长沙县黄兴镇干杉卫生院：大众分部设备采购一批采购需求公开

一、功能及要求：

一、采购项目名称：大众分部设备采购一批

二、 项目预算： 1050000元

三、采购项目清单

二、相关标准：

按照国家相关标准执行

三、技术规格：

四、技术规格、参数

（一）设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断 系统

为保证产品的先进性，要求为 2018年后推向市场的新机型

主要技术规格及系统概述：

1.主机系统性能

1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机；

1.2 ≥21”高分辨率彩色液晶显示器； ≥13”彩色液晶彩色触摸屏, 触摸屏可独立调整角度；

1.3触摸屏界面可调整菜单顺序或隐藏；

★1.4 主机内置5个大小一致探头接口，4个全激活互通互用；

1.5 数字波束形成器；

1.6 多倍信号并行处理技术；

1.7 数字化全程动态聚焦；

1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14 bit；

1.9二维灰阶成像单元；

1.10 谐波成像单元；

1.11 M型成像单元；

1.12 彩色M型成像单元；

▲ 1.13 解剖M型成像单元：≥3（提供图片证明）；

1.14 彩色多普勒成像单元；

1.15 频谱多普勒成像单元；

1.16 组织多普勒成像单元；

1.17 自由臂三维成像单元；

1.18 3D/4D成像单元；

1.19 胎儿切面导航功能, 可实现产科标准切面的实时提示和记录；

1.20 可选配实时宽景成像（支持二维灰阶，具备速度提示、图像旋转功能，并支持彩色多普勒、能量多普勒实时宽景）；

★1.21 空间复合成像，梯形成像模式下可用；

▲ 1.22 腔内探头实时温控技术，温度值在显示器上体现（提供图片证明）；

1.23 二维角度独立偏转成像；

1.24 斑点噪音抑制≥5档可调；

1.25 扩展成像≥2档可调；

1.26 二维/彩色双实时对比成像；

1.27 一键优化，支持独立按键操作 ；

1.28 局部放大：≥10倍，18级以上档位调节；

1.29 穿刺针增强技术；

2.测量/分析和报告

2.1 常规测量软件包；

2.1.1基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量；

2.1.2 剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调；

2.1.3 频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数；

2.2 专科测量软件包，自动生成报告；

2.2.1腹部测量软件包；

2.2.2妇科测量软件包；

2.2.3产科测量软件包：4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分、支持NT自动测量；

2.2.4心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹；

2.2.5泌尿测量软件包；

2.2.6小器官测量软件包；

2.2.7儿科测量软件包 ；

2.2.8血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示；

3.电影回放及原始数据处理；

3.1 支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放；

3.2 支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调；

3.3 原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线、斑点噪声抑制等各种参数的调节；

4.存储及数据管理；

4.1 内置超声工作站；

4.2 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像；

4.3 多种图像格式传输：支持JPG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出；

5.连通性要求；

5.1 具有DICOM 3.0功能；

5.2 主机内置USB接口≥6个；

5.3 具有无线数据传输功能，实现将临床图像从超声设备传输到移动智能终端；

5.4 主机内置HDMI接口，无需任何转接设备；

6.系统技术参数及要求；

6.1二维灰阶成像单元；

6.1.1扫描线：每帧线密度≥230超声线；

6.1.2焦点个数：≥10个；

6.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示；

6.1.4TGC: ≥8段；

6.1.5LGC: ≥2段；

★6.1.6 动态范围: ≥270，可视可调（提供图片证明）；

6.1.7增益调节≥200；

6.1.8最大显示深度≥40.0cm；

6.1.9伪彩图谱: ≥12种；

6.1.10声功率≥100%，步进1；

6.2彩色多普勒成像单元；

6.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；

6.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI；

6.2.3智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转；

6.3频谱多普勒成像单元 ；

6.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；

6.3.2 显示方式：PW，B/PW, B/C/PW, B/CW、B/C/CW、HPRF等；

6.3.3 PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量；

6.3.4 彩色滤波器具有自动和手动技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节；

6.3.5 取样容积：1-20mm；

6.3.6 快速角度校正；

6.3.7支持频谱自动测量。

7.探头规格；

★7.1主机支持探头类型：凸阵、相控阵、线阵、腔内、腹部容积、腔内容积、双平面、指夹式探头及腹腔镜探头等；

7.2 探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段；

8.技术、维修、培训及其它；

8.1 项目所在地 具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修；

8.2 厂家提供专业人员现场操作调试和培训；

8.3 配备工作站一套（含电脑、彩色打印机、操作软件）；

▲ 8.4 主机质保叁年，探头质保两年（提供生产厂家开具的售后服务承诺书）。

（二）设备名称：全自动血液细胞分析仪

主要技术规格及系统概述：

1、检测原理:采用激光散射、流式细胞分析法、细胞化学染色或核酸荧光染色相结合的方法学，实现准确的五分类检测；

2、分类通道：白细胞双通道，具有独立的嗜碱性粒细胞通道并在仪器屏幕上有显示独立的BASO通道；

3、检测参数：≥23项可报告参数（不含散点图和直方图），≥4项研究参数，具有异常淋巴细胞报警信息；

4、预稀释模式：内置稀释器，自动定量打出稀释液，具备五分类功能；预稀释模式可重复性检测一次，避免二次采血；

5、进样方式：自动进样器与主机一体化设计，全自动封闭穿刺进样、单管开放进样、单管封闭穿刺进样，可随时插入急诊样本；

6、进样器容量：≥40个样本/批次；

7、血样模式：静脉全血、预稀释血、末梢全血；

8、样本用量：全血≤20?l，预稀释血≤20?l；

9、检测速度：≥60个样本/小时；

10、操作系统和报告图形显示：全中文操作分析报告软件；≥3个直方图、≥1个散点图；

11、线性范围：1—99.9×109/L，RBC: 0.3—7.0×1012/L，HGB：20—240g/L，PLT: 20—999×109/L；

12、重复性误差（CV）：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤1.0%；

13、校准：可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；具有报警功能、故障提示功能、定期提示保养维护；仪器具有自检功能；

14、质控方式：L-J、X 、X-B三种质控方式，能够自动绘制质控图；

15、排堵方式：具备高压灼烧、正冲、反冲、浸泡等多种排堵功能，具备一键维护功能；

16、试剂管理系统：试剂环保无毒，试剂种类≤4种（含清洗液），有试剂用量监测和提示功能；

▲ 17、具有仪器生产厂家生产的原厂配套试剂、质控品、校准品（提供注册证及注册登记表），具有溯源性并提从溯源性文件；

18、条码扫描：标配条码扫描仪；

19、联网功能：***网功能，双向数据传输，可接入LIS系统；

20、同系列血液细胞分析仪通过CMD和CE认证；

▲ 21、品质保证及市场认可度：同型号产品在本省或全国用户≥150家；同系产品在本县/区内至少有15家以上用户；并提供名单和联系方式。

★22、售后保障：设备厂家在本市有售后服务机构或承诺中标后成立，并提供证明材料或承诺函；且提供4名工程师联系方式及厂家颁发的服务资质证明文件。

23、配备：电脑一套、打印机一台、UPS稳压延时1小时电源一套。

（三） 设备名称：数字化 X射线摄影系统

主要技术规格及系统概述：

一、动态数字探测器

1、探测器类型：动态平板探测器(非影像增强器+平板)；

2、摄影视野范围（静态拍片、透视、以及透视下点片）：≥17x17英寸；

3、摄影像素：≥900万；

4、最大透视像素：≥200万；

5、在动态过程中点片矩阵：≥3072*3072；

6、点片摄影准备时间：≤1s；

7、图像输出灰阶：≥16BIT；

8、成像时间：≤6秒；

9、静态片极限空间分辨率：≥3.5LP/MM；

10、数据传输方式：Giga-E***网；

▲ 11、拥有动态平板软件著作权，以保障后续对设备的持续升级，须提供软件著作登记证的复印件；

12、具有智慧计量控制（IDC功能）；

二、高频高压发生器

1、最大输出功率：≥50KW；

2、最大摄影管电压：≥150kV；

★3、最小透视管电流: ≤0.5mA；

4、最大透视管电压：≥120kV；

5、最大摄影管电流: ≥650mA；

6、最大摄影mAS值：≥630mAS；

7、具有自动亮度控制功能（ABS）；

三、 X射线管组件

1、焦点：小焦≤0.6X0.6mm、大焦≥1.2X1.2mm；

2、最高输出电压：150KV；

3、球管热容量：≥350KHU；

4、球管功率：≥20KW/50KW；

四、多功能机架及滤线栅

1、机械运动方式灵活便捷，SID支持1000mm、1150mm、1500mm、1800mm等不同限位；

▲ 2、直臂机架，非UC臂、双立柱、电动床、一体床、悬吊式等机械结构，方便大批量检查时技师的操作，能满足全身各部位数字化摄影的工作要求；

3、横臂轴向旋转范围：0°～+135°；

4、探测器旋转范围：-45°～ +45°；

5、滤线栅的栅比≥10:1，焦距≥100CM ，尺寸≥18*18inch；

6、配备脚踏开关，提升技师操作时的工作效率；

7、配置移动平床；

五、工作站硬件

1、英特尔I5以上处理器，内存≥4GB，***网卡≥1000M网卡；

2、CD/DVD刻录：DVD光驱，CD/DVD刻录，硬盘容量≥500GB；

3、显示器≥24英寸；

六、医生登记采集诊断工作站软件功能

1、中文界面，标准DICOM3.0图像；

2、支持多种自动操作模式转换，专门为多种不同需求的医院流程准备，可以方便配置合适的自动流程，提高技师工作效率；

3、支持自动编号功能，简化医生输入时间；

▲ 4、具有病人管理、图像采集、图像处理（图像校正、图像翻转、组织均衡、USM锐化、图像滤波）、图像观察（提供图像观察工具，测量工具）；

5、支持全选功能，让医生能同时对所有图像进行操作；

6、支持专家模板，路径树形式，方便调用、添加和修改；

7、为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，要求生产厂家具备数字化探测器、高压发生器、图像处理系统的自主生产能力，部件注册整机注册品牌一致；

8、具有透视视频录制、保存、实时回放、任意段截取保存并发送PACS功能，及时有效的保存数据。

★9、设备制造商应具有智能高效自动增强图像处理模块，有效保障曝光条件不同的原始影像具有很好的一致性，达到优质的图像效果，需提供高效自动增强软件著作登记证的复印件；

★10、设备制造商应具有数字信号改进去噪模块，确保图像中良好的纹理效果和优异的信噪比，需提供数字信号改进去噪软件著作登记证的复印件。

七、售后服务与附件

▲ 1、为确保售后服务的及时性与区域覆盖的完善性，厂家应在湖南省内有驻点的售后服务机构 或承诺中标后设立 ，原厂驻点湖南的售后工程师人数不低于 5人，提供详细办公地点和售后人员的联系方式；

2、开通7*24小时，400全国免费客服电话，接到故障维修后2小时内响应，48小时内到达现场；

3、免费培训操作人员及维修人员，内容涉及基本原理、安装、调试、操作使用和维护保养等；

4、持续提供免费的技术升级服务，确保机器性能指标能与主流DR技术的发展保持一致；

5、要求投标人提供整机贰年免费保修，需要提供生产厂家出具的售后服务承诺书，同时要求投标人为采购人现有的旧DR设备提供一次移机技术服务（包含旧DR的拆、装、调试），并在旧DR设备移机完成后，为采购人现有的旧DR设备提供一年整机免费保修；

6、要求提供80KVA稳压器一台；

7、要求提供热敏干式胶片打印机一台，并且能够满足8*10英寸、11*14英寸、14*17英寸等三种规格的医用胶片打印。

（四）设备名称：尿液分析仪

主要技术规格及系统概述：

1、测定原理：冷光源反射测定原理；

2、测试波长：525，635nm；

3、测试速度：连续测试500个标本/小时；

4、存储功能：2000个检测结果，有断电数据保护功能；

5、试纸条选择：10、11、14项试纸条；

6、使用语言：中文、英文、葡萄牙文；

7、联机操作：标准RS232C***网，进行数据管理；

8、条码扫描仪：标准RS232C输出端口可与条码扫描仪配套使用；

9、打印：内置热敏打印机，配有外置打印机接口；

10、屏幕：115mm×90mm触摸式液晶显示器 ；

11、电源电压：100V-240V；

12、电源频率：50Hz-60 Hz；

13、功率：50W；

14、工作环境：温度：0-40℃，湿度：30%~85%；

15、仪器重量：4Kg；

16、其它：完善的系统调节菜单，可实现参数调节；

（五） 设备名称：干式荧光免疫分析仪

主要技术规格及系统概述：

1、方法学：荧光免疫；

2、工作模式：机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量：20个试剂卡；

3、测试速率：≥200个测试/小时；

4、光源：LED蓝光；

5、检测通道：20个检测通道；

6、显示系统：10寸全触摸；

7、软件系统：Linux 3.0.8；

8、结果数据管理:可智能选择保存结果时间区间，最多可存储结果数据20000条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理；

9、打印系统:内置热敏打印机；

10、通讯硬件接口:4个USB接口；1个COM接口；***网络接口；1个VGA接口；

11、通讯支持:支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接；

12、电源输入接口:3P电源端口；

（六） 设备名称：中频电疗仪

主要技术规格及系统概述：

1、 大屏幕中文液晶显示，中文菜单操作，可同时显示四路通道输出的治疗剂量、治疗波形、治疗处方、治疗时间，各种治疗数据一目了然，并且具有菜单浏览及电子说明书的功能；

2、输出通道：含四路中频电疗法，含四路离子导入，含二组干扰电疗法；

3、具有透热功能,导电橡胶最大透热温度≤60℃，六档可调；

4、内存≥90个处方；

5、 中频频率：2～10KHz；

6、调制频率：0～150Hz；

7、 调制波形：方波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波等和脉冲波及他们之间的组合，由程序设定；

8、调制方式：调制方式为调幅，根据处方不同可连续调制、变频调制、间歇调制、断续调制；

9、输出电流稳定度：电疗仪在不同负载下的输出电流变化率应不大于10%；

10、调幅度：电疗仪的调幅度为0%、25%、50%、75%，100%，允差±5%；

11、差频频率范围：四通道电疗仪，其干扰电差频频率应在0～200Hz范围内；

12、动态节律：四通道电疗仪，其干扰电动态节律为4s～10s范围内；

13、差频变化周期：四通道电疗仪，其干扰电差频变化周期为15s～30s；

14、定时装置：电疗仪具有定时装置，允差±5%；

15、连续工作时间：治疗仪连续工作时间应能≥4h；

16、噪声：电疗仪工作时，其噪声应不大于60dB；

17、输入功率：160VA ；

18、输出电流：电疗仪纯交流波形，最大输出不大于100 mA；含直流分量时，输出电流不大于80mA；（负载电阻为500欧姆）输出电流为连续递增/递减调节，每档递增/减量为1mA；

19、输出方式：双向波（AC-中频电疗模式）及单向波（DC-离子导入模式）；

20、工作电压：交流220V±10%；50Hz±1Hz。

（七）设备名称：数字式心电图机（十二道心电图机）

主要技术规格及系统概述：

1、导 联：标准12导联；

2、采 样 率：14位/1000Hz（12导联同步采集）；

3、实时记录1道、1+节律、3道波形, 6道波形, 12道波形具有手动与自动模式；

4、七英寸彩色液晶显示，显示波形、菜单（走纸速度、增益、滤波器状态等）、病人信息（ID号、姓名、性别、年龄） 工作状态；

5、屏幕亮度可根据需求至少1～8级任意调整；

6、高品质硅胶全键盘中/英文快速输入病人信息、医院名等信，并允许重新修改患者信息；

7、 3/6/12导联同步显示可任意设置，底格和波形大小可直接在屏幕放大或缩小，方便医护人员直接观察波形；

8、基线宽度1～4级可调，根据个人喜好每次都能打出整齐美观的ECG波形；

9、自动模式下波形灵敏度大小能够自动调整，每组导联记录时间3～12秒可任意设置；

10、可批量将心电数据转换为图片上传到U盘或SD卡（支持可扩展SD卡，可储存10100条心电图信息）存储，供电脑查看直接连接打印机打印；

11、热点阵打印系统，记录纸规格215mmx25m，卷纸；

12、走纸速度：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s（±3％）；

13、灵敏度：*10mm/mV（AUTO），2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV；

14、共模抑制比：≥100dB（加交流滤波器）；

15、输入回路电流： ≤0.1μA；

16、输入阻抗： ≥50MΩ；

17、患者漏电流：＜10μA；

18、定标电压： 1mV±2％；

19、耐极化电压： ≥±500mV；

20、时间常数： ≥3.2s；

21、频率响应： 0.05 Hz～160Hz；

22、噪声电平： ＜15μVp-p；

23、灵敏阈：≤20μV；

24、道间干扰： ≤0.5mm；

（八）设备名称：医用冷藏保存箱

主要技术规格及系统概述：

1、有效容积≧416L；

2、立式，单门冷藏，双层中空保温LOW-E钢化玻璃门，带热反射膜防止表面凝露，门体配锁，底部带有脚轮配锁，风冷；

3、循环风冷背吹技术，避免因储存物品的阻挡导致通风不畅或温度不均匀；

3.1柜体材料：优质结构喷涂钢板；带测试孔,方便安装温湿度记录仪；

3.2 内胆材料：内壁为喷涂层钢板，经久耐用；

3.3 保温材料：无CFC聚氨酯发泡；

4、控温方式：高精度微电脑温度控制系统，箱体内部有精密温度传感器，保持箱体内部2-8℃精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，高清晰数码温度显示，温度显示精度0.1℃；

5、完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、温控器故障，开关门异常报警；

6、铜管翅片式蒸发器,钢丝冷凝器配合独特的风冷设计，保证箱内无霜；

7、优质钢丝浸漆搁架，存取物品更方便，且易于清洗；

8、整机免费保修三年，压缩机三年；

9、 生产厂家具有医疗器械生产许可证；医疗器械注册证； ISO9001质量管理体系认证；IS013485医疗器械质量管理体系认证；

（九） 设备名称：中医定向透药治疗仪

主要技术规格及系统概述：

1、治疗电流：非对称中低频编码电流；

2、控制方式：智能单键飞梭控制旋钮，LED数码管显示物理参数；

3、四种治疗模式：

a)低中频非对称定向药物导入治疗；

b)低中频对称按摩电疗；

c)低中频非对称定向药物导入＋按摩电疗＋热疗＋磁疗；

d)低中频对称按摩电疗＋热疗＋磁疗；

4、输出波形：按摩时为多元调制的对称波，药物导入时为多元调制的非对称波；

5、工作频率：中频频率：2000Hz±15%，低频调制频率：75 Hz±15%；

6、脉冲宽度：0.180ms±20%；

7、调制方式：占空比动态可调；

8、输出通道：2通道（同时治疗2名患者）；

9、输出强度(500Ω负载)；

10、中频输出电流：0~70mA；

11、输出强度调节：0~99共100级步进调节；

12、最大脉冲电流：≤100mA；

13、输出和保护功能：输出和保护功能：治疗仪具有输出闭锁、输出电极允许短路、双重绝缘隔离等多项安全保护功能；

14、定时时间：电脑自动设定25分钟，人工自由设定1~60分钟；

15、热疗温度：温度可控制在25℃-50℃之间；

16、热疗电源：0～5共6级步进调节，可根据春、夏、秋、冬设定治疗温度；

17、.处方功能：电脑编码自动组合输出；

18、磁疗功能：动态磁场，具有磁疗功效；

19、工作电源：交流220V50Hz±10%；

20、功耗：不大于80VA；

21、连续工作时间：不低于4小时；

22、主机使用期限：不低于6年。

（十）设备名称：四维多功能牵引床

主要技术规格及系统概述：

1、电源电压∶220V±22V 50HZ±1HZ；

2、额定输入功率≤600VA ；

3、牵引总时间∶0～60min任意设定；

4、持续牵引时间∶0～9min任意设定；

5、间歇牵引时间∶0～9min任意设定；

6、成角动作范围+15°～-25°可调；

7、旋转动作范围±25°连续可调；

8、平摆动作范围∶±20°连续可调；

9、床面热疗温度≤50℃；

10、牵引参数∶0～99kg任意可调，?牵引行程0～300mm（200+100mm）主动牵引行程0～200mm ，对抗加力牵引行程0～100mm ；

11、颈椎牵引力0～30kg ；

12、颈椎牵引行程∶0～300mm；?

13、医务人员均可控制牵引力大小，操作方便；

14、颈椎牵引曲度可以调节；

15、四维立体全方位牵引功能；?

16、牵引功能，具备上成角牵引、下成角牵引，左、右旋转牵引、侧振复位），左少右侧平?摆牵引（可纠正脊椎侧弯）及纵向牵引功能；?

17、电脑控制腰椎牵引，具有持续牵引、间歇牵引、反复牵引等八种在引治疗模式，其备牵?引力自动补偿功能；?

18、独有的半导体远红外床面热疗功能；

19、病例档案管理，方便临床及开展研究工作?；

20、多种安全设计（最大牵引力99kg，患者应急线控开关、医务人员操作急退键）?；

21、计算机控制、中文显示，任意设定参数；

22、两套操作系统，可与电脑连接同步操作运行，液晶显示屏，方便操作。

（十一）设备名称：经皮神经电刺激仪

主要技术规格及系统概述：

1、人机交互系统，界面采用7寸大屏幕彩色液晶显示，中文菜单，操作方便，并附有电子说明书；

2、 动态实时显示各通道的治疗波形、治疗剂量、治疗模式、治疗时间等，各种治疗数据一目了然；

3、输出通道：三组输出；

4、输出波形刺激仪输出波形为双向不对称方波；

5、脉冲宽度：刺激仪输出脉冲宽度为20us～500us，允差为±20%；

6、脉冲频率：刺激仪输出脉冲频率在：2Hz～160Hz范围连续可调；允差为±10%；

7、 输出电流：刺激仪各组独立输出，在1KΩ负载阻抗时，每组输出电流的峰值Ip从0mA～100mA连续可调；最大输出值允差±30%；

8、 时间设置：定时装置为5min～30min分档可调；允差±5%；

（十二）设备名称：生物显微镜

主要技术规格及系统概述：

1．工作条件

1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行；

2．主要技术指标

2.1 生物显微镜

2.1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm；

2.1.2 载物台：钢丝传动，无齿条结构；

2.1.3 调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤；

2.1.4 聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25 ；

2.1.5 照明系统： 大于等于 20000小时寿命LED光源；

2.1.6 双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9 mm，视场数≥20；

2.1.7 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；

2.1.8 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作；

2.1.9 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）；

2.1.10 防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理；

2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃；

四、交付时间和地点：

其他要求及说明

1、 交货时间及地点

1.1 交货时间：在合同签订后 15 天内交货并安装调试完毕。

1.2 交货地点：采购人（长沙县黄兴镇干杉卫生院）指定地点。

2、 结算方法

2.1 付款人：长沙县黄兴镇干杉卫生院

2.2 付款方式：所有设备安装调试完毕，运行正常，人员培训到位，中标人提出申请，采购人组织相关人员验收，验收合格后支付合同总额的 95%，余款5%作为质保金在两年质保期满后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）一周内无息付清。

3、 本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商免费提供，采购人不再支付任何费用。

4、 投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。

五、服务标准：

产品服务要求及说明

（一）、产品运输、保险及保管

1、中标供应商负责产品到施工地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。

2、 中标供应商负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

3、 中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

4、 中标供应商负责其派出的所有人员的人身意外保险。

（二）、安装调试

1、 中标供应商负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，均由中标供应商承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标供应商承担。

2、 在货物到达使用单位后，中标供应商应在 7天内派工程技术人员到达现场，在采购方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。中标货物必须为全新未拆封的设备，用户单位验收后才能上架调试。中标供应商负责设备安装上架、技术调试。

3、 中标供应商送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标供应商须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

4、 项目完成后，中标供应商应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

六、验收标准：

（三）、测试验收

1、 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测 ,如为成交人原因造成的，由成交人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3、 医疗设备货物到货后，需由货物使用单位使用 1-3个月，使用无质量问题即可由中标供应商向长沙县黄兴镇干杉卫生院提交验收单，经签字确认后，长沙县黄兴镇干杉卫生院****中心再组织核实及验收(如货物属于医用计量器具，中标供应商须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标供应商承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标供应商需接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延具体日期不得超过3个月。

4、 项目验收不合格，由中标供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标供应商承担。

5、 采购人与中标供应商双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

质量保证

1、中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、整体项目质保期要求二年 。若所投产品厂家质保期超过二年的，以厂家质保期为准；若投标人承诺的质保期超过二年的，以投标人承诺的质保期为准；所投产品厂家质保期及投标人承诺的质保期均超过二年的，以质保期长的为准。 超出厂家正常保修范围的，中标供应商需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

3、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

（五）、售后服务

1、系统维护。要求提交以下内容。

1.1 定期维护计划。

1.2 对采购人不定期维护要求的响应措施。

1.3 对用户修改设计要求的响应措施。

2、技术支持

2.1 提供7×24h的技术咨询服务。

2.2 敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3、故障响应

3.1 提供7×24h的故障服务受理。

3.2 投标人在项目所在地区设有售后服务机构，有专人负责售前、售中和售后服务，服务响应时间满足招标文件，对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h。

3.3 备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

3.4 设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。

4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标供应商必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。所投产品如为进口产品，卖方在国内应设立维修机构，有相应的零配件保税库。

6、所有设备均由中标供应商提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂。

（六）、技术支持与培训

中标供应商应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

免费现场培训：

1、 培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2、 培训地点：****中心或采购用户单位所在地。

3、 培训人数：采购用户单位的使用操作人员 3人以上、维修人员1人。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。