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一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：一、设备名称： 高档全身彩色超声诊断仪
二、数 量： 1套
三、设备用途及说明：用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部等临床应用；并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。提供超声设备必须为该厂家最高型号和最新版本
四、主要规格及系统概述
4.1 主机成像系统：
4.1.1 支持集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理
4.1.2 支持显示器 ≥21英寸,对比度≥22550:1，无闪烁，可上下左右旋转、倾斜
4.1.3 操作面板具备液晶触摸屏 ≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转
4.1.4 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整
4.1.5 显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱和实时三维等，并可显示或隐藏屏幕菜单
4.1.6 通用成像探头接口 ≥4个，均为微型无针式接口， 所有探头接口全激活，所有接口通用 ，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换
4.1.7 纯净波或类似探头技术:支持矩阵、相控阵、凸阵、线阵探头，包括成人相控阵、儿童相控阵、成人矩阵、儿童矩阵、血管矩阵及经食管矩阵探头
4.1.8 支持纯净波或类似技术探头 ≥ 10支
4.1.9 矩阵实时三维探头技术：具备纯净波矩阵或类似技术探头，支持成人心脏经胸三维、儿童心脏经胸三维、血管三维及经食管三维矩阵技术
4.1.10 所有矩阵探头均采用纯净波或类似技术晶体材质，支持纯净波或类似技术矩阵实时三维探头 ≥5支
4.1.11 数字化二维灰阶成像及 M型显像单元
4.1.12 M型及解剖M型技术
4.1.13 脉冲反向谐波成像技术
4.1.14 彩色多普勒成像技术
4.1.15 彩色多普勒能量图技术
4.1.16 微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，并可进行血流速度测量
4.1.17 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括PW、CW和High PRF)
4.1.18 动态范围 ≥320 dB
4.1.19 智能全域聚焦技术
4.1.20 实时双同步 /三同步功能
4.1.21 内置 DICOM 3.0 标准输出接口
4.1.22 内有一体化超声工作站
4.1.23 系统主机内置 1TB硬盘
4.2 二维灰阶成像单元
4.2.1 所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示
4.2.2 具备自适应核磁像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（ 2D、3D）,多级可调（≥5级），支持所有探头
4.2.3 高级心肌增强功能，使用自适应算法抑制组织杂波，减少噪声及超声伪像。增加心肌和其他心脏结构信号
4.2.4 实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束
4.2.5 凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用
4.2.6 一键优化图像，可实时优化二维增益、 TGC曲线等成像参数
4.2.7 自动实时持续增益补偿
4.2.8 侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头、矩阵实时三维探头， ≥8段，且可视可调
4.2.9 具备双幅对比显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷 Simpson测量
4.2.10 分辨率和帧频可视可调，且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头
4.2.11 穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能；相控阵探头穿刺引导角度 ≥3个，凸阵探头穿刺引导角度≥9个；线阵探头穿刺引导角度≥8个
4.2.12 具备专业心超工作者定制界面，支持 2D、3D功能选件位置个性化选择，提高心超医生易用性
4.3 彩色多普勒血流成像单元
4.3.1 具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色 M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式
4.3.2 自适应超宽频带彩色多普勒成像技术
4.3.3 微视血流成像模式
4.3.4 彩色实时同屏双幅对比显像
4.3.5 具备血流自动追踪技术，可一键实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等）
4.3.6 具备专业冠脉血流成像模式，可支持所有心脏成像探头（包括成人心脏相控阵探头、小儿相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏矩阵实时三维探头）
4.3.7 彩色增益可独立调节，支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头
4.4 频谱多普勒成像单元
4.4.1 自适应自动多普勒技术，可一键实时追踪血管位置，调整彩色多普勒（包括取样框角度、位置、取样容积位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
4.4.2 提供 PW、CW、High PRF模式，高性能三同步成像
4.4.3 实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择
4.4.4 一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数
4.4.5 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择
4.5 组织多普勒成像单元
4.5.1 具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像
4.5.2 二维、速度曲线同屏显示
4.5.3 提供专业 TDI测量软件包，可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析
4.5.4 提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示 32个亚节段的心肌速度曲线、位移 曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价
4.6 组织谐波成像单元
4.6.1 具备脉冲反相谐波技术
4.6.2 可显示谐波频率和基波频率
4.7 超声造影成像单元
4.7.1 造影剂成像单元 ,包含左心腔造影LVO、LowMI实时灌注成像和Flash爆破造影成像
4.7.2 支持负荷超声成像下的心肌灌注造影
4.7.3 具有心腔和心肌造影成像
4.7.4 支持实时相交互两个平面同屏同时相显示造影成像技术
4.7.5 支持矩阵实时三维造影成像技术
4.7.6 具备在机造影定量分析软件，可提供 ≥6种参数及动态曲线；且造影连续采集时间≥6分钟
4.8 负荷超声成像单元
4.8.1 内置专业负荷超声模板
4.8.2 可提供负荷超声斑点追踪定量分析
4.8.3 智能旋转角度可植入负荷超声模板中，加快工作流程
4.9 心脏实时三维成像单元
4.9.1 探头和功能
4.9.1.1 支持纯净波或类似技术矩阵实时三维探头，结合微电子技术，大于 3000个振元同时发射声束，与主机技术相结合，提供实时三维显像。全功能，单探头解决方案(包括二维、实时三维、造影等模式，实现更准确结构和功能定量)
4.9.1.2 支持儿童经胸纯净波或类似技术矩阵实时三维探头、成人经胸纯净波或类似技术矩阵实时三维探头及经食管纯净波或类似技术矩阵实时三维探头
4.9.1.3 支持三维成像直接测量功能，可测量距离、面积等
4.9.2 实时智能旋转成像
4.9.2.1 矩阵实时三维探头可在不移动探头情况下可实现 0－360度任意平面显像，方便获取所需图像
4.9.2.2 无需转动探头，可一键快速进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切面
切换
4.9.2.3 支持二维、彩色、 M型、TDI、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用
4.9.3 实时任意多平面成像
4.9.3.1 同屏显示任意相交互的两幅图像，支持横向、旋转和仰角转向
4.9.3.2 支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用
4.9.3.3 实时任意多平面成像支持自动心脏功能定量分析
4.9.4 实时三维成像模式
4.9.4.1 实时三维灰阶成像和实时三维血流成像
4.9.4.2 实时三维全容积成像，且可以独立调节分辨率和帧频
4.9.4.3实时三维缩放成像，专用成像预设模式，可快速用于心脏瓣膜等结构成像
4.9.4.4 实时三维高帧频成像
4.9.4.5 实时三维奔流容积成像
4.9.4.6 实时三维造影成像
4.9.4.7 心腔镜成像，高分辨率三维渲染模式真实显示心脏立体结构
4.9.4.8 透视心腔镜成像，可显示心脏结构铸型，容积图像透明度可根据需求更改，心脏结构形态、空间关系更清晰，帮助更直观理解心脏形态学，支持深度光源成像，应用于所有心脏容积图像
4.9.4.9 彩色心腔镜成像，彩色血流和透视模式联合使用，带有阴影的光源产生更逼真的彩色多普勒渲染，帮助更简易评估实时三维血流空间状态，支持深度光源成像
4.9.4.10 实时双容积视野成像，支持内面观和对面观，可一键同时显示同一心脏容积图像不同观察方向两个容积切面，支持实时和冻结状态下的经胸和经食管实时三维图像显示
4.9.4.11 实时三维 MPR显示支持任意平面调整
4.9.4.12 实时三维智能切割技术，可以从多个方向观察感兴趣区
4.9.4.13 实时三维两点获取感兴趣区容积图像，可从任意方向、角度两点切割，快速获取所需容积图像
4.9.4.14 实时三维断层成像，实时或冻结状态下，容积图像一键进入多切面模式，切片方向灵活调整，支持造影，负荷等多种模式应用，可同步显示 ≥12个切面
4.9.4.15 实时三维定位评估技术，三维结构指导二维切面快速获取，快速获取所需解剖结构，精准测量感兴趣区大小，协助医生正确选择介入装置
4.9.4.16 支持触摸屏同步显示超声显示器三维图像，并可在触摸屏上使用手指移动随意多维度调整光源位置、容积图像缩放和旋转等
4.10 可选心脏介入实时导航技术，可将超声图像与血管机图像实时融合同步旋转移动定位，可支持二维、彩色、实时任意多平面及经食管三维超声图像的融合
4.11 测量及定量分析
4.11.1 常规测量和分析（ B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）
4.11.1.1 一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）
4.11.1.2 多普勒血流测量及分析软件包
4.11.1.3 专业心脏功能测量与分析，可支持 Simpson 三点法快速描记心内膜，加快工作流程
4.11.1.4 自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用
4.11.2 感兴趣区定量
4.11.2.1 ≥ 10 个用户自定义的区域
4.11.2.2 自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析
4.11.2.3 生成时间－密度曲线，支持多种曲线拟合模式
4.11.2.4 分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A” 值，曲线下面积和峰值密度
4.11.3 血管中内膜厚度自动测量 :
4.11.3.1 对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，脱机数据可输出
4.11.4 心肌应变定量
4.11.4.1 实时组织多普勒定量技术 ,可整体或分节段曲线显示，同时可显示≥32条节段曲线，方便同一时相任意节段数据对比分析
4.11.4.2 可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析
4.11.5 自动化二维心功能定量技术
4.11.5.1 自动二维左心房功能定量 依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算 EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF
4.11.5.2 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能
4.11.5.3 可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析
4.11.6 心脏自动应变定量
4.11.6.1 专用智能化自动应变分析模块
4.11.6.2 连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析
4.11.6.3 支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用
4.11.6.4 全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室 18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图
4.11.6.5 全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供两种参考时间点左心房应变值
▲4.11.6.6 全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线
4.11.7 自动心肌运动定量
4.11.7.1 可在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖 ECG，可在机选择分析内、中、外三层心肌信息
4.11.7.2 可快速获得左心室长轴切面容积曲线、长轴应变曲线、长轴位移曲线等；自动计算心脏 EF值、左心室长轴应变及达峰时间结果，长轴应变结果以17或18节段牛眼图显示
4.11.7.3 快速获得左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等；自动计算左心室短轴 FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示
4.11.7.4 自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化 定量分析，快速评估心脏整体功能
4.11.8 负荷心肌运动定量
4.11.8.1 支持负荷试验状态下左心室整体和节段进行应变定量分析
4.11.9 三维心功能定量
4.11.9.1 自动确定收缩末期与舒张末期，快速计算 LV舒张末期与收缩末期容积，左室射血分数，并可以独立显示四腔心、两腔心；并可以对MPR图像进行灰阶及伪彩设置，实时三 维智能断层,可同步显示≥16个切面
4.11.10 高级三维心功能定量
4.11.10.1 以 LV 节段容积为基础计算整体 LV 容积曲线及17节段容积曲线，并计算左心室容积和EF、SV等参数
4.11.10.2 自动计算 16节段、12节段、6节段时间差值及标准差，同时可根据需要显示任意节段时间差值和标准差
4.11.10.3 具有三维时序及位移显像，包括位移平均值、位移标准偏差、位移最大值、位移最小值
4.11.10.4 自动生成报告 (总体功能报告、节段最大差值、节段标准差值、时序和位移显像)
4.11.11 二尖瓣导航定量分析
4.11.11.1 结合解剖智能技术对二尖瓣 3D容积数据通过简单的模型分析，提供针对二尖瓣测量和计算的综合模型分析。帮助用户通过简单命令完成调节图像及分析全部过程。最终结果将可在屏幕上进行显示
4.11.11.2 获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时，获得在径线、瓣环、瓣膜方面 ≥ 80项参数的测量值。同时具备全面的报告菜单
▲4.11.12 动态心脏模型（包含静态心脏模型）
4.11.12.1 自动化心脏三维定量功能，通过智能分割和自动边界检测，全自动识别追踪左室、 左房、右室、右房、主动脉、肺动脉等结构并以不同色彩标识，提供自动的四腔、两腔、三腔二维切面和短轴视图，并可进行局部或整体的边界调节
4.11.12.2 通过大数据模型匹配，获得心脏模型及同步显示左心房、左心室容积曲线
4.11.12.3 提供全面三维定量参数，同时提供左心多种参数，包括左心室容积、径线、射血数，心肌质量，心脏指数，以及左心房最大、最小容积，左心房射血分数、左心房指数等
4.11.12.4 支持多个心动周期分析，不少于 5个心动周期，并自动显示平均结果，帮助更准确获得心脏功能参数
4.11.13 自动右心室三维定量
4.11.13.1 自动获取右心室容积模型及容积曲线，计算多个右心室容积参数参数，包括右心室容积、右心室容积指数、右心室射血分数
4.11.13.2 自动获取标准包含右心室的心尖四腔心切面并计算右心室二维定量参数，包括右心室长径及短径、间隔和游离壁纵向应变
4.12 图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元
4.12.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节
4.12.2 主机内置硬盘 ≥1T，可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
4.12.3 具备主机硬盘图像数据存储
4.12.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
4.12.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
4.13 参考信号： ECG心电信号
4.14 输入和输出信号：
4.14.1 输入： DICOM DATA
4.14.2 输出： DP高清数字化输出
4.15 图像管理与记录装置：
4.15.1 内置图像管理系统
4.15.2 支持 DVD／USB图像导出存储
4.16 连通性
4.16.1 医学数字图像和通信协议， DICOM 3.0 版接口部件
五、技术参数及要求
5.1 系统通用功能
5.1.3 标准成像探头接口 ≥4个
5.1.4 功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移 , 电子锁定
5.2 探头规格
5.2.1 频率 :超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到22 MHz
5.2.2 类型 :相控阵、凸阵、线阵、矩阵实时三维探头
5.2.3 压电晶体材料：相控阵、凸阵、线阵、矩阵实时三维探头均具备采用纯净波或类似晶体材料
5.2.4 可支持矩阵探头晶片 ≥50000
5.3 二维成像主要参数 :
5.3.1 探头配置：
5.3.1.1成人心脏纯净波或类似技术探头：成像频率1-5MHz 1个
5.3.1.2成人心脏纯净波或类似技术矩阵实时三维探头：成像频率1-5MHz 1个
5.3.1.3儿童心脏纯净波或类似技术探头：成像频率2-9MHz 1个
5.3.1.4腹部纯净波或类似技术探头：成像频率1-5MHz 1个
5.3.1.5血管探头：成像频率3-12MHz 1个
5.3.1.6经食道纯净波或类似技术矩阵实时三维探头：2-7MHz 1个 （成人）
5.3.2 扫描速率 : 相控阵,全视野，18cm深度时，帧速率≥ 100 帧/秒
凸阵 ,全视野，18cm深度时，帧速率≥ 39 帧/秒
线阵 ,全视野，4cm深度时，帧速率≥ 63 帧/秒"
5.3.3 扫描深度：最大扫描深度 40cm
5.3.4 扇扫角度：相控阵探头 ≥120度
5.3.5 声束聚焦 :发射接收动态连续聚焦
5.3.6 回放重现及存储 :灰阶图像回放＞2500幅，存储时间≥6分钟
5.3.7 预设条件 :针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个
5.3.8 增益调节 :2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8， 支持LGC分段调节
5.4 三维成像主要参数
5.4.1 实时三维矩阵探头，提供全面的单探头解决方案，包括二维及三维结构和功能
5.4.1.1 具备 2D、M型、彩色、PW、CW、TDI、造影、负荷等多种应用模式
5.4.1.2 具备实时智能旋转成像，通过智能电子偏转声束发射技术，获取感兴趣扫描切面
5.4.1.3 具备实时任意多平面成像，同屏显示任意相交互的两幅图像
5.4.1.4 支持实时三维、全容积成像、实时三维彩色、实时三维缩放、心腔镜、透视心腔镜、彩色心腔镜、深度光源、智能切割、三维造影及负荷超声
5.4.1.5 具备单心动周期、多心动周期成像模式
5.4.1.6 具备 HVR高帧频成像模式
5.4.1.7 实时三维成像容积角度 ≥105*105度
5.4.1.8 具备心腔镜成像模式
5.4.1.9 具备心脏灰阶三维透视成像
5.4.1.10 具备心脏彩色三维透视成像
5.4.1.11 具备深度光源成像模式
5.4.1.12 可在触摸屏上手动调整三维图像缩放、旋转、光源位置等
5.4.1.14 具备实时三维断层成像
5.4.1.15 具备实时双容积视野
5.4.1.16 具备三维和 MPR直接测量
5.5 频率多普勒
5.5.1 脉冲波多普勒 PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF
5.5.2 多普勒探头与频率 : PW，CW
5.5.3 最大测量速度 :PW，1.6MHz，0°时，血流速度最大≥8m/s; CW，1.8MHz，0°时血流速度最大≥25m/s
5.5.4 最低测量速度 1mm/s (非噪声信号)
5.5.5 显示方式 :B/D、B/C/D、D
5.5.6 电影回放 :≥2000帧
5.5.7 零位移动 : ≥6级
5.5.8 取样宽度及位置范围 :宽度0.5-20mm; 分级可调
5.5.9 滤波器 :高通滤波或低通滤波两种
5.5.10 显示控制 :反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位
5.6 彩色多普勒
5.6.1 显示方式 : 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
5.6.2 二维图像 /频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.6.3 彩色显示角度 : 20-120°选择
5.6.4 彩色显示帧数 : 全视野, 18cm深,帧频≥19帧/秒
5.6.5 组织多普勒帧频：全视野， 18cm深，帧频≥110帧/秒
5.6.6 显示位置调整 :感兴趣的图像范围:-20°-+20°
5.6.7 显示控制 :零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比
5.6.8 彩色增强功能 :彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
5.7.1 动态图像采集 ,存储, 一次连续采集≥100幅
5.7.2 同屏电影回放 ≥4画面,可调回放速度
5.7.3 存储图像及文档 : ≥1TB硬盘,CD/DVD、以及USB接口
5.7.4 支持报告存储 ,检索,统计
5.7.5 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储
5.7.6 DICOM 图像阅读器
5.8 超声功率输出调节 : B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调
5.9 其他要求 :
5.9.1 品牌电脑工作站（品牌计算机：正版 OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个）一套及开通接口，负责介入医院信息系统，并承担相关接口费用。
5.9.2 彩色激光打印机一台
5.9.2.1 连续复印速度： ≥ 50 CPM（A4横向，彩色）
5.9.2.2 纸盘容量 ≥1000张
5.9.2.3 首页复印时间：彩色 ≤5.2秒，黑白≤3.7秒
5.9.2.4 内存容量 ≥ 4G
5.9.2.5 最高打印分辨率 ≥1200x2400dpi
5.9.2.6 ***网络打印
5.9.2.7 支持自动双面打印
5.9. 3 配置通用探头消毒器一个
5.9.4 支持设备 UPS电源 1台
5.9.5 探头耦合剂加热系统
四、交付时间和地点：交付时间 ： 签订合同后接到甲方通知送货的 30天内完成交付、安装、调试
交付地点 ： 采购人指定地点
交付方式 ： 送达至采购人指定地点
五、服务标准：六 、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
6 .1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
6 .2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人 或医院 质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
6 .3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人 或医院 开放。所需零配件根据 医院 要求以最快方式迅速发送。
6 .4货物使用期间，不得强制 医院 货物零配件购新退旧。
6 .5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
七 、安装调试及验收
7 .1中标人配合和指导 医院 对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
7 .2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人 或医院 将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在 7日内到达采购人指定安装地点，并在 医院 技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在 7日内到达采购人指定安装地点，采购人 或医院 有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
7 .3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
7 .4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
7 .5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
7 .6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人 或医院 提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
八 、技术服务（含培训）要求
8 .1中标人应向采购人 或医院 随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（ 1）设备安装图；
（ 2）电气设备及系统原理图；
（ 3）电气设备及系统安装线路图；
（ 4）构件、机械安装图；
（ 5）安装、操作手册；
（ 6）故障代码表、维修密码 （ 如有 ） ；
（ 7）维护和维修手册（包括电子版）；
（ 8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（ 9）制造、安装标准含技术规范；
（ 10）出厂 检测报告 及合格证；
（ 11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（ 12）易损件、零部件和备件清单；
（ 13） 如有 进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（ 14）软件备份光盘 （ 如有 ） 。
8 .2中标人负责在现场向采购人 或医院 技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人 或医院 技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
8 .3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人 或医院 另行确定。
九 、售后服务要求
★9 .1质保期： 设备整机（含探头） 质保期为 ≥ 贰 年，即安装调试验收合格买方签字之日起 二十四 个月连续运转良好 （ 中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺 ） 。 质保期内 由投标人负责 维修与更换有缺陷的货物或部件， 所产生的所有相关费用均由投标人自行承担； 质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向 医院 提供相关记录。 在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书 。
9 .2售后响应时间：接到采购人 或医院 通知后 2 小时内响应 ， 24小时内 派维修人员到达现场， 48 小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的 ， 将按实际 设备停止使用 时间的 2 倍顺延质保期。
9 .3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
9 .4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
9 .5 投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或 E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应 ， 费用 包含在投标报价内 。
9 .6 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级 ， 所需费用已包含在投标报价内 。
9 .7 质保期内 制造商应派技术人员每年对设备进行 1 到 2 次的巡回检修，并出具检修报告。
9 .8 投标人须开放设备接口，***网连接 ， 接口费用包含在投标报价内 。 （ 如有 ）
9 .9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
十 、 设备其它要求及说明
★ 10 .1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
10 .2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
10 .3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
10. 4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
10 .5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
六、验收标准：详见招标文件
七、其他要求：详见招标文件
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