长沙市第一医院：全自动微生物质谱鉴定仪采购需求公开

一、功能及要求：

安装调试及技术服务（含培训）要求

1、设备安装调试要求

1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。

1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。

1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。

1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、人员培训要求

中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。

售后服务要求

1、设备维护措施

1.1、定期维护计划。

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。

2、故障响应时间

若设备出现故障，中标人在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

3、质保期要求

★3.1、设备验收合格后整机全保修≥5年（提供承诺函，加盖投标人公章）

3.2、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算，中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准。（提供承诺函，加盖投标人公章）

3.3、厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话。

二、相关标准：

符合国家及行业相关标准

三、技术规格：

★1、主要用途：应用于微生物(细菌，真菌)样品的快速鉴定。

2、工作原理：通过检测待测微生物核糖体蛋白的肽质量指纹图谱，并将其与数据库中的微生物标准指纹图谱进行匹配检索，从而完成鉴定。

3、飞行管长度≥1米；（提供相关证明材料）

4、激光器：波长≥330nm，频率覆盖1-60Hz且可调，发射次数≥4*108次；（提供相关证明材料）。

▲5、鉴定速度：完成96个样本的检测时间≤10分钟；（提供相关证明材料）。

6、从样品靶板放入质谱仪后到真空抽到3×10-6mpa以下所需时间≤120秒。

7、配备负离子检测模块，可进行脂质分析；（提供相关证明材料）

8、检测器采用MCP电子倍增器（提供相关证明材料）。

9、具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索无需切换软件。

10、操作界面：全中文界面。

▲11、鉴定结果：给出质谱鉴定结果的同时还可给出微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图。

12、可实现聚类分析功能，具备主成分分析功能，可用于微生物溯源分析、菌种分型以及蛋白表达差异分析等。

13、数据库：具备本地微生物菌种数据库，且鉴定菌种≥3000种，（提供相关证明材料）。提供数据库终身无条件升级服务;

14、鉴定质量范围：1-500kDa。

15、质量分辨率（线性模式）：≥3500(FWHM)@ Angiotensin; （提供相关证明材料）。

16、鉴定灵敏度：人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）≤1fmol/uL或胰岛素（信噪比≥50:1）≤50fmol/uL；（提供相关证明材料）

17、质量准确度：外校准≤150 ppm，内校准≤100ppm;

18、提供抗菌药物耐药检测功能。

19、提供微生物质谱基质试剂。

20、具备与质谱仪匹配的校准品。

▲21、配置清单：微生物鉴定质谱系统主机1台、工作站1套（配置不低于：四核处理器主频3.0GHz，16GB，1TB硬盘，含显示屏）、条码扫描器1套、专用UPS电源设备1台、配备重复样品靶托1块、重复性靶片2块、配套离心机1台、移液枪1把、枪头1包、超声清洗仪1台、点靶台1个。

四、交付时间和地点：

1.1、交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。

1.2、交货地点：长沙市第一医院。

1.3、交货方式：中标人负责运送至交货地点。

五、服务标准：

供货范围

1、产品运输、保险及保管

1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。

1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。

2、质量保证

2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

2.2、查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。

2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2.4、投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

▲2.5、所投产品标注使用年限≥8年。（提供相关证明材料）

附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

▲2、投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明；在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）清单，并加盖投标人公章。

六、验收标准：

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

★6、中标候选人所投标的货物必须为产品化并量产的产品，不接受定制。采购人有权要求中标候选人在签订正式采购合同前5个工作日内，提供样机对所投产品进行现场演示，确保其所投标的货物与其投标文件描述一致。如中标候选人产品演示过程中出现虚假应标，采购人有权取消其中标候选人资格并报请财政部门进一步处罚。（提供承诺函，加盖投标人公章）

七、其他要求：

1、设备与医院信息系统的接口费用包含在投标总价中。

▲2、如投标人所投设备需要使用专用耗材/试剂，必须同时满足以下三个条件;如投标人隐瞒了设备需要使用专用耗材/试剂情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和耗材/试剂费用，所有损失由投标人承担。

2.1、投标人须对设备需要使用的专用耗材/试剂进行分项报价。（须单独提供分项报价表）

2.2、投标人须承诺本设备需使用的专用耗材/试剂价格不得高于院方现有同类耗材/试剂的价格，如出现耗材/试剂院方未使用的，则须承诺此类耗材/试剂不得高于本地区同类耗材/试剂供应最低价格。（提供承诺书）

2.3、投标人保证所投设备需要使用的专用耗材/***网或招采子系统中是中标产品，***网上信息截图打印。（提供相关材料）

如投标人所投设备不需要使用专用耗材/试剂，只需要说明设备不需要使用专用耗材/试剂即可。

3、付款方式

3.1付款人：长沙市第一医院

3.2付款方式：验收合格后，乙方一次性开具真实合法有效的全额增值税专用发票，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的90%；验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经甲方、使用方组织质保期验收，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的10%，每笔款项均为无息支付。如若验收不合格，经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者，甲方有权解除本合同，乙方应赔偿由此给甲方及使用方造成的全部损失，乙方应退回甲方已付款项，还应向甲方支付违约金即合同总金额的30%。（所有付款流程见票后按买方财务支付流程执行）。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。