长沙市第四医院（长沙市中西医结合医院）：长沙市第四医院（长沙市中西医结合医院）1.5T磁共振、悬吊双板X线数字平板探测器DR采购项目采购需求公开

一、功能及要求：

详见招标文件。

二、相关标准：

详见招标文件。

三、技术规格：

序号1 1.5T磁共振

1、设备名称：1.5T磁共振

2、数 量：1台

3、功能用途：医学影像科用，用于MRI诊断。

4、技术要求：

4.1总体要求：

4.1.1提供高端1.5T磁共振机型，***平台，包含且不限于提供Air平台、BioMatrix平台、BlueSeal平台或uAIFI等平台。

4.1.2技术完整性要求：为保障设备装机调试、运行稳定与维修保养，主磁体、射频线圈、梯度系统应为原厂生产，与磁共振整机为同一品牌，不采用第三方替代产品。

4.2磁体系统：

4.2.1磁体类型：超导磁体。

4.2.2发射频率：≥63 MHz。

★4.2.3磁场强度：≥1.5T。

4.2.4磁体稳定性：≤0.1 ppm/h。

4.2.5磁场均匀度：典型值(Typical)，采用V-RMS 24 plane plot测量法，提供证明材料。

4.2.5.1 10 cm DSV≤0.003 ppm 。

4.2.5.2 20 cm DSV≤0.015 ppm 。

4.2.5.3 30 cm DSV≤0.042 ppm 。

4.2.5.4 40 cm DSV≤0.36 ppm 。

4.2.5.5 50 cm DSV≤2.6 ppm 。

4.2.6磁体长度（不含外壳）：≤152cm。

4.2.7具备主磁场均匀度补偿技术 。

4.2.8匀场方式：主动匀场 + 被动匀场 +高阶匀场。

4.2.9磁体重量（含液氦）：≤4000kg。

★4.2.10 磁体孔径：≥70cm。

4.2.11 5高斯线范围（X轴×Y轴×Z轴）：≤2.5m×2.5m×4m。

4.2.12 磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

4.2.13 液氦消耗率（正常使用状态）：0.0升/年。

4.2.14 液氦容积：≤1400L。

4.3梯度系统：

4.3.1梯度控制技术：自报。

4.3.2最大单轴梯度场强度（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）：≥33 mT/m 。

4.3.3最大单轴梯度切换率（X/Y/Z轴可同时达到，非有效值）：≥130 T/m/s。

4.3.4最短爬升时间：≤0.26 ms。

4.3.5梯度冷却：水冷。

4.4射频系统、线圈

4.4.1射频发射功率：≤18kW。

★4.4.2独立射频接收通道数（不可用组合通道数响应及非线圈通道数叠加）：≥32。

4.4.3最高接收动态范围：≥160dB。

4.4.4射频接收线圈及相关技术：须符合以下要求：要求线圈为原厂（与整机同品牌）线圈；专用线圈不得以其他线圈（如通用柔性线圈或体线圈）替代；线圈单元数计算不得组合累加，为独立线圈单元数。

4.4.4.1具备原厂正交发射/接收体线圈。

4.4.4.2具备原厂头颈联合线圈：≥16单元。

4.4.4.3具备原厂体部相控阵线圈：≥24单元。

4.4.4.4具备原厂脊柱相控阵线圈：≥24单元（非组合）。

4.4.4.5具备原厂大柔性多功能线圈：≥4单元。

4.4.4.6具备原厂小柔性多功能线圈：≥4单元。

4.4.4.7具备原厂膝关节专用线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：≥16单元。

4.4.4.8具备原厂肩关节专用线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：≥10单元。

4.4.4.9具备原厂足踝专用线圈（不可用柔性多用途线圈替代）：≥16单元。

4.4.4.10具备原厂乳腺专用线圈：≥8单元。

4.4.5线圈接口数：≥6个，须可同时接驳使用。

4.4.6具备线圈联合扫描技术，机型可通过多个线圈联合扫描，实现一次进床完成全身多部位检查。

4.5计算机系统：

4.5.1主控计算机：

4.5.1.1中央处理器：≥8核，主频≥3.9GHz。

4.5.1.2内存容量：≥64GB。

4.5.1.3硬盘容量：≥960GB。

4.5.1.4显示器分辨率及显示器大小：≥1900 x 1200，≥24英寸。

4.5.2重建计算机：

4.5.2.1 CPU总核心数：≥16，主频：≥2.1GHz。

4.5.2.2图像重建速度( 矩阵256×256，全FOV)：≥60000幅/秒。

4.5.2.3最大采集矩阵：≥1024×1024。

4.5.3链接接口：

4.5.3.1具备软件控制照相技术。

4.5.3.2具备DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括且不限于打印，传输，接收，查询, Worklist , MPPS功能）。

4.5.3.3具备标准激光相机数字接口。

4.6扫描参数：

4.6.1最小FOV ：≤5mm 。

4.6.2 X、Y、Z轴最大FOV：≥50.0cm 。

4.6.3最薄层厚3D：≤0.05mm 。

4.6.4最薄层厚2D：≤0.1mm 。

4.6.5最大弥散加权b值：≥10000s/mm2 。

4.6.6软件界面：具备原生中文/英文可切换界面 。

4.6.7 SE序列最短TR时间（128矩阵）：≤6.2ms 。

4.6.8 SE序列最短TE时间（128矩阵）：≤2.3ms 。

4.6.9 FSE序列最小回波间距（128矩阵）：≤2ms 。

4.6.10 FSE序列最大回波链长度（ETL）：≥1024 。

4.6.11 GRE序列最短TR时间（128矩阵）：≤0.81ms 。

4.6.12 GRE序列最短TE时间（128矩阵）：≤0.31ms 。

4.6.13 EPI序列最小回波间距（128矩阵）：≤0.4ms 。

4.6.14 EPI序列最大回波链长度（ETL）：≥512 。

4.7 扫描序列与技术：

4.7.1梯度回波(3D/2D)：

4.7.1.1具备多层面梯度回波：T1和PD加权像 。

4.7.1.2具备3D/2D去除剩余磁化梯度回波技术 。

4.7.1.3具备3D/2D利用剩余磁化梯度回波技术 。

4.7.1.4具备重T2加权高对比序列 。

4.7.1.5具备3D梯度回波技术 。

4.7.1.6具备快速稳态进动梯度回波 。

4.7.1.7具备超快速场回波序列 。

4.7.1.8具备三维成像技术 。

4.7.2自旋回波序列：

4.7.2.1具备3D/2D快速自旋回波 。

4.7.2.2具备组织弛豫时间测量自旋回波序列 。

4.7.2.3具备可选择角度的自旋回波序列 。

4.7.2.4具备单回波、双回波、多回波技术 。

4.7.2.5具备单次激发快速自选回波序列 。

4.7.2.6具备脂肪抑制序列 。

4.7.2.7具备快速脂肪饱和技术 。

4.7.2.8具备水抑制序列 。

4.7.3平面回波成像技术：

4.7.3.1具备单次激发平面回波成像技术 。

4.7.3.2具备自旋回波EPI 。

4.7.3.3具备梯度回波EPI 。

4.7.3.4具备反转EPI 。

4.7.4弥散成像技术：

4.7.4.1具备DWI成像 。

4.7.4.2具备各向同性采集 。

4.7.4.3具备各向异性采集 。

4.7.4.4具备ADC值测量 。

4.7.4.5具备ADC-map 。

4.7.4.6具备自动采集处理 。

4.7.4.7具备单次激发弥散 。

4.7.4.8具备多次激发弥散 。

4.7.4.9具备实时弥散成像 。

4.7.4.10具备自动生成ADC图 。

4.7.4.11具备可选优化B值 。

4.7.5神经系统成像技术：

4.7.5.1具备高分辨解剖成像 。

4.7.5.2具备高分辨率内耳三维成像技术 。

4.7.6血管与水成像技术：

4.7.6.1具备时飞法技术(3D/2D) 。

4.7.6.2具备流入法采集技术（3D/2D） 。

4.7.6.3具备连续多层3D时飞法技术 。

4.7.6.4具备动静脉分离成像技术 。

4.7.6.5具备磁转移(MTC)对比技术 。

4.7.6.6具备最大密度投影技术 。

4.7.6.7具备可变翻转角度射频技术 。

4.7.6.8具备CE-MRA 。

4.7.6.9具备3D/2D水成像技术 。

4.7.6.10具备电影采集回放功能 。

4.7.6.11具备实时互动最大密度投影技术 。

4.7.7快速扫描技术：

4.7.7.1具备半扫描技术 。

4.7.7.2具备全方向部分编码采集技术 。

4.7.7.3具备矩形视野采集技术 。

4.7.7.4具备三维重叠连续采集技术 。

4.7.7.5具备并行采集技术 。

4.7.7.6具备部分回波采集 。

4.7.8伪影消除技术：

4.7.8.1具备流体补偿 。

4.7.8.2具备呼吸补偿 。

4.7.8.3具备呼吸导航技术、心脏扫描的门控技术 。

4.7.8.4具备流动校正梯度波形技术 。

4.7.8.5具备区域饱和技术 。

4.7.8.6具备去卷积伪影技术 。

4.7.8.7具备自旋回波运动伪影消除技术，提供包含且不限于Blade、ARMS、 Propeller或 Multivane相应技术。

4.7.8.8具备自由呼吸技术，提供包含且不限于uFreeR或StarVibe等径向采集梯度回波运动伪影抑制技术。

4.7.8.9具备图像滤波增强技术 。

4.7.8.10具备K空间降噪技术 。

4.7.8.11具备环形伪影抑制技术 。

4.7.9临床应用软件包：

4.7.9.1包含且不限于神经成像软件包 、乳腺成像软件包、心脏成像软件包、体部系统软件包、骨关节成像软件包、肿瘤成像软件包、血管成像软件包。

4.7.10 其他成像技术：

4.7.10.1具备短TR、TE快速成像功能 。

4.7.10.2具备三维定位系统 。

4.7.10.3具备放射状片层定位技术 。

4.7.10.4具备扫描暂停 。

4.7.10.5具备可变带宽技术 。

4.7.10.6具备高分辨成像检查 。

4.7.10.7具备组合扫描功能 。

4.7.10.8具备水饱和技术 。

4.7.10.9具备预饱和技术 。

4.7.10.10饱和带数目：≥6 。

4.7.10.11具备肝脏动态增强技术 。

4.8***平台及软件：

4.8.1具备人工智能图像重建技术，提供包含且不限于AIR Recon DL、DeepRecon或Deep Resolve Sharp等相应技术 。

4.8.2具备压缩感知技术，不可用其他技术（如并行采集技术）替代，提供技术白皮书证据。提供包含且不限于CS SENSE、HyperSense、Compressed Sense或光梭成像等相应技术 。

4.8.2.1具备腹部动态增强成像压缩感知技术：≤2s/期的高时间分辨率 。

4.8.2.2具备全身压缩感知技术（2D、3D） 。

4.8.3具备单体素和多体素波谱成像技术(MRS) 。

4.8.4具备三维多体素波谱成像技术 。

4.8.5具备磁化率加权成像技术：支持幅值图、相位图、薄层块MinIP重建等多计算结果显示。

4.8.6具备体部磁敏感加权成像技术，快速对单层面完成采集并成像，获得组织的磁化率对比。

4.8.7具备调制翻转角三维容积成像技术 。

4.8.8具备螺旋式K空间填充运动伪影校正技术 。

4.8.9具备脑灌注成像技术 。

4.8.10具备高级弥散张量成像技术 。

4.8.11具备脑功能成像技术 。

4.8.12具备三维动脉自旋标记技术 。

4.8.13具备水脂分离成像技术 。

4.8.14具备三维屏气胰胆管水成像技术 。

4.8.15具备快速3D T1体部动态增强序列 。

4.8.16具备呼吸导航技术 。

4.8.17具备脂肪定量成像技术，提供包含且不限于mDIXON-Quant、IDEAL-IQ、 LiverLab或 FACT等类似技术 。

4.8.18具备自由呼吸三维成像技术 。

4.8.19具备多梯度合并关节软骨成像技术 。

4.8.20具备参数定量成像与在线参数定量处理技术 。

4.8.21具备去金属伪影成像技术 。

4.8.22具备二维加速成像技术 。

4.8.23具备小视野弥散成像技术，提供ZooMit EPI、Zoom DWI、FOUCS或MicroView等类似技术 。

4.8.24具备全身类PET技术 。

4.8.25具备自动在线拼接 。

4.8.26具备前列腺波谱成像技术 。

4.8.27具备零变形弥散成像技术 。

4.8.28具备静音扫描 。

4.8.29 智能定位技术：

4.8.29.1具备头部智能定位，无需激光定位，一键进床 。

4.8.29.2具备脊柱智能定位和拼接技术 。

4.8.29.3具备膝关节智能定位 。

4.8.29.4具备智能规划，一键完成整体床位规划和整体扫描范围定位 。

4.8.30具备时空并行采集技术，提供包含且不限于tFAST、Twist-VIBE、DISCO或4D Thrive等类似技术 。

4.8.31具备DCE动态增强采集技术 。

4.8.32具备超短TE扫描技术 。

4.8.33具备心脏电影 。

4.8.34具备心脏标记技术 。

4.9检查环境：

4.9.1提供防磁耳机：内置双向沟通装置，能进行通话指示和音乐播放，可减噪 。

4.9.2具备磁体内可调试病人通风、照明系统 。

4.9.3具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统 。

4.9.4检查床最大承重：≥250KG 。

4.9.5检查床最低位置：≤52cm 。

4.9.6扫描床水平进床最大速度：≥20cm/s 。

4.9.7具备病人监视系统 。

4.10独立原厂高级影像后处理工作站：提供原厂后处理工作站，不得采用第三方工作站产品。

4.10.1具备图像拼接高级后处理 。

4.10.2具备动态分析 。

4.10.3具备ADC定量高级后处理 。

4.10.4具备脑灌注高级后处理 。

4.10.5具备弥散张量成像高级后处理及纤维束追踪技术 。

4.10.6具备脑功能分析（BOLD） 。

4.10.7具备波谱高级后处理，单体素和多体素 。

4.10.8具备参数定量高级后处理（T1 mapping&T2mapping&T2*mapping） 。

4.10.9具备心功能高级后处理 。

4.10.10具备心流量分析 。

4.10.11具备图像融合高级后处理 。

4.11其他要求：

4.11.1提供原厂线圈整体柜，原厂防磁线圈柜 。

4.11.2提供工作站桌椅柜 。

4.11.3 MR专用双筒高压注射器一套,配备电源滤波器。配套针筒及连接管：≥200套。电源要求：交流电供电，无需电池。压力设置: 325psi,可根据需求设置压力限制。控制台：≥15 寸液晶触摸控制台。机头带 LED 数字指示，不同颜色区分造影剂和盐水的剩余剂量。

4.11.4具备MR专用无磁监视系统一套，监视扫描时磁体内、外围环境情况 。

4.11.5具备水冷机组（满足制造商装机基本要求） 。

4.11.5.1运行要求：双机双备，水泵、水箱内置；

4.11.5.2 制冷功率≥50kW

4.11.5.3 机组出水温度 5～20℃

4.11.5.4工作范围温度 从-30°C到52°C都能正常工作

4.11.5.5压缩机数量≥2 个

4.11.5.6 供液温度控制精度要求±1度

4.11.6具备金属探测系统，专用智能定位铁磁探测系统一套（含探测柱和图文显示系统） 。

4.11.7具备MR专用双系统精密空调，应满足制造商装机、设备正常运行要求 。

4.11.7.1运行要求：双机双备，室外冷凝风机根据冷凝压力或冷凝温度自动调节转速，达到节能的目的；

4.11.7.2制冷功率（24°，50%RH）≥35KW

4.11.7.3机组功率≥24KW

4.11.7.4风量≥9500m?/h

4.11.7.5空调内机尺寸宽深1500mm×900mm×1950mm±20mm

4.11.8 具备AI医学辅助诊断系统，包含且不限于肋骨、肺结节两个模块，开放点数不限制，提供系统永久无限次数升级服务，费用含在投标报价中。

5、其他配置要求

5.1具备通用型无磁转运车1台 。

5.2具备无磁灭火器1个 。

5.3 ≥6台电脑，i5四核及以上处理器，16G及以上内存，独立显卡与能PACS系统相对接

5.4防磁专用气导耳机≥2套，具备内置双向沟通装置，能进行通话指示和音乐播放。

5.5额定功率≥650瓦除湿机1台 。

5.6 3P立式空调3台 。

6、配套服务：须提供专业磁共振机房屏蔽（屏蔽隔音效果达到≤60分贝）、装修，包括且不限于机房、设备间、操作间装修，达到装机要求，提供二级配电箱1个，并与医院一级配电箱连接，以上所涉及费用均包含在投标报价中。

序号2 悬吊双板X线数字平板探测器DR

1、设备名称：悬吊双板X线数字平板探测器DR

2、数 量：1台

3、功能用途：

3.1用于头颅、胸部、腹部、脊柱、四肢等全身站立位和卧位拍摄。

3.2全新悬吊双板X线数字平板探测器DR系统1套，用于头颅、胸部、腹部、脊柱、四肢等全身站立位和卧位拍摄的悬吊臂结构（x轴、y轴、z轴三维运动），悬吊机架具备电动切换机架的立位及卧位拍片，具备一键自动摆位、自动长骨拼接等功能。

4、技术要求：

4.1 X线球管：阳极散热率≥97kHU/min

4.1.1双焦点：小焦点/大焦点：≥0.6/1.2。

4.1.2最大功率：≥100KW。

★4.1.3阳极热容量：≥400kHU。

4.1.4阳极转速：≥9500转/分。

4.1.5电动限速器照射野，具备手电一体，可根据SID的变化自动调整照射野大小。

4.1.6电动限速器旋转角度：≥±45°。

4.1.7可通过摄像头自动识别患者体厚和体型并自动设置对应曝光参数。

4.1.8在球管侧具备摄像头装置，且在采集工作站上可实时查看患者视频画面。

4.2双板无线平板探测器：

4.2.1探测器结构：碘化铯/非晶硅。

★4.2.2探测器类型：无线移动平板探测器≥2块，有效摄影尺寸≥17×17英寸。

★4.2.3像素尺寸大小：≤100微米。

4.2.4像素矩阵：≥4000×4000。

4.2.5量子捕获效率（DQE）：≥70%。

4.2.6有效像素：≥1500万。

4.2.7空间分辨率：≥50 Lp/mm。

4.2.8 像素灰阶：≥16bits。

4.2.9平板探测器重量（含电池）：≤3600g。

4.2.10 曝光开始至图像自动预览所需时间：≤5s。

4.2.11 曝光开始至图像自动后处理完成并显示：≤10s。

4.2.12 探测器电池充电方式：在线直接充电。

4.2.13 平板探测器通讯模式：无线/有线。

4.3高压发生器：

4.3.1最大输出功率：≥80KW。

4.3.2原厂高频逆变式高压发生器。

4.3.3逆变频率：≥400KHZ。

4.3.4输出电压范围：40～150kV。

4.3.5摄影mA：最高值≥1000mA，最低值≤10mA 。

4.3.6曝光时间：最高值≥10s，最低值≤1ms 。

4.3.7最大电流时间积：≥1000mAs。

4.3.8高压发生器曝光参数由采集工作站软件一体化控制。

4.3.9摄影方式:具备AEC自动曝光控制模式，手动设定参数曝光模式，解剖程序摄影模式。

4.4固定式电动升降浮动平床：

4.4.1最大承重：≥300KG 。

4.4.2床面升降范围：500mm～880mm 。

4.4.3床面最小高度：≤500mm 。

4.4.4床面纵向移动：≥±340mm 。

4.4.5床面横向移动：≥±120mm 。

4.4.6床下探测器托盘移动范围：≥700mm 。

4.4.7电动床升降速度：≥35mm/s 。

4.4.8卧位最大SID：≥1500mm 。

4.4.9卧位摄影时球管与探测器自动对中与跟踪功能。

4.5球管悬吊系统：

4.5.1井字型球管悬吊支架，运动模式包含：电动、手动模式。

4.5.2球管纵向移动距离：≥3200mm 。

4.5.3球管横向移动距离：≥1900mm 。

4.5.4球管垂直移动距离：≥1800mm 。

4.5.5电动垂直移动速度：25～200mm/s 。

4.5.6 X线管沿水平轴旋转角度：≥±135° 。

4.5.7 X线管沿垂直轴旋转角度：≥+180°～-150° 。

4.5.8 X线管绕水平轴电动转速：≥25°/s 。

4.5.9悬吊支架具备根据预设位置实现一键自动摆位功能。

4.6电动立式胸片架：

4.6.1电动式胸片架，具备隔室遥控 。

4.6.2平板探测器垂直地面移动时，其中心距地面的距离：最高值≥1800mm，最低值≤320mm 。

4.6.3拍摄焦距范围：最高值≥2500mm，最低值≤1000mm 。

4.6.4胸片架探测器旋转角度范围≥-20°～+90° 。

4.6.5可插拔式滤线器栅比≥8:1；栅密度≥40线/cm 。

4.6.6探测器上下移动、旋转，手动电动一体化控制。

4.6.7胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方 。

4.6.8立位摄影时，球管与探测器具备自动对中与跟踪功能。

4.6.9摄像头自动识别患者胸片的拍摄光野大小并自动设置 。

4.7球管侧近台控制系统 。

4.7.1控制方式：近台彩色触摸屏 。

4.7.2屏幕尺寸：≥9.5英寸 。

4.7.3具备调整检查部位、曝光参数包含且不限于（kV、mA、mAs、焦点、照射野、滤过）。

4.7.4具备显示当前滤线栅状态，以及与协议推荐滤线栅是否匹配。

4.7.5具备系统提示信息显示，包括且不限于状态提示，故障警示等，采用中文描述显示。

4.8系统控制台：

4.8.1计算机CPU：2.5GHZ 。

4.8.2显示器尺寸：≥23英寸 。

4.8.3内存：≥32GB 。

4.8.4显卡：供专业显示器用的专配显卡≥12GB 。

4.8.5硬盘容量：≥960GB 。

4.8.6负责与医院PACS、RIS和HIS系统的连接。

4.8.7具备实时显示与检索患者信息；具备患者拍摄摆位指示图；具备自定义患者列表显示；具备检查不同状态显示与排序；具备显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比。

4.8.8具备患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；具备按照器官进行摄影检查；具备预定义拍摄参数与后期调整。

4.8.9具备儿童专用拍摄协议，可根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议。

4.8.10 具备灰度处理与LUT调整；具备显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；具备显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；具备按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区。

4.8.11 具备图像后处理功能，如图像裁剪、预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正等功能。

4.8.12 具备DICOM3.0，包括且不限于：DICOM Print， DICOM Send， DICOM Storage commitment， DICOM Query/Retrieve，DICOM Worklist/MPPS等。

4.8.13 配备多功能控制盒，具备语音对讲功能以及多语音提示录播功能。

4.9无线遥控器：

4.9.1无线遥控方式：无线射频遥控。

4.9.2具备遥控胸片架电动升降、球管悬吊架横向移动、限束器光野控制。

4.9.3 具备遥控设备一键到立、卧位。

4.9.4充电形式：无线电磁感应式。

4.10 其他要求：

4.10.1 具备原厂立位自动长骨拼接功能：****中心位置保持不变，采用打角度的方式进行曝光拍摄，（自动拍摄，自动拼接，非手动拼接，无需多次进入检查室）。

4.10.2 具备双能成像功能 。

4.10.3 具备智能拼接范围设置，可通过摄像头自动识别长骨拼接协议对应的患者拍摄范围并自动设置，无需手动设置。

4.10.4 具备智能实时胸片质控功能，提示不合格片。

4.10.5 具备质控结果统计分析功能，支持按结果分类，按不合格原因分类等统计方式。

5、其他配置要求

5.1 提供4M彩色医用显示器2个。尺寸≥27英寸，分辨率≥2560×1440 ，像素大小≤0.2331mm，对比度≥1000:1，视角≥178，响应时间≤8ms，支持彩色≥10.7亿；亮度：≥500cd/m2。

5.2 黑白激光打印机2台，黑白打印复印一体机2台，扫码枪2个，高拍仪1台，额定功率≥650瓦除湿机1台，办公椅10个。

5.2.1 黑白打印复印一体机参数要求：

5.2.1.1 一般规格：复印速度：黑白≥25页/分钟，彩色≥25页/分钟，分辨率: 600dpi，连续复印张数：≥999份，变焦倍率：25%-400%，内存容量：≥2G，硬盘容量：≥20G，纸张容量：≥1200张

5.2.1.2 打印规格：复印速度：黑白≥25页/分钟，彩色≥25页/分钟，打印语言：标准 PCL5c/6(XL)、Post Script3(仿真) PDF直接打印(仿真)，选购AdobePostScript3TM Adobe"PDF直接打印、IPDS、XPS，分辨率：1,200x1,200dpi(2bit) 最大4,800x1,200dpi，支持主流windows操作系统，linux操作系统

5.2.1.3 扫描规格：扫描速度：(黑白彩色同速，A4,300dpi)，＞80页/分钟(单面)，＞180页/分钟(双面)，分辨率 100/200/300/400/600dpi/1,200dpi

6、配套服务：根据设备制造商装机要求对机房进行装修，包含且不限于钢梁改造，达到装机要求，提供二级配电箱1个，并与医院一级配电箱连接，所产生费用含在投标报价中。

四、交付时间和地点：

合同签订后60日内到货，交货至长沙市第四医院指定地点。

五、服务标准：

1. 供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2. 交货时间、地点：合同签订后60日内到货，交货至长沙市第四医院指定地点

3. 付款方式：设备安装调试完成且连续正常稳定运行30个工作日后（如设备使用科室有特殊要求按要求执行），由采购人（使用科室、设备科和采购办公室共同参与）、中标人共同正式对设备进行验收，并填写《长沙市第四医院设备运行验收表》。验收合格后，中标人一次性开具真实合法有效的全额增值税发票交付采购人，采购人财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向中标人支付合同总金额的60%；验收合格后设备连续正常稳定运行12个月，经设备科、使用部门确认后采购人财务部门依据审批程序向中标人支付合同总金额的30%。设备验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经采购人组织质保期验收，填写《长沙市第四医院设备质保期验收表》，采购人设备科确认设备验收合格后，采购人财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向中标人支付合同总金额的10%。如若验收不合格，经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者，采购人有权解除本合同，所造成损失均由中标人负责，中标人应退回采购人已付款项，并应向采购人支付违约金（即合同总金额的30%）。

4. 附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

4.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

4.2 投标人应在投标文件中提供耗材、试剂清单及报价（按下表格式提供耗材、试剂清单及报价）（如有）

4.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。

5. 技术服务（含培训）要求

5.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

5.2 中标人根据医院需求提供现场技术培训，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用等，保证使用人员能够正确操作，使用设备各种功能。所需费用由中标人负责。

5.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

6. 售后服务要求

6.1 质保期：

序号1 1.5T磁共振：原厂整机保修≥2年，包含且不限于磁体、线圈、电子部分、冷头、液氦、制冷系统、精密空调。

序号2 悬吊双板X线数字平板探测器DR：整机原厂保修≥3年，包含且不限于球管、高压发生器、平板探测器。

6.2 质保期过后，长期提供设备维修密码。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内需及时更换机器损坏原厂部件，保障机器正常运行，所需费用包含在投标报价中。

6.3 无条件连接医院PACS等信息系统，由此所产生的费用（包括但不限于达到连接医院PACS等信息系统所产生的软硬件对接费用、材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

6.4 投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

6.5 售后响应时间：接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题，不能当场解决问题时需提供备用机或备用配件。

6.6 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

6.7 投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

6.8 投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

6.9 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

6.10 投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

6.11 质保期内每年≥两次工程师巡检，检查设备运行情况，更换原厂零部件，并出具纸质说明。

6.12 投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

6.13 如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人需向采购人提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

6.14 进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用。（如适用）

7. 安装调试及验收

7.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全，中标方需要对MR扫描间进行射频屏蔽装修，具体要求如下所示，并要求完工后提供屏蔽的检测报告，所有涉及的费用包含在投标报价中。

7.1.1屏蔽效能衰减≥90dB

7.1.2屏蔽绝缘≥10kΩ

7.1.3屏蔽接地电阻≤1Ω

71.4 MR扫描间内均采用非磁性材料。不得使用铁磁性材料用于屏蔽及扫描间内装修工程施工。

7.1.5负责根据磁共振品牌要求制作安装失超管，失超管排气口必须避开人群聚集区域。

7.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

7.3 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

7.4 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

7.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

7.6 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

六、验收标准：

详见招标文件。

七、其他要求：

8.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

8.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

8.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

8.4 所投设备主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

8.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。