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一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
执行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
一、技术参数
（一）超声诊断仪（全身偏肌骨介入） 一套
一、用途
主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，能满足开展新的临床应用需求。
二、技术参数
（一）主机成像系统
1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机，液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，图像无闪烁，不间断逐行扫描，位置、方位可调节，亮度、对比度分别可调。
2、操作台多点触控彩色液晶触摸屏≥12英寸，智能化操作系统，可通过触摸屏进行翻页，可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调整及旋转。
3、主机探头接口≥4 个，全激活，互通互用。
4、具有全数字波束形成器
5、具有多倍信号并行处理技术
6、具有脉冲优化处理技术
7、具有并行处理技术
8、具有组织谐波成像技术
9、具有自适应增益补偿技术
10、具有数字化全程全域聚焦成像技术
11、具有智能化一键图像优化技术。
12、具有智能化像素优化技术：支持所有成像探头，可调节开关
13、具有二维灰阶成像及 M 型显像单元
14、具有彩色多普勒单元
16、具有组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行 PW 测量
17、具有微细/精细血流成像技术
18、具有二维立体血流显示技术，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速
19、具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW 和 HPRF)
20、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度，存储的动态图像仍可重新取 M 型图
★21、系统最大动态范围≥320dB，可视可调。
22、扩展成像技术（至少凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）：梯形拓展成像功能，且空间复合成像技术支持其扩展区域
23、超宽视野成像扫描技术（宽景成像）
23.1、扫查长度≥80cm
23.2、测量功能,电影回放功能
23.3、所有探头具备
23.4、支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM 和 PDI）实时宽景
24、超声声速自动校正技术
25、具有实时空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式.
26、斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头
27、具有双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像。
28、具有实时三维扫描成像组件
29、其他测量辅助功能（至少拥有其中5项）
29.1、血管检查技术，IMT 血管内中膜自动测量
29.2、胎儿生长指标和软指标的自动/半自动测量功能
29.3、快速自动射血分数的测定功能：分别自动描记收缩和舒张期心内膜并快速计算射血分数
29.4、甲状腺自动检测和诊断分析系统
29.5、乳腺自动检测和诊断分析系统
29.6、肌骨智能扫查技术
29.7、盆底解决方案
31、具备图像局部放大功能
32、高分辨率图像局部放大功能（包括动态和静态放大）
33、穿刺引导功能
34、穿刺针增强技术，具有双屏双实时对比显示，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益，支持自适应校正角度
35、支持主机一体化耦合剂加热装置
（二）测量/分析和报告
1、一般测量：距离、面积、周长等
2、剖面血流，无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调
3、定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
4、妇科测量和计算：包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角，膀胱下降最大距离等
5、产科测量：≥3胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。
6、外周血管测量和计算；
7、心脏功能测量和计算；心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统。
8、泌尿科测量和计算；
9、小器官测量软件包，包含乳腺测量包；
10、频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数
（三）电影回放及原始数据处理
1、超声图像静态、动态存储，可显示在屏幕上
2、支持手动、自动回放，支持 4D 电影自动回放
3、可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
4、原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节
5、支持图像对比
6、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG 解压缩，可进行参数调节
（四）存储及数据管理
1、内置超声工作站
2、系统搭载硬盘，硬盘存储患者数据信息，可永久存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息，
3、数据可通过 DICOM 接口、USB 或者 DVD 光盘传输
4、可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像
5、一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、删除、检索和打印等
6、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行调节
7、多种图像格式传输：至少支持 JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF 等格式输出
8、接口支持一键式输出 3D 打印格式，
（五）连通性要求
1、***网络连接
2、支持脚踏开关具有 DICOM 3.0 功能
3、具有无线数据传输功能
5、DVD/CD 存储器，USB 存储器。
6、主机内置 USB 接口≥5 个
7、视频/音频输入、输出：输入:至少包括 VCR，外部视频。输出: 至少包括复合视频，S-视频。
8、支持心电、心音、脉博波、心电触发
（六）系统功能
1、探头规格
1.1、探头个数：≥5个（提供证明文件）
1.2、所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调。
1.3、类型：至少包含电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵
1.4、频率：超宽频带探头
★1.5、 至少配置成人心脏相控阵1个、腹部凸阵1个、线阵探头3个。
1.6、成人心脏相控阵: 频率覆盖 1.0-6.0MHz
1.7、腹部凸阵：频率覆盖 1.0－8.0 MHz
1.8、浅表电子线阵: 频率覆盖 4.0－18.0MHz
1.9、浅表超高频电子线阵: 频率覆盖 4.0－24.0MHz
1.10、血管电子线阵：频率覆盖 2.0-12.0MHz
1.11、扫描深度≥40cm
1.12、 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD
1.13、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
2、二维显像主要参数：
2.1、扫描速率：凸阵、相控阵探头，全视野，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥30 帧/秒（提供证明材料）
2.2、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦
2.3、增益调节：2D/Color/Doppler 可独立调节，TGC 增益补偿≥8 段
2.4、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹
2.5、谐波成像基波频率个数≥3
2.6、回放重现：2D/3D/4D 图像回放
2.7、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件
3、频谱多普勒
3.1、显示模式：至少具备脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；
3.2、发射频率:支持高，中，低档可调
3.3、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；
3.4、最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥10.0m/s（0 度夹角）；CWD:血流速度≥23.0m/s
3.5、最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；
3.6、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
3.7、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm 至 20mm 多级可调；
3.8、Doppler及M型电影回放：≥48秒；
3.9、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.10、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；
4、彩色多普勒
4.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
4.2、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
4.3、具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
4.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；
4.5、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
4.6、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.7、扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率≥10帧/秒；
5、超声功率输出调节
5.1、输出功率选择分级可调
5.2、B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6、记录装置：
6.1、动、静态图像多种导出图像格式直接储存
6.2、电影回放≥480 秒
7、提供外置独立图文报告工作站一套（含软硬件、PCS***平台等），***网络系统，费用含在投标总价中。
8、质保期要求
★8.1、设备验收合格后整机（含探头）全保修≥5年（提供承诺函，加盖投标人公章）
8.2、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。
8.3、厂家应在中国境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的服务专线电话。
（二）超声诊断仪（全身偏浅表弹性） 一套
一、用途
主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，能满足开展新的临床应用需求。
二、技术参数
（一）主机成像系统
1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机，高分辨率液晶显示器≥22 英寸，分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，位置、方位可调节，亮度、对比度分别可调。
2、操作台多点触控彩色液晶触摸屏≥12 英寸，智能化操作系统，可通过触摸屏进行翻页，可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调整及旋转。按键背光、轨迹球背光。
3、主机探头接口≥4 个，全激活
4、具有全数字波束形成器
5、具有多倍信号并行处理技术
6、具有脉冲优化处理技术
7、具有并行处理技术
8、具有组织谐波成像技术
9、具有自适应增益补偿技术
10、具有数字化全程全域聚焦成像技术
11、具有智能化一键图像优化技术。
12、智能化像素优化技术：支持所有成像探头，可调节开关。
13、具有二维灰阶成像及 M 型显像单元。
14、具有彩色多普勒单元
16、具有组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行 PW 测量
17、软硬件复合的数字化声束形成技术，后台原始数据采集帧频≥20000Hz；（提供证明材料）
18、微细/精细血流成像技术，可捕捉提高对细微小血管、超低速血流的检测能力：
18.1、无需注射造影剂，可显示微细低速血流信号；
18.2、微细血流显示方式：至少包括方向模式、能量模式、速度模式等；
18.3、微细血流显示和测量量程可视可调。
18.4、可进行微细血流频谱定量测量；
18.5、微细血流模式下支持独立变频、可视可调；
19、二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，并可支持测速
20、图像处理增强优化成像
21、具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW 和 HPRF)
22、解剖M型技术，M取样线≥3条，可360 度任意旋转 M 型取样线角度。
23、系统最大动态范围≥200dB
24、扩展成像技术（要求腹部、浅表、血管、腔内、心脏探头均可用）：梯形拓展成像功能，且空间复合成像技术支持其扩展区域
25、超宽视野成像扫描技术（宽景成像）
25.1、扫查长度≥60cm
25.2、测量功能,电影回放功能
25.3、所有探头具备
25.4、支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM 和 PDI）实时宽景
26、超声声速自动校正技术
27、具有实时空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式
28、斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头
29、具有双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像
30、声速修正技术，实时自动匹配最佳成像声速
31、弹性成像技术：
31.1、组织硬度定量测量工具具备多种测量模式可选，可同时显示组织杨氏模量/剪切波速度值，并分别显示≥20 个参数；
31.2、硬度测量可选择固定形状或自定义描记；
31.3、硬度测量深度可视可调，其中最大测量深度≥13cm，硬度图最高帧频≥30 帧；
31.3、测量取样框大小及位置可调；
35、其他测量辅助功能（至少拥有其中5项）
35.1、血管检查技术，IMT 血管内中膜自动测量
35.2、胎儿生长指标和软指标的自动/半自动测量功能
35.3、快速自动射血分数的测定功能
35.4、甲状腺自动检测和诊断分析系统
35.5、乳腺自动检测和诊断分析系统
35.6、肌骨智能扫查技术
35.7、盆底解决方案
36、具备图像局部放大功能
37、高分辨率图像局部放大功能（包括动态和静态放大）
38、支持主机一体化耦合剂加热装置
39、穿刺介入支持技术：
39.1、穿刺针增强技术，≥3 档可调，可依据穿刺针进入方向调节增强模式；
39.2、可选择专用穿刺模式；
39.3、支持常规穿刺引导线功能。
（二）测量/分析和报告
1、支持各种常规测量：距离、体积、面积、周长等；
2、测量方式同时支持传统按键式测量和液晶触摸屏操作；
3、妇科/产科测量：包括全面的产科径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、新生儿髋关节角度等；
4、外周血管测量和计算功能；
5、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络测量，自动计算测量参数)；
6、心脏功能测量及分析，包括 Simpson BP、M型、PISA、VTI等；
7、支持双图像模式下，跨越两幅图像进行径线测量、追踪描记等；
8、可支持血管内中膜自动测量；
9、支持用户自定义测量项目以及公式编辑；
（三）电影回放及原始数据处理
1、内置超声工作站；
2、导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像；
（四）连通性要求
1、参考信号: 心电，呼吸波，并支持心电触发控制；
2、输入/输出信号:
输入：至少包括VCR，外部视频，RGB 彩色视频；
输出：至少包括高清影视频接口；
3、支持数据无线传输；
4、支持 USB 储存介质一键存储普通 PC 格式文件；
5、支持 DICOM 3.0，支持 DICOM 图像的存储和打印；
6、USB TYPE-A 3.0 接口：≥3个；
7、USB TYPE-C 接口：≥2个；
8、液晶显示模块：≥1个；
9、***网络连接；
（五）系统功能
1、探头规格
▲1.1、探头个数：≥5 个（提供证明文件）
1.2、所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调。
1.3、类型：至少包含电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵
1.4、频率：超宽频带探头
1.5、至少配置成人心脏相控阵1个、腹部凸阵1个、线阵2个、腔内凸阵1个、
1.5.1、成人心脏相控阵: 频率覆盖 1.0-6.0MHz
1.5.2、腹部凸阵：频率覆盖 1.0－8.0 MHz
1.5.3、浅表电子线阵: 频率覆盖 3.0－18.0MHz
1.5.4、腔内凸阵: 频率覆盖 3.0－12.0MHz，扫描角度≥180度
1.5.5、血管电子线阵：频率覆盖 2.0-12.0MHz
★1.6、扫描深度≥45cm
1.7、B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
1.8、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
2、二维显像
2.1、扫描速率：凸阵、相控阵探头，全视野，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥30 帧/秒（提供证明材料）
2.2、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦
2.3、增益调节：2D/Color/Doppler 可独立调节，TGC 增益补偿≥8 段
2.4、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹
2.5、谐波成像基波频率个数≥3
2.6、回放重现：图像回放
2.7、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件
2.8、高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率
3、频谱多普勒
3.1、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；
3.2、发射频率:支持高，中，低档可调
3.3、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；
3.4、最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥10.0m/s（0 度夹角）；CWD:血流速度≥23.0m/s
3.5、最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)；
3.6、滤波器：至少具有高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
3.7、取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；
3.8、Doppler 及 M 型电影回放：≥48 秒；
3.9、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.10、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；
4、彩色多普勒
4.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
4.2、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
4.3、具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
4.4、显示位置调整：线阵扫描图像范围：-20°～ +20°；
4.5、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
4.6、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.7、扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率≥10 帧/秒；
5、超声功率输出调节
5.1、输出功率选择分级可调
5.2、 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6、记录装置：
6.1、动、静态图像多种导出图像格式直接储存
6.2、电影回放≥480 秒
7、提供外置独立图文报告工作站一套（含软硬件、PCS***平台等），***网络系统，费用含在投标总价中。
8、质保期要求
★8.1、设备验收合格后整机（含探头）全保修≥5年（提供承诺函，加盖投标人公章 ）
8.2、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。
8.3、厂家应在中国境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的服务专线电话。
（三）超声诊断仪（全身偏浅表造影） 一套
一、用途
主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，能满足开展新的临床应用需求。
二、技术参数
（一）主机成像系统性能
1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机，高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，位置、方位可调节，亮度、对比度分别可调。
2、操作台多点触控彩色触摸屏≥12英寸，智能化操作系统，可通过触摸屏进行翻页，可选择需要调节的参数，操作面板可上下进行调整及旋转。按键背光设计。
3、主机探头接口≥4个，全激活
4、具有全数字波束形成器
5、具有多路信号并行处理技术
6、具有脉冲优化处理技术
7、具有并行处理技术
8、具有组织谐波成像技术
9、具有自适应增益补偿技术
10、具有数字化全程全域动态聚焦成像技术
11、具有智能化一键图像优化技术。
12、智能化像素优化技术：支持所有成像探头，可调节开关。
13、具有二维灰阶成像及M型显像单元。
14、具有彩色多普勒单元
16、具有组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行PW测量
17、软硬件复合的数字化声束形成技术
18、微细/精细血流成像技术，可捕捉提高对细微小血管、超低速血流的检测能力：
18.1、无需注射造影剂，可显示微细低速血流信号；
18.2、微细血流显示方式：至少包括方向模式、能量模式、彩色标尺模式等；
18.3、微细血流显示和测量量程可视可调。
18.4、可进行微细血流频谱定量测量；
18.5、微细血流模式下支持独立变频、可视可调；
19、二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速
20、图像处理增强优化成像
21、具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)
22、解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度。
23、多重反射消除技术
24、扩展成像技术（腹部、浅表、血管、腔内、心脏探头均可用）：梯形拓展成像功能，且空间复合成像技术支持其扩展区域
25、超宽视野成像扫描技术（宽景成像）
25.1、扫查长度≥60cm
25.2、测量功能,电影回放功能
25.3、所有探头具备
25.4、支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景
26、超声声速自动校正技术
27、具有实时空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式
28、斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头
29、具有双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像
30、声速修正技术，实时自动匹配最佳成像声速
31、弹性成像技术：
31.1、组织硬度定量测量工具具备多种测量模式可选，可同时显示组织杨氏模量/剪切波速度值，并分别显示≥14个参数；
31.2、硬度测量可选择固定形状或自定义描记；
31.3、硬度测量深度可视可调
31.4、测量取样框大小及位置可调；
31.5、可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)
35、增强造影成像技术
35.1、具备在机造影定量分析功能。
35.2、具备造影时序分析功能。
35.3、针对不同主流造影剂类型有特定的造影谐波成像预设置可供选择，一键切换；
35.4、造影剂谐波双幅显示和单幅显示可选；
▲35.5、造影剂成像连续存储时间≥3分钟；
35.6、微血管成像模式，***网的造影剂灌注功能；
36、辅助功能（至少拥有其中5项）
36.1、血管检查技术，血管内中膜自动测量
36.2、胎儿生长指标和软指标的自动/半自动测量功能
36.3、快速自动射血分数的测定功能（Auto EF）：分别自动描记收缩和舒张期心内膜并快速计算射血分数
36.4、甲状腺检测和诊断分析系统
36.5、乳腺检测和诊断分析系统
36.6、肌骨神经扫查技术
36.7、颈后透明层自动测量技术
36.8、2D直方图分析工具
37、具备图像局部放大功能
38、高分辨率图像局部放大功能（包括动态和静态放大）
39、高分辨率血流成像技术
40、穿刺介入支持技术：
40.1、穿刺针增强技术，≥3档可调，可依据穿刺针进入方向调节增强模式；
40.2、可选择专用穿刺模式；
40.3、支持常规穿刺引导线功能。
（二）测量/分析和报告
1、支持各种常规测量：距离、体积、面积、周长等；
2、测量方式同时支持传统按键式测量和液晶触摸屏操作；
3、妇科/产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、新生儿髋关节角度等；
4、外周血管测量和计算功能；
5、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络测量，自动计算测量参数)；
6、心脏功能测量及分析，包括Simpson BP、M型、PISA、VTI等；
7、支持双图像模式下，跨越两幅图像进行径线测量、追踪描记等；
8、可支持血管内中膜自动测量；
9、支持用户自定义测量项目以及公式编辑；
（三）电影回放及原始数据处理
1、固态硬盘≥500GB；
2、内置超声工作站；
3、导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像；
（四）连通性要求
1、参考信号: 心电，呼吸波，并支持心电触发控制；
2、输入/输出信号:
输入：至少包括VCR，外部视频，RGB彩色视频；
输出：至少包括高清影视频接口；
3、支持数据传输；
4、支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换；
5、支持DICOM 3.0，支持DICOM图像的存储和打印；
6、内置USB 接口：≥5个；
（五）系统功能
1、探头规格
▲1.1、探头个数：≥5个（提供证明文件）
1.2、所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调。
1.3、类型：至少包括电子扇扫、线阵、凸阵 、相控阵
1.4、频率：超宽频带探头
1.5、至少配置成人心脏相控阵1个、腹部凸阵1个、线阵3个
1.5.1、成人心脏相控阵: 频率覆盖 1.0-6.0MHz
1.5.2、腹部凸阵：频率覆盖1.0－8.0 MHz
1.5.3、浅表电子线阵: 频率覆盖4.0－18.0MHz
▲1.5.4、浅表超高频电子线阵:频率覆盖4.0－24.0MHz
1.5.5、血管电子线阵：频率覆盖2.0-12.0MHz
★1.6、扫描深度≥45cm
1.7、B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
1.8、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
2、二维显像
2.1、扫描速率：凸阵、相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒
2.2、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦
2.3、增益调节：2D/Color/Doppler可独立调节，TGC增益补偿≥8 段
2.4、智能波束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹
2.5、谐波成像基波频率个数≥3
2.6、回放重现：图像回放
2.7、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件
3、频谱多普勒
3.1、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；
3.2、发射频率:支持高，中，低档可调
3.3、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；
3.4、最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；CWD:血流速度≥22.0m/s
3.5、最低测量速度：≤0.5mm/s(非噪音信号)；
3.6、滤波器：至少具有高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
3.7、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
3.8、Doppler及M型电影回放：≥90 秒；
3.9、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.10、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；
4、彩色多普勒
4.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
4.2、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
4.3、具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
4.4、显示位置调整：线阵扫描图像范围：-20°～ +20°；
4.5、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
4.6、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.7、扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率≥10 帧/秒；
5、超声功率输出调节
5.1、输出功率选择分级可调
5.2、B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6、记录装置：
6.1、动、静态图像多种导出图像格式直接储存
6.2、电影回放≥90秒
7、提供外置独立图文报告工作站一套（含软硬件、PCS***平台等），***网络系统，费用含在投标总价中。
8、质保期要求
★8.1、设备验收合格后整机（含探头）全保修≥3年（提供承诺函，加盖投标人公章）
8.2、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。
8.3、厂家应在中国境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的服务专线电话。
（四）超声诊断仪（全身偏心血管） 一套
一、用途
用于成人心脏、儿童心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、产科、妇科、浅表等临床应用，用于超声临床诊断应用和相关科研教学工作，满足开展新的临床应用需求。
二、技术参数
（一 ）主机成像系统
1、超高数字化通道，支持集束精准发射及并行处理，可同步进行多个声束的形成、采集和处理
2、高分辨率液晶显示器≥21 英寸,分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描。
3、操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸,可通过触摸屏进行翻页，可选择需要调节的参数。
4、通用成像探头接口≥4个，全激活，互通互用。
5、单晶体探头技术:支持相控阵和凸阵探头
6、具备单晶体矩阵探头技术
7、数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元
8、具备直线和曲线解剖 M 型技术
9、谐波成像技术
10、彩色多普勒成像技术
11、彩色多普勒能量图技术
12、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW 和 High PRF)
★13、动态范围≥320 dB
14、实时双同步/三同步功能
15、内置 DICOM 3.0 标准输出接口
16、内有一体化超声工作站
17、二维灰阶成像单元
17.1、所有探头均为宽频、变频探头，频率数值可在屏幕上显示
17.2、具备自适应像素优化技术，可用于多种模式（2D、3D）,多级可调（≥5 级），支持所有探头
17.3、实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束
17.4、具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用
17.5、具备一键优化图像
17.6、帧频可视可调
17.7、超宽视野全景成像技术
17.8、具备穿刺引导功能
18、彩色多普勒血流成像单元
18.1、具有二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、彩色 M 型模式、组织多普勒模式等多种成像模式
18.2、自适应超宽频带彩色多普勒成像技术
18.3、具备血流向量成像技术
18.4、具备冠脉血流成像模式，可支持心脏成像探头
18.5、彩色增益可独立调节，支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头
19、频谱多普勒成像单元
19.1、提供 PW、CW、High PRF 模式
19.2、实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择
19.3、一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数
19.4、频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算各血流动力学参数
19.5、具备心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统
20、组织多普勒成像单元
20.1、具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像
20.2、二维、速度曲线同屏显示
20.3、提供专业 TDI 测量软件包，可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析
20.4、 提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线（提供技术白皮书证明）
21、组织谐波成像单元
21.1、具备组织谐波技术
21.2、谐波频率多级可调
▲27、实时三维成像模式
27.1、实时三维灰阶成像和实时三维血流成像
27.2、实时三维全容积成像，且可以独立调节分辨率和帧频
27.3、实时三维容积透明血流渲染模式，可对容积彩色数据透明度进行调节
27.4、实时三维造影成像
27.5、支持平面和深度光源投照
27.6、实时双容积视野成像，支持内面观和对面观，可一键同时显示同一心脏容积图像不同观察方向两个容积切面，支持实时和冻结状态下的经胸和经食管实时三维图像显示
27.7、实时三维智能切割技术
27.8、实时三维心尖扩展成像技术，扩展心尖显示视野
（二）测量及定量分析
1、常规测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色多普勒）
1.1、一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）
1.2、多普勒血流测量及分析软件包
1.3、专业心脏功能测量与分析，可支持 Simpson 快速描记心内膜
1.4、具备儿科心脏 Z-score 评分系统
2、血管中内膜厚度自动测量
3、心肌应变定量
3.1、实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示，同时可显示≥6 节段曲线
3.2、可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析
（三） 图像存储与回放重现
1、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
2、动态图像、静态图像以 AVI、JPEG 或 MPEGVue 格式直接存储于可移动媒介
3、支持压缩和高清 DICOM 图像传输
4、在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析
5、USB 接口支持 U 盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像
6、图像管理与记录装置
6.1、内置图像管理系统
6.2、内置SSD 固态硬盘存储≥1TB，其中图像存储空间≥750GB
（四）连通性
1、具备DICOM3.0接口部件，支持高清 DICOM 传输
2、参考信号：ECG 心电信号
3、输入和输出信号
3.1、输入：至少包括ECG, USB
3.2、输出：至少包括DVI-D，音频，USB
（五）系统功能
1、探头规格
1.1、探头个数：≥5 个（提供相关证明）
1.2、所有成像探头均为超宽频带变频探头
1.3、类型：至少包括电子扇扫、线阵、凸阵 、相控阵、矩阵实时三维探头
1.4、频率：超宽频带探头
1.5、至少配置成人心脏相控阵1个、腹部凸阵1个、线阵2个、成人经食管矩阵实时三维探头1个
1.5.1、成人心脏相控阵: 频率覆盖 1-6.0MHz，扫描角度≥90度
1.5.2、腹部凸阵：频率覆盖 1－6.0 MHz
1.5.3、浅表电子线阵: 频率覆盖 4.0－18.0MHz
1.5.4、血管电子线阵：频率覆盖 4.0-11.0MHz
1.5.5、成人经食管矩阵实时三维探头：频率覆盖 2.0-8.0MHz
2、二维成像
2.1、成人心脏单晶体探头
2.2、扫描速率: 相控阵,成像角度 120°，20cm 深度时，帧速率≥80 帧/秒；凸阵，全视野，18cm 深度时，帧速率≥35帧/秒；
2.3、扫描深度：最大扫描深度≥40cm
2.4、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦
2.5、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件
2.6、增益调节:2D/Color/Doppler 可独立调节
3、三维成像
3.1、具备 2D、M 型、彩色、PW、CW、TDI、造影、负荷等多种应用模式
3.2、具备实时智能旋转成像
3.3、具备实时任意多平面成像，同屏显示任意相交互的两幅图像
3.4、支持实时三维、全容积成像、实时三维彩色、实时三维缩放、深度光源、智能切割、三维造影及负荷超声
3.5、具备单心动周期、多心动周期成像模式
3.6、具备 HVR 高帧频成像模式
▲3.7、经食管探头实时三维成像容积角度≥90*90度
3.8、具备平面光源和深度光源成像模式
3.9、具备实时双容积视野
3.10、具备三维直接测量
4、频率多普勒
4.1、脉冲波多普勒 PW，连续波多普勒 CW，高脉冲重复频率 HPRF
4.2、多普勒探头与频率: PW，CW
4.3、最大测量速度:PW，血流速度最大≥7.5m/s; CW，血流速度最大≥12m/s
4.4、最低测量速度≤2mm/s (非噪声信号)
4.5、显示方式:B/D、B/C/D、D
4.6、电影回放:90秒
4.7、频谱零位移动: ≥5 级
4.8、显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D 扩展, B/D 扩展,局放及移位
5、彩色多普勒
5.1、显示方式: 能量显示、速度显示、方差显示
5.2、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.3、彩色显示角度: 10-120°选择
5.4、彩色显示帧数: 全视野, 18cm 深,帧频≥18 帧/秒
5.5、组织多普勒帧频：全视野，18cm 深，帧频≥110 帧/秒（提供证明材料）
5.6、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围： -20°- +20°
5.7、显示控制:零位移动分+10 级,黑/白与彩色比较,彩色对比
5.8、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6、提供外置独立图文报告工作站一套（含软硬件、PCS***平台等），***网络系统，费用含在投标总价中。
7、提供高档经食道探头存储消毒柜一套。
8、质保期要求
★8.1、设备验收合格后整机（含探头）全保修≥3年（提供承诺函，加盖投标人公章）
8.1、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。
8.3、厂家应在中国境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的服务专线电话。
四、交付时间和地点：
1、交货时间
1.1、交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。
1.2、交货地点：长沙市第一医院
2、设备与医院信息系统的接口费用包含在投标总价中。
3、提供8人在上级医院二个月的培训，包含培训相关费用。
五、服务标准：
（一）供货范围
1、产品运输、保险及保管
1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。
1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。
2、质量保证
2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。
2.2、查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。
2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2.4、投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。
▲2.5、所投产品标注使用年限≥8年。（提供相关证明）
（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。
▲2、投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明；在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）清单，并加盖投标人公章。
（三）验收标准和方法
1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
（四）安装调试及技术服务（含培训）要求
1、设备安装调试要求
1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。
1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。
1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。
1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
2、人员培训要求
中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。
（五）售后服务要求
1、设备维护措施
1.1、定期维护计划。
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。
2、故障响应时间
若设备出现故障，中标人在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
六、验收标准：
（三）验收标准和方法
1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求：
4、付款方式：验收合格后，乙方一次性开具真实合法有效的全额增值税专用发票，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的90%，一年后设备验收合格正常运行，符合售后服务要求，乙方提供加盖厂家公章的售后维保合同/协议，经甲方、使用方组织验收，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的10%，每笔款项均为无息支付。(所有付款流程见票后按买方财务支付流程执行)。
5、其他要求：本项目采用费用包干方式，供应商应根据项目要求和现场情况，列明项目所需的所有费用，如一旦成交，出现人和遗漏，均由成交供应商无条件提供，采购人不再支付任何费用。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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