长沙市第四医院：长沙市第四医院体检中心设备（第三批）采购项目（二）采购需求公开

一、功能及要求：

详见招标文件

二、相关标准：

详见招标文件

三、技术规格：

标段 1 序 号 1

一、设备名称： 动脉硬化检测仪

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3. 1 国际品牌。

3. 2 ≥ 12 英寸彩色液晶屏显示，中文操作界面、中文打印报告。

▲ 3. 3 能快速并四肢同步检测，得出 ABI( 评估动脉狭窄 ) 和 baPWV ( 评估动脉弹性 ) 等指标，并有 ABI 和 baPWV 等参数综合平面分析图。

3. 4 同一心动周期内四肢同步测量四肢的 SYS( 收缩压 ) 、 DIA( 舒张压 ) 、 MAP( 平均压 ) 和 PP( 脉压差 ) 。

3. 5 支持运动负荷实验前后对比，自动生成前后对比 ABI 值曲线图。

3. 6 脚踝血压测量采用高精度双层线性膨胀传感器（袖带）。

3. 7 具备条码枪扫描受检者条型码后，信息自动录入功能。

标段 1 序 号 2

一、设备名称： 心电一体机

二、数 量： 2 台

三、 主要技术参数及系统概述：

3. 1 需具备心电图机的医疗器械注册证。

3. 2 采集设备为有线及蓝牙二合一式，支持蓝牙方式或有线连接。

★3. 3 采样率需 ≥ 10240HZ 。

▲ 3.4 支持 12 、 15 、 18 等导联同步采集，并生成相应心电报告。（提供注册证查验 ) 。

3. 5 具有起博脉冲显示能力。

3.6 电源：支持电脑 USB 口或充电宝方式直接供电。

3.7 支持 Windows 系统、 Android 系统等，且 Windows 系统及 Android 系统均支持 12 导、 18 导同步采集及显示。

3.8 系统需包括常规心电图、频谱心电图、高频心电图、 QT 离散度分析、晚电位、向量心电图、时间向量心电图、多小时心电图、快速心电图等国际流行的分析方法，并可出具对应的独立报告。

3.9 具备人工智能心电分析引擎，可以给出可靠的自动分析结论和心律失常自动识别分类。

3.10 进入操作系统时，电脑需使用加密锁，输入经授权的用户名和密码方可进入。

3.11 具备超前预采功能。正式采集时可按事先设定好的超前秒数（ 0 ， 2 ， 4 ， 6 ， 8 ， 10 秒等），存储点击采集前的相应心电图。

3.12 具备 4096Hz 及以上的心电信号采样率及高分辨率的心电图打印输出。

3.13 具备频谱心电功能，支持 12 导联冠心病定位诊断技术。

3.14 在 QT 离散度的分析上提出 “ 色谱图 ” 理论。

3.15 心电向量必须为标准心电向量采集模式采集的向量图，非模拟方式或推导方式采集向量。采用动画的形式表现向量心电图，支持时间向量心电图和向量心电图两种及以上向量分析分析及报告。

3.16 具备切屏打印功能。

3.17 系统采集过程中可随时暂停并选择暂停原因，报告时可显示出来；并可续采集、重采集。

3.18 具备病例数据库管理系统，支持对病例数据库进行查询、排序、删除、更改等操作，可以输出病例数据库报表。

3.19 有高精确度的电子尺。

3.20 数据符合 HL7 、 XML 架构标准。

3.21 具备手动预约及自动批量预约（无需刷卡及输入 ID 号）。

3.22 具备不限时长的心电不间断采样功能，可兼用作实时监护。

3.23 可与医院 HIS ***平台无缝对接，支持心电图检查从门诊预约登记、电子叫号、记费等。病房心电图支持检查、报告、有线或无线传输，实现集中存储、集中诊断报告等。

3.24 支持医生个性电子签名，可录入实际笔迹。

3.25 具备统计分析功能，可统计医生工作量、各功能收费情况、可按任意时间段进行各种指标统计分析，数据表和柱状图多种报告方式。

3.26 具有 ADS 滤波技术，保证基线无漂移及干扰。

标段 1 序 号 3

一、设备名称： 妇科检查床

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 人性化设计，安全、舒适、温馨

3.2 要求为新型玻璃钢材质，不生锈、不脱色、耐腐蚀、易清洁、经久耐用

3.3 将小腿托和脚蹬融为一体，既可托小腿，又能蹬脚

3.4 小腿托和脚蹬高低、长短均调节方便，适应患者不同体型要求

3.5 靠背和座垫采用防静电、防紫外光、防氧化、防霉、耐磨、不褪色的优质皮革包裹海绵，耐用、温馨舒适

3.6 台面宽 ≥ 640mm ，长 为 1380-1760mm ，高度 ≥ 800mm 。

标段 1 序 号 4

一、设备名称： 身高体重血压一体机

二、数 量： 2 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 基本要求

3.1.1 支持测量身高、体重、 BMI 、血压、体温等功能。一站式操作，支持通过实时语音、动画视频，引导检测人员自主完成测量，并与之前测量数据实时对比。支持身份证或扫码登陆建档，登陆成功后通过语音与动画引导进行测量。测量完成后打印体检报告，***平台。可凭身份证或手机号搜索体检数据。可通过移动端查看测量数据。

3.1. 2 一体化设计，自然坐姿测量；座椅高度可调节

3.1. 3 保证精确度

3.1. 4 屏幕可 360° 旋转，方便各个角度观看检查结果

3.2 各分项检测功能要求

3.2. 1 身高检测

(1) 测量范围； 70 ～ 200cm

(2) 检定精度 ： ±0.5cm

3.2. 2 体重检测

(1) 测量系统 ： 电阻应变式

(2) 测量范围 ： 5 ～ 200kg

(3) 检定精度 ： ±0.1kg ，准确度达到 III 级，并提供证明文件

(4) 体重测量软件具有软件著作权

3.2. 3 体温检测

(1) 显示精确位数： 0.1 ℃

(2) 人体测温模式： 32.0 ～ 42.5℃

(3) 最大允许误差： 32℃-34.9℃ 和 42.1℃-42.5℃ 区间内， ≤ ±0.3℃ ； 35℃-42℃ 区间内， ≤ ±0.2℃

(4) 测量距离： 5-8 厘米

(5) 具有自动测量体温功能，无需任何按键可测量体温

(6) 体温测量软件具有软件著作权，并提供证明文件

3.2. 4 血压检测

(1) 测量范围：压力（ 0~300 ） mmHg[ （ 0~40 ） kPa] ，脉率数 30~200 次 / 分

(2) 测量准确度：压力 ±2mmHg （ ±0.237kPa ）以内，脉率数 ±2% 以内

(3) 储存容量：可存储测量数据 ≥ 100 组

(4) 屏幕： LCD 屏

(5) 传输模式： 232 串口 /USB

(6) 袖带适用周长范围： 17~42cm

3.2.5 ***平台配置

(1) CPU ： 四核或以上，频率 ≥ 1.8GHz

(2) 内存： ≥ 2GB ，可支持 4GB

(3) 显示屏： ≥ 10 寸电容触摸屏

(4) 数据输出接口：支持 LAN 网络接口和 WiFi 及 4G 等

(5) 激光打印机：具备

(6) 操作系统：支持安卓

3.3 健康指标自助检测服务系统技术要求

3.3.1 软件目的：快速，便捷，自助健康体检

3.3.2 检测组成：系统主要由身高、体重、体温、血压、登录、测量查询、配置和报告输出等部分组成

3.3.3 对接支持：***平台或医院信息系统对接

3.3.4 打印报告：支持热敏打印

3.3.5 软件版权：***平台证书

3.3.6 软件资质及要求

(1) 要求采用双向通讯模式，实现自助体检操作

(2) 全面支持 RS-232 、 USB 等主流通讯接口等主流通讯接口，可联机不少于两种同类的主流体检设备

(3) 为可能增加的自助健康体检项目预留模块接口，确保系统的可扩展性

标段 1 序 号 5

一、设备名称： 耳鼻喉科治疗台

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 功能要求与技术指标结构组成

3.1.1 至少包含：主机 1 台、弯头喷枪 1 支、直头喷枪 2 支、吸枪 1 支、吹枪 1 支、除雾装置 1 套、射灯及支架 1 套、棉球缸≥ 2 个、药水瓶≥ 6 个等

3.2 基本参数及性能要求

3.2.1 正压泵：≥ 2.5Kg/ cm ?要求为无油压缩机，体积小、噪音低

3.2.2 负压泵：≥ 740mmHg （ max ）

3.2.3 喷枪、吹枪压力：正压≥ 0 ～ 0.15Mpa 可调，压力精度为± 0.025 Mpa

3.2.4 吸枪压力：负压≥ 0 ～ 0.07Mpa 可调，压力精度为± 0.025 Mpa

3.2.5 射灯及支架

(1) 射灯照度 ≥ 1 × 10 4 Lux

(2) 射灯支架：能够 180 °旋转，高低可调，无明显晃动

3.2.6 除雾装置：有温控保护装置，将开关置于热风档，通电能够正常出风

3.2.7 不锈钢台面，整机尺寸≥ 770*470*870

3.2.8 托盘：容积≥ 1500cm 3

3.2.9 棉球缸：不锈钢材质，口径Φ≥ 70

标段 1 序 号 6

一、设备名称： 口腔治疗椅

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 功能要求与技术指标

3.1.1 冲盂漱口给水装置：下水速率： ≥ 4L/min

3.1.2 吸唾器（水压为 200kPa ，气压为 500kPa ）：强吸唾器：真空度 ≥ 25 kPa ，抽水速率 ≥ 1000 mL/min ，弱吸唾器：真空度 ≥ 15kPa ，抽水速率 ≥ 400mL/min

3.1.3 器械盘：气锁控制系统，转动角度： ≥ 160° ，上下移动范围 ： ≥ 440mm ，盘面锁紧装置承载质量： ≤ 5Kg

3.1.4 观片灯：额定电源： d.c.24V ， 额定功率 ≤ 30VA ，色温 ： ≥ 5500K ，亮度 ： ≥ 2000cd/m 2 亮度的均匀性 ： ≥ 0.7 ，亮度的稳定性 ： ≤ 2% ，观察屏的散射系数 ： ≥ 0.9 ，观察屏的长度应在 13cm ～ 14cm 范围内；宽度应在 6.2cm ～ 7.2cm 范围内

3.1.5 口腔灯：额定电源： d.c.24V ，额定功率 ≤ 50VA ，辐射热＜ 200W/m 2 （最大照度时）

3.1.6 脚踏开关：启动力： ≥ 10N ，且 ≤ 30N ，进液防护： IPX4 ，使用寿命：＞ 30000 次

3.1.7 牙科病人椅：电源电压： a.c.24 V ，总承载能力： 1323 N （约 135 kg ），头枕承载能力： 300 N （约 30 kg ），头枕伸缩范围： 120 mm ，靠背后倾范围： 90° ～ 170° 座垫离地面最高高度： 750 mm ，座垫离地面最低高度： 500 mm

3.1.8 控制系统 ： 电脑控制操作系统，电脑控制面板具有复位、吐痰位、牙科椅升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂等功能操作键

3.1.9 箱体 ： 铝合金压铸箱架，箱体注塑工艺，可 45 度旋转，玻璃痰盂可 90 度旋转

3.1.10 椅架自动组装精准度≤± 0.02mm

3.1.11 器械盘：大型注塑器械盘，配有透明防污罩

3.1.12 器械枪架可旋转 90 度；要求为可旋转防脱整体挂架

3.1.13 四手操作助手架：可旋转，有电脑机械式按键，控制冲盂、漱口和牙椅升降俯仰

3.1.14 冲盂漱口定量给水自动控制系统 1 套：进口电磁阀控制，可设定给水时间，漱口水配有可自动加热恒温系统

3.1.15 强弱吸唾系统 1 套，外置式过滤器，***网装置，具有沉渣过滤功能

3.1.16 可调光双色 LED 感应口腔冷光灯 1 套，要求采用背光源发光技术

3.1.17 90 度旋转挂架工具盘 1 套（冷水三用枪，四孔高低速手机控制系统，气锁控制系统）

3.1.18 内置式手机净化水系统 1 套，副手操作控制系统 1 套（热水三用枪，强弱吸，牙科椅控制系统）

3.1.19 豪华多功能脚踏控制 1 套，可微调多功能复合脚踏式开关，可控冲盂供水

3.1.20 全电脑牙科椅 1 台：动力系统采用直流静音电机；俯仰采用快速电机；最低椅位 ≤ 380 ，最高椅位 ≥ 750mm ，负载 ≥ 135Kg ；牙椅皮垫采用高档面料一次压注成型，头枕采用折叠式；双扶手设计

标段 1 序 号 7

一、设备名称： 听力计 （ 职业病 ）

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 基本参数

3.1.1 输出模式：含气导、骨导、声场等

3.1. 2 具备气、骨导掩蔽功能

★ 3.1. 3 具备自动纯音测试功能

3.1. 4 具备气、骨导掩蔽提示

3.1. 5 具备手动气、骨导掩蔽功能

3.1. 6 具有掩蔽刺激声：窄带噪音，白噪音

▲ 3.1. 7 频率范围气导： 125~8KHZ ，可自由设定频点

3.1. 8 频率范围骨导： 250~6KHZ ，可自由设定频点

3.1. 9 声强范围气导： -10~120dBHL

3.1. 10 声强范围骨导： -10~70dBHL

3.1. 11 输出声强精度误差： ≤ 0.5dB ，频率误差 ≤ 1%

▲ 3.1. 12 声强步进： 1dB 、 2dB 、 5dB 等可以设置

3.1. 13 测试信号：纯音、啭音、窄带噪声、脉冲音（ 0.5S ， 1S ， 2S 可选）等

3.1. 14 耳鸣患者 ： 啭音 5HZ 正弦波， +/-10% 调制

3.1. 15 给声方式：持续给声、触摸式给声等

3.1. 16 沟通：麦克风对话，音量可调

3.1. 17 支持平板电脑，无线触摸屏操控

3.1. 18 打印机：支持标准 A4 打印和便携式热敏打印机打印

3.1. 19 既支持市电又支持锂电池工作

3.1. 20 标准配置：主机、气导耳机、骨导耳机、患者应答器、电源适配器、锂电池、麦克风、配品牌电脑（非组装） 1 台（具体配置： CPU ≥ 4 核，处理器： Intel i5 及以上，内存 ≥ 16G ，硬盘 ≥ 1T ，高清显示器：尺寸 ≥ 20 英寸） ， 配激光打印机 1 台，操作软件一套

3.1. 21 安全标准： GB9706.1-2007

3.1. 22EMC 标准： YY0505-2012

3.1. 23 听力计标准：纯音听力计： GBT7341.1-2010 、 3 型

3.1. 24 存储：不限人数

标段 1 序 号 8

一、设备名称： 阴道镜

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 基本参数

▲ 3. 1.1 镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清 CCD 成像等功能，镜头水平分辨率： ≥ 550TVL

3. 1.2 放大倍数支持 1 ～ 36 倍 ( 可选 1 ～ 50 倍 ) 连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记

3. 1.3 有效操作距离应满足： 200mm ～ 300mm ，视场范围满足： ≥ ?100mm(3X) ， ≥ ?15mm(18X) ，景深： ≥ 120mm(6X) ， ≥ 5mm(18X)

3. 1.4 有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能

3. 1.5 可通过镜头按键操作实现：对观察图像视野变换（放大 / 缩小）、手动可视焦距调节（ +/- ）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、白平衡调节、计时显示和图像冻结功能，支持镜头手柄按键控制图像采集

3. 1.6 亮度可调的环形 LED 组光源，与镜头集成一体， LED 组 ≥ 38 颗，在 200mm ～ 300mm 工作距离范围内，光源照度 ≥ 2500Lx ，色温范围： 3200K ～ 7000K ，照明范围 ≥ ?60mm

3. 1.7 可通过镜头操作按键独立控制醋酸试验计时标记显示和关闭功能，醋酸计时时长可自定义设置，并可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记，为检查过程提供量化评估依据

3. 1.8 图像采集单元提供： S-Video 和 USB 视频等输出接口

3. 1.9 要求采用全金属结构可升降直立式支架，确保其使用的稳定性和升降固定的可靠性，标配全金属结构的三臂式摇臂支架

3.2 阴道镜工作站性能要求

▲ 3. 2.1 整机空间分辨率： ≥ 10lp/mm ， 图像几何失真度 ≤ 3% ，平均色彩还原误差 ≤ 20NBS ，饱和度值在 95% ～ 120%

3. 2.2 提供满足多功能应用阴道镜工作站设计，集成显示观察、键盘输入、图文报告输出等功能，打印机前置放置，方便纸张安装及拿取报告，支持常用类型的喷墨打印机

3. 2.3 提供自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约

3. 2.4 具有病例重点关注功能

3. 2.5 能将阴道镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和碘染色检查所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量 ≥ 6 幅）

3. 2.6 需提供符合 IFCPC2011 阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面

3. 2.7 在观察检查界面中可快速查找患者历史资料，便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程

3. 2.8 提供 R-way 阴道镜诊断评估方法，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联 “ 特征 ” 的智能评估和报告系统。提供不少于 50 例病理确诊的病例资料供操作练习，可提供进修培训其临床应用功能的教学医院

3. 2.9 具有自动采图功能，给出临床检查流自动提示信息

3. 2.10 具有视频采集功能，能够在检查或手术过程中进行录像，并且对视频进行回放，回放过程中支持再次采集图像

3. 2.11 图像处理功能：可以对图像进行注释、标注，图像亮度、对比度可调；可对病变部位的面积、长度进行测量、标注到病例中

3. 2.12 可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供不少于 6 种打印报告模版，提交患者打印报告后系统自动生成 PDF 文件备份 ， 提供邮件、 DICOM 等选择报告发送模式，便于医疗纠纷的追述

3. 2.13 可接入扫描枪，完成信息输入

3.3 网络应用功能

3. 3.1 ****中心的网络数据库系统，对不同阴道镜检查的数据进行统一管理。对患者的阴道镜转诊检查指征、所有的历史病例、诊断术语等进行规范化管理，保证患者数据的一致性

3. 3.2 支持护士工作站、医生工作站***网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）

3. 3.3 提供数据信息的自动备份与恢复功能

3. 3.4 ***网情况下，阴道镜也能支持单机运行，网络连通后单机阴道镜能自动恢复与服务器数据同步

3. 3.5 支持***网络化应用

3. 3.6 提供 DICOM3.0 数据交换接口

3. 3.7 ***网连接功能，***网

3. 3.8 提供示教系统，支持阴道镜检查室、 LEEP 手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供双向语音交流

3. 3.9 ***网叫号系统，便于对阴道镜检查患者的分流处理

3. 3.10 配品牌彩色打印机 1 台

标段 1 序 号 9

一、设备名称： 经颅多普勒

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 性能要求

3.1.1 整机质量标准：经颅多普勒获欧盟 CE 认证等相关资质证明

3.1.2 颅内血管、锁骨下等颈部血管的常规检查

3.2 性能参数

3.2.1 硬件要求

(1) FFT 采样率： 128/256/512

(2) ▲ 最大血流速测量： 50mm 深度时，单向最大速度量程 ≥ 510cm/s 以上， 58mm 深度时，单向最大速度量程 ≥ 440cm/s

(3) 采样容积： 4-20mm 连续可调

(4) 工作距离（检测深度） 5-134mm ；中心探测频率为 2MHz 探头时，最大工作距离 ≥ 255mm

(5) 增益范围： 0-40dB

(6) 发射功率：实际功率 0~512mw 可调

(7) 噪声抑制

(8) 频谱显示色彩：可自定义色彩， ≥ 256 色

(9) 有线遥控硅胶小键盘至少 30 键以上，具有最少 4 个自定义功能键，具有防水、防尘、防摔的功能

3.2.2 软件要求

(1) ▲ 检测参数： Vs 、 Vd 、 Vm 、 PI 、 RI 、 S/D 、 HR 、 SBI 、 HITS 、 TI 等

(2) 多普勒色系：可自定义谱图颜色

(3) 常规检测

(3.1) 显示患者一般资料

(3.2) 初诊提示

(3.3) 即时删除不想保存的谱图

(3.4) 在谱图上做文字标识，并可打印到报告单

(3.5) 全自动同时双向计数，并支持手动测量 ， 手动测量自动保存数据

(3.6) 可对同一病历追加采集谱图

(3.7) 可对同一患者追加多个病历

(3.8) 谱图方向可翻转（标准 / 反向）

(3.9) 包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络

(3.10) 实时显示探头朝向

(3.11) 血流声音从小到大多级可调，并可静音

(4) 病案管理、报告格式：快速检索病例、 Word 报告模式

(5) 微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节，栓子监测软件可进行时间差测量

(6) 多深度动态 M 波：每个通道都有独立的动态 M 波，可动态回放每个深度的原始图谱数据，回放过程中可以调整增益、分析范围等参数

(7) 耦合剂加热器 1 个

(8) 另配探头 1 个。

标段 1 序号 10

一、设备名称： 视野仪

二、数 量： 1 台

三、主要技术参数及系统概述：

3.1 主要技术规格

3. 1.1 检查范围： ≥ 90°

3. 1.2 检查距离： ≥ 30CM

3. 1.3 背景光颜色亮度：白色 31.5asb

3. 1.4 视标亮度： 1asb-10000asb

3. 1.5 视标尺寸： GoldmannⅢ

3. 1.6 视标刺激时间： ≤ 200ms

3. 1.7 视标间隔时间：标准化和根据患者自适应

3. 1.8 检查模式： 10-2 ， 24-2 ， 30-2 ， 60-4 ， C-40 ， C-64 ， C-76 ， FF-81 ， FF-120 ， FF-135 ，鼻侧等

3. 1.9 特殊检查模式： Esterman 单眼， Esterman 双眼，自定义测试，驾驶员单双眼检查，上方 36° 筛查，盲区测量等

3. 1.10 支持自动瞳孔测量

3. 1.11 固视检测：包括生理盲点监测，眼位视频监测等

3. 1.12 支持自动环境光检测

3. 1.13 分析软件：包含可信性分析，单报告分析，多报告分析，青光眼半视野分析，青光眼进展性分析， VFI 视野指数分析等

3. 1.14 操作系统： Win7 以上

▲ 3. 1.15 刺激光可自动调整， TOP 检测快速模式

▲ 3. 1.16 自动眼球跟踪 AET 功能

▲ 3. 1.17 闪烁视野

四、交付时间和地点：

交货时间： 签订协议后接 采购人 送货通知 15 日内

交货地点：采购人指定地点

五、服务标准： 1 . 质保期：验收合格后整机免费保修 ≥3年（提供原厂家售后服务承诺），即安装调试验收合格买方签字之日起至少六十个月内连续运转良好，质保期内至少每年4次免费维护保养及监测。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。终身维护，质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。
2 . 售后响应时间：运行过程中如仪器出现异常或故障，接到甲方通知后 2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，乙方免费提供备用机以保障使用单位临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的2倍顺延质保期。
设备质保期内和期外，使用方通知乙方维修电话随时响应，委派工程师抵达使用方使用科室时间不得超过 6小时，紧急维修2小时抵达。质保期内乙方工程师抵达超过响应时间（电话通知记录为准），以每超过一小时延长5天的维保时间累计。质保期内累计发生3次不响应或不及时，将录入相应诚信档案管理，纳入甲方与使用方采购黑名单。
3 . 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式，原厂工程师 2次/年定期上门保养。
4 . 投标人所投货物制造商具有免费售后服务电话、网络、电传或 E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商两个小时内迅速响应。
5 . 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。
6 . 投标人须免费开放设备接口，***网连接，并承担相关费用。
7 投标人应在投标文件中提供配置的主要备品备件及其清单（含原厂价格清单），确保终身以合同价供应（必须保证为市场最低价）。质保期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格，如甲方质保期后购买，其价格不能超过此清单价格。

六、验收标准： 1 . 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
2 . 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在 7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。中标人应承担开箱带来的缺货、错装、损坏等全部责任。
3 . 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
4 . 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
5 . 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
6 . 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、其他要求：

一、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
1.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
1.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证 8 年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周 7 天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求 2 日内迅速发送。
1.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。
1.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

二 、技术服务（含培训）要求

2.1 中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（ 1 ）设备安装图；
（ 2 ）电气设备及系统原理图；
（ 3 ）电气设备及系统安装线路图；
（ 4 ）构件、机械安装图；
（ 5 ）安装、操作手册；
（ 6 ）故障代码表、维修密码；
（ 7 ）维护和维修手册（包括电子版）；
（ 8 ）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（ 9 ）制造、安装标准含技术规范；
（ 10 ）出厂检验报告及合格证；
（ 11 ）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（ 12 ）易损件、零部件和备件清单；
（ 13 ）软件备份光盘。
2.2 中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
2.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

三、设备其它要求及说明
3.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
3.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
3.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版 DATA SHEET 或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版 DATA SHEET 与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
3.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
3.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。