一、功能及要求:
一 、 采购项目名称: 长沙县中医院采购超声刀等一批医疗设备
二 、 项目预算 : 1416000元
现行国家有效法律法规、相关标准、行业标准
三、技术规格:|
序号 |
名称 |
技术参数 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
合计 (元) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1 |
1.主体: 1.1台面、清洗槽、功能背板、干燥台: 1.2材质要求:采用高分子复合材料( PMMA高分子材料及特种工艺制成)整体一次成型,无任何接缝,通过高温加工一次性热合吸塑成型,区别于普通塑料、玻璃钢等材料。无锋角,无接缝,细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,损伤后容易修复、寿命长,不变色不变脆,对人体无毒性。 1.3清洗槽形状要求:清洗槽采用的大圆弧防泛水设计,使溅到台面的液体全部从下水道流走,****楼地面,****楼地面或造成医务人员的意外滑倒。 1.4干燥台形状要求:***平台圆弧设计,并且在干燥台前端设计有半径的大圆弧,在有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑倒落的同时,为操作人员提供腰腹的支撑,降低操作人员的劳动强度。 1.5功能背板形状材质要求:背板采用与清洗槽相同的材质,非不锈钢烤漆材质,为整体一次成型,无任何接缝,抗压强度高,抗氧化,耐强酸强碱;表面光滑,易清洗;耐磨损,寿命长,损伤后极易修复,对人体无毒性等; 1.6浸泡槽盖材质要求:采用透明亚克力并配有手柄,能充分把浸泡槽盖好不漏气,可以清晰看到浸泡清洗的状况。 1.7清洗槽规格尺寸要求:按现场实际场地定制 1.8 干燥台规格尺寸要求:按现场实际场地定制 2.柜体: 2.1柜体形状要求:采用分段式柜体,在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度,减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤。 2.2支架材质要求:选用全优质304不锈钢材质,造型采用倾斜式设计,更符合人性化设计;底板采用PVC板,使用寿命更长,耐潮湿,不变形。 2.3柜门材质要求:采用具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点,柜门采用分体设计,更美观,柜门颜色为天蓝色。 3.给排水、供气系统 3.1供气系统 3.1.1空气压缩机:要求采用低噪音无油空压机,供气压力:max0.75MPa 供气量: ≥ 65L/min ;噪音≦60dB 电压:220V 输出功率:550W,为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气。 3.1.2供气管路要求:采用优质的专用气动部件,承压强,寿命长。 3.1.3高压清洗枪 高压水枪功能要求:采用304不锈钢,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染,清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道进行彻底冲洗。 3.1.4高压气枪功能要求:枪体采用304不锈钢,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染,清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道进行彻底冲洗。 3.2给排水系统 3.2.1供水管路要求:所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点,产品特点:无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌。 3.2.2排水管路要求:所有排水管采用优质PVC排水管材和管件,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点,产品特点:无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌。 3.3内镜清洗工作站第三方机构的检验报告(提供证明 ) |
1 |
台 |
85000 |
85000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2 |
1.直径10mm, 30度视野方向,视野角度≥80°,工作长度≥320mm; 2.****中心角分辨率≥7.0C/(°); 3. 大景深光学视管,有效景深3mm-190mm; 4.可降低畸变现象,****中心到边缘图像扭曲; 5.可进行高温高压、等温等离子等灭菌,高温高压灭菌次数≥450次。 6.与原腹腔镜系统匹配并正常使用。 7.器械配置:
|
1 |
套 |
100000 |
100000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3 |
固定式电池供电骨组织手术设备 |
1.可整机高温高压消毒,耐 ≥ 135℃高温; 3.转速 ≥ 650转/分; 4.扭矩 ≥ 2.8牛顿·米; 5.使用免消毒电池; 6.电池电压14.4伏; 7.铝合金外壳; 8.噪声≤75dB; 9.温升≤25℃; 10.通过3C安全认证 (需提供有效证明文件) ; 12.通过ISO9001:2000质量体系认证 (需提供有效证明文件) ; 13.通过13485认证 (需提供有效证明文件) ; 14. 通过FDA认证 (需提供有效证明文件) 。 15.标准配置清单:
|
1 |
套 |
20000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
4 |
1 . SFDA国家级三类注册(需提供有效证明文件) 2.适用于腹腔镜、胸腔镜、小切口辅助及传统开放术式,用于各种软组织处理,切割、止血同步完成,适用于多种外科专业,包括普外科、胸外科、妇科、泌尿外科、头颈外科、整形外科等。其工作原理是通过换能器将电能转化为机械振动,经刀具杆部传输至刀具前端,使所夹持的组织温度迅速升高而产生凝结,达到分离、止血的目的。 3.超声手术刀系统组成 :由主机、手柄、换能器、脚踏开关和一次性刀具组成。 4.主机: ≥ 7寸液晶 彩色触摸显示屏、具有自检功能,能快速诊断并明确提示故障信息。 5. 显示屏工作状态有颜色变化,更直观的显示工作状态 。 6. 主机输出功率控制 ≥ 5档,控制方式分为“手控”和“脚控”。各功率档位可通过触摸屏进行调整,触摸屏实时显示当前工作的功率档位。 7. 手柄:可控制钳夹的张开和闭合,及对组织的夹持与切割。 8. 手柄握持部有多种设计,可提供 ≥ 2种型号的手柄,满足不同人员使用习惯,更加符合人体工程学,避免误激发。(需提供有效证明文件)。 9.手柄具有舱门设计,方便刀杆拆卸,手柄可低温等离子灭菌多次使用,符合感控要求。(需提供注册证证明文件) 10.换能器(将电能转化为机械能)无使用次数限制。 11.换能器与手柄、刀具全部分离设计。 12. 导线固定强度:导线应能承受不小于59N的拉力,以每次持续1秒的方式拉动不小于100次,其位移不大于2mm。 13. 脚踏开关:脚踏开关的左侧踏板为高档位5档功率开关,右侧踏板为1~4 档功率开关,其防护等级为 IPX8。 14.脚踏有多种选择,设计人性化。 15.电气安全:脚踏开关对地漏电流<0.5mA,脚踏开关触点之间的电气间隙应不小于2mm(工作电压≤50V)。 16.一次性刀具规格:≥10种(45cm、36cm、23cm、14cm)满足临床使用需要及不同手术需求,并具备一次性涂层刀具。(提供有效证明文件) 17.刀头的机械振动频率为,55kHz±1kHz振动幅度为50~100微米,无电流通过人体。 18.深入患者体内的刀具和手柄激发部采用分离式设计,符合感控要求。 19.同时具有开腹及腔镜两类手术器械,刀头集切割、凝闭、抓持、分离功能于一体,可通过≥15mm穿刺器,可安全凝闭大于或等于3mm血管。 |
1 |
台 |
290000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
5 |
1.内腔容积 ≥86L 2.材质:机器所有板金件采用 ≥ 2.0mm厚304不锈钢材料,内槽316不锈钢,激光切割、数控折弯加工而成,耐清洗擦拭,不易生锈; 3.开门方式:脚踏开关门,带自动升降功能; 4.触摸显示屏:触摸屏显示丰富的信息,包括但不限于进水时间、补水时间、排水时间、煮沸时间、当前温度、液位保护、煮沸温度及干燥温度等当前选择程序名称、过程、状态、参数等诸多信息; 5.功能:具有高温煮沸和上油功能,可以和其他机组组合也可以单独运行。 6.功率:加热功率≤6000W。 7.控制方式:触摸屏控制;独立的电源滤波器,抗干扰能力强;触摸操作,一键启动方便快捷;具有故障自动检测功能。 8.加热方式:电加热; 9.温度:煮沸时间,常温~99℃可调; 10.安全保护:水位低保护功能:水位低时自动停止加热管加热;超时保护功能:进水超过设定时间,停止进水,防止水流溢出; 电机过流保护; 11.配置要求:主机一台,主清洗架一个,标准清洗篮筐6个; 12.需提供产品注册证或备案凭证及消毒产品卫生许可证 (需提供有效证明文件)。 |
1 |
台 |
80000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
6 |
生物阅读器 |
1.低温等离子生物培养出结果的时间不能大于1小时 ; 2. 屏幕尺寸为≥7英寸,分辨率≥800x480,≥256万色TFT显示屏; 3.培养温度为58±1℃,自动阅读生物监测培养结果并显示出来; 4.开始培养至生物培养出结果的时间≤0.5小时,若培养结果为阳性结果,最快10min可报警预知; 5.具有自动报警功能,机器自身带自检功能,出现机器故障会报警提示; 6.含有培养孔≥10个,配有与机身一体的防尘罩; 7.输入电源 100~240V,50/60Hz,输出电源12V,1.5A; 8.培养结束自动打印培养信息,可自动存储10000条以上培养记录,存储不足时报警提示; 9. 配置要求 9.1 生物阅读器主机1台 9.2电源适配器1个 9.3打印机1台 |
1 |
台 |
40000 |
40000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
7 |
1.压力范围:3-30mmHg,步进1mmHg,压力27级可调; 2.工作频率:1-20Hz 连续可调,且1-5HZ内,步进也为1HZ; 3.工作噪声:正常工作≤65dB(A),最大功率工作≤75dB(A); 4.时间调节:1-99min; 5.操作模式:液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作,同时具有 紧急机械停止按键; 6.工作模式: 6. 1. 常规模式,自动保存上次治疗参数,下次直接使用; 6. 2. 循环模式,有根据不同体型设置的三种循环模式; 6.3. 梯度模式,有根据不同体型设置的三种梯度模式; 6.4.自定义模式,可根据治疗具体差别,设置自定义治疗模式, 如儿童模式、肺康复模式、老年模式等; 7.线控手柄功能 可通过线控手柄中断振动排痰; 8.压力与频率自动调节功能 可实现治疗压力和治疗频率自 动检测、反馈、和调节功能,保证患者治疗过程中的安全性; 9.咳嗽暂停功能 支持; 10.治疗信息储存查询功能 具有储存和查询患者历史治疗信息 的功能; 11.空气导管配置 双空气导管,可自动锁定; 12.背心气囊类型 背心式或胸带式气囊,各种规格型号可选; 13.背心气囊设计 背心气囊可拆卸式设计,外层洗,洗后可与 内层气囊重新组装; 14.背心气囊内衬 选择单人使用气囊内衬; 15.配置:主机1台、双空气导管1根、气囊背心5个(L2个、 M2个、S1个)、线控器1个。 |
1 |
台 |
24000 |
24000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
8 |
1.输出全悬浮,具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极),是一种综合型医用电手术设备。 2.用于需要切割和/或凝血的各类外科手术,包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别,配以合适附件还可应用于宫腔镜、腹腔镜、膀胱镜等内窥镜手术。 3.恒功率电刀(单极100Ω~2000Ω,双极25Ω~100Ω):在正常人体阻抗范围和正常手术所需功率范围内,平均输出功率不随阻抗变化或变化较小。它可保证高低阻抗下切割效果均较佳。可适应需要大功率的某些手术(如汽化手术、截肢手术)。 4.具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式,单极和双极的工作频率(主频率)均为512kHz。 5.单极纯切:额定功率(额定负载)350 W(500Ω)。 6.混切1:250 W(500Ω);混切2:200 W(500Ω);混切3:120 W(500Ω)。 7.单极凝:120 W(500Ω);双极凝:B4——50 W(100Ω)、B4A——80 W(100Ω)。 8.采用三路输出方式:单极手控输出、单极脚控输出(或单极第二手控输出)和独立的双极脚控凝输出。 9.采用APFC电路,能更好的适应电压不稳或者大波动,保证稳定高效的输出。 10.采用CPU控制,记忆上次手术时最佳功率,当再次开机时可复现上次功率设定值。 11.单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置,手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 12.每次开机时,内设软件检测系统对设备参数进行自检,视情形进行自修复、或显示错误代码、停止输出等功能。 13.采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测,一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低,立即发出声光报警,切断输出。 14.采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测,一旦发现断线情形,立即发出声光报警。 15.保护:本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。 16.对输出功率实行双重采样和双重控制,在单一故障(如一种采样/控制失效)状态下,输出功率仍然维持在标准规定范围内,因此大大提高了输出的稳定性和手术的安全性。(双重闭环控制) 17.采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放,使电刀的高效性和可靠性得到保证。 18.允许连续使用,允许长时间开路和短路。 19.冷却方式:自然冷却,无风扇。 20.可选用附件齐全(各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等),适应各种手术需求。 21.安全指标符合国家标准《GB9706.1医用电气设备第一部分:安全通用要求》及《GB9706.4医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》。 22.供电电源:单相AC220V±22 V,50Hz±1 Hz,≤3.5A。 23. 主机净重:11.5kg( ±5% )。 24.配置清单
|
1 |
套 |
50000 |
50000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
9 |
全自动血沉压积动态分析仪 |
1.测量时间:血沉值30/60分钟,红细胞压积即插即读; 2.测量范围:0mm/h~140mm/h; 3. 测量精度:±1mm; 4. 重复性误差:红细胞压积≤3%; 5.样品用量: 1.28ml±0.1ml 6.数据接口:USB接口; 7.测量原理:红外线阻挡法; 8.样品测量通道:≥20孔; 9.测量项目:血沉值、红细胞压积值、血沉方程K值和动态沉降曲线; 10.性能特点: 10.1先进技术:红外光自动循环扫描检测红细胞与血浆界面,高精度定位,毫秒级定时; 10.2水平坐标:水平仪精准把控仪器有无倾斜,避免仪器倾斜影响检测结果; 10.3结果精准:检测结果与传统魏氏法相比一致性好; 10.4生物安全:真空血沉管直接上机,检测全过程封闭,避免生物污染; 10.5过程显示:封闭检测过程中,实时显示各个检测样品检测进度; 10.6抗干扰强:不受黄疸、溶血、乳糜等病理样品的影响和外来因素干扰; 10.7联网功能:数据全兼容LIS系统、HIS系统,能与血流变仪联机数据共享; 10.8条码输入:条码扫描记录病样信息; 11. 试剂开放。 12.需负责将设备与医院信息系统连接,由此产生的相关设备材料(显卡等)及相关费用全部由中标人承担。 |
1 |
台 |
4000 |
4000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
10 |
1. 三路矩形波脉冲输出; 2、交流电压220V±22V,频率50Hz±1Hz; 3、额定输入功率:≥50VA; 4、输出脉冲频率从2Hz~160Hz范围内,连续可调,允差±20%; 5、输出脉冲宽度60μs~520μs范围内,连续可调,允差±20%; 6、刺激仪在500Ω的负载电阻下,每路输出电流的有效值不大于50mA; 7、治疗定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调,每档时间允差±10%; 8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出三种治疗模式; 9、 输出低频脉冲电流,频率可连续调节; 10、 外形尺寸:420mm×360mm×235mm(±50mm); 11、 输出端开路时,输出电压峰值应不大于500V; 12、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。(提供复印件) |
1 |
台 |
68000 |
68000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
11 |
1、柜式一体机,≥ 8寸 彩色液晶显示屏加一键飞梭操作。 2、仪器具有两种治疗频率:1MHz和3MHz。 3、输入功率:100VA。 4、额定输出功率:5W±20%。 5、绝对最大有效声强:≤3.0W/cm?。 6、波束类型:准直型。 7、波束不均匀系数:≤8。 8、十种占空比:10%~100%可调,步进为10%。 9、 治疗时间:0分钟~30分钟。 10、输出模式:9档脉冲模式和1档连续模式。 11、仪器配有4个治疗探头,一个手持移动式1MHz治疗探头、 一个手持移动式3MHz治疗探头和两个固定式1MHz治疗探头, 12、1MHz和3MHz治疗探头独立控制,可同时使用,互不干扰。13、 电源参数: 电源电压:AC 220V±10%;电源频率:50Hz±2%; 14、治疗头有效辐射面积: 2.0cm?±20%; |
1 |
台 |
90000 |
90000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
12 |
1、 适用范围:小儿至成人的呼吸功能检查,用于满足临床诊断 和科研需求; 2、测试项目:弥散、残气、 潮气呼吸环、慢通气功能 、 流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量、气 道反应性检查。 主要测量参数有: 2. 1 慢通气功能:VCmax,VT,f,MV,ERV,IC… 2.2 流量容积环和用力时间肺活量:FVC, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25, MEF50,MEF75,FEV1%M… 2.3 每分最大通气量:MVV, FEV1*35, FEV1*30… 2.4 气道反应性检查:PD20、CHG%… 2.5 潮气呼吸环分析:TPEF%TE、VPEF%VE、RR、VT/Kg … 2.6 一口气弥散残气:DLCO、KCO、RV、FRC、TLC … 3、 超声 流量传感器: 3.1 要求传感器与病人不直接接触,共同呼吸回路每个病人可更换,可完全杜绝交叉感染; 3.2 ***网等障碍物,呼吸阻力为零; 3.3只使用一个流量传感器即可全部覆盖从小儿至成人的呼吸功能检测,不需要更换,避免重复定标的问题; 4、全自动环境参数定标和容量定标: 4.1 传感器内置温度、湿度及大气压传感器, 实时测量口腔处的环境参数,BTPS校正数据更准确; 4.2 全自动、免定标,自动 环境校正,容量免 定标,无需繁琐的人工定标筒定标工作; 5、CO红外气体分析器: 测量范围:0 - 3000 ppm CO,测量精度:± 0.001%; 6、弥散测试方法: 应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定,具有小肺活量弥散残气测试的功能,详细说明如何解决小肺活量病人特别是老人和儿童的弥散残气测试(肺活量低于1000ml); 7、SQL数据库系统,提供数据库查询、分析功能。内置医院信息系统,支持扫码自动填写病人资料; 8、通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加,并显示每条测试曲线的具体测试参数。弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试; 9、能按ATS和ERS的质控要求,对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求,并标记出哪一点没达到质控要求,方便受试者后续改进; 10、能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环,重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据; 11、中文肺功能参数报告打印,报告****中心; 12、自动分析肺通气功能报告单,能自动出中文版的诊断意见(提供截图证明)。 13、计算机系统 计算机系统要求为工控或医学专用电脑 , 提供电磁兼容性证明检测报告。 14.配置要求
|
1 |
套 |
280000 |
280000 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
13 |
半自动体外除颤器 |
1.尺寸≤206(宽)×97(高)×252(深) mm 2.重量≤2.3Kg(含 2 年 有效 电极片和可待机4年的电池) 3.除颤: 3.1采用双相波技术; 3.2输出能量:成人模式150J-200J-200J;儿童模式:50J-70J-70J,自动升级; 3.3分析时间:≤ 2— 5秒; 3.4充电时间:充电至最大能量准备放电的时间≤8秒; 3.5最大能量 保持时间: 30秒; 3.6具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全; 3.7除颤模式:成人模式和儿童模式, 标配儿童模式 ; 3.8全年段模式:成人模式: : 8岁 以上 ;儿童模式:0岁 -7 岁; 4.除颤电极片: 4.1黏贴型 一次性电极片 ; 4.2预先 链接,确保正常状态 ; 4.3具有电极片粘贴方式人形 彩色 示意图; 4.4具有电极片 彩色 安装指示灯 用于 粘贴位置声光提示; 4.5具有电极片连接状态自检功能和有效期语音报警提示; 4.6标配 成人、儿童通用电极片 ; 5.电源: 5.1可替换一次性锂电池; 5.2 待机 ≥4年, 支持 充电次数:160 次 —200次, 或 6 小时— 5.3小时 的 ECG监护 (电池报警后,还能支持最大能量放电至少 9 次); 5.4 内置自检程序,自动检测电池状况,电池剩余电量低时,报警提示; 5.5 二 合一开机模式 ;不设置单独电源开关按键,打开盖子电源自动接通; 6.操作 6.1操作步骤繁琐程度应不超过3步; 6.2操作按钮仅1个( 界面 功能键 不超过 2个 ) ; 6.3标配成人模式和儿童模式,二种 模式 的转换采用滑动式 开关 的 切换 方式; 6.4具有中文语音提示操作; 7.设备自检功能 7.1自检功能:具有开机自检、每天自检、每月自检功能; 每天自检:电池,除颤电极片(连接状态,使用期限),内 部电子元件,电击按钮和软件; 每月自检: 扬声器检查, 负载下的电池,除颤电极片,内 部电子元件,满能量充电周期,内部按钮和软件; 7.2自检结果:具有自检结果显示功能; 7.3设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯彩色显示设 备状态; 7.4设备故障位置诊断:具有设备故障位置显示功能; 8.数据传输和存储 8.1数据传输:通过蓝牙(Bluetooth)通讯进行数据传输; 8.2内部存储:至少可保存90分钟的救助数据(带注释的 ECG); 9.安全性 9.1振动: MIL-STD-810G 514.6 振动第 4 类 ( 稳固货物 ) ; MIL-STD-810G 514.6 振动第 9 类 ( 直升机 ) ; 9.2跌落: MIL-STD-810G 516.6 电击程序四 , 从1.2 2 米及以 下高度跌落,设备功能和外观无损伤; 9.3外壳防护等级:IP代码至少为IP55; 9.4急救医疗服务环境:取得IEC 60601-1-12:2014; 9.5车载强度:取得EN1789:2007 ? Am1:2010; 10.环境储存 10.1操作温度: -5 ~50度 10.2储存温度:- 2 0~ 70 度 10.3储存湿度:5~95% |
1 |
台 |
35000 |
35000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
14 |
尿液有形成分分析仪 |
1、 工作原理:利用机器视觉技术,以自动形态学方法 对尿中有形成分进行自动识别与分类计数; 2、核心技术--机器视觉技术: 2.1标本上机不需离心,仪器自动对计数池进行低倍镜全范围扫描,高倍镜下对目标自动跟踪放大,确保阳性标本不漏检。对阴阳性标本仪器自动分析判断,进行快速阴性过筛检测; 2.2对尿中有形成分全自动进行高、低倍镜识别与分类计数、检出结果客观真实,阳性标本可进行审核,无需复检; 3、全自动送样与进样装置,自动完成送样、混匀、进样; 4、双通道高精度定量流动计数池分时工作,采用软件多线程控制,减少仪器沉淀等待时间,加快分析检测速度。可自动或人工进行日常清洗和强制清洗、自动保养; 5、全自控数码显微镜,显微镜同时全自动实现高低倍物镜自动转换、焦距调节、亮度调节; 6、检验项目: 6.1对尿中所有有形成分,标准化分类定量计数; 6.2仪器对红细胞的大小、形状、色度自动数据化分析,并自动生成红细胞大小、形状、色度直方图与大小-色度散点图; 6.3仪器自动对尿中白细胞进行分类; 6.4仪器自动对尿中结石进行形态学分析; 6.5理学项目:可检测或接收输入标本颜色、浊度等理学项目; 7、智能训练学习功能:设备可通过自我学习来不断提高识别能力; 8、质控功能:带质控软件,有通过SFDA认证的高、中、低、 临界值四个浓度的质控品; 9、报告方式:规范化使用XX个/?l国际通用定量单位,综合报 告(干化、理学、有形成分计数),图文并茂; 10、检测速度:每小时4 0- 8 0 个测试,并发出综合报告; 11、急诊功能:独立急诊位,优先录入急诊标本; 12、标本量:最小2ml,最小吸入量0.5ml; 13、标本识别:可内置自动识别条码仪; 14、正常参考值:仪器提供中国人群正常参考值,能根据病人性别、年龄自动分类; 15、 性能技术指标: 检出率(浓度为5个?l左右)≥98%,准确度≥95% , 重复性测试CV%≤7%,数据存储量≥200000个; 试剂 开放; 16.需负责将设备与医院信息系统连接,由此产生的相关设备材料(显卡等)及相关费用全部由中标人承担。 17.配置: 17.1电脑1台:显示器 ≥ 23寸;硬盘256G SSD +1T硬盘;内存容量:DDR4 16GB;显示芯片GTX1660Ti 显存容量6GB;CPU型号i5-11400F;主板 芯片组H570 17.2打印机1台 |
1 |
台 |
250000 |
250000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
交货时间: 合同签订后 30天内交货完毕。
交货地点:采购人(长沙县中医院)指定地点。
交货方式:上门安装并调试。
四、其他要求:
4.1 、中标人需提供产品的维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、维修密码、故障列表、设备操作流程(要求上墙)。
4.2 、中标人在领取中标通知书后 10 天内,提供所投产品制造商针对本项目出具的售后服务承诺书原件。 否则,投标无效,取消成交资格。
4.3 、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的,中标人收到中标通知书后 10 天内提交有效证明确保能履行承诺;否则,投标无效,取消成交资格。
4.4 、项目清单及参数中的台式计算机、针式打印机、激光打印机为列入财政部、国家发展改革委发布的最新一期《节能产品政府采购品目清单》且属于应当强制采购的节能产品,按规定执行强制采购政策。须提供以上产品所在页或证书复印件(该页包含制造商或企业名称或申请单位名称、规格型号、有效截止日期等内容),并加盖投标人单位公章。
五、项目建设要求及说明:
5.1 、产品运输及保管
5.1.1 、 中标人负责产品到施工地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
5.1.2 、中标人负责产品在指定地点的保管,直至项目验收合格并交付给采购人。
5.1.3 、中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
5.1.4 、中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
5.2 、安装调试
5. 2.1 、中标人负责全部设备需求清单项目的供货、安装及调试工作,确保产品能够正常运营 ,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。
5.2.2 、中标货物必须为全新未拆封的设备,用户单位验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试。
5. 2.3 、 中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。
5.2.4 、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
5.3 、测试验收
5. 3.1 、 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由成交人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
5. 3.2 、 验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测 , 如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。
5.3.3 、医疗设备货物到采购人指定地点后,需由货物使用部门使用 1-3 个月,使用无质量问题即可由中标人和使用部门向长沙县中医院提交签字确认的验收单,长沙县中医院报请长沙****中心再组织核实及验收 ( 如货物属于医用计量器具,中标人须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准,出具合格证后才能验收,相关费用由中标人承担 ) 。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障,中标人需接受无条件退货或者更换新设备,如更换新设备,验收工作需再顺延 1-3 个月。
5.3.4 、项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关 返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。
5. 3.5 、 采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
5.4 、附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求:
5.4.1 、中标人应提供安装、维修所需的备品备件及特殊专用工具及清单,其费用包括在投标总价之内。
5.4.2 、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备件价格清单及其制造商名称、地址。
5.4.3 、投标人应在投标文件中提供质保期后的价格清单(此报价不计入投标总价内)。如采购人质保期后购买备品备件,其价格不能超过此清单价格。
5.5 、质量保证
5.5 .1 、 中标人提供的产品应是全新原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
5.5.2 、整体项目质保期要求质保两年。若所投产品厂家正常保修超过两年的,以厂家正常保修期为准;若投标人承诺的质保期超过两年的,以投标人承诺的质保期为准;所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过两年的,以质保期长的为准。超出厂家正常保修范围的,中标人需向厂家购买;未在投标报价表中单列其费用的,视为免费提供。
5.5.3 、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。质保期内设备累计停机维修时间超过 1 个月的,质保期顺延相应的时间。
5.6 、 售后服务
5.6.1 、系统维护。要求提交以下内容。
1 )定期维护计划。
2 )对采购人不定期维护要求的响应措施。
3 )对用户修改设计要求的响应措施。
5.6.2 、技术支持
1 )提供 7 × 24h 的技术咨询服务。
2 )敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
5.6.3 、故障响应
1 )提供 7 × 24h 的故障服务受理。
2 )对重大故障提供 7 × 24h 的现场支援,一般故障提供 5 × 8h 的现场支援。故障电话响应时间不超过 1h ,到达现场时间不超过 24h 。
3 )备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件。
4 )设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证医院工作的正常进行。
5.6.4 、 质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修;质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于 2 次;质保期内设备出现两次相同故障,中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失,采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。
5.6.5 、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。
5.7 、技术支持与培训
5.7.1 、中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。
5.7.1.1 、免费现场培训:
1 )培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招投标文件中所涉及的技术内容。
2 )培训地点:****中心或采购用户单位所在地。
3 )培训人数:采购用户单位的使用操作人员、维修人员,具体人数由采购人合同签订时确定。
六、验收标准:项目验收国家、省、市、县有强制性规定的,按国家、省、市、县规定执行,验收费用由成交人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测 ,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。
七、其他要求:结算方法
1 、付款人:长沙县中医院
2 、付款方式:所有设备安装调试完毕,运行正常,人员培训到位,医院信息系统等系统数据完成对接并正常使用,中标人提出申请,采购人组织相关人员验收,验收合格后支付合同总额的 90% ,剩余 10% 在质保期满后(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等)无息付清。
3 、本项目采用费用包干方式,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装、调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。
4 、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件,及测试用耗材和试剂。
5 、采购人在开标前不统一组织现场踏勘,投标人在投标前 , 若自行踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
6 、投标人须提交退货承诺书的承诺函,否则视为无效投标。
7 、投标人 投标文件中关于所投产品的描述说明或技术支撑材料必须真实可靠。如中标后,采购人核实供货产品实际情况与投标情况存在不一致,且被认定为弄虚作假情形的,将取消其采购合同,并追究其法律责任。
对于上述项目要求,投标人应在响应文件中进行回应,作出承诺及说明 。其他未涉及事项 , 双方另行协商。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
微信公众号(订阅通知)
本公告地址:https://www.120bid.com/view/393/gPdL7XsBHUxtDzdN9gfq.html
微信在线客服