长沙市第三医院：长沙市第三医院双能X线骨密度仪采购项目采购需求公开

一、功能及要求：

一、项目需求概况

（一）功能需求：

用于人体骨密度及脂肪肌肉组织测量分析的临床试验科研工作，并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察，以及骨折危险性的预测研究。

（二）设备技术参数：

1 X 线源

1.1 K 缘过滤，同时产生高低双能X线。

1.2 稳恒电压。

1.3 X 线扫描线束：

1.3.1窄角扇形；

▲1.3.2扇形开角≤10°。（提供相关证明材料）

1.4 X 线球管最大电流≥3mA。

▲1.5最小工作管电流≤0.15mA。（提供相关证明材料）

1.6管电流工作档位≥4档。

1.7球管冷却方式：油冷或风冷。

1.8 采集成像方式：连续扫描。

2 探测器

▲2.1 光子计数探测器，硅酸钇镥（LYSO）或碲锌镉（CZT）材质。（提供相关证明材料）

2.2 通道数量：≥16 个。

3 扫描

3.1 全身扫描床，长度：≥250cm。

3.2 全身扫描床，宽度：≥100cm。

★3.3 最大有效扫描测量区域：长度×宽度 ≥1850mm×550mm。（提供相关技术要求证明材料）

3.4 扫描床最大承重：≥135kg。

3.5 标准扫描时间：

▲3.5.1 腰椎：≤30 s，股骨：≤30 s；（提供相关证明材料）

3.5.2 全身：≤8 min。

3.6 无需预扫描，配置精确激光定位灯，在参考点X、Y方向的定位精度偏差应不大于±5mm。

3.7 具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能。

3.8 全配套扫描定位器（至少包括腰椎、股骨、髋关节等）。

3.9 对腰椎质控模块扫描精度（重复性误差）：≤1.0% 。

3.10对活体常规部位扫描精度（重复性误差）：

3.10.1腰椎、股骨：≤1.0% ；

3.10.2双侧股：≤0.6% ；

3.10.3全身脂肪含量：≤1.0% ；

3.10.4全身肌肉组织：≤1.0% 。

▲3.11 具备多视角影像重建技术。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

3.12 具备提供高清骨骼影像。

▲3.13 具备智能扫描功能，扫描后系统具备自动检测脊柱、髋关节、前臂等部位是否存在摆位异常或是分析异常。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

3.14正常运行状态下工作噪音小于70dB。

4 临床应用功能

4.1 具备正位腰椎扫描、评估功能。

4.2 具备单侧股骨扫描、评估功能。

4.3 具备双侧股骨自动扫描、评估功能。

4.3.1 具备一次定位，同屏显示双侧髋关节影像功能；

4.3.2 具备自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果。

4.4 具备前臂测量和分析功能。

4.5 具备全身骨密度扫描，并具有四肢、躯干等部位单独分析测量功能

4.6 具备人体肌肉/脂肪成分分析功能。

4.6.1可进行全身肌肉/脂肪成分分析；

▲4.6.2具有中国人体成分参考数据库。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

4.7 具备WHO 体重指数（BMI）评估功能。

4.8 具备腹臀区域脂肪和腹臀脂肪比自动分析功能。

4.9 具备双能脊柱评估功能。

▲4.9.1 具备双能脊柱椎体骨折、椎体前后柱高度和断椎体压缩程度评估功能；（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

4.9.2 具备同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估功能；

4.9.3 具备侧位腰椎骨密度扫描、评估功能；

4.9.4 输出影像均为双能剪影图，去除软组织图像；（提供输出双能图像证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

4.9.5 具备计算机辅助标定椎体畸形功能。

4.10 具备内脏脂肪组织分析功能并可定量检测分析腹部内脏脂肪组织的质量和体积。（提供相关证明材料）

4.11 具备人工髋关节置换后的自动扫描、评估功能。

4.11.1 装配有增强型骨科专用软件（髋关节），用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估；

4.11.2 人工髋关节周围划分的评估区：≥15个。（提供临床图像和报告证明材料）

4.12具备一键多部位扫描：一次定位，自动扫描完成腰椎、双侧股骨检测功能。

4.13 具备骨折风险评估功能。

4.14 具备流程管理工具，支持提供患者数据检索功能，具备按照骨密度值BMD、骨矿含量BMC、T 值、Z 值、肌肉含量、脂肪含量等字段进行筛选并导出数据。

4.15具备最小有意义变化值（LSC）辅助计算工具。

4.16具备针对各部位扫描后分析的数据可自定义公式、阈值和趋势分析功能。

5数据应用软件包

5.1 配有原厂中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告。

5.2 配有计算机自动辅助诊断分析软件。

5.3 配有NHANES Ⅲ参照数据库。

▲5.4 配有中国人骨密度数据库，样本量≥11000。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

5.5 配有骨密度计算软件包。

5.6 配有自动确定骨边缘软件。

5.7 具备同前次扫描结果对比分析功能。

5.8 具备经软件系统在屏幕上对扫描部位做精细调整。

5.9 配有异常骨密度区域或金属自动排除软件。

5.10 配有T 值和 Z 值分析软件。

5.11 配有体重/种族差异校正软件。

5.12 具备多部位集成报告系统：支持将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估。

5.13配备报告编辑软件：自动生成图像及数据报告，支持报告编辑书写。

6 校准系统

6.1 含自动质控测试程序。

6.2 含自动质控趋势分析。

6.3 质控模块至少含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

7 放射剂量

7.1 脊柱/股骨扫描放射剂量：≤40μGy。

7.2 全身扫描放射剂量：≤0.4μGy。

7.3 操作者散射剂量：距扫描床 1 米处外溢剂量≤10μSv/Hr。

8 工作站系统

8.1 主控处理器：

8.1.1主频≥3.4GHz；

8.1.2 内存RAM：≥8GB，高速硬盘≥1T；

8.1.3 DVD 光驱；

8.1.4预装正版操作系统。

8.2 显示终端：≥23 英寸液晶显示。

8.3 提供配套设备多功能一体机，***网络。

★8.4接口：开放式接口，支持与医院HIS和PACS连接。中标方须负责按医院要求接入医院信息管理系统，因系统对接改造产生的第三方费用（包括但不限于接口费）包含在投标人报价中。（投标人需提供加盖公章承诺函，格式自拟）

★9 配置要求（包含但不限于以下）：骨密度仪主机 1 台、数字化探测器 1 套、 X 线源球管 1 套、扫描床体 1 套、图文工作站系统 1 套、配套彩色硒鼓 4 套、配套电源线 1 套、防辐射服2套、工作台桌 1 张、工作医师座椅 1 张、带扶手椅子 1 张、除湿机 1 台、温湿度仪 1 台、配套交流智能稳压器1台。（投标人需提供加盖公章承诺函，格式自拟）

二、相关标准：

按照国家相关标准执行

三、技术规格：

一、项目需求概况

（一）功能需求：

用于人体骨密度及脂肪肌肉组织测量分析的临床试验科研工作，并用于骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察，以及骨折危险性的预测研究。

（二）设备技术参数：

1 X 线源

1.1 K 缘过滤，同时产生高低双能X线。

1.2 稳恒电压。

1.3 X 线扫描线束：

1.3.1窄角扇形；

▲1.3.2扇形开角≤10°。（提供相关证明材料）

1.4 X 线球管最大电流≥3mA。

▲1.5最小工作管电流≤0.15mA。（提供相关证明材料）

1.6管电流工作档位≥4档。

1.7球管冷却方式：油冷或风冷。

1.8 采集成像方式：连续扫描。

2 探测器

▲2.1 光子计数探测器，硅酸钇镥（LYSO）或碲锌镉（CZT）材质。（提供相关证明材料）

2.2 通道数量：≥16 个。

3 扫描

3.1 全身扫描床，长度：≥250cm。

3.2 全身扫描床，宽度：≥100cm。

★3.3 最大有效扫描测量区域：长度×宽度 ≥1850mm×550mm。（提供相关技术要求证明材料）

3.4 扫描床最大承重：≥135kg。

3.5 标准扫描时间：

▲3.5.1 腰椎：≤30 s，股骨：≤30 s；（提供相关证明材料）

3.5.2 全身：≤8 min。

3.6 无需预扫描，配置精确激光定位灯，在参考点X、Y方向的定位精度偏差应不大于±5mm。

3.7 具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能。

3.8 全配套扫描定位器（至少包括腰椎、股骨、髋关节等）。

3.9 对腰椎质控模块扫描精度（重复性误差）：≤1.0% 。

3.10对活体常规部位扫描精度（重复性误差）：

3.10.1腰椎、股骨：≤1.0% ；

3.10.2双侧股：≤0.6% ；

3.10.3全身脂肪含量：≤1.0% ；

3.10.4全身肌肉组织：≤1.0% 。

▲3.11 具备多视角影像重建技术。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

3.12 具备提供高清骨骼影像。

▲3.13 具备智能扫描功能，扫描后系统具备自动检测脊柱、髋关节、前臂等部位是否存在摆位异常或是分析异常。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

3.14正常运行状态下工作噪音小于70dB。

4 临床应用功能

4.1 具备正位腰椎扫描、评估功能。

4.2 具备单侧股骨扫描、评估功能。

4.3 具备双侧股骨自动扫描、评估功能。

4.3.1 具备一次定位，同屏显示双侧髋关节影像功能；

4.3.2 具备自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果。

4.4 具备前臂测量和分析功能。

4.5 具备全身骨密度扫描，并具有四肢、躯干等部位单独分析测量功能

4.6 具备人体肌肉/脂肪成分分析功能。

4.6.1可进行全身肌肉/脂肪成分分析；

▲4.6.2具有中国人体成分参考数据库。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

4.7 具备WHO 体重指数（BMI）评估功能。

4.8 具备腹臀区域脂肪和腹臀脂肪比自动分析功能。

4.9 具备双能脊柱评估功能。

▲4.9.1 具备双能脊柱椎体骨折、椎体前后柱高度和断椎体压缩程度评估功能；（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

4.9.2 具备同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估功能；

4.9.3 具备侧位腰椎骨密度扫描、评估功能；

4.9.4 输出影像均为双能剪影图，去除软组织图像；（提供输出双能图像证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

4.9.5 具备计算机辅助标定椎体畸形功能。

4.10 具备内脏脂肪组织分析功能并可定量检测分析腹部内脏脂肪组织的质量和体积。（提供相关证明材料）

4.11 具备人工髋关节置换后的自动扫描、评估功能。

4.11.1 装配有增强型骨科专用软件（髋关节），用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估；

4.11.2 人工髋关节周围划分的评估区：≥15个。（提供临床图像和报告证明材料）

4.12具备一键多部位扫描：一次定位，自动扫描完成腰椎、双侧股骨检测功能。

4.13 具备骨折风险评估功能。

4.14 具备流程管理工具，支持提供患者数据检索功能，具备按照骨密度值BMD、骨矿含量BMC、T 值、Z 值、肌肉含量、脂肪含量等字段进行筛选并导出数据。

4.15具备最小有意义变化值（LSC）辅助计算工具。

4.16具备针对各部位扫描后分析的数据可自定义公式、阈值和趋势分析功能。

5数据应用软件包

5.1 配有原厂中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告。

5.2 配有计算机自动辅助诊断分析软件。

5.3 配有NHANES Ⅲ参照数据库。

▲5.4 配有中国人骨密度数据库，样本量≥11000。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

5.5 配有骨密度计算软件包。

5.6 配有自动确定骨边缘软件。

5.7 具备同前次扫描结果对比分析功能。

5.8 具备经软件系统在屏幕上对扫描部位做精细调整。

5.9 配有异常骨密度区域或金属自动排除软件。

5.10 配有T 值和 Z 值分析软件。

5.11 配有体重/种族差异校正软件。

5.12 具备多部位集成报告系统：支持将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估。

5.13配备报告编辑软件：自动生成图像及数据报告，支持报告编辑书写。

6 校准系统

6.1 含自动质控测试程序。

6.2 含自动质控趋势分析。

6.3 质控模块至少含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准。（提供相关功能界面截图证明，如文字截图、图像未清晰体现品牌型号的需另行补充对应证明材料，如设备标识、铭牌）

7 放射剂量

7.1 脊柱/股骨扫描放射剂量：≤40μGy。

7.2 全身扫描放射剂量：≤0.4μGy。

7.3 操作者散射剂量：距扫描床 1 米处外溢剂量≤10μSv/Hr。

8 工作站系统

8.1 主控处理器：

8.1.1主频≥3.4GHz；

8.1.2 内存RAM：≥8GB，高速硬盘≥1T；

8.1.3 DVD 光驱；

8.1.4预装正版操作系统。

8.2 显示终端：≥23 英寸液晶显示。

8.3 提供配套设备多功能一体机，***网络。

★8.4接口：开放式接口，支持与医院HIS和PACS连接。中标方须负责按医院要求接入医院信息管理系统，因系统对接改造产生的第三方费用（包括但不限于接口费）包含在投标人报价中。（投标人需提供加盖公章承诺函，格式自拟）

★9 配置要求（包含但不限于以下）：骨密度仪主机 1 台、数字化探测器 1 套、 X 线源球管 1 套、扫描床体 1 套、图文工作站系统 1 套、配套彩色硒鼓 4 套、配套电源线 1 套、防辐射服2套、工作台桌 1 张、工作医师座椅 1 张、带扶手椅子 1 张、除湿机 1 台、温湿度仪 1 台、配套交流智能稳压器1台。（投标人需提供加盖公章承诺函，格式自拟）

四、交付时间和地点：

1.交货时间：合同签订后30天内交货并完成安装调试，如因采购人原因同意延期交货的，按采购人指定时间内交货。

2.交货地点：采购人指定地点。

五、服务标准：

★1. 质保期：自设备验收合格之日起整机原厂质保5年，投标人在中标后签订合同前提供原厂盖章的质保五年承诺函（投标人需提供加盖公章承诺函，格式自拟）。

2. 提供六个月内内生产的全新设备。

3. 质保期内所有产品（所有软硬件）维护更换、巡检（每年不得低于2次）、维修等，要求上门服务并建立检修记；质保期从验收合格之日开始计算(投标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以投标人的投标文件为准) ；质保期满后，厂家提供设备使用终身维修技术支持并保障备品配件供应，原厂配件更换价格保证不高于省内原厂配件同期市场最低供应价（投标人需提供加盖公章的承诺函）。

4. 培训：由院方约定培训时间，包括设备操作和临床应用培训，至少进行2批次设备操作培训（装机完毕临床运行期间），线上培训次数不限；投标人应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员能正常操作设备各功能和具备基础故障排查能力；培训相关费用包含在投标报价中。

5.可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等

①投标人提供以上采购需求设备安装、调试等所需的相关备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

▲②投标人应就备品备件（主要配件及易损件）及可升级主要功能模块的名称、型号、数量、用途、价格（湖南省内近3个月成交最低价）等进行详细说明；在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）、可升级主要功能模块清单，并加盖投标人公章；后期功能模块升级、质保期后有原厂备品备件或损耗部件更换，价格保证不高于原厂家省内同期市场最低供应价。（投标人需提供加盖公章的承诺函，格式自拟）

③***网络连接：上述相关各种设备，***网络信息系统的，投标方须负责按要求接入医院信息管理系统，因系统对接改造产生的第三方费用（包括但不限于接口费）包含在投标人报价中。（投标人需提供加盖公章承诺函，格式自拟）

④投标人具备保证设备使用运行所需的备件供应和相关技术保障机制，设备在质保期内，提供7*24小时免费电话支持服务热线，在接到客户故障电话后，有专职的工程师负责维修，电话报修后1小时内响应并给出解决方案，委派工程师6小时内抵达采购人故障设备点，12小时内排除设备故障，质保期内若设备连续24小时及以上不能恢复正常工作，投标人需提供同档次备用设备给采购人使用，如无法提供备用机的，将按实际停机时间的7倍时长顺延质保期；质保期第一年内设备开机率低于95%（按时间计算），经院方确认，投标人应无条件更换新机或退货；质保期内如需更换经院方确认采购的设备零配件，投标人应在24小时内将配件送达院方指定地点并完成安装至产品正常使用。生产厂家提供产品终身软件系统同步更新升级服务，并承诺所有费用包含在投标人报价中。

三、其他要求

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2.安装调试

2.1 中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3. 测试验收

3.1 按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)的规定验收。在验收实施过程中，允许对产品进行使用性测试，及破损性实验。测试过程中因产品质量问题造成的损失由中标人承担，并返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。

3.2 如验收不合格，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权终止与中标人签订的政府采购合同，另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。

3.3 如验收过程中发生纠纷，将委托国家质量技术监督管理部门或其认定的机构进行检测鉴定。如为中标人原因，一切费用由中标人承担。否则，由采购人承担。

3.4 采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

4.质量保证

4.1 中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.2质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求上门服务，费用包含在投标报价中。

5.售后服务

5.1 系统维护。要求提交以下内容。 1）定期维护计划。 2）对采购人不定期维护要求的响应措施。 3）对用户修改设计要求的响应措施。

5.2 技术支持 1）提供7×24小时的技术咨询服务。 2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。售后服务团队人数满足本项目服务要求，不得出现售后服务不及时情形。

6.项目其他要求及说明

6.1付款方式：

（1）合同签订后，货到验收合格，待中标人提供合同复印件、全额发票原件、销售清单等相关材料后，采购人依据审批程序向中标人支付合同总金额的90%。

（2）设备运行至质保期满，无相关质量问题，待中标人提出付款申请，医院受理后，采购人依据审批程序向中标人支付余下10%（以上所付款项均为无息支付）尾款。

6.2交货时间：合同签订后30天内交货并完成安装调试，如因采购人原因同意延期交货的，按采购人指定时间内交货。

6.3交货地点：采购人指定地点。

6.4本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，投标总价中必须包含项目所需的设备（包括软件）及材料购置(包括信息设备及接口、装修材料以及通用设备等)，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。

6.5投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

六、验收标准：

1 .按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)的规定验收。在验收实施过程中，允许对产品进行使用性测试，及破损性实验。测试过程中因产品质量问题造成的损失由中标人承担，并返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。

2. 如验收不合格，中标人须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试，直至验收合格。如两次验收不合格，采购人有权终止与中标人签订的政府采购合同，另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。中标人须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给采购人造成的一切损失。

3. 如验收过程中发生纠纷，将委托国家质量技术监督管理部门或其认定的机构进行检测鉴定。如为中标人原因，一切费用由中标人承担。否则，由采购人承担。

4. 采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

1.付款方式：

（1）合同签订后，货到验收合格，待中标人提供合同复印件、全额发票原件、销售清单等相关材料后，采购人依据审批程序向中标人支付合同总金额的90%。

（2）设备运行至质保期满，无相关质量问题，待中标人提出付款申请，医院受理后，采购人依据审批程序向中标人支付余下10%（以上所付款项均为无息支付）尾款。

2.交货时间：合同签订后30天内交货并完成安装调试，如因采购人原因同意延期交货的，按采购人指定时间内交货。

3.交货地点：采购人指定地点。

4.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，投标总价中必须包含项目所需的设备（包括软件）及材料购置(包括信息设备及接口、装修材料以及通用设备等)，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。

5.投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。