登录
一、功能及要求：
一、设备名称：笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪
二、数 量：1套
三、设备使用单位：宁乡市****中心
四、设备用途说明：
腹部、心脏、妇产科、泌尿科、肌骨、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。
所配软件为该机型的最新版本。
五、主要规格功能及系统概述：
5.1 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括：
5.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器
5.1.2 数字化二维灰阶成像单元
5.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元
5.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.5 数字化波束形成器
5.1.6 多角度空间复合成像技术
5.1.7 智能化斑点噪声抑制技术
5.1.8 自动优化功能
5.1.8.1 二维图像自动优化
5.1.8.2 多普勒图像自动优化
5.1.8.3 彩色血流自动优化
5.1.9 实时宽景成像技术
5.1.10 实时同屏教学软件
▲5.1.11 智能追踪技术（实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数）
▲5.1.12血流量化评估技术（血流信号充盈比率曲线分析图表）
5.1.13 高灵敏度能量多普勒（慢速及细微血流能量多普勒成像模式）
5.1.14 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)
5.1.15 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）
5.1.16 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）
5.1.17 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转
5.1.18 整机重量≤5.2公斤
5.1.19 数字化通道≥1024通道
5.1.20 可视可调系统动态范围≥96db
5.1.21 超声系统最大探查深度≥33CM
5.1.22 实时三同步成像
5.1.23 方向性能量图（DCA）
5.1.24 线阵探头凸型扩展技术
5.1.25 负荷超声
5.1.27 AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术
5.1.28 轨迹球操作
5.1.29 中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）
5.1.30 内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥0.5小时）
▲5.1.31 支持造影成像技术：支持腹部造影成像
5.1.32 支持弹性成像技术：支持线阵应变式弹性成像
5.2 测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1 一般测量
5.2.2 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）
5.2.3 多普勒血流测量与分析
5.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算
5.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告
5.2.6 外周血管测量与分析
5.2.7 泌尿科测量与分析
5.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
5.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现
5.3.2 原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数
5.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.3.4 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：DVI，HDMI，USB，Lan
5.4.2 输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan
5.5 连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
5.6 图像管理与记录装置：
5.6.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像
5.6.3 剪贴板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像
5.6.4 内置固态硬盘≥128GB（64GB用于数据存储）
六、技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率
6.1.2 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
6.2 探头规格
6.2.1 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种
6.2.2 类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵
6.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元
▲6.2.4 阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元
6.2.5 B/D兼用：
6.2.6 线 阵：B/PWD
6.2.7 凸 阵：B/PWD
6.2.8 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 扫描：
6.3.2 电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz
▲6.3.3 电子线阵：超声频率6-12MHz，具备可自定义按键，按键数量≥3
6.3.4 扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒
6.3.5 扫描速率: B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒
6.3.6 扫 描 线：每帧线密度≥230超声线
6.3.7 发射声束聚焦：≥8段
6.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒
6.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.10 增益调节：B/M/CF/D可独立调节
6.3.11 物理TGC调节≥6段
6.3.12 空间分辨力：符合GB10152-2009国家标准
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 方式：脉冲波多普勒 PWD
高脉冲重复频率 HPFF
6.4.2 多普勒发射频率
线 阵≥2段
凸 阵≥2段
6.4.3 最大测量速度：
PWD：血流速度≥8.0 m/s
6.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)
6.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
6.4.6 电影回放：≥60秒
6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级
6.5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示
6.5.2 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒
6.5.3 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）
6.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）
6.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
配置要求主机 一套
凸阵探头 一把
线阵探头 一把
台车 一台
心脏探头 一把
行李拉杆箱 一件
投标人为代理商的需提供所投品牌厂家授权书（格式自拟，加盖厂家公章）
二、相关标准：
按招标文件要求执行
三、技术规格：
一、设备名称：笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪
二、数 量：1套
三、设备使用单位：宁乡市****中心
四、设备用途说明：
腹部、心脏、妇产科、泌尿科、肌骨、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。
所配软件为该机型的最新版本。
五、主要规格功能及系统概述：
5.1 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括：
5.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器
5.1.2 数字化二维灰阶成像单元
5.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元
5.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.5 数字化波束形成器
5.1.6 多角度空间复合成像技术
5.1.7 智能化斑点噪声抑制技术
5.1.8 自动优化功能
5.1.8.1 二维图像自动优化
5.1.8.2 多普勒图像自动优化
5.1.8.3 彩色血流自动优化
5.1.9 实时宽景成像技术
5.1.10 实时同屏教学软件
▲5.1.11 智能追踪技术（实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数）
▲5.1.12血流量化评估技术（血流信号充盈比率曲线分析图表）
5.1.13 高灵敏度能量多普勒（慢速及细微血流能量多普勒成像模式）
5.1.14 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)
5.1.15 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）
5.1.16 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）
5.1.17 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转
5.1.18 整机重量≤5.2公斤
5.1.19 数字化通道≥1024通道
5.1.20 可视可调系统动态范围≥96db
5.1.21 超声系统最大探查深度≥33CM
5.1.22 实时三同步成像
5.1.23 方向性能量图（DCA）
5.1.24 线阵探头凸型扩展技术
5.1.25 负荷超声
5.1.27 AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术
5.1.28 轨迹球操作
5.1.29 中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等）
5.1.30 内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥0.5小时）
▲5.1.31 支持造影成像技术：支持腹部造影成像
5.1.32 支持弹性成像技术：支持线阵应变式弹性成像
5.2 测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1 一般测量
5.2.2 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）
5.2.3 多普勒血流测量与分析
5.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算
5.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告
5.2.6 外周血管测量与分析
5.2.7 泌尿科测量与分析
5.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
5.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现
5.3.2 原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数
5.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.3.4 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：DVI，HDMI，USB，Lan
5.4.2 输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan
5.5 连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
5.6 图像管理与记录装置：
5.6.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像
5.6.3 剪贴板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像
5.6.4 内置固态硬盘≥128GB（64GB用于数据存储）
六、技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率
6.1.2 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。
6.2 探头规格
6.2.1 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种
6.2.2 类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵
6.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元
▲6.2.4 阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元
6.2.5 B/D兼用：
6.2.6 线 阵：B/PWD
6.2.7 凸 阵：B/PWD
6.2.8 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 扫描：
6.3.2 电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz
▲6.3.3 电子线阵：超声频率6-12MHz，具备可自定义按键，按键数量≥3
6.3.4 扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒
6.3.5 扫描速率: B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒
6.3.6 扫 描 线：每帧线密度≥230超声线
6.3.7 发射声束聚焦：≥8段
6.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒
6.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.10 增益调节：B/M/CF/D可独立调节
6.3.11 物理TGC调节≥6段
6.3.12 空间分辨力：符合GB10152-2009国家标准
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 方式：脉冲波多普勒 PWD
高脉冲重复频率 HPFF
6.4.2 多普勒发射频率
线 阵≥2段
凸 阵≥2段
6.4.3 最大测量速度：
PWD：血流速度≥8.0 m/s
6.4.4 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)
6.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
6.4.6 电影回放：≥60秒
6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级
6.5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示
6.5.2 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒
6.5.3 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.4 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）
6.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）
6.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
配置要求主机 一套
凸阵探头 一把
线阵探头 一把
台车 一台
心脏探头 一把
行李拉杆箱 一件
投标人为代理商的需提供所投品牌厂家授权书（格式自拟，加盖厂家公章）
四、交付时间和地点：
1、交货时间与地点： （1）交货时间：合同签订后60个日历天内完成供货及安装调试完毕。 （2）交货地点：采购人指定地点。 （3）交货方式：中标人负责将货物送到采购人指定地点，并承担全过程的贮存、运输、装卸、安装、调试等，费用包含在投标报价中。 2、结算方法： （1）付款人：宁乡市****中心（2）付款方式：合同签订后，设备运送到采购人指定地点后，采购人财务部门依据审批程序向中标人支付合同总金额的90%，合同签订一年后，采购人支付合同总金额的10%，中标人申请费用前须开具合法有效的增值税普通发票给采购人。
五、服务标准：
1、本项目整机质保期保修三年，须提供售后服务，维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章★。 2、供货范围 1．产品运输、保险及保管 1.1中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。 1.2中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。 1.3中标人负责其派出人员的人身意外保险。 2.质量保证 2.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。 2.2查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。 2.3中标人须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。 2.4投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。 3、验收标准 3.1根据《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）的规定，项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行。本项目采用一次性整体验收验收程序进行验收。 3.2货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。买方代表有权参与有关的验收试验，卖方应向买方验收代表提交试验数据的报告、主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料，供买方验收时审查。 3.3按合同、文件及投标文件进行验收。 3.4货物及其材料的各项技术性能必须达到合同和相关技术文件规定的要求，必须符合国家和行业的有关规定和标准。 3.5 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
六、验收标准：
3、验收标准 3.1根据《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）的规定，项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行。本项目采用一次性整体验收验收程序进行验收。 3.2货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。买方代表有权参与有关的验收试验，卖方应向买方验收代表提交试验数据的报告、主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料，供买方验收时审查。 3.3按合同、文件及投标文件进行验收。 3.4货物及其材料的各项技术性能必须达到合同和相关技术文件规定的要求，必须符合国家和行业的有关规定和标准。 3.5 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
七、其他要求：
1、本项目整机质保期保修三年，须提供售后服务，维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章★。 2、供货范围 1．产品运输、保险及保管 1.1中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。 1.2中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。 1.3中标人负责其派出人员的人身意外保险。 2.质量保证 2.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。 2.2查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。 2.3中标人须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。 2.4投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。 3、验收标准 3.1根据《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）的规定，项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行。本项目采用一次性整体验收验收程序进行验收。 3.2货物验收须按国家标准和规范及合同要求进行。买方代表有权参与有关的验收试验，卖方应向买方验收代表提交试验数据的报告、主要零部件、原材料、原始资料和检查记录等资料，供买方验收时审查。 3.3按合同、文件及投标文件进行验收。 3.4货物及其材料的各项技术性能必须达到合同和相关技术文件规定的要求，必须符合国家和行业的有关规定和标准。 3.5 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/393/NquvmZMBKlSs2WCcvnA-.html
微信在线客服