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一、功能及要求：
详见技术规格
二、相关标准：
详见技术规格
三、技术规格：
（一）血液透析机（单泵）
一、设备性能：
1. 机器开机时具备安全自检功能，包含且不限于血液透析、单纯超滤等治疗模式。
2.透析中具备定期自检功能。
3.具备多种透析治疗曲线：超滤曲线、透析液浓度曲线等。
4.屏幕含彩色中文触摸显示器，≥10英寸。含全中文维修界面。
5.菜单栏具备个性化设定功能。
6.治疗中可获得各种数据，自动生成动脉压、静脉压等实时曲线，机器运行、操作、报警记录≥7天可查询。
7.具备屏幕保护与锁屏功能。
8.软件具备维修和故障诊断功能，含中文提示报警内容。
9.报警具有声光提醒功能。
10. ≥双CPU 控制系统设计。
11.具备电磁屏蔽保护。
12.具备实时显示的跨膜压自动监测系统。
13.具备动静脉壶液面调整功能。
14.肝素泵具备一键注射、快速注射功能，可预设时间。
15.具备双电导度探头设计，可测定总电导度。
16.≥200ML密闭式双容量平衡腔超滤控制系统，闭合回路陶瓷泵脱水。
17.要求为水电路分离设计，可在屏幕上显示水路图，单独水路控制系统。
20.设备配备内置应急备用电源，断电后可维持血泵持续稳定运行不少于 30 分钟。
21.具备计时器功能。
22.具有智能排液键，回血后一键排液，可同时排放透析器膜内、膜外以及血液管路中的废液。
★23.具备在线自动血压监测功能，在线尿毒清除率（KT/V）监测功能，在线血容量监测功能。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
24. 具备血液温度监测功能。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
25.设备使用期限≥10年。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
二、设备参数要求：
1.血流量：覆盖0，40 ml/min～400ml/min。
2.动脉压监测：覆盖-100～ +200 mmHg。
3.静脉压监测：覆盖0～ +300 mmHg。
4.肝素注射流量控制范围：覆盖0～9.9 ml/h。
5.跨膜压监测：覆盖0～+400 mmHg。
6.透析液流速：覆盖300～700ml/min。
7.透析液温度：覆盖33～40℃，精度≤±0.1℃。
8.透析液浓度：可调。
9.超滤率控制范围：覆盖0，0.1～4.00L/hr；精准度≤±100ml/h或≤±0.1%
10.气泡监测器：超声波方式，灵敏度：＞0.02ml（血流量200ml/min条件下）
11.漏血检测器：光学检测，精度：≤0.3ml血液/1L透析液。
（二）血液透析机（双泵）
一、设备性能：
1.机器开机时具备安全自检功能，包含且不限于在线血液透析滤过、血液透析、单纯超滤等治疗模式。
2.透析中具备定期自检功能，在预先设定好的任意时间段、可以进行除水控制功能的诊断。
3.具备多种透析治疗个性化曲线：超滤曲线、透析液浓度曲线等。
4.屏幕含彩色中文触摸显示器，≥10英寸。含全中文维修界面。
5.菜单栏具备个性化设定功能，背光亮度≥十级调节。
6.治疗中可获得各种数据，自动生成动脉压、静脉压等实时曲线，机器运行、操作、报警记录≥7天可以查询。
7.具备屏幕保护与锁屏功能。
8.软件含维修和故障诊断功能，含中文提示报警内容。
9.报警具有声光提醒功能。
10. ≥3CPU 控制系统设计。
11.内部具备电机 24V 直流电控制。
12.具备电磁屏蔽保护。
13.具备实时显示的跨膜压自动监测系统。
14.具备动静脉壶液面调整功能。
15.肝素泵有一键注射、快速注射功能，可预设时间自动停止。
16.具备双电导度探头设计，可测定总电导度。
17.≥200ML密闭式双容量平衡腔超滤控制系统，闭合回路陶瓷泵脱水。
18.要求为水电路分离设计，可在屏幕上显示水路图，单独水路控制系统。
21.设备配备内置应急备用电源，断电后可维持血泵持续稳定运行不少于 30 分钟。
22.具备计时器功能。
23.具有智能排液键，回血后一键排液，可同时排放透析器膜内、膜外以及血液管路中的废液。
★24.耗材为开放性耗材，包括且不限于一次性使用血路管和血液透析滤过器。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
25.具备联机生产置换液功能，可定量追加置换液。
26.具备置换液出口无死腔循环消毒功能；联机置换液通过机内集成内毒素过滤达标，无需额外使用细菌过滤器；支持≥2种品牌内毒素过滤器自由选择。
★27.具备在线自动血压监测功能，在线尿毒清除率（KT/V）监测功能，在线血容量监测功能。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
28.具备血液温度监测功能。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
29.设备使用期限≥10年。（提供证明材料。证明材料包括：印刷版技术白皮书或产品彩页或注册/备案检验报告）
二、设备参数要求：
1.血流量：覆盖0， 40 ml/min ～400ml/min 任意可调，血泵间隙可调。
2.动脉压监测：覆盖-100～+200 mmHg。
3.静脉压监测：覆盖0～+300 mmHg。
4.肝素注射流量控制范围：覆盖0～9.9 ml/h。
5.跨膜压监测：覆盖0～+400 mmHg。
6.透析液流速：覆盖300～700ml/min。
7.置换液流速：覆盖0，0.1L/h～18L/h
8.透析液温度：覆盖33～40℃，≤±0.1℃。
9.透析液浓度：可保存多种透析液配方。
10.超滤率控制范围：覆盖0，0.1～4.00L/hr；精准度≤±30ml/h或≤±0.1%
11.气泡监测器：超声波方式，灵敏度：＞0.02ml（血流量200ml/min条件下）
12.漏血检测器：光学检测，精度：≤0.3ml血液/1L透析液。
四、交付时间和地点：
接采购人通知后30个工作日到货，交货至长沙市第四医院（长沙市中西医结合医院）指定地点。
五、服务标准：
技术服务（含培训）要求
3.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册（包括电子版）；
（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检验报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；
（13）软件备份光盘。
3.2 中标人根据医院需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员提供保修、维修、使用培训服务，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用，保养维护，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
3.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。
售后服务要求
★1.设备整机（含易损配件）原厂质保期：≥ 3 年，质保期内更换原厂零部件；根据医院需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，所有相关费用包含在中标费内。（提供承诺函）
2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或负责提供备用机或备用配件。
3.根据需求负责接入医院信息化集成管理系统，***网络接口，与科室现有血液透析信息系统对接，能和科室血液透析信息系统兼容配套使用，正确读取机器数据，无须额外费用（包括且不限软件对接、硬件对接），终身软件升级，并承担所有相关费用。
4.按照血液透析室的要求，负责血液透析室所有血液透析机的搬迁、安装，确保正常运行，且承担所有相关费用。
六、验收标准：
2.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
2.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
2.3 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
2.4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
2.5 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收，设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
七、其他要求：
无
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/393/Iz7yeaABni4p5U9XJ5lk.html
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