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一、功能及要求： 用途：腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、肌骨其它 。 二、相关标准：
满足国家及行业相关要求及标准。
三、技术规格：技术规格及要求
1. 设备名称：彩色多普勒超声诊断系统 2. 设备数量：壹套 3. 设备要求说明：用途：腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、肌骨其它 。 4 、交货期限：合同签订后 15 天 5. 、主要技术及系统概述：5.1 彩色多普勒超声诊断系统主机：
5.1.1. # 超声主机操作系统：基于 Windows 操作系统，以便支持与常规 PC 机兼容的各种即插即用外部设备（提供证明资料）；
5.1.2. ≥ 19 英寸高清晰度彩色液晶显示器，逐行扫描，无闪烁（可倾斜、可旋转）；
5.1.3. ★主机一体化彩色触摸屏≥ 10.4 英寸，用于控制调节仪器的多项参数、探头切换、选择检查模式等；
5.1.4. 操作面板独立左右旋转及上下升降；
5.1.5. ★主机内置无针式探头接口≥ 4 个，探头接口外形完全一致，全部激活，所有探头可自由连接至任意接口，容积探头可即插即用，不受限制，电子切换；
5.1.6. 具备中文操作界面及菜单；
5.1.7. 实时全域连续动态聚焦；
5.1.8. 配置弹性成像功能；
5.1.9. 谐波成像技术，可用于所有探头；
5.1.10. 拓宽角度成像；
5.1.11. 彩色 M 型成像单元（可用于所有探头）；
5.1.12. # 实时解剖 M 型成像技术， ≥ 3 条取样线， 360 °任意角度和位置调节取样线，腹部探头及相控阵探头均可实现（提供证明）；
5.1.13. 彩色多普勒血流成像技术 ；
5.1.14. 能量多普勒成像技术；
5.1.15. 方向能量多普勒成像技术；
5.1.16. 精细血流成像技术；
5.1.17. PW 脉冲多普勒成像技术；
5.1.18. HPRF 高脉冲多普勒成像技术；
5.1.19. CW 连续多普勒成像技术；
5.1.20. TDI 组织多普勒成像技术；
5.1.21. 支持四维成像技术；
5.1.22. 实时宽景成像技术，要求腹部、高频探头、阴道探头均可支持；
5.1.23. 空间复合成像单元；
5.1.24. 斑点噪声抑制技术，支持所有探头；
5.1.25. 线阵探头具有梯形扩展成像功能，并可加载彩色多普勒；
5.1.26. 线阵探头二维视野角度独立偏转；
5.1.27. 实时双幅对比成像；
5.1.28. 一键自动优化，包括二维、彩色血流及频谱多普勒；
5.1.29. 一键全屏放大功能（只需一键使成像区域整体放大，只显示成像区，不显示成像参数）；
5.1.30. 局部放大功能 ≥ 20 倍，画中画显示；
5.1.31. 体位图 ≥ 120 种；
5.1. 测量、分析及报告：
5.1.1. 一般测量：
5.1.2. 彩色模式下具有定点测量血流速度功能，能测量血管内某一点的血流速度，能计算出最大速度及平均速度以及血流量，测速点 ≥ 4 个；
5.1.3. 彩色模式下具有血流分布直方图显示，显示血流速度概率分布）；
5.1.4. 多普勒血流测量与分析：频谱自动包络（支持实时、冻结测量）、手动两点法；
5.1.5. 妇产科测量： ≥ 4 胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分；
5.1.6. 泌尿测量包；
5.1.7. 卵泡直径平均值及容积自动计算；
5.1.8. 心脏测量包：辛普森心内膜自动描记心功能测量、自动分析 Tei 指数、 PHT 压差减半时间、 PISA 法测量；
5.1.9. 小器官测量包；
5.1.10. 血管测量包： IMT 血管内中膜自动测量，具备前壁和后壁同屏独立测量显示；
5.1.11. 矫形外科测量包：髋关节测量；
5.1.12. 自定义测量快捷键：支持定义测量软件包；
5.1.13. 自动生成可编辑报告：妇产科、心脏、血管、泌尿、小器官；
5.2. 图像存储、电影回放及病案管理单元：
5.2.1. 所有模式下可用：支持手动自动回放，支持 4D 电影回放；
5.2.2. 支持实时单帧存储；
5.2.3. # 多探头多模式分屏显示功能：可以同屏显示多个不同种类探头的不同模式图像并可电影回放（提供证明资料）；
5.2.4. 内置硬盘、 DVD 刻录；
5.2.5. 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储和回放动态及静态图像，将其显示在屏幕上，随时调阅、删除图像；
5.2.6. 检查病人时，不需要进入后台，可一键直接导出实时检查的动静态文件到 U 盘，方便医生及时快速获取需要的病例资料；
5.2.7. 具备 DVR 影像实时录制功能，录制时间≥ 1800 秒；
5.2.8. 内置一体化超声工作站，综合病案管理系统：包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.2.9. 静态图像、动态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件技能在普通电脑上直接观看；
5.2.10. 电影回放：灰阶图像回放 ≥ 2000 幅， M 型电影回放时间≥ 10 分钟，支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥ 30 分钟的电影；
5.3. 连通性要求：
5.3.1. ***网络连接；
5.3.2. 支持超声影像无线实时传输；
5.5 操作流程
5.5.1 自定义编程功能：可以对检查类型的系统设备进行预设，如可以自定义参数显示在屏幕上的位置，可以自定义存储键是存储图片还是电影文件；
5.5.2 操作面板自定义快捷键：≥ 10 个，用户可设定检查类型、测量软件、成像功能等特定功能。；
5.5.3 触摸屏各模式状态按键可根据用户要求自定义布局；
5.5.4 专科测量项目可设置在触摸屏上，也可设置在显示器上，方便不同医生操作习惯
5. 技术参数及要求：6.16.1 探头规格：
6.1.1 支持探头类型：凸阵探头、线阵探头、腹部容积探头、相控阵探头、双平面探头；
6.1.2 各单一探头变频频率数≥ 15 段 ；
6.1.3 探头具有自动冻结功能，启动冻结时间≥ 3 种可选；
6.2 二维灰阶主要参数：
6.2.1 B 增益： 0 － 255 ，可视可调；
6.2.2 聚焦区焦点数： ≥ 10 个，可通过滚动轨迹球调节焦点的位置；
6.2.3 灰阶曲线： ≥ 6 种，可视可调；
6.2.4 回放重现：灰阶图像回放 ≥ 2000 幅，并可向后存储，≥ 20 分钟；
6.2.5 斑点柔化： ≥ 15 级，可视可调；
6.2.6 帧相关 ≥ 7 档可调；
6.2.7 伪彩： ≥ 12 种，可视可调；
6.2.8 B 灰阶图：≥ 22 种可选；
6.2.9 组织各异性成像，可视可调（提供证明资料）；
6.2.10 具有局部放大、全景放大、画中画放大功能；
6.2.11 动态范围： ≥ 230 ，可视可调；
6.2.12 声功率： 1 － 100% ，步进 1% 可调；
6.3 彩色多普勒主要参数：
6.3.1 增益： 0 － 255 ，可视可调；
6.3.2 取样框偏转：≥± 20 °；
6.3.3 支持 B/C 同宽；
6.3.4 C 频率，各探头频率≥ 5 种可视可调；
6.3.5 彩色增强：≥ 4 级可视可调；
6.3.6 B 抑制： 0 － 200 可视可调；
6.3.7 采样容积 1 － 120 可视可调；
6.3.8 彩色基线：≥ 15 级可调；
6.3.9 彩色声功率： 1 － 100% ，步进 1% 可调；
6.4 频谱多普勒主要参数：
6.4.1 增益： 0 － 255 ，可视可调；
6.4. 2 D 频率，各探头频率≥ 5 种可视可调；
6.4.3 二维 / 彩色多普勒 / 频谱多普勒成像三同步显示；
6.4.4 最大测量速度： PWD ：正或反向血流速度≥ 8.2m/s ； CWD ：正或反向血流速度≥ 15m/s ；
6.4.5 最小测量速度，非噪声信号：≤ 1.5mm/s ；
6.4.6 ★多普勒取样容积宽度： 0.5-35mm ，分级可调（提供证明资料）；
6.4.7 快速角度校正；
6.4.8 基线 : ≥ 30 级可调；
6.4.9 平滑 : ≥ 3 级可视可调；
6.4.10 D 伪彩：≥ 12 种可视可调；
6.4.11 D 动态范围 1-10 ，步进 1 可调；
6.4.12 具有频谱自动测量、半自动测量、手动测量，显示测量结果数据项≥ 12 项；
6.4.13 频谱声功率： 1 － 100% ，步进 1% 可调；
6.5 标配弹性成像
6.5.1 具有压力色棒指示图及曲线操作指示功能
6.5.2 具有应变率定量分析
6.5.3 具有应变面积比测量功能
6.5.4 支持原始数据处理（冻结前、后可视可调参数≧ 6 个）
6.6 云功能（ 支持 ）
6.6.1 可实现云端远程维护，只需主机提出申请，可进行云端自动系统软件更新或远程修复等功能。
6.6.2 可配置云存储功能，可一键上传图片及测量数据至云端；普通手机、 iPAD 终端扫描二维码获取报告；终端电脑不需安装工作站软件，随时随地可编辑报告。
7 . 配置要求
7.1 ≥ 19 英寸高清专业医用液晶显示器 1 台
7.2 探头 4 只：凸阵探头、线阵探头、心脏探头、腔内探头各 1 只
7. 3 技术文件：仪器操作说明书、安装指南等 。
四、交付时间和地点： 交货期限：合同签订后 15 天；供货要求
1、产品运输、保险及保管
1.1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担；
1.2、中标人负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；
1.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；
1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；
1.5、中标人在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。
2、安装调试
2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备，用户单位验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试；
2.2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗；
2. 3、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
售后服务的要求
1、系统维护。要求提交以下内容：
1.1、定期维护计划；
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；
1.3、对用户修改设计要求的响应措施；
2、技术支持
2.1、提供7×24h的技术咨询服务；
2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；
3、故障响应
3.1、提供7×24h的故障服务受理；
3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h；
3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；
4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告；
5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；
6、投标人应按采购人要求现场免费培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：
6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；
6.2、培训地点：采购人指定地点；
6.3、培训人数：按用户要求；
7、质量保证
7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；
7.2、质保期从验收合格后开始计算，质保期壹年。质保期内要求设备生产厂商提供相应软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
测试验收
1、本项目按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购[2016]6号）文件要求进行验收，本项目采用简易程序验收；
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；
3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标人承担；
4、医疗设备货物到货并安装调试完毕，使用无质量问题即可由中标人和采购人进行验收。
5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
七、其他要求：结算方法
1 、付款方式： 设备到达指定地点经安装调试、验收合格后支付合同金额的 95%，余款作为质保金，自验收合格之日起，设备正常使用壹年后（即质保期满）如无任何遗留问题，支付合同金额的5%（无息支付）。
其他说明
1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用；
2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保能履行承诺；
3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；
4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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