一、功能及要求:
因医院业务发展需要购置一批医疗设备,详见技术规格。
详见技术规格。
附件一《设备主要技术参数要求》
转运平车 主要技术参数要求
数量 2台
一、 基本参数:
1. 规格:(长×宽×高)2000mm×640mm× ( 560 ~ 830 ) mm;
2. 背部折起角度: 0~6 0° 。
二、工艺要求:
1 . 金属表面处理:双层涂层内外防锈处理工艺;
2 . 喷塑工艺:采用静电喷塑处理,通过酸洗、磷化、静电喷涂等工序,提 高病床整体的防腐蚀性能;
3 . 塑料加工工艺:采用全新工程塑料,杜绝所有二次回料。
三、床架 : 轨道的优质铝合金要求航天 级 用材 、 高强度。
四、 床面板:
1. PE塑具成型 ;
2 . 背部的升降采用手控气弹簧,可以调节升降角度。
五、护栏: PE塑具成型的活动护栏,翻转式升降。
六、丝杆:
1. 手摇把:内置φ8mm钢芯,可推拉折叠,两级开合到位设计,避免一次复位夹手;
2. 回旋体:锰钢合金材料;
3. 采用精钢螺母,静音、耐磨;
七、脚轮:
1. 三挡控制:定向、万向、制动;
2. 选用专业生产厂家所产高强度静音脚轮,通过SGS认证;
3 . 密封自润滑轴承,防水、防尘;
4 . 轮立轴:圆钢主轴,φ28mm;
5 . 双面轮:轮面聚合材料,静音、耐磨。
八 、输液架: 304#优质不锈钢,φ22mm,升降自锁式设计,其特点是轻松操作即可达到输液高度,任意调节,操作方便。四爪头挂钩,配金属插座。
九 、床垫:
1. 两侧各配一组拉手,长宽与床相配,方便病患过床时医护人员操作 ;
2. 全海绵内胆,医用耐磨防水布外套
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便携式超声仪主要技术参数要求 |
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数 量:壹套 |
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设备用途说明: |
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一、 |
主要规格及系统概述 : |
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1 .1 |
笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括: |
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1 .1.1 ▲ |
≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器 |
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1 .1.2 |
数字化二维灰阶成像单元 |
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1 .1.3 |
数字化彩色及能量多普勒单元 |
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1 .1.4 |
数字化频谱多普勒显示和分析单元 |
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1 .1.5 |
数字化波束形成器 |
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1.1.6 ▲ |
多角度空间复合成像技术(可分多级调节并同屏双幅显示) |
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1 .1.7 ▲ |
智能化斑点噪声抑制技术(可分多级调节并同屏双幅显示) |
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1 .1.8 |
自动优化功能 |
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1 .1.8.1 |
二维图像自动优化 |
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1 .1.8.2 |
多普勒图像自动优化 |
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1 .1.8.3 |
彩色血流自动优化 |
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1 .1.9 |
实时宽景成像技术 |
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1 .1.10 ▲ |
实时同屏教学软件 |
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1 .1.11 ▲ |
智能追踪技术(实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数) |
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1 .1.12 |
血流量化评估技术(血流信号充盈比率曲线分析图表) |
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1 .1.13 |
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1 .1.14 |
自适应彩色增强技术 (可自动滤除运动伪影) |
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1 .1.15 |
编码脉冲反相二次谐波成像(可用于所有探头) |
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1 .1.16 |
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1 .1.17 |
主机上实现实时及脱机状态 M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转 |
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1 .1.18 |
整机重量 ≤5.2公斤 |
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1 .1.19 |
数字化通道 ≥1024通道 |
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1 .1.20 |
可视可调系统动态范围 ≥120db |
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1 .1.21 |
超声系统最大探查深度 ≥33CM |
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1 .1.22 |
实时三同步成像 |
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5.1.23 |
方向性能量图( DCA) |
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1 .1.24 |
线阵探头凸型扩展技术 |
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1 .1.25 |
负荷超声 |
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1 .1.26 |
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1 .1.27 |
AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术 |
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1 .1.28 |
轨迹球操作 |
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1 .1.29 |
中文操作界面 , 中文输入(包括报告、注释等) |
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1 .1.30 |
内置锂电池操作(断电条件下工作时间 ≥0.5小时) |
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1 .1.31 |
所配软件为新版本 |
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1 .2 |
测量和分析: (B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式) |
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1 .2.1 |
一般测量 |
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1 .2.2 |
妇产科测量(包括孕期、预产期、胎重的分析及显示,胎儿生长曲线(单幅和多幅同时显示)、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能) |
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1 .2.3 |
多普勒血流测量与分析 |
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1 .2.4 |
实时多普勒自动包络、测量和计算 |
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1 .2.5 |
心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告 |
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1 .2.6 |
外周血管测量与分析 |
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1 .2.7 |
泌尿科测量与分析 |
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1 .3 |
一体化图像存储与 (电影)回放重现及病案管理单元 |
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1 .3.1 |
超声图像静态、动态存储原始数据回放重现 |
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1 .3.2 ▲ |
原始数据储存,可对回放的图像进行 35种参数调节,2B及M型模式10个参数,CFM模式7个参数,PW模式18个参数 |
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1 .3.3 |
一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 |
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1 .3.4 |
USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕上的图像 |
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1 .4 |
输入 /输出信号: |
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1 .4.1 |
输入: DVI,HDMI,USB,Lan |
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1 .4.2 |
输出: HDMI,DVI,USB,DVD,Lan |
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1 .5 |
连通性:可配医学数字图像和通信 DICOM3.0版接口部件 |
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1 .6 |
图像管理与记录装置: |
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1 .6.1 |
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1 .6.2 |
动态图像、静态图像以 PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像 |
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1 .6.3 |
一体化的剪贴板 (在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像 |
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1 .6.4 |
内置固态硬盘 ≥128GB |
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1 .6.5 |
DVD 驱动器 |
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1 .7 |
扩展功能 |
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1 .7.1 |
专业化移动式台车(可调节高度 ≥30cm) |
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1 .7.2 |
扩展连接三个探头接口 |
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二 、技术参数及要求: |
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2 .1 |
系统通用功能: |
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2 .1.1 |
监 视 器: ≥15英寸LCD显示器,扫描方式:逐行扫描,高分辨率 |
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2 .1.2 |
安全性能:符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。 |
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2 .2 |
探头规格 |
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2 .2.1 ▲ |
频率:宽频带或变频探头,变频探头二维显示频率(基波 +谐波)可选择≥9种,彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种 |
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2 .2.2 |
类型:支持凸阵,线阵,相控阵 , 微凸阵 |
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2 .2.3 |
阵元:线阵探头有效阵元数 ≥192阵元 |
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2 .2.4 ▲ |
阵元:凸阵探头有效阵元数 ≥192阵元 |
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2 .2.5 |
B/D兼用: |
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2 .2.6 |
线 阵: B/PWD |
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2 .2.7 |
凸 阵: B/PWD |
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2 .2.8 |
相控阵: B/PWD/CWD |
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2 .2.9 |
穿刺导向:探头可选配穿刺导向装置 |
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2 .3 |
二维灰阶显像主要参数: |
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2 .3.1 |
扫描: |
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2 .3.2 |
电子凸阵:超声频率 2.0-5.0MHz |
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2 .3.3 ▲ |
探头具备可操控按键:超声频率 4.2-13MHz(可使用Follow up & Quantification& Needle Gain) |
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2 .3.4 |
扫 描 线:每帧线密度 ≥230超声线 |
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2 .3.5 |
线阵探头种类 ≥3种 |
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2 .3.6 |
发射声束聚焦: ≥8段 |
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2 .3.7 |
回放重现:灰阶图像回放 ≥1000幅、回放时间≥60秒 |
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2 .3.8 |
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件, 减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 |
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2 .3.9 |
增益调节: B/M/CF/D可独立调节 |
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2 .3.10 |
物理 TGC调节≥6段 |
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2 .3.11 |
空间分辨力:符合 GB10152-1997国家标准 |
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2 .4 |
频谱多普勒: |
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2 .4.1 |
方式:脉冲波多普勒 PWD |
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高脉冲重复频率 HPFF |
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连续波多普勒 CWD |
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组织多普勒速度成像 TVI/TVD |
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2 .4.2 |
多普勒发射频率 |
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线 阵 ≥2段 |
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凸 阵 ≥2段 |
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2 .4.3 |
最大测量速度: |
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PWD:血流速度≥8.0 m/s |
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CWD: 血流速度≥14.0 m/s |
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2 .4.4 |
最低测量速度: ≤5.0mm/s(非噪声信号) |
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2 .4.5 |
显示方式: B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D |
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2 .4.6 |
电影回放: ≥60秒 |
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2 .4.7 |
取样宽度及位置范围:宽度 1mm至16mm;分级 |
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2 .4.8 |
显示控制:反转显示 (左/右;上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放 |
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2 .5 |
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2 .5.1 |
显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示 |
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2 .5.2 |
彩色显示帧频:凸阵探头全视野,最大彩色取样框, 18cm深时, 彩色显示帧频≥8帧/秒 |
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相控阵探头 90度角全视野彩色取样框,18cm深度,彩色显示帧频≥7 帧/秒 |
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2 .5.3 |
显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 |
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2 .5.4 |
彩色增强功能:彩色多普勒能量图 (CDE)(包括方向性能量图) |
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2 .5.5 |
双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示( B/B;B/CFM) |
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2 .6 |
超声功率输出调节: B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
麻醉机 主要技术参数要求
数量: 1台
1、工作条件
1.1 电源:220V (±10%), 50Hz(±2%)
1.2 后备电池使用时间:≥90分钟
1.3 机架:带推车,≥3个大抽屉,前轮脚刹
1.4 工作台双层灯光亮度可调
1.5 配置RS232接口,***网络接口,投影仪分屏接口
2、气源
2.1 氧气:具备安全保护装置,在供氧压低于252Kpa时报警
2.2 具有空气气源及接口
2.3 快速充氧范围≥25-75L/min
3、流量计
3.1 电子流量计,氧气、空气,流量通过呼吸机屏幕电子显示;流量范围≥0.1-15 l/min
3.2 具备备用机械流量管,流量范围≥1-10 l/min,保证在停电时能正常工作
4、挥发罐
4.1 ≥2个挥发罐的位置,配置一个七氟醚挥发罐,支持升级氟醚挥发罐。
4.2 快速加药器式挥发罐
5、呼吸回路
5.1 ≤3L回路容积,为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。
▲5.2模块化呼吸回路,所有传感器及连接电缆内置在回路内;所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装
▲5.3 所有模块(含流量传感器)可耐受不低于134℃高温高压消毒避免院内交叉感染
5.4 二氧化碳吸收罐,容积≥1370ml/1150g
5.5 智能回路系统,能识别和显示:正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态
5.6 具备附加吸氧功能,无需开机即可给病人吸氧
5.7 具备附加新鲜气体出口,可以直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管回路
5.8 采用水管理回路构造,智能引导水行进方向,保证回路不受积水影响
5.9 上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全
6、呼吸机
▲6.1 气动电控呼吸机,支持中英文界面,外置彩色触摸屏
6.2 应用范围:新生儿、儿童及成人等所有病人通气
▲6.3 ≥15英寸的彩色可大角度平面旋转及可调节倾斜度的玻璃触摸显示屏幕,具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调.
6.4可选择的全自检或部分自检功能,既能保证安全的使用,又能保证紧急抢救时的快速启动,可无限次跳过自检
6.5 提供辅助/控制通气,通气模式:标配: VCV、压力控制模式、手动通气、电子PEEP;
6.6 潮气量范围:≥5-1500ml(VCV模式下:≥20ml-1500ml,PCV模式下≥5ml-1500ml)
6.7 呼吸频率:≥4-100 次/分钟
6.8 吸呼比:2:1到1:8
6.9 最大吸气流速:≥120 l/min+新鲜气体流量
6.10 压力范围(压力模式):≥5 到 60 cmH2O
6.11 压力限制范围:≥12到 100 cmH2O
6.12 PEEP范围:关,≥4 到 30 cmH2O
▲6.13 具备流量静态以及动态实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差;
6.15 标配三种工作模式:通气模式、待机模式和心脏手术模式
6.16 ≥30分钟趋势,可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示
7、数字和波形监测
7.1 监测参数:吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP);实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示
7.2 可升级同品牌监护仪,做到麻醉工作站与监护仪统一操作界面,可一键式启动。有至少四种预置用户模式,可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等
7.3 潮气量监测范围:≥5 到1500ml
7.4报警参数:氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
8、传感器
▲8.1 压差式可变孔径流量传感器
8.2 高精度流量传感器,最小潮气量监测值不大于5ml
8.3 吸入和呼出端双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围:≥100 ml/ min-15 l/min;保证SIMV、PSV功能的实施
8.4 传感器可耐受134℃高温高压消毒,减少医院维护负担,避免院内交叉感染。
▲8.5 可结合同品牌监护仪实现一体化供适宜麻醉概念中反映镇静催眠程度(SE)及镇痛效果(SPI)的二维平衡视图界面
三、每台配置要求(包括但不限于)
1、主机
2、中文软件和用户手册
3、国际标准化认证颜色,NIST管路配置,氧气左侧
4、NIST接口,空气接口
5、备用氧接口
6、氧气驱动
7、中国制式电源及电源插座
8、隔离变压器
9、手动皮囊支臂
10、主动排污系统
11、钠石灰罐组件
12、柒氟醚蒸发罐
13、气体管路, 氧气
14、气体管路, 空气
15、吸氧组件
16、书写台面
17、压力控制模式
18、CO2旁路功能
19、模块插槽/气体模块
20、通气模式:配置 VCV、压力控制模式、手动通气、电子PEEP;高档通气模式
21、可重复使用的钠石灰吸收罐
充气升温装置 主要技术参数要求
数量: 1台
1. 噪音水平:小于 55调整分贝
2. 采用双重过滤系统:初效过滤器和 0.2μm高效过滤器
3. ▲采用数字温度传感器,数量:3个。
4. 四档调温:室温、低温档 32℃±3℃、中温档38℃±3℃、高温档43℃±3℃
5. ▲PTC陶瓷加热模块
6. ▲ 伸缩式通风软管,通风软管配有一体保护套。
7. 温度档位为独立式按键操作
8. 超温 /低温报警:当温度超出设定温度的±3℃时报警,升温机停止加热,同时发出报警声
9. 故障提示:液晶面板出现 “系统错误”信息提示,并发出警报声
10. ▲电磁兼容标准: 符合最新的电磁兼容标准(IEC60601-1-2:2014)
11. 安规标准:符合 IEC 60601-1:2005和IEC 80601-2-35:2009
12. 标配升温机手推车
13. ▲可选毯型≥12种
14. 支持 全身盖毯、全身垫毯、成人 U型毯、截石位毯以及儿童类毯型。
15. 设备通过 CE、FDA认证
16. 通过 ISO 13485:2016、ELT、MDSAP体系认证
四、交付时间和地点:交付时间:15日历天。
交付地点:甲方指定地点。
五、服务标准:一、培训及技术服务:成交供应商应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。
二、备件、专用工具、资料及其它
2.1 如有专用工具,成交供应商应向采购方提供设备维护的专用工具
2.2 成交供应商须向采购方提供操作手册一套
2.3 工期:15日历天。
2.4 设备验收合格后整机及附属设备原厂质保一年。 设备正常使用寿命周期内软件系统免费更新。
六、验收标准:简易验收
本项目为交钥题工程, 预算费用包括但不限于税率费用、 运输费用、设备检测费用、人工、保险等 。投标人应详细计算项目所需的各项费用,如一旦成交,在项目实施中出现任何遗漏,均由成交供应商负责,采购人不再支付任何费用。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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