏，可显示箱内温度、设定温度和环境温度，能设定高低温报警值等参数，具有故障指示灯，出现报警或故障时指示灯显色；

9、声光报警功能：高低温报警、开门报警、传感器故障报警；

10、安全运行模式：当显示控制/报警传感器发生故障时，压缩机以正常开停规律运行；

11、采用吹胀板蒸发器；

12、强制风循环，箱内多个出风口；

13、镀膜玻璃门

14、配置LED照明系统

15、箱体配≥1个测试孔；

16、配置4层4个高度可调浸塑搁架；

17、具有安全门锁设计。

标的名称20：煎药机（密闭3缸）

1、具有变量包装功能；

2、数字化微电脑设计，数字显示；

3、全不锈钢机箱；

4、不锈钢煎药锅，要求配安全阀，压力表，密闭煎药无挥发；

5、具备过滤罩和中药过滤袋两层过滤，避免电磁阀中药液体管道堵塞；

6、文火武火自动转换；

7、具有改进注液功能；

8、煎药防干烧功能，漏电保护装置；

9、可自主设定时间，自动控制煎药温度；

10、装置安全阀，密闭锁紧螺栓装置；

11、设置有排水装置；

12、具备抗静电脚轮；

13、可同煎≥3个处方。

标的名称21：煎药机（常压3缸）

1、具有变量包装功能；

2、全不锈钢机箱；

3、特种玻璃锅体，可视煎药过程；

4、文火武火自动转换；

5、防干烧功能，漏电保护装置；

6、可自主设定时间，自动控制煎药温度；

7、设置有排水装置；

8、可同煎≥3个处方。

标的名称22：电冰箱（双开门）

1、样式：立式，双门；

2、有效容积≥1100L；

3、冷藏温度2℃～8℃；

4、箱体及内胆材料：喷涂钢板；

5、保温材料：无 CFC 聚氨酯发泡；

6、采用碳氢制冷剂；

7、采用翅片式蒸发器；

8、温度控制：高精度微电脑温度控制系统，内置≥6个温度传感器，适用范围在2℃～8℃范围内，控温精度≤0.1℃；

9、配置≥2个LED屏，可显示箱内温度、设定温度和环境温度，能设定高低温报警，具有故障指示灯，出现报警或故障时指示灯显示红色；

10、强制风循环，箱内应具备≥2个出风口；

11、具备电源管理模块；

12、多种声光报警功能：具有断电、电池电量检测故障、电池电量低、环境温度传感器故障、温度传感器故障、环境温度高报警、高低温报警、门长时间打开报警、主控板通信故障等多种功能；

13、两种报警方式：声音蜂鸣器报警、闪烁报警；

14、安全运行模式：当显示控制/报警传感器发生故障时，压缩机以正常开停规律运行；

15、防凝露：电加热玻璃门；

16、箱体发泡层厚度≥50mm；

17、视窗玻璃电加热模式：自复位电加热模式；

18、箱体配备独立锁扣；

19、配置LED照明系统；

20、箱体配置≥1个测试孔；

21、配置停机间歇自动化霜功能；

22、配置≥6层12个浸塑搁架(带标签卡)；

23、配置蓄电池，断电后可为屏幕供电≥72小时；

24、配置USB数据导出接口，可导出全部温度记录数据；

25、运行噪音≤45dB(A)

26、配置要求：

26.1、双开门冰箱 1台；

26.2、储物冰箱50L 3台。

标的名称23：电冰箱（单开门）

1、有效容积：≥265升，立式，其中冷藏室≥160升；

2、微电脑控制，冷藏、冷冻温度双显示；

3、冷藏温度：2℃～8℃，冷冻温度：-10℃～-26℃可调；

4、温度均匀性：冷藏室≤±3℃，冷冻室≤±3℃；

5、冷藏室带有风机设计，确保温度均匀性；

6、多种故障报警：高低温报警、传感器故障报警、冷藏室开门报警；

7、两种报警方式：声音蜂鸣报警、数码闪烁报警；

8、多重保护功能：开机延时、停机间隔等；

9、LCD液晶显示；

10、冷藏室内配置浸塑钢丝搁架，冷冻室内配置透明抽屉；

11、要求所投产品具有医疗器械注册证。

标的名称24：电冰箱（医用）

1、有效容积：≥50升，侧开发泡门设计；

2、数码管显示温控器，≥2个传感器，箱内温度控制在2～8℃之间；

3、高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警；蜂鸣器；灯光闪烁报警；

4、箱内LED照明灯；

5、要求所投产品具有医疗器械注册证。

标的名称25：疫苗冷库（一备一用）

1、冷库的温度区间：2℃～8℃；

2、冷库容积≥20立方；

3、***平台和短信、声光报警的双路温湿度记录仪；

4、冷库要求双制冷机组，当冷库机组制冷故障，备用机组启动；

5、冷库需要经过第三方冷链验证；

6、冷库内具备合格品区、发货区、待验区、退货区、不合格品区、包材预冷区划分。

标的名称26：电冰箱(三门)

1、样式：立式，三门；

2、有效容积≥1000L；

3、箱内温度范围：8℃～20℃；

4、温、湿度控制：高精度微电脑温、湿度控制系统，适用范围在8℃～20℃范围内，显示分辨率0.1℃；湿度显示分辨率1%RH；

5、按键屏功能：微电脑控制，标配LED按键显示屏，可显示箱内温度、湿度，设定默认温度、湿度等参数，能设定高低温报警值，高低湿报警值，显示时间等，具有故障指示灯，出现报警或故障时指示灯显示红色；

6、多种声光报警功能：高低温报警、开门报警、传感器故障报警、高湿报警、低湿报警；

7、≥2种报警方式：至少包括声音蜂鸣器报警、闪烁报警；

8、镀膜玻璃玻璃门；

9、配置≥7层21个高度可调浸塑搁架。

标的名称27：艾灸排烟机

1、排烟主机：斜流增压管道风机，设有大小档位≥3调速功能；

2、升降系统：升降外壳≥1mm厚镀锌铁壳，承载重量≥10公斤。伸缩管可拉伸，升降拉伸整体伸缩高度≥3米；

3、合金轨道：铝合金材质，厚≥2mm，轨道长度可根据现场实际情况定制，可手动使排烟罩子前后随意移动定位；

4、配置≥4种尺寸吸烟罩，可支持任意选择；

5、吸烟喉：ABS环保材料一次注塑成型。内置调节阀；

6、软管配置：双层金属软管，耐高温双层复合金属铝箔制作一次成型。具备来回伸缩功能；

标的名称28：沙疗床

1、控温范围：温度40℃～60℃；

2、承数人体重量：5.0～200kg；

3、温控显示屏：≥55*65mm；

4、磁性黑沙重量：≥1000kg；

5、加热方式：远红外辐射传导加热；

6、消毒方式：医用标准紫外线波长：253.7nm±3nm；

7、嵌入式除菌除味器：≥220*180*122mm。

标的名称29：督脉熏蒸床

1、设备配置：床体、控制柜、药槽、温度控制器、液位控制器、加热装置、液晶显示屏、主控制器组成；

2、药液温度可调节范围：60℃～80℃，允差：±5℃，调节温度可精确到±0.1℃；

3、超温保护装置：具有体感温度超温保护装置（保护温度：65℃±5℃）和皮肤温度超温保护装置（保护温度45℃，±1℃），超过时应有提示音，传感器精度不低于±1℃；

4、低水位报警装置：具有低水位报警装置；

5、最大熏蒸量：≥150ml/h；

6、药槽容积：≥800ml；

7、噪声：≤60dB；

8、热喷系统：具有药剂喷涂功能；

9、自动排药系统：治疗结束后药液通过自动排液系统排出；

10、床体自带储液杯

11、具有≥10英寸液晶显示屏触摸操作界面；

12、开放式床体；

13、产品配置：

13.1、督脉熏蒸床 1套；

13.2、灼烙器 2个；

13.3、小号火龙罐 2个；

13.4、刮痧凳 1个；

13.5、医用火罐消毒烘干柜 1个；

13.6、人体成分分析体重秤 1台；

13.7、虎符铜砭刮痧板(大号) 2个；

13.8、虎符铜砭刮痧板(小号) 2个；

13.9、可伸缩膝盖灸盒 2个；

13.10、可伸缩灸八灸盒 1个。

标的名称30：壁挂式空气消毒机（60m?）

1、产品要求

1.1、人机共存：动态消毒机，人机共存使用；

1.2、微电脑控制，LED数码显示屏，整机工作寿命计时；可任意设置开关机时间；

1.3、一键式遥控器远程操控；

1.4、具备手动、自动、程控定时工作模式；≥6组程控定时模式，可设定0～24小时自由选择消毒时间段，可满足不同需求及消毒，自动开机，消毒完成后自动关闭；

1.5、风速高、中、低档可调，采用下进风，上出风设计；

1.6、具备初中效及活性炭过滤；

1.7、电路系统具备双保险设计；

1.8、电机具有温度自控装置；

1.9、核心部件采用等离子体除尘、杀菌；

▲1.10、消毒效果：对空气中自然菌平均的消亡率≥90%,空气中白葡萄菌杀灭率≥99.9%。（提供证明材料）

2、主要性能参数

2.1、安装方式：壁挂式；

2.2、输入功率：≤100W；

2.3、循环风量：≥600m3/h；

2.4、噪声：≤55dB（A）；

2.5、工作环境中臭氧残留量：≤0.03mg/m3；

2.6、负离子发生器:≥2.3×107个/cm3

2.7、消毒后平均菌数≤100cfu/m3；

2.8、等离子体发生器寿命≥30000小时；

2.9、适用于≥60m?房间进行空气消毒处理；

3、产品配置：

壁挂式空气消毒机 40台；

移动式紫外线灯 10台；

空气压缩机 1台。

标的名称31：壁挂式空气消毒机（100m?）

1、产品要求

1.1、人机共存：动态消毒机，人机共存使用；

1.2、采用微电脑程序控制，大屏幕中文液晶显示，触摸式按键操作，高精度时钟芯片控制，触摸式控制面板临时消毒功能及程控自动运行消毒设定，可任意设置开关机时间；

1.3、具有手动按键、远程遥控、程控定时工作模式自由选择；≥6组程控定时模式，可自由选择消毒时间段；

1.4、风速高、中、低档可调，采用下进风，上出风设计；

1.5、消毒效果：设备持续工作1小时,可使100m?房间对空气中自然菌平均的消亡率≥98%；

1.6、设备持续工作40min空气中白葡萄菌杀灭率≥99.99%；

▲1.7、设备持续工作60min，对空气中铜绿假单胞菌、黑曲霉菌、金黄葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、大肠杆菌的杀灭率≥99.99%（提供证明材料）；

2、主要性能参数

2.1、安装方式：壁挂式；

2.2、输入功率：≤125W；

2.3、循环风量：≥1000m?/h；

2.4、噪声：≤55dB（A）；

2.5、工作环境中臭氧残留量：≤0.024mg/m?；

2.6、负离子发生器：≥2.2×107个/cm3；

2.7、消毒后空气中平均菌数为≤15cfu/m3；

2.8、等离子体发生器寿命≥40000小时（提供证明材料）；

2.9、适用房间：适用于≥100m?的房间进行空气消毒处理。

标的名称32：移动式空气消毒机（130m?）

1、外形：移动式；

2、消毒空间:≥130m?；

3、风量：≥1000m3/h；

4、核心部件采用等离子体除尘、杀菌；

5、采用微电脑程序控制，大屏幕中文液晶显示，触摸式按键操作，高精度时钟芯片控制，触摸式控制面板临时消毒功能及程控自动运行消毒设定，可任意设置开关机时间；

6、具有电机及等离子体故障自动报警、整机工作寿命计时及清洗保养提醒等功能；

7、消毒后空气中平均菌数：≤100cfu/m3；

8、消毒时空气中臭氧浓度：≤0.09mg/m3；

9、消毒效果:作用120min，对空气中自然菌的平均消亡率≥90%；开机作用20min，对空气中白色葡萄球菌气溶胶的平均杀灭率≥99%；

10、等离子体发生器装置寿命：≥30000h。

标的名称33：背心式排痰仪

1、适用范围：用于胸腔外部处置时进行气道清除治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全的成人患者，同时促进气道清除或改善支气管引流，为诊断评估收集粘液，

2、≥10英寸屏幕操作界面，中文导航式操作指引，多参数显示及可调（频率、压力、时间等）；

3、治疗模式：手动模式，自动模式；

4、振动频率为1～13Hz，控制精度≤±15%，调节步长 1Hz，长按可以连续调节；最大压力35mmHg，误差±1.5mmHg，时间范围：1～60min，步距为1min，连续可调，常规治疗时间为10min；

5、操作模式：至少包含儿童模式，成人模式，老人模式，重症模式，手动模式，自定义模式；

12、导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充气放气；

13、整机使用期限≥10年；

14、振动压力：0～5kPa，≥10级可调，长按可以连续调节；

15、振动压力控制精度：输出值与设置值的误差≤±0.2kPa；

16、具有双空气导管，可自动锁定；

17、具备设备治疗信息储存查询功能；

18、产品配置：

18.1、背心式排痰仪 1套；

18.2、便携式吸痰仪 3套。

标的名称34：影像板扫描仪（牙片宝）

1、设备连接方式：***网可以设定任意一台电脑控制该设备扫描工作，无需移动设备；

3、灰阶值：≥65000；

4、像素尺寸：≤30微米；

5、▲至少支持≥4个尺寸的影像板。其中一个影像板尺寸≥41x31mm,实际成像面积≥39x29mm；

6、医疗数字影像和通信标准符合DICOM3.0 标准；

7、扫描完成后，具备自动擦除影像数据的功能；

8、软件端支持导出JPG、BMP、PNG、DCM图片格式；

9、软件端支持影像打印功能；

10、软件端影像处理软件具备：影像注释、影像反转、影像旋转、影像缩放、影像对比度亮度调整、影像角度、长度测量等功能；

11、软件需包含客户档案登记，复查，信息删除等功能；***网内的多台电脑上，并进行同步共享，没有用户数量限制；

12、影像板厚度≤1mm；

13、空间分辨率≥17lp/mm（线对/毫米）；

14、影像板寿命≥2500次曝光（正常使用条件下影像板能够进行的曝光次数）。

标的名称35：呼吸睡眠监测仪

1、设备具备≥9导联监测参数：至少包含鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、脉搏波形、体位、体动、胸/腹运动、CPAP压力滴定；

2、配置≥16G存储卡，可连续记录≥100个以上病例数据；

3、内置≥4000mAh可充电锂电池供电。充满电后可持续记录时间≥40小时。屏幕上有电量显示，并且有低电量提示功能和电量管理系统；

4、≥2.8英寸TFT彩色显示屏，可直观显示鼻气流、鼾声、血氧饱和度、脉搏、脉搏波、体位、体动、胸/腹运动、CPAP压力滴定、日期时间、电量等参数的数据信号接收情况及数据动态；

5、要求可监测用户胸/腹运动、体位、体动参数；

6、可连接到任意CPAP（无创正压呼吸机）产品滴定患者所需治疗压力；

7、具备智能电脑自动分析软件，可提供不同格式的多种总结报告单，至少包含睡眠监测报告报告单、呼吸事件汇总表、血氧汇总表、综合趋势图、压力滴定报表；

标的名称36：轮椅

1、整体尺寸：总长≤93cm、总宽≤87cm、总高≤93cm；折叠后宽度≤28cm；

2、座位规格：宽≥45cm、深≥42cm，离地面高46cm±2cm；靠背高≤45cm±2cm；

3、轮径：前轮≥6寸，后轮≥20寸；

4、净重量≤14kg；

5、载荷≥100kg。

标的名称37：体外反搏治疗仪

1、心电参数：

1.1、心电信号增益：四级增益，共模抑制比≥80dB，心电检出门限≤0.25mV；

1.2、心电导联：标准三导联；

1.3、心率显示：35次/min～165次/min时，心率显示误差≤2次/min，心率与脉率同频双显示；

1.4、滤波技术：50/60Hz高低通滤波；

1.5、心电波形采用滚动推进式显示；

2、脉搏参数：

2.1、血氧显示：70-100%±2%；

2.2、脉搏显示：35次/min～165次/min时，脉率显示误差不大于2次/min；

2.3、D/S比值：实时显示，峰值的比值（P）和面积的比值（A）；

2.4、血氧波形采用滚动推进式显示；

3、触发模式：

3.1、心电R波正负触发，反搏比率1:1；1:2，触发行程40-120 +1bmp；

▲3.2、房颤病人触发模式；

3.3、具备体外反搏压力微调模式，≥3级调节；

4、多重保护措施及保护显示：

4.1、早搏触发排气保护，并可在显示器中显示早搏心电波形；

4.2、过早充气和过迟排气保护，停机后电磁阀延续排气；

5、时间设定：

5.1、治疗时间可以设定5到60分钟，每次加减5分钟，治疗完成后自动停机；

5.2、空气压力泵运行时间累计记时；

6、压力系统：

6.1、具备空气压力泵；

6.2、压力调控：治疗压力单位以“毫米汞柱”和“兆帕斯卡”双显示，临床操作治疗压力时单位直接换算；压力调控范围75-300mmHg，可以调节高低，每次加或减5mmHg；

7、治疗囊套和接头；

7.1、扣式强化式治疗外囊套；

7.2、复合弹性内囊充气受力均衡，增加挤压效率，减少挤压疼痛；

7.3、管道连接头使用推拉快速接头，推拉秒换，非旋钮；

8、设备运行噪音≤65dB(A)；

9、演示模式允许系统：自动模拟运行系统，用于自动检测设备和治疗模拟示范；

10、充、排气点辅助设定系统：I/D AID系统辅助操作者设定最佳充、排气点，反搏舒张期波形自动标识和显示；

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

交货地点：****城区心脑血管病专科医院（湘江新区黄金园街道雷高路与明桂路交汇处）；

五、服务标准：

1、系统维护。要求提交以下内容：

1.1、定期维护计划；

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务；

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供7×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h，到达现场时间不超过24h；

3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.2、培训地点：采购人指定地点；

6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人以上；

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证（设备验收时提供）。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

★7.2、本项目整体质保期不低于三年，自最终验收合格后开始计算质保期（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）。

★8、所有设备如有需要，对医院开放数据端口，确保数据安全，保证医院数据不外泄，不做他用；负责与医院HIS、LIS、PACS等信息系统连接，相关费用包含在投标总价内（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）。

9、质保期内，本项目采购人所采购的医疗设备需进行计量检定、校准所产生的费用包含在投标报价中。

具体服务标准及要求详见招标文件。

六、验收标准：

1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行验收； 2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一； 3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理并报送本级财政部门； 中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任； 当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任； 4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担； 5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。 具体要求详见招标文件。

七、其他要求：

其他具体要求详见招标文件。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。