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长沙县第二人民医院:长沙县第二人民医院整体搬迁项目医疗设备(第九批)采购项目采购需求公开

2026-08-04招标预告-需求湖南 - 长沙市 - 长沙县 关注

基本信息

项目名称 长沙县第二人民医院整体搬迁项目医疗设备(第九批)采购项目采购需求
省份/直辖市 湖南 所属地区 长沙市 - 长沙县
采购单位 长沙县第二人民医院 项目联系方式
更多联系方式 151****4157 186****6591 胡跃 153****7624 更多联系方式(6个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

一、功能及要求:

三、设备技术参数

序号1:心肺复苏机

1、工作原理:气动电控

2、潮气量:350ml-900ml 范围内分档可调。

3、按压深度调节范围覆盖:30mm-70mm,调节步长≤5mm。

4、按压频率范围覆盖:80 次/ min-120 次/min 范围内≥5 档可调。

5、按压通气模式:连续不间断按压模式包括:15:2;30:2,两种。

6、具有连续通气功能,吹气频率范围覆盖:8-15 次/min,调节步长≤2 次/min。

7、按压释放比:1:1(50%:50%);

8、具备电量显示、低电压报警、启动暂停功能;

9、驱动压力范围覆盖:0.35MPa-0.6Mpa;

10、具备气压不足报警功能,压深可自动减少,气压恢复后手动恢复所需压深;

11、安全提示模式:按压频率≥100 次/min 时需确认后方可执行;按压深度≥50mm 时需确认后方可执行;

12、具备胸厚测量指示功能;

13、垂直调节高度≥160mm,适合胸厚范围覆盖:160-310mm;

14、主机可≥360 度旋转,使胸部开放;

15、液晶屏≥2英寸,可显示工作状态;

16、控制面板位于患者上方;

17、复苏板防脱设计,可拆卸,配合绑带可固定患者胸廓,左右各开有入口,可单独作为人工复

苏板使用;

18、开放悬臂式钢性支撑装置,可对主机进行上下升降和左右摆动的调节,具备紧固锁紧把手。

序号2:心电监护仪(1)

一、 监护仪

1.一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者;(以注册证为准)

2.彩色液晶显示屏尺寸≥10英寸,分辨率≥800*600,≥8通道波形显示;

3.主机+电池重量≤3.5kg;

二、监测参数:

1.具备监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温功能;

2.具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测;

3.具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护;

4.可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况;

5.具备抗干扰和弱灌注血氧技术;

▲6.NIBP和BP的测量范围覆盖:成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260;小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215;新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125;

7.支持心率变化统计和动态血压分析;

三、系统功能:

1.支持中/英文字符和条码扫描枪输入;

2.具有三级声光报警,参数报警级别可调;

3.具备报警集中设置功能;

4.具备血液动力学、药物计算功能;

5.可选内置存储卡,也支持外部USB存储设备,支持掉电存储和U盘数据导入导出功能;

6.具备Nurse Call报警功能;

7.支持VGA外接拓展显示屏;

8.具备≥1200小时趋势图表、≥1800个报警事件、≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥48小时全息波形回顾;

9.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面;

10.具备成人、小儿、新生儿三种病人配置,支持U盘导入导出配置;

11.内置锂电池,后备工作时间≥4小时;

12.支持≥3通道记录仪;

13.整机无风扇设计;

14.机身具有附件收纳盒;

15.防水等级≥IPX1;

16.产品使用材料通过UL安全认证。

序号3:心电监护仪(2)

★.产品通过国家III类注册;

一、监护仪

1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个;

2.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口);

3.彩色触摸屏≥12英寸,分辨率≥1280×800像素,通道显示≥8通道,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作;

4.采用无风扇设计;

5.内置锂电池,后备供电时间≥4小时;

6.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪、遥控器等USB设备。

二、监测参数:

8.基本功能模块支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测;

9.ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测;

▲10.具有室性和非室性心律失常分析功能,标配支持≥27种实时心律失常分析;

11.支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析;

12.提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 ;

13.支持RR呼吸率测量,测量范围覆盖:1~200rpm;

▲14.具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示,QT和QTc实时监测参数范围覆盖:200~800ms;

15.无创血压适用于成人,小儿和新生儿;

16.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种及以上测量模式;

17.提供辅助静脉穿刺功能;

18.NIBP 成人病人类型收缩压测量范围覆盖:25~290mmHg;

19.血氧监测适用于成人,小儿和新生儿;

20.提供灌注指数(PI)的监测;

21.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级≥IPX7;

22.支持双通道有创压IBP监测,支持可升级≥6通道有创压监测;

23.有创压适用于成人,小儿和新生儿;

24.IBP有创压测量范围覆盖:-50~360mmHg ;

25.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测;

26.支持≥6道IBP波形叠加显示;

27.支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽可以用快速更换;

28.支持评估人工心肺复苏质量 ,支持配置CPR按压传感器,直观显示按压频率和按压深度;

29.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块,非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用;

30.支持升级模块,进行ICG参数监测,可无创监测患者连续心排量;

31.支持升级模块,可与呼吸机、输注泵产品相连,实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

三、系统功能:

1.具有图形化报警指示功能;

2.具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别;

3.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态;

▲4.具备参数组合报警功能,可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警;

5.具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能;

▲6.提供血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,***网图显示评估病人相关参数变化;

7.提供麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分,满足临床对病人复苏拔管的评估;

8.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟;

9.支持≥800条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;

10.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能;

11.支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾功能;

12.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据;

13.提供的工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式、体外循环模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式等;

14.支持与除颤监护仪、遥测、生命体征监测仪、****中心监护系统,实现护士站的集中管理。

序号4:中心监护系统

1.中心监护系统支持监护仪集中监护, 同时查看多个病床的病人数据;

2.可设置所有参数的报警限并提供声光报警;

3.中心监护系统支持有线、无线、***网方式,***网络中支持≥1200台床旁设备互连;

4.一键式启动,纯中央机操作系统,无其他软件干扰;

5.中心监护系统能够兼容其他品牌的监护仪,输注泵及呼吸机产品,除颤(MED)产品,可显示相关产品所监测的参数及波形;

6.中心监护系统能够显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息;

▲7.中心监护系统能够显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形;

8.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告;

9.中心监护系统支持Windows 10及以上中文操作系统;

10.中心监护系统支持≥23寸液晶屏幕显示,≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示;

11.可同时集中监护≥60个病人,单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持≥3个显示屏显示;

12.多床观察区域支持床标识显示;

13.支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,可以提供显示该病人≥12道波形、≥16个参数区;

14.提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后≥32秒的波形;

15.支持系统报警声音关闭功能,提供全床位最近24h的报警事件浏览功能;

16.具有掉电存储功能;

17.支持≥240小时长趋势回顾,≥240小时全息波形回顾,≥3000条事件回顾,事件类型包括报警事件及手动事件。自动存储事件发生时刻的全部参数及≥3道相关波形,波形长度≥32秒,≥3000组NIBP测量数据回顾,≥100条呼吸氧合事件回顾(提供证明材料);

18.远程双向控制:控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间等。控制床旁机参数报警范围和报警级别等,控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式等;

19.具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息,并支持报告打印;

20.可选配病人氧合情况概览,包括血流动力学和氧合参数趋势,SpO2和报警统计,并支持报告打印;

21.可选配病人心电活动的统计结果,支持查看病人的典型心电图,并支持报告打印;

22.可选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果,支持查看典型心电图,并支持报告打印;

23.可选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势,并支持报告打印。

序号5:除颤监护仪

★.产品通过国家III类注册;

1.整机重量≤5.5kg;

2.抗冲击/跌落性能:裸机六面均可承受≥0.7m跌落冲击;

3.防尘防水级别:防尘防水级别≥IP44;

4.除颤监护仪面板操作分区显示,如按除颤1-2-3步骤等多步操作分区显示;

5.提供双色报警灯;

6.除颤监护仪内置常用操作互动学习指南;

7.可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频;

8.彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率≥800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形;

9.具备支持中文操作界面;

10.有高对比度显示界面,支持户外查看;

▲11.内置可充电锂电池,电池工作时间:连续监护时间≥6小时;≥300次200J充放电;≥200次360J充放电;

12.可用于成人、小儿、新生儿;(以注册证为准)

13.采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿;

14.手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量≥20档;

15.输出能量:成人最大能可达360J;

16.从开机到显示除颤界面时间≤2s;

▲17.充电至200J时间≤3s;

18.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s;

19.病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值;

20.手动除颤模式具备自动节律分析,提供除颤操作指引;

21.手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量;

22.体外除颤电极板具有成人、小儿电极板一体式设计,无需使用额外的小儿电极板转接件;

23.体外除颤电极板具备能量选择、充电和放电操作功能;

24.具备手动事件标记功能;

25.具备3导心电监护,HR范围覆盖:成人15-300bpm,小儿/新生儿:15-350bpm;

26.频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持≥105dB;

27.内置热敏记录仪;

28.自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警等;

29.走纸速度:6.25, 12.5, 25, 50mm/s;

30.内部存储容量≥1Gbit;

31.可存储≥10小时连续心电波形;可存储≥500个事件;

32.具备USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据;

33.设备具有用户检测和设备自检功能;

34.具备开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检;

35.定期关机自检检测项应包含除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测应覆盖最大能量等;

36.具备用户检测提醒,当超过建议的时间未进行相应检测时,除颤监护仪会给出提示;

37.提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态;

38.查看自检报告操作步骤不超过2步;自检报告显示的检测项支持用户自定义;

39.自检失败时,提供图文故障排除提示。

序号6:可视喉镜

1. 镜体结构为全包型结构设计;

2. 搭载一次性使用全包喉镜片;

3. 显示屏尺寸≥2.5英寸;

4. 显示器有触摸/WiFi 功能;

5. 设备与APP可通过WiFi互联,可同步控制拍照和录像;

6. 显示器前后转动角度110°±10%;

7. 显示器左右转动角度270°±10%;

8. 充电时间≤3h;

9. 待机时长≥3.5h;

10. 软管长度(儿童及成人):115±5mm;

11. 软管直径(儿童及成人):5.3±2mm;

12. 头端长度(儿童及成人):6±1mm;

13. 镜片支架部件防水等级 ≥IPX7;

14. 连接方式:直插式;

15. 观察视角60°±15%;

16. 光照度≥150Lux;

17. 摄像头分辨率≥7.8lp/mm;

18. 景深范围覆盖5-100mm;

19. 可分辨灰阶度≥32;

20. 储存空间≥32G;

21. 可储存照片数量≥30万张,照片格式包括JPG等,像素≥1088*720;

22. 可储存录像时长≥16小时,视频格式包括AVI等,像素≥1088*720;

23. 支持低电量提示功能;

24. 喉镜片和喉镜配合后具备防雾性能;

25. 充电次数≥300 次。

序号7:便携式负压吸引器

1.抽气速率:≥25L/min;

2.负压调节范围覆盖:0.02MPa~0.085MPa;

3.噪声:≤65dB;

4.吸液瓶:包括1000ml等;

5.工作制:间隙加载连续运行;

6.外壳采用优质ABS工程塑料制作,轻便坚固,手提式;

7.可用于分泌物、血液等引起的阻塞吸引,也可用于其它手术吸引;

8.采用交流、外接直流电源(12V)和机内电池三种供电方式,可连接车载电源使用;

9.内置锂电池供电,充足电的蓄电池工作时间≥1小时;

10.具有充电溢满指示。充电溢满时,自动停止充电;

11.具备溢流保护装置,防止液体进入泵体;

12.高分子吸引瓶,易消毒、清洗。

序号8:心电图机

心电图机

1.具备独立的操作系统和应用层软件,一体式全面屏设计,非心电采集盒加平板电脑组合模式。整机为采集、显示屏、主机、分析系统、操作系统一体化设计,具备完善的数据后处理能力、网络交互能力、信号质量分析能力及心电图质控能力;

2.全触摸显示屏≥10英寸,分辨率≥1280×800;

3.标准12导联心电信息同步采集、显示、输出等;

4.导联选择包含手动和自动两种;

5.输入阻抗:≥50MΩ;

6.频率响应范围覆盖:0.04-150Hz (-3dB);

7.抗极化电压:≥600mV;

▲8.采样率:≥500000点/秒/通道;

9.具有独立的起搏器采样通道,起搏采样率≥75000点/秒/通道;

10.时间常数:≥3.2s;

11.内部噪声:≤15μVp-p;

12.共模抑制比:≥100dB;

13.除颤保护:具有抗除颤电击保护功能;

14.灵敏度选择包括:5、10、20mm/mV等;

15.可选基线漂移滤波:强/弱;

16.***网络功能;

17.可配心向量同步采集分析功能,可由心电图机单独出具心电向量分析和向量图报告,心向量测量分析参数≥90个;

18.具有完善的心律失常分析,其分析算法采用心律失常分析引擎;

19.对心肌梗塞的诊断比心电图敏感,定位诊断较心电图准确,尤其是对于下壁和后壁心肌梗塞的诊断;

20.具有信号质量智能监测及预警系统,具备心电图记录波形质量提醒。心电图机的分析软件具备性别、年龄特异性分析;

21.记录方式:内置存储、外部USB存储、网络导出,并支持直接连接激光打印机打印。

22.设备存储:≥1000份心电图数据;

23.记录模式包括:标准模式,长程模式,药物试验模式等;

24.急诊或急症病人在采图时可勾选,分析端将以特殊颜色显示,并以特别的提示音进行提醒;

25.具有心电图预览功能,可在心电信号采样期间且还未形成心电图报告前,即可在现实屏上预览心电信号测量值和分析报告;

26.数据连接方式:数据直接通过多种有线及无线方式上传至服务器。

27.无线传输:心电图主机支持2 .4GHz/5GHz 双频段无线Wi-Fi;

28.通讯能力:支持5G通讯功能;

29.心电数据与数据库符合国际先进的临床科研标准,数据内容含量和测量指标不低于《中国人正常心电图数据库》数据标准;

30.导联线内附抗除颤电击保护功能;

31.配备原厂静音台车,台车配备带刹车功能的静音滚轮、独立的心电导联线支架和扫码枪支架、干湿分离储物篮、鱼骨式缠线架。

心电工作站

1.配备同品牌心电工作站壹套,具有检查采集、编写报告、自动序列对比分析、管理统计等功能。提供心电图处理测量功能,波形显示、电子标尺测量、新旧病历对比功能、幅值调整、患者数据全数字导入导出功能,走纸速度调整、波形放大等功能;

2.具备医嘱信息下载和匹配功能,支持与心电图机的双向通讯功能;

▲3.所有存储在数据库的原始数据具有XML结构化数据,所有记录的心电图波形可无限放大不失真,单个心电图数据容量≥220000个字符数;

4.可兼容多个品牌心电图设备接入心电工作站。

配置要求(包括但不限于):心电图机3台、心电导联线3套、心电肢体夹(4个/套)3套、心电吸球(6个/套)3套、心电工作站1个、台车3台。

序号9:输液信息采集系统( 2输4注)

★输液信息采集系统、注射泵、输液泵需通过NMPA三类注册

一、输液信息采集系统

1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,最多可支持16通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接;

2.输液信息采集系统只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电;

3.输液信息采集系统具有RJ45端口,***网;

4.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能;

5.***网络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看;

6.通过中央站可远程控制工作站内输液泵、注射泵,支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改;

7.远程控制需要输入授权码才能控制,***网络安全。

二、注射泵

1.注射精度≤1.8%;

2.速率范围覆盖:0.01-2300ml/h, 最小步进≤0.01ml/h;

3.预置输液总量范围覆盖:0.01-9999.99ml;

4.快进流速范围覆盖:0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;

5.可自动统计≥4种累计量,包括24h:累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

6.支持注射器规格,包括:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

7.注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作;

8.可直接在注射泵上添加注射器品牌名称;

9.可选配TCI模式,TCI模式支持≥三种药物,包括:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型;

10.可选配PCA模式,PCA模式支持病人自控镇痛;

11.触摸屏,支持上下左右滑动触摸操作;

12.全中文软件操作界面;

13.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

14.支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4≥种颜色;

15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息;

16.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

17.压力报警阈值≥15档可调;

18.具备阻塞前预警提示功能;

19.具备阻塞后自动重启输液功能;

20.信息储存:可存储≥3500条的历史记录;

21.电池工作时间≥5小时@25ml/h;

22.防尘防水等级≥IP33;

23.整机重量≤2kg。

三、输液泵

1. 支持输血功能;

2. 支持临床常用输血管路,无需专用输血管路;

3. 可升级肠内营养液输液功能;

4. 输液精度≤5%;

5. 速率范围覆盖0.1-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h;

6. 预置输液总量范围覆盖0.1-9999.99ml;

7. 快进流速范围覆盖0.1-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;

8. 可自动统计≥4种累计量,包括:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

9. 泵门智能电动控制,可自动关闭或打开;

10. 无需额外工具或设备,可直接在输液泵添加输液器品牌名称;

11. 具有≥8种输液模式,包括速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式;具备联机功能;

12. ≥3.5英寸彩色显示触摸屏,具有上下左右触摸滑动操作功能;

13. 全中文软件操作界面;

14. 锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调;

15. 具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

16. 支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持≥4种颜色;

17. 报警时可通过示意图片直观提示报警信息;

18. 在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

19. 压力报警阈值最低可设置≤50mmHg;

20. 具备阻塞前预警提示功能;

21. 具备阻塞后自动重启输液功能;

22. 具备双压力传感器,可检测管路上下端的压力变化;

23. 具备双超声气泡检测技术;

24. 具备单个气泡和累积气泡报警功能,具有≤20μL的单个气泡报警能力;

25. 无需滴数传感器,泵可自动识别空瓶状态并报警;

26. 信息储存:可存储≥3500条的历史记录;

27. 电池工作时间≥5小时@25ml/h;

28. 防尘防水等级≥IP33;

29. 整机重量≤2.0kg。

序号10:微量注射泵(单通道)

1.注射泵需通过NMPA三类注册;

2.注射精度≤2%,机械精度≤0.5%;

3.速率范围覆盖:0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步进流速均≤0.01ml/h;

4.快进速度范围覆盖:0.01-2000ml/h;

5.可自动统计≥4种累计量,包括:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

6.支持注射器规格包括5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

7.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推;

8.具有≥8种注射模式,包括:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;

9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注;

10.≥3.5英寸彩色显示屏,具有触摸操作功能;

11.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

12.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

13.压力报警阈值≥15档可调,最低可设置≤150mmHg;

14.具备阻塞前预警提示功能;

15.具备阻塞后自动重启输液功能;

16.信息储存:可存储≥5000条的历史记录;

17.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h;

18.防尘防水等级≥IP44;

19.整机重量≤2kg;

20.输注泵可升级接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看。

序号11:输液泵

1.输液泵需通过NMPA三类注册证;

2.支持输血功能;

3.升级肠内营养液输液功能;

4.输液精度≤5%;

5.速率范围覆盖:0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h;

6.快进流速范围覆盖:0.1-2000ml/h;

7.可自动统计≥4种累计量包括:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

8.具有≥8种输液模式,包括:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式;

9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注;

10.≥3.5英寸彩色显示屏,触摸操作;

11.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

12.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

13.压力报警阈值≥15档可调,最低可设置≤150mmHg;

14.具备阻塞前预警提示功能;

15.具备阻塞后自动重启输液功能;

16.具备气泡报警功能,具有≤50μL的单个气泡报警能力;

17.信息储存:可存储≥5000条的历史记录;

18.电池工作时间≥5小时@25ml/h;

19.防尘防水等级≥IP44;

20.整机重量≤1.5kg;

21.输注泵可升级接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看

序号12:微量注射泵(双通道)

1.注射泵需通过NMPA三类注册;

2.双通道为主机一体化设计,每个通道具备独立电源开关;

3.注射精度≤2%,机械精度≤0.5%;

4.速率范围覆盖:0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步进流速均≤0.01ml/h;

5.快进速度范围覆盖:0.01-2000ml/;

6.可自动统计≥4种累计量,包括24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

7.支持注射器规格包括5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

8.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推;

9.具有≥8种注射模式,包括速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;

10.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注;

11.≥3.5英寸彩色显示屏,触摸屏技术;

12.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

13.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

14.压力报警阈值≥15档可调,最低可设置≤150mmHg;

15.具备阻塞前预警提示功能;

16.具备阻塞后自动重启输液功能;

17.信息储存:可存储≥5000条的历史记录;

18.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h;

19.防尘防水等级≥IP44;

20.整机重量不超过≤3kg;

21.输注泵可升级接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看

序号13:胰岛素泵

1.适用可用于儿童、未成年人、成年人糖尿病患者;

2.尺寸:75×50×20mm±10mm;

3.基础率分段包括:24/48段;

4.基础设置步进量包括:0.1/0.05u;

5.输注频率覆盖:2~60次/小时;

6.每次最小给药量≤0.05个u;

7.输注方式 包括但不限于基础率输注、临基率输注;

8.手动大剂量输注(智能模式/三餐模式)、方波大剂量输注;

9.大剂量输注速度可调整;

10.基础快设数据库:6/24段法双数据库可选;

11.基础率设置范围覆盖:0~5u;

12.临机率设置范围覆盖:速度0~200%,时间0~24 小时;

13.手动大剂量设置范围:a.常规设置范围覆盖:0~20u;b.最大可修正范围覆盖:0~85u;

14.日总量最大值:a.默认安全上限60u; b.经医生评估后可调整最大上限200u;

15大剂量向导:有;

16基础率校准;有;

17.基础率方案:可预存多套;

18装药方式:自动复位,自动计算所装药量;

19.报警方式:铃声;

20.警示方式 :阻塞、低药量、药完、低电量、就餐、测血糖、闹铃等;

21.操作及警示回顾:每项≥50条;

22.菜单:开放式,可自由规划;

23.双CPU;

24.最大装药量:≥305u;

25.防水等级≥ IPX8级。


二、相关标准:

按国家相关标准执行


三、技术规格:

三、设备技术参数

序号1:心肺复苏机

1、工作原理:气动电控

2、潮气量:350ml-900ml 范围内分档可调。

3、按压深度调节范围覆盖:30mm-70mm,调节步长≤5mm。

4、按压频率范围覆盖:80 次/ min-120 次/min 范围内≥5 档可调。

5、按压通气模式:连续不间断按压模式包括:15:2;30:2,两种。

6、具有连续通气功能,吹气频率范围覆盖:8-15 次/min,调节步长≤2 次/min。

7、按压释放比:1:1(50%:50%);

8、具备电量显示、低电压报警、启动暂停功能;

9、驱动压力范围覆盖:0.35MPa-0.6Mpa;

10、具备气压不足报警功能,压深可自动减少,气压恢复后手动恢复所需压深;

11、安全提示模式:按压频率≥100 次/min 时需确认后方可执行;按压深度≥50mm 时需确认后方可执行;

12、具备胸厚测量指示功能;

13、垂直调节高度≥160mm,适合胸厚范围覆盖:160-310mm;

14、主机可≥360 度旋转,使胸部开放;

15、液晶屏≥2英寸,可显示工作状态;

16、控制面板位于患者上方;

17、复苏板防脱设计,可拆卸,配合绑带可固定患者胸廓,左右各开有入口,可单独作为人工复

苏板使用;

18、开放悬臂式钢性支撑装置,可对主机进行上下升降和左右摆动的调节,具备紧固锁紧把手。

序号2:心电监护仪(1)

一、 监护仪

1.一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者;(以注册证为准)

2.彩色液晶显示屏尺寸≥10英寸,分辨率≥800*600,≥8通道波形显示;

3.主机+电池重量≤3.5kg;

二、监测参数:

1.具备监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温功能;

2.具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测;

3.具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护;

4.可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况;

5.具备抗干扰和弱灌注血氧技术;

▲6.NIBP和BP的测量范围覆盖:成人:sys 25-290 dia 10-250 avr 15-260;小儿: sys:25-240 dia:10-200 avr:15-215;新生儿: sys:25-140 dia:10-115 avr:15-125;

7.支持心率变化统计和动态血压分析;

三、系统功能:

1.支持中/英文字符和条码扫描枪输入;

2.具有三级声光报警,参数报警级别可调;

3.具备报警集中设置功能;

4.具备血液动力学、药物计算功能;

5.可选内置存储卡,也支持外部USB存储设备,支持掉电存储和U盘数据导入导出功能;

6.具备Nurse Call报警功能;

7.支持VGA外接拓展显示屏;

8.具备≥1200小时趋势图表、≥1800个报警事件、≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,≥48小时全息波形回顾;

9.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面;

10.具备成人、小儿、新生儿三种病人配置,支持U盘导入导出配置;

11.内置锂电池,后备工作时间≥4小时;

12.支持≥3通道记录仪;

13.整机无风扇设计;

14.机身具有附件收纳盒;

15.防水等级≥IPX1;

16.产品使用材料通过UL安全认证。

序号3:心电监护仪(2)

★.产品通过国家III类注册;

一、监护仪

1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个;

2.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口(非供电接口);

3.彩色触摸屏≥12英寸,分辨率≥1280×800像素,通道显示≥8通道,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作;

4.采用无风扇设计;

5.内置锂电池,后备供电时间≥4小时;

6.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪、遥控器等USB设备。

二、监测参数:

8.基本功能模块支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测;

9.ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测;

▲10.具有室性和非室性心律失常分析功能,标配支持≥27种实时心律失常分析;

11.支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析;

12.提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 ;

13.支持RR呼吸率测量,测量范围覆盖:1~200rpm;

▲14.具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示,QT和QTc实时监测参数范围覆盖:200~800ms;

15.无创血压适用于成人,小儿和新生儿;

16.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种及以上测量模式;

17.提供辅助静脉穿刺功能;

18.NIBP 成人病人类型收缩压测量范围覆盖:25~290mmHg;

19.血氧监测适用于成人,小儿和新生儿;

20.提供灌注指数(PI)的监测;

21.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级≥IPX7;

22.支持双通道有创压IBP监测,支持可升级≥6通道有创压监测;

23.有创压适用于成人,小儿和新生儿;

24.IBP有创压测量范围覆盖:-50~360mmHg ;

25.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测;

26.支持≥6道IBP波形叠加显示;

27.支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块,旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测,水槽可以用快速更换;

28.支持评估人工心肺复苏质量 ,支持配置CPR按压传感器,直观显示按压频率和按压深度;

29.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块,非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用;

30.支持升级模块,进行ICG参数监测,可无创监测患者连续心排量;

31.支持升级模块,可与呼吸机、输注泵产品相连,实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

三、系统功能:

1.具有图形化报警指示功能;

2.具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别;

3.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态;

▲4.具备参数组合报警功能,可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警;

5.具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能;

▲6.提供血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,***网图显示评估病人相关参数变化;

7.提供麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分,满足临床对病人复苏拔管的评估;

8.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟;

9.支持≥800条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;

10.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能;

11.支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾功能;

12.患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据;

13.提供的工作模式提供:监护模式、待机模式、抢救模式、体外循环模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式等;

14.支持与除颤监护仪、遥测、生命体征监测仪、****中心监护系统,实现护士站的集中管理。

序号4:中心监护系统

1.中心监护系统支持监护仪集中监护, 同时查看多个病床的病人数据;

2.可设置所有参数的报警限并提供声光报警;

3.中心监护系统支持有线、无线、***网方式,***网络中支持≥1200台床旁设备互连;

4.一键式启动,纯中央机操作系统,无其他软件干扰;

5.中心监护系统能够兼容其他品牌的监护仪,输注泵及呼吸机产品,除颤(MED)产品,可显示相关产品所监测的参数及波形;

6.中心监护系统能够显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息;

▲7.中心监护系统能够显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形;

8.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告;

9.中心监护系统支持Windows 10及以上中文操作系统;

10.中心监护系统支持≥23寸液晶屏幕显示,≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示;

11.可同时集中监护≥60个病人,单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持≥3个显示屏显示;

12.多床观察区域支持床标识显示;

13.支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,可以提供显示该病人≥12道波形、≥16个参数区;

14.提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后≥32秒的波形;

15.支持系统报警声音关闭功能,提供全床位最近24h的报警事件浏览功能;

16.具有掉电存储功能;

17.支持≥240小时长趋势回顾,≥240小时全息波形回顾,≥3000条事件回顾,事件类型包括报警事件及手动事件。自动存储事件发生时刻的全部参数及≥3道相关波形,波形长度≥32秒,≥3000组NIBP测量数据回顾,≥100条呼吸氧合事件回顾(提供证明材料);

18.远程双向控制:控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间等。控制床旁机参数报警范围和报警级别等,控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式等;

19.具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息,并支持报告打印;

20.可选配病人氧合情况概览,包括血流动力学和氧合参数趋势,SpO2和报警统计,并支持报告打印;

21.可选配病人心电活动的统计结果,支持查看病人的典型心电图,并支持报告打印;

22.可选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果,支持查看典型心电图,并支持报告打印;

23.可选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势,并支持报告打印。

序号5:除颤监护仪

★.产品通过国家III类注册;

1.整机重量≤5.5kg;

2.抗冲击/跌落性能:裸机六面均可承受≥0.7m跌落冲击;

3.防尘防水级别:防尘防水级别≥IP44;

4.除颤监护仪面板操作分区显示,如按除颤1-2-3步骤等多步操作分区显示;

5.提供双色报警灯;

6.除颤监护仪内置常用操作互动学习指南;

7.可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频;

8.彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率≥800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形;

9.具备支持中文操作界面;

10.有高对比度显示界面,支持户外查看;

▲11.内置可充电锂电池,电池工作时间:连续监护时间≥6小时;≥300次200J充放电;≥200次360J充放电;

12.可用于成人、小儿、新生儿;(以注册证为准)

13.采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿;

14.手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量≥20档;

15.输出能量:成人最大能可达360J;

16.从开机到显示除颤界面时间≤2s;

▲17.充电至200J时间≤3s;

18.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s;

19.病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值;

20.手动除颤模式具备自动节律分析,提供除颤操作指引;

21.手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量;

22.体外除颤电极板具有成人、小儿电极板一体式设计,无需使用额外的小儿电极板转接件;

23.体外除颤电极板具备能量选择、充电和放电操作功能;

24.具备手动事件标记功能;

25.具备3导心电监护,HR范围覆盖:成人15-300bpm,小儿/新生儿:15-350bpm;

26.频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持≥105dB;

27.内置热敏记录仪;

28.自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警等;

29.走纸速度:6.25, 12.5, 25, 50mm/s;

30.内部存储容量≥1Gbit;

31.可存储≥10小时连续心电波形;可存储≥500个事件;

32.具备USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据;

33.设备具有用户检测和设备自检功能;

34.具备开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检;

35.定期关机自检检测项应包含除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测应覆盖最大能量等;

36.具备用户检测提醒,当超过建议的时间未进行相应检测时,除颤监护仪会给出提示;

37.提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态;

38.查看自检报告操作步骤不超过2步;自检报告显示的检测项支持用户自定义;

39.自检失败时,提供图文故障排除提示。

序号6:可视喉镜

1. 镜体结构为全包型结构设计;

2. 搭载一次性使用全包喉镜片;

3. 显示屏尺寸≥2.5英寸;

4. 显示器有触摸/WiFi 功能;

5. 设备与APP可通过WiFi互联,可同步控制拍照和录像;

6. 显示器前后转动角度110°±10%;

7. 显示器左右转动角度270°±10%;

8. 充电时间≤3h;

9. 待机时长≥3.5h;

10. 软管长度(儿童及成人):115±5mm;

11. 软管直径(儿童及成人):5.3±2mm;

12. 头端长度(儿童及成人):6±1mm;

13. 镜片支架部件防水等级 ≥IPX7;

14. 连接方式:直插式;

15. 观察视角60°±15%;

16. 光照度≥150Lux;

17. 摄像头分辨率≥7.8lp/mm;

18. 景深范围覆盖5-100mm;

19. 可分辨灰阶度≥32;

20. 储存空间≥32G;

21. 可储存照片数量≥30万张,照片格式包括JPG等,像素≥1088*720;

22. 可储存录像时长≥16小时,视频格式包括AVI等,像素≥1088*720;

23. 支持低电量提示功能;

24. 喉镜片和喉镜配合后具备防雾性能;

25. 充电次数≥300 次。

序号7:便携式负压吸引器

1.抽气速率:≥25L/min;

2.负压调节范围覆盖:0.02MPa~0.085MPa;

3.噪声:≤65dB;

4.吸液瓶:包括1000ml等;

5.工作制:间隙加载连续运行;

6.外壳采用优质ABS工程塑料制作,轻便坚固,手提式;

7.可用于分泌物、血液等引起的阻塞吸引,也可用于其它手术吸引;

8.采用交流、外接直流电源(12V)和机内电池三种供电方式,可连接车载电源使用;

9.内置锂电池供电,充足电的蓄电池工作时间≥1小时;

10.具有充电溢满指示。充电溢满时,自动停止充电;

11.具备溢流保护装置,防止液体进入泵体;

12.高分子吸引瓶,易消毒、清洗。

序号8:心电图机

心电图机

1.具备独立的操作系统和应用层软件,一体式全面屏设计,非心电采集盒加平板电脑组合模式。整机为采集、显示屏、主机、分析系统、操作系统一体化设计,具备完善的数据后处理能力、网络交互能力、信号质量分析能力及心电图质控能力;

2.全触摸显示屏≥10英寸,分辨率≥1280×800;

3.标准12导联心电信息同步采集、显示、输出等;

4.导联选择包含手动和自动两种;

5.输入阻抗:≥50MΩ;

6.频率响应范围覆盖:0.04-150Hz (-3dB);

7.抗极化电压:≥600mV;

▲8.采样率:≥500000点/秒/通道;

9.具有独立的起搏器采样通道,起搏采样率≥75000点/秒/通道;

10.时间常数:≥3.2s;

11.内部噪声:≤15μVp-p;

12.共模抑制比:≥100dB;

13.除颤保护:具有抗除颤电击保护功能;

14.灵敏度选择包括:5、10、20mm/mV等;

15.可选基线漂移滤波:强/弱;

16.***网络功能;

17.可配心向量同步采集分析功能,可由心电图机单独出具心电向量分析和向量图报告,心向量测量分析参数≥90个;

18.具有完善的心律失常分析,其分析算法采用心律失常分析引擎;

19.对心肌梗塞的诊断比心电图敏感,定位诊断较心电图准确,尤其是对于下壁和后壁心肌梗塞的诊断;

20.具有信号质量智能监测及预警系统,具备心电图记录波形质量提醒。心电图机的分析软件具备性别、年龄特异性分析;

21.记录方式:内置存储、外部USB存储、网络导出,并支持直接连接激光打印机打印。

22.设备存储:≥1000份心电图数据;

23.记录模式包括:标准模式,长程模式,药物试验模式等;

24.急诊或急症病人在采图时可勾选,分析端将以特殊颜色显示,并以特别的提示音进行提醒;

25.具有心电图预览功能,可在心电信号采样期间且还未形成心电图报告前,即可在现实屏上预览心电信号测量值和分析报告;

26.数据连接方式:数据直接通过多种有线及无线方式上传至服务器。

27.无线传输:心电图主机支持2 .4GHz/5GHz 双频段无线Wi-Fi;

28.通讯能力:支持5G通讯功能;

29.心电数据与数据库符合国际先进的临床科研标准,数据内容含量和测量指标不低于《中国人正常心电图数据库》数据标准;

30.导联线内附抗除颤电击保护功能;

31.配备原厂静音台车,台车配备带刹车功能的静音滚轮、独立的心电导联线支架和扫码枪支架、干湿分离储物篮、鱼骨式缠线架。

心电工作站

1.配备同品牌心电工作站壹套,具有检查采集、编写报告、自动序列对比分析、管理统计等功能。提供心电图处理测量功能,波形显示、电子标尺测量、新旧病历对比功能、幅值调整、患者数据全数字导入导出功能,走纸速度调整、波形放大等功能;

2.具备医嘱信息下载和匹配功能,支持与心电图机的双向通讯功能;

▲3.所有存储在数据库的原始数据具有XML结构化数据,所有记录的心电图波形可无限放大不失真,单个心电图数据容量≥220000个字符数;

4.可兼容多个品牌心电图设备接入心电工作站。

配置要求(包括但不限于):心电图机3台、心电导联线3套、心电肢体夹(4个/套)3套、心电吸球(6个/套)3套、心电工作站1个、台车3台。

序号9:输液信息采集系统( 2输4注)

★输液信息采集系统、注射泵、输液泵需通过NMPA三类注册

一、输液信息采集系统

1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减,最多可支持16通道,泵即插即用,与系统数据无缝连接;

2.输液信息采集系统只需一根电源线,可为站内输液泵/注射泵模块集中供电;

3.输液信息采集系统具有RJ45端口,***网;

4.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能;

5.***网络直接接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看;

6.通过中央站可远程控制工作站内输液泵、注射泵,支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改;

7.远程控制需要输入授权码才能控制,***网络安全。

二、注射泵

1.注射精度≤1.8%;

2.速率范围覆盖:0.01-2300ml/h, 最小步进≤0.01ml/h;

3.预置输液总量范围覆盖:0.01-9999.99ml;

4.快进流速范围覆盖:0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;

5.可自动统计≥4种累计量,包括24h:累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

6.支持注射器规格,包括:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

7.注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作;

8.可直接在注射泵上添加注射器品牌名称;

9.可选配TCI模式,TCI模式支持≥三种药物,包括:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型;

10.可选配PCA模式,PCA模式支持病人自控镇痛;

11.触摸屏,支持上下左右滑动触摸操作;

12.全中文软件操作界面;

13.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

14.支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4≥种颜色;

15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息;

16.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

17.压力报警阈值≥15档可调;

18.具备阻塞前预警提示功能;

19.具备阻塞后自动重启输液功能;

20.信息储存:可存储≥3500条的历史记录;

21.电池工作时间≥5小时@25ml/h;

22.防尘防水等级≥IP33;

23.整机重量≤2kg。

三、输液泵

1. 支持输血功能;

2. 支持临床常用输血管路,无需专用输血管路;

3. 可升级肠内营养液输液功能;

4. 输液精度≤5%;

5. 速率范围覆盖0.1-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h;

6. 预置输液总量范围覆盖0.1-9999.99ml;

7. 快进流速范围覆盖0.1-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;

8. 可自动统计≥4种累计量,包括:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

9. 泵门智能电动控制,可自动关闭或打开;

10. 无需额外工具或设备,可直接在输液泵添加输液器品牌名称;

11. 具有≥8种输液模式,包括速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式;具备联机功能;

12. ≥3.5英寸彩色显示触摸屏,具有上下左右触摸滑动操作功能;

13. 全中文软件操作界面;

14. 锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调;

15. 具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

16. 支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持≥4种颜色;

17. 报警时可通过示意图片直观提示报警信息;

18. 在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

19. 压力报警阈值最低可设置≤50mmHg;

20. 具备阻塞前预警提示功能;

21. 具备阻塞后自动重启输液功能;

22. 具备双压力传感器,可检测管路上下端的压力变化;

23. 具备双超声气泡检测技术;

24. 具备单个气泡和累积气泡报警功能,具有≤20μL的单个气泡报警能力;

25. 无需滴数传感器,泵可自动识别空瓶状态并报警;

26. 信息储存:可存储≥3500条的历史记录;

27. 电池工作时间≥5小时@25ml/h;

28. 防尘防水等级≥IP33;

29. 整机重量≤2.0kg。

序号10:微量注射泵(单通道)

1.注射泵需通过NMPA三类注册;

2.注射精度≤2%,机械精度≤0.5%;

3.速率范围覆盖:0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步进流速均≤0.01ml/h;

4.快进速度范围覆盖:0.01-2000ml/h;

5.可自动统计≥4种累计量,包括:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

6.支持注射器规格包括5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

7.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推;

8.具有≥8种注射模式,包括:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;

9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注;

10.≥3.5英寸彩色显示屏,具有触摸操作功能;

11.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

12.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

13.压力报警阈值≥15档可调,最低可设置≤150mmHg;

14.具备阻塞前预警提示功能;

15.具备阻塞后自动重启输液功能;

16.信息储存:可存储≥5000条的历史记录;

17.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h;

18.防尘防水等级≥IP44;

19.整机重量≤2kg;

20.输注泵可升级接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看。

序号11:输液泵

1.输液泵需通过NMPA三类注册证;

2.支持输血功能;

3.升级肠内营养液输液功能;

4.输液精度≤5%;

5.速率范围覆盖:0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h;

6.快进流速范围覆盖:0.1-2000ml/h;

7.可自动统计≥4种累计量包括:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

8.具有≥8种输液模式,包括:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式;

9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注;

10.≥3.5英寸彩色显示屏,触摸操作;

11.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

12.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

13.压力报警阈值≥15档可调,最低可设置≤150mmHg;

14.具备阻塞前预警提示功能;

15.具备阻塞后自动重启输液功能;

16.具备气泡报警功能,具有≤50μL的单个气泡报警能力;

17.信息储存:可存储≥5000条的历史记录;

18.电池工作时间≥5小时@25ml/h;

19.防尘防水等级≥IP44;

20.整机重量≤1.5kg;

21.输注泵可升级接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看

序号12:微量注射泵(双通道)

1.注射泵需通过NMPA三类注册;

2.双通道为主机一体化设计,每个通道具备独立电源开关;

3.注射精度≤2%,机械精度≤0.5%;

4.速率范围覆盖:0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步进流速均≤0.01ml/h;

5.快进速度范围覆盖:0.01-2000ml/;

6.可自动统计≥4种累计量,包括24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

7.支持注射器规格包括5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;

8.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推;

9.具有≥8种注射模式,包括速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;

10.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注;

11.≥3.5英寸彩色显示屏,触摸屏技术;

12.具备药物库,可储存≥5000种药物信息;

13.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;

14.压力报警阈值≥15档可调,最低可设置≤150mmHg;

15.具备阻塞前预警提示功能;

16.具备阻塞后自动重启输液功能;

17.信息储存:可存储≥5000条的历史记录;

18.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h;

19.防尘防水等级≥IP44;

20.整机重量不超过≤3kg;

21.输注泵可升级接入监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看

序号13:胰岛素泵

1.适用可用于儿童、未成年人、成年人糖尿病患者;

2.尺寸:75×50×20mm±10mm;

3.基础率分段包括:24/48段;

4.基础设置步进量包括:0.1/0.05u;

5.输注频率覆盖:2~60次/小时;

6.每次最小给药量≤0.05个u;

7.输注方式 包括但不限于基础率输注、临基率输注;

8.手动大剂量输注(智能模式/三餐模式)、方波大剂量输注;

9.大剂量输注速度可调整;

10.基础快设数据库:6/24段法双数据库可选;

11.基础率设置范围覆盖:0~5u;

12.临机率设置范围覆盖:速度0~200%,时间0~24 小时;

13.手动大剂量设置范围:a.常规设置范围覆盖:0~20u;b.最大可修正范围覆盖:0~85u;

14.日总量最大值:a.默认安全上限60u; b.经医生评估后可调整最大上限200u;

15大剂量向导:有;

16基础率校准;有;

17.基础率方案:可预存多套;

18装药方式:自动复位,自动计算所装药量;

19.报警方式:铃声;

20.警示方式 :阻塞、低药量、药完、低电量、就餐、测血糖、闹铃等;

21.操作及警示回顾:每项≥50条;

22.菜单:开放式,可自由规划;

23.双CPU;

24.最大装药量:≥305u;

25.防水等级≥ IPX8级。


四、交付时间和地点:

四、交付时间和地点:

1、交货时间:在合同签订后以采购人通知进场日算起,30(日历日)天内交货并安装调试完毕。

2、交货地点:采购人指定地点。

3、交货方式:送货上门,中标人负责运送到采购人指定地点。中标人负责将设备运输到交货地点,其费用由中标人承担,确保按规定的交货日期交货。


五、服务标准:

六、服务要求(适用以上所有内容):

★1、本项目所有设备整机要求原厂质保三年,质保期从终验合格签字之日起开始计算(设备安装调试验收及试运行满三个月后,再进行终验)。若投标人承诺的质保期超过3年的,以投标人承诺的质保期为准;所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过3年的,以质保期长的为准;超出厂家正常保修范围的,中标人需向厂家购买。(均视为包含在投标报价中,采购人不再另行支付任何费用)

2、质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件(配件)及所有软件维护、升级和设备维修(包括上门维护和升级)所产生的费用均已包含在投标报价中,采购人不另行支付任何费用。

3.1、质保期内中标人派专业人员做售后服务跟踪,如产品出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷(非人为因素)而造成的产品质量问题或故障由中标人负责(含全部工时费、材料费、管理费、财务费等)更换或维修,设备维修期间需提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行,所产生的费用均已包含在投标报价中,采购人不另行支付任何费用;质保期内设备出现两次相同故障,中标人必须无条件自担费用更换新机或无条件退货;质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次,并出具维护保养报告。质保期满后,如采购人仍有需求,中标人提供设备维修服务,售后服务只收配件成本费,配件费不高于投标文件的报价;无论采购人是否另行选择维保人,中标人应及时优惠提供所需的备品备件并提供上门维修服务。质保期内保证开机率≥95%(按日历日计算),不足的按1:7的比例延长质保期。在质保期内,所投设备出现重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失,采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

3.2投标人投标时须提供产品主要备品备件品牌、型号和长期供货的优惠价格。(投标人需在售后服务方案中提供相应备品备件清单和承诺)

3.3所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件。

4、投标人必须保证所投货物的正常使用寿命,确保采购人购买的设备出厂日期离安装调试验收日期不超过6个月。中标后须负责其设备接入采购人的信息系统(PACS,LIS等),提供源代码和开放接口,并负责设备的软件更新升级;如有维修密码,须不限次数提供和开放。(与之相关的所有费用均包含在投标报价中)

5、售后服务要求:提供7×24小时的技术咨询及故障受理服务,故障电话响应时间不超过1小时,解决故障时间不超过48小时;设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行(质保期内中标人未按上述约定延迟服务给采购人造成的所有损失均由中标人自行承担)。

6、培训服务要求:中标人应对采购单位管理、操作人员培训,科学制定相配套的培训计划,对采购人的使用操作人员进行切实有效的培训,保证至少一名操作者完全熟悉仪器的全部功能;操作及维护培训的主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理,日常使用操作、临床应用的范围、科研应用的技术、保养与管理,常见故障的排除,紧急情况的处理等。

7.违约责任

7.1如果中标人没有在交货期内交货,采购人有权从货款中扣除误期赔偿费,赔偿费按每周(一周按七天计算,不足七日按一周计算)赔偿迟交货物的交货价的百分之二(2%)计收,直至交货为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一旦达到误期赔偿的最高限额,采购人可以终止合同。

7.2中标人所交产品的数量、规格、型号、质量不符合国家法律法规和合同规定的,采购人有权拒绝验收,由此产生的所有费用均由中标人承担,中标人应承担本合同的违约责任;中标人如未按合同约定进行维修服务,则应赔偿因此导致的损失。


六、验收标准:

五、项目建设要求及说明

1.产品运输、保险及保管

1.1 中标人负责产品到施工地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责产品在施工地点的保管,直至项目验收合格。

1.3 中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前为全新未拆封的设备。

1.4 中标人负责其派出的所有人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1 中标人负责产品送货上门、安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。

2.2 在货物到达采购人指定地点后,中标人应在7天内派技术人员到达现场,在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。中标货物必须为全新原装、未启封、未使用的设备,符合国家相关标准和规定。采购人验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试。

2.3 中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人取得联系,以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。

2.4 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。

2.5中标人在交货的同时应向采购人提交产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件,否则,采购人有权拒绝清点货物。

3.测试验收

3.1 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购【2024】5号)进行履约验收工作。

3.2中标人交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为采购人收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交采购人。

3.3 验收过程中产生纠纷且无法达成一致的,由中标人申请提交经质量技术监督部门认定的检测机构进行检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测等相关费用。

3.4 设备货物到货后,由采购人组织有关人员,按相关招标文件技术要求提供的性能指标、国家及行业相关标准进行开箱验收、装机调试验收及试运行满三个月后,使用无质量问题,中标人向采购人提交验收申请,由采购人提交上级主管部门监督,并请专家终验(如货物属于医用计量器具,中标人须向相关市场监管部门申请并通过检定检测或校准,出具合格证后才能验收,相关费用由中标人承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障,中标人接受无条件退货或者更换新设备,如更换新设备,验收工作需再顺延1-3个月。

3.5 项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。

3.6 采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。


七、其他要求:

七、其他要求(适用以上所有内容):

1、结算方法

1.1付款人:长沙县第二人民医院

1.2付款方式:

所有设备安装调试完成并试运行三个月后,由中标人提出书面验收申请,采购人组织专家终验,终验合格后支付合同金额的60%,终验合格满第一年后(无质量、售后及其他经济纠纷等问题)支付合同金额的30%,质保期满后(无质量、售后及其他经济纠纷等问题)支付剩余合同金额的10%。每次款项支付均需在采购人完成付款审批流程后实施。

1.3中标人同时提供等额的正规税务发票;合同剩余款项在整体质保期不计息,凭中标人开具的正式税务发票付款。

1.4支付凭证:双方签订的合同、验收合格证明文件和中标人开具的税务发票。

1.5付款特别说明:本项目的最终付款进度以财政资金拨付到位为准。因项目整体进度或财政资金到位延缓等,而影响采购人支付,采购人不承担任何违约或赔偿责任,投标人应结合项目实际及自身情况进行承诺响应。(本项由投标人自拟格式内容提供承诺函,并加盖投标人公章)

2、质量保证:投标人必须提供保证上述技术参数及要求的全新原装正品,符合国家质量检测标准,且必须最新软件版本,投标价格必须包含本次招标文件中的所有技术参数、功能和配置。

3、本项目采用费用包干方式,产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均视为包含在投标报价中,采购人不再支付任何费用。

4、本次项目为交钥匙工程,中标人负责完成设备和材料的采购、送货上门、产品运输及保险保管、设备安装、系统测试、现场调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交项目资料、售后服务、验收等所有与本项目建设有关的内容,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,确保产品能正常运行,所有费用均包含在投标报价中,由中标人承担。安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及费用均由中标人承担。

★5、所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证),投标文件中提供注册证或备案凭证。

6、投标人必须向采购人说明设备专用耗材或试剂使用情况,如投标人隐瞒了设备需要使用专用耗材或试剂情况,采购人有权拒绝验收设备,拒绝支付设备和耗材或试剂费用,采购人有权单方面立即解除合同,所有损失(包括间接和直接损失)由中标人承担,且须承担合同解除违约金,按照合同总金额的30%计算。

7、中标人提供的所有设备所需配套耗材或试剂必须符合上级医保等管理部门采购要求和物价政策,并对配套耗材或试剂进行报价,如采购人后期购买,其价格不能超过此报价。

8、与本项目相关的检测、证书申领、相关特种设备的办证事宜、手续办理事务等相关工作及费用由中标人承担。

★9、投标人须承诺未提供虚假材料和虚假响应,如查有虚假,则上报财政主管部门按政府采购相关法律法规取消中标资格,接受相应处罚并承担相应的法律责任。(投标人须提供投标文件真实性承诺函,格式详见附件)

10、项目配套费、管理费等所有费用均包含在投标报价中。

11、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。


采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/393/MvQSzJ8BLRKCxEZfm5hg.html

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