长沙市中心医院：彩超机与高档心血管彩色超声检查仪采购采购需求公开

一、功能及要求：
具体详见招标文件。
二、相关标准：

按国家及行业规定执行。

三、技术规格：

序号1 彩超机（2 台，120万/台）

1.1、主要功能：主要用于成人心脏、小儿心脏、血管（外周、颅脑）、腹部、小器官、骨骼肌肉、妇产、盆底、神经等方面的临床诊断和科研教学工作。

1.2、主要技术参数

1.2.1、主机成像系统：

1.2.1.1、高分辨率液晶硬屏显示器≥24英寸，分辨率≥1920×1080，超广角180°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。

1.2.1.2、具备液晶触摸屏操作面板≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

1.2.1.3、触摸屏可以同屏显示显示器的容积图像，并且可以在触摸屏上进行容积图像的X/Y/Z轴等多参数调节。

1.2.1.4、全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束。

1.2.1.5、脉冲优化处理技术。

1.2.1.6、海量并行处理技术。

1.2.1.7、自适应增益补偿技术。

1.2.1.8、数字化二维灰阶成像及M型显像单元。

1.2.1.9、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。

1.2.1.10、脉冲反向谐波成像单元。

1.2.1.11、彩色多普勒成像技术。

1.2.1.12、自适应宽频带彩色多普勒成像技术。

1.2.1.13、彩色多普勒能量图技术。

1.2.1.14、方向性能量图技术。

1.2.1.15、数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)。

1.2.1.16、动态范围≥320dB。

1.2.1.17、具备全域聚焦成像技术。

1.2.1.18、智能化一键图像优化技术，可分单键优化和连续优化，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像。

1.2.1.19、空间复合成像技术。

1.2.1.20、自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。

1.2.1.21、显示器同屏可显示两种不同类型探头的图像。

1.2.1.22、具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头以及腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有≥8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。

1.2.1.23、实时二同步 /三同步能力。

1.2.1.24、内置 DICOM 3.0 标准输出接口。

1.2.1.25、内有一体化超声工作站。

1.2.2、成像技术：

1.2.2.1、单晶体探头技术:探头振元使用单晶体材质，同时对接收波束进行提纯处理，改善显像困难的病人图像。

1.2.2.2、弹性成像技术

1.2.2.2.1、实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式。

1.2.2.2.2、具备囊实性结构鉴别弹性成像技术。

1.2.2.2.3、具备浅表及腔内弹性成像。

1.2.2.3、剪切波定量技术

1.2.2.3.1、是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。

1.2.2.3.2、具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。

1.2.2.3.3、测量值可以两种单位显示，KPa及m/s。

1.2.2.3.4、具备单一定量区域≥10组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印。

1.2.2.3.5、测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差，≤1秒快速获取剪切波数值。

1.2.2.4、造影成像技术

1.2.2.4.1、造影剂二次谐波成像单元，包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。

1.2.2.4.2、可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用。

1.2.2.4.3、具有实时双幅造影对比成像模式。

1.2.2.4.4、造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求。

1.2.2.4.5、具有造影计时器以及闪烁造影成像技术。

1.2.2.4.6、造影连续采集时间最长≥6分钟。

1.2.2.4.7、实时微血管造影成像技术可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果。

1.2.2.4.8、具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移。

1.2.2.5、扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

1.2.2.6、备智能多普勒血管检查技术

1.2.2.6.1、单键优化二维、多普勒图像质量。

1.2.2.6.2、单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等。

1.2.2.6.3、具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量。

1.2.3、测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

1.2.3.1、一般测量：距离、面积、周长等。

1.2.3.2、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等。

1.2.3.3、外周血管测量和计算功能。

1.2.3.4、多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)。

1.2.3.5、心脏功能测量。

1.2.4、图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元

1.2.4.1、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节。

1.2.4.2、硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧。

1.2.4.3、具备主机硬盘图像数据存储。

1.2.4.4、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。

1.2.4.5、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。

1.2.5、输入/输出信号：

1.2.5.1、输入：DICOM DATA。

1.2.5.2、输出：S-视频、DP高清数字化输出。

1.2.6、连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件。

1.3、系统技术参数及要求：

1.3.1、系统通用功能：

1.3.1.1、具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥24英寸，最大亮度达350cd/㎡,超广角180°视野显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080），无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。操作面板具备液晶触摸屏,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

1.3.1.3、探头接口选择：≥4个，微型无针式，并激活可互换通用。

1.3.1.4、支持经食道TEE探头，且可接任意探头接口。

1.3.1.5、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。

1.3.2、探头规格

1.3.2.1、频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1MHz 到18MHz。

1.3.2.2、二维、彩色、多普勒均可独立变频。

1.3.2.3、类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、相控阵、电子矩阵。

1.3.2.4、可选单晶体探头≥3把，具有腹部、浅表、腔内单晶体探头支持。

1.3.2.5、电子线阵探头有效阵元数≥1920、电子凸阵探头有效阵元数≥192、电子微凸腹部探头有效阵元≥128。

★1.3.2.6、配置：

1.3.2.6.1、浅表线阵探头：超声频率（4.0-18.0MHZ） 1把

1.3.2.6.2、腹部凸阵探头：超声频率（1.0-5.0MHz） 1把

1.3.2.6.3、腔内探头：超声频率（3.0-10.0MHz） 1把

1.3.2.6.4、心脏探头：超声频率（1.0-5.0MHz） 1把

1.3.2.6.5、微凸探头：超声频率（2.0-7.0MHz） 1把

1.3.2.7、线阵探头扫描深度≥14cm，最大扫描宽度≥50mm。

1.3.2.8、B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD。电子矩阵：B/PWD。电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

1.3.2.9、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。

1.3.3、二维显像主要参数：

1.3.3.1、成像速度：凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒。

1.3.3.2、增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节。

1.3.3.3、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。

1.3.3.4、高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率。

1.3.3.5、声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦。

1.3.3.6、接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理。

1.3.3.7、接收超声信号系统动态范围≥320dB。

1.3.3.8、二维灰阶成像≥256 灰阶。

1.3.4、频谱多普勒：

1.3.4.1、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）。

1.3.4.2、发射频率: 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz。电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz

1.3.4.3、显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW。B/CPA/PW。B/CDV/CW。

1.3.4.4、最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）。

1.3.4.5、最低测量速度：≤0.9mm/s (非噪音信号)。

1.3.4.6、Doppler及M型电影回放：≥48秒。

1.3.4.7、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。

1.3.4.8、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调。

1.3.4.9、频谱基线零位移动：≥9级。

1.3.4.10、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。

1.3.4.11、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

1.3.5、彩色多普勒：

1.3.5.1、显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）。

1.3.5.2、扫描速率：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥11帧/S。

1.3.5.3、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。

1.3.5.4、具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)。

1.3.5.5、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比。

1.3.5.6、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°。

1.3.6、超声功率输出调节：

1.3.6.1、B/M、PWD、COLOR DOPPLER。

1.3.6.2、输出功率选择分级可调。

1.3.7、记录装置：

1.3.7.1、内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。

1.3.7.2、主机硬盘容量≥1T（1024GB）。

1.3.7.3、DVD-RW 或USB图像存储。

1.3.7.4、USB接口≥5个。

1.4、辅助装置配置要求

1.4.1、每台设备提供工作站1套、每台工作站配备两台配套显示器及相关安装线材。

1.4.2、每台设备提供普通彩色图文输出设备一台。

1.4.3、每台设备提供耦合剂加热器一台。

1.5、超声工作站系统安装及PACS接口费

1.5.1、单台超声工作站系统配置说明。

1.5.1.1、系统硬件配置不低于以下要求

1.5.1.1.1、CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上。

1.5.1.1.2、内存：16G 以上。

1.5.1.1.3、硬盘：固态 1T（M.2、NVME 协议基于PCI-E4.0、Class 40）以上。

1.5.1.1.4、显卡：NVIDIA T600入门独立显卡以上。

1.5.1.1.5、网卡：***网卡以上。

1.5.1.1.6、显示器：一个分辨率不小于 1920*1080 显示器24寸和一个分辨率不小于1600*900 显示器以上。

1.5.1.1.7、采集卡：

1.5.1.1.8、HDMI采集：圆刚 avermedia CL311_M2 采集卡、HDMI线（2米以上）、S端子线（2米以上）、DP转HDMI转换器主板接口需要兼容采集卡接口。

1.5.1.1.9、USB接口：机箱后面至少6个usb接口。

1.5.1.1.10、系统：能够安装主流及最新的操作系统。

1.5.2、系统安全

1.5.2.1、系统数据可靠性：操作系统的备份和恢复依赖于操作系统提供的备份与恢复工具。

1.5.3 、需配合连接医院PACS系统并承担相关费用。

序号2 高档心血管彩色超声检查仪（数量1台，预算198万）

2.1、主要功能：用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部等临床应用;并具备选配经食管超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。

2.2、主要技术规格及系统概述

2.2.1、主机成像系统：

2.2.1.1、超高数字化通道，支持集束精准发射及海量并行处理同步进行多个声束的形成、采集和处理

2.2.1.2、支持OLED显示器≥24英寸,对比度≥22550:1，无闪烁，可上下左右旋转、倾斜

2.2.1.3、操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转

2.2.1.4、触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整

2.2.1.5、显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱和实时三维等，并可显示或隐藏屏幕菜单

2.2.1.6、通用成像探头接口≥4个，均为微型无针式接口，4个接口通用，可同时支持矩阵实时三维探头并可任意互换

2.2.1.7、单晶体探头:支持矩阵、相控阵、凸阵、线阵探头，包括成人相控阵、儿童相控阵、成人矩阵、儿童矩阵、及经食管矩阵探头

2.2.1.8、支持单晶体探头≥10种

2.2.1.9、数字化二维灰阶成像及M型显像单元

2.2.1.10、M型及解剖M型技术

2.2.1.11、脉冲反向谐波成像技术

2.2.1.12、彩色多普勒成像技术

2.2.1.13、彩色多普勒能量图技术

2.2.1.14、微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，并可进行血流速度测量

2.2.1.15、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HighPRF)

2.2.1.16、动态范围≥320dB

2.2.1.17、智能全域聚焦技术

2.2.1.18、实时双同步/三同步功能

2.2.1.19、内置DICOM3.0标准输出接口

2.2.1.20、内有一体化超声工作站

2.2.1.21、系统主机内置1TB硬盘

2.2.1.22、可升级矩阵实时三维成像：具备单晶体矩阵探头技术，支持成人心脏经胸三维、儿童心脏经胸三维、及经食管三维矩阵技术

2.2.2、二维灰阶成像单元

2.2.2.1、所有探头均为宽频、变频探头，基波频率、基波的具体数值可在屏幕上显示

2.2.2.2、具备自适应核磁像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（2D、3D）,多级可调（≥5级），支持所有探头

2.2.2.3、高级心肌增强功能，使用自适应算法抑制组织杂波，减少噪声及超声伪像。增加心肌和其他心脏结构信号

2.2.2.4、实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束

2.2.2.5、凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用

2.2.2.6、一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数

2.2.2.7、自动实时持续增益补偿

2.2.2.8、侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头、矩阵实时三维探头，≥8段，且可视可调

2.2.2.9、具备双幅对比显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷测量

2.2.2.10、分辨率和帧频可视可调，且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头

2.2.2.11、具备中文操作界面，方便医生熟练使用

2.2.2.12、穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能。相控阵探头穿刺引导角度≥3个，凸阵探头穿刺引导角度≥9个。线阵探头穿刺引导角度≥8个

2.2.2.13、具备专业心超工作者定制界面，支持2D、3D功能选件位置个性化选择，提高心超医生易用性

2.2.3、彩色多普勒血流成像单元

2.2.3.1、具有二维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式

2.2.3.2、自适应超宽频带彩色多普勒成像技术

2.2.3.3、微视血流成像模式

2.2.3.4、彩色实时同屏双幅对比显像

2.2.3.5、具备血流自动追踪技术，可一键实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等）

2.2.3.6、具备专业冠脉血流成像模式，可支持所有心脏成像探头（包括成人心脏相控阵探头、小儿相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏矩阵实时三维探头）

2.2.3.7、彩色增益可独立调节，支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头

2.2.4、频谱多普勒成像单元

2.2.4.1、自适应自动多普勒技术，可一键实时追踪血管位置，调整彩色多普勒（包括取样框角度、位置、取样容积位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性

2.2.4.2、提供PW、CW、HighPRF模式，高性能三同步成像

2.2.4.3、实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择

2.2.4.4、一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数

2.2.4.5、频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等。自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择

2.2.5、组织多普勒成像单元

2.2.5.1、具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像

2.2.5.2、二维、速度曲线同屏显示

2.2.5.3、提供专业测量软件包，可进行组织速度、位移、应变、应变率等进行整体和节段定量分析

2.2.5.4、提供基于组织多普勒的定量分析，可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价

2.2.6、组织谐波成像单元

2.2.6.1、具备脉冲反相谐波技术

2.2.6.2、可显示谐波频率和基波频率

2.2.7、超声造影成像单元

2.2.7.1、造影剂成像单元,包含左心腔造影、实时灌注成像和爆破造影成像

2.2.7.2、支持负荷超声成像下的心肌灌注造影

2.2.7.3、具有心腔和心肌造影成像

2.2.8、负荷超声成像单元

2.2.8.1、内置专业负荷超声模板

2.2.8.2、可提供负荷超声斑点追踪定量分析

2.2.8.3、智能旋转角度可植入负荷超声模板中，加快工作流程

2.2.9、测量及定量分析

2.2.9.1、常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

2.2.9.1.1、一般常规测量（直径、面积、体积、狭窄率、压差等）

2.2.9.1.2、多普勒血流测量及分析软件包

2.2.9.1.3、专业心脏功能测量与分析，可支持三点法快速描记心内膜，加快工作流程

2.2.9.1.4、自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用

2.2.9.2、感兴趣区定量

2.2.9.2.1、高达10个用户自定义的区域

2.2.9.2.2、自动标记ECG触发，以实现特定心动周期时相的定量分析

2.2.9.2.3、生成时间－密度曲线，支持多种曲线拟合模式

2.2.9.2.4、分析结果包括每一帧图像的dB数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A”值，曲线下面积和峰值密度

2.2.9.3、血管中内膜厚度自动测量:

2.2.9.3.1、对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，脱机数据可输出

2.2.9.4、心肌应变定量

2.2.9.4.1、实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示，同时可显示≥32条节段曲线，方便同一时相任意节段数据对比分析

2.2.9.4.2、可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析

2.2.9.5、自动化二维心功能定量技术

2.2.9.5.1、自动二维左心房功能定量依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF。

2.2.9.5.2、自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能

2.2.9.5.3、可使用回放或存储剪辑分析，可在机和脱机分析

2.2.9.6、心脏自动应变定量

2.2.9.6.1、专用的智能化自动应变分析模块

2.2.9.6.2、连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析

2.2.9.6.3、支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用

2.2.9.6.4、全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图

2.2.9.7、自动心肌运动定量

2.2.9.7.1、可在机分析心脏长轴和短轴图像，不依赖ECG，可在机选择分析内、中、外三层心肌信息

2.2.9.7.2、可快速获得左心室长轴切面容积曲线、长轴应变曲线、长轴位移曲线等。自动计算心脏EF值、左心室长轴应变及达峰时间结果，长轴应变结果以17或18节段牛眼图显示

2.2.9.7.3、快速获得左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等。自动计算左心室短轴FAC、左心室短轴应变及达峰时间等，短轴应变及达峰时间以18节段牛眼图显示

2.2.9.7.4、自动组织瓣环位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能

2.2.10、图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元

2.2.10.1、数字化捕捉、回放、存储动、静态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节

2.2.10.2、主机内置硬盘≥1T，可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等

2.2.10.3、具备主机硬盘图像数据存储

2.2.10.4、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

2.2.10.5、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节

2.2.11、参考信号：ECG心电信号

2.2.12、输入和输出信号：

2.2.12.1、输入：DICOMDATA

2.2.12.2、输出：DP高清数字化输出

2.2.13、图像管理与记录装置：

2.2.13.1、内置图像管理系统

2.2.13.2、支持DVD／USB图像导出存储

2.2.14、连通性

2.2.14.1、医学数字图像和通信协议，DICOM3.0版接口部件

2.3、技术参数及要求

2.3.1、系统通用功能

2.3.1.1、标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，均可通用

2.3.1.2、功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定

2.3.2、探头规格

2.3.2.1、频率:超宽频变频探头,探头频率1MHz到22MHz

2.3.2.2、类型:相控阵、凸阵、线阵

2.3.2.3、压电晶体材料：相控阵、凸阵、线阵探头均具备采用单晶体材料

2.3.3、二维成像主要参数:

2.3.3.1、配备相控阵、凸阵探头、线阵探头各一把

2.3.3.2、扫描速率:相控阵,全视野，18cm深度时，帧速率≥100帧/秒。线阵，全视野，4cm深度时，帧速率≥63帧/秒

2.3.3.3、扫描深度：最大扫描深度≥40cm

2.3.3.4、可选配：儿童单晶体相控阵探头，扫描角度≥120度（频率：2-9MHz）

2.3.3.5、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦

2.3.3.6、回放重现及存储:灰阶图像回放≥2500幅，存储时间≥6分钟

2.3.3.7、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个

2.3.3.8、增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，支持LGC分段调节

2.3.4、频率多普勒

2.3.4.1、脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF

2.3.4.2、多普勒探头与频率:PW，CW

2.3.4.3、最大测量速度:PW，1.6MHz，0°时，血流速度最大≥4m/s;CW，1.8MHz，0°时血流速度最大≥15m/s

2.3.4.4、最低测量速度1mm/s(非噪声信号)

2.3.4.5、显示方式:B/D、B/C/D、D

2.3.4.6、电影回放:≥2000帧

2.3.4.7、零位移动:≥6级

2.3.4.8、取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm;分级可调

2.3.4.9、滤波器:高通滤波或低通滤波两种

2.3.4.10、显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,D扩展,B/D扩展,局放及移位

2.3.5、彩色多普勒

2.3.5.1、显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

2.3.5.2、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

2.3.5.3、彩色显示角度在 20-120°选择均可

2.3.5.4、彩色显示帧数:全视野,18cm深,帧频≥19帧/秒

2.3.5.5、组织多普勒帧频：全视野，18cm深，帧频≥110帧/秒

2.3.5.6、显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°-+20°

2.3.5.7、显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比

2.3.5.8、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)

2.3.6、超声图像及病案管理系统

2.3.6.1、动态图像采集,存储,一次连续采集≥100幅

2.3.6.2、同屏电影回放≥4画面,可调回放速度

2.3.6.3、存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD/DVD、以及USB接口

2.3.6.4、支持报告存储,检索,统计

2.3.6.5、为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储

2.3.6.6、DICOMQVue图像阅读器

2.3.6.7、超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调

2.4、备件、资料及技术服务

2.4.1、为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。

2.4.2、专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。

2.4.3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。

2.4.4、在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构。

2.4.5、***网络培训，卖方应提供现场技术培训，保证使用者正常操作设备各项功能。厂家有专门为用户开放的集培训、学习、***网站。

2.5、配置清单

2.5.1、超声主机一台。

2.5.2、包含超声主机的软硬件。

★2.5.3、配三把探头：成人心脏单晶体探头 1把：成像频率1-5MHz。腹部单晶体探头1把：成像频率1-5MHz。血管探头1把：成像频率3-12Hz。

2.6、辅助装置配置要求

2.6.1、提供工作站1套、单台工作站要求配套两台显示器及相关安装线材。

2.7、超声工作站系统安装及PACS接口费

2.7.1、超声工作站系统配置说明

2.7.1.1、系统硬件配置不低于以下要求：

2.7.1.1.1、CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

2.7.1.1.2、内存：16G 以上

2.7.1.1.3、硬盘：固态 1T（M.2、NVME 协议基于PCI-E4.0、Class 40）以上

2.7.1.1.4、显卡：GPU显存≥4G

2.7.1.1.5、网卡：***网卡以上

2.7.1.1.6、显示器：一个分辨率不小于 1920*1080 显示器24寸和一个分辨率不小于1600*900显示器以上。

2.7.1.1.7、采集卡：HDMI采集：圆刚 avermedia CL311_M2 采集卡、HDMI线（2米以上）、S端子线（2米以上）、DP转HDMI转换器主板接口需要兼容采集卡接口。

2.7.1.1.8、USB接口：机箱后面至少6个usb接口。

2.7.1.1.9、系统：能够安装主流及最新的操作系统。

2.7.2、系统安全

2.7.2.1、系统数据可靠性 ：操作系统的备份和恢复依赖于操作系统提供的备份与恢复工具。

2.7.3、需配合连接医院PACS系统并承担相关费用。

四、交付时间和地点：

合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试验收合格正常使用，****中心****中心和超声诊断科。

五、服务标准：

1、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装调试、检测、利润、税金、人员培训、售后服务等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2、付款方式：提供原厂质保承诺书（所承诺年限与投标文件一致，同时加盖原厂公章），货到安装调试并正常运行经验收合格，办理入库手续后支付合同款项90%，自验收合格之日起满贰年后无质量问题付清余款10%（无息）。付款比例是指付合同总金额的百分比；产品验收合格后由乙方出具符合国家税法的正规全额发票办理入库手续，详见合同模板。

3、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

3.1、特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

3.2、投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

3.3、货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

4、售后服务要求

★4.1、质保期：设备整机（含探头）质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；

4.2、保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内需及时更换机器损坏原厂部件，保障机器正常运行，所需费用包含在投标报价中。

4.3、负责设备连接医院PACS信息系统，由此所产生的费用（包括但不限于达到连接医院PACS信息系统所产生的软硬件对接费用、材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

4.5、售后响应时间：接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题，不能当场解决问题时需提供备用机或备用配件。

4.6、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

4.7、投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

4.8、投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络等适当形式的技术支持联系方式，若采购单位的技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

4.9、投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护。

4.10、质保期内每年≥两次工程师巡检，检查设备运行情况，更换原厂零部件，并出具纸质说明。

4.11、如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，中标人需向采购人提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

5、安装调试及验收

5.1、中标人负责货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全，费用包含在投标报价中。

5.2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

5.3、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5.4、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

5.5、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

5.6、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2025)5号)文件规定进行验收；

5.7、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

5.8、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

5.9、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5.10、采购人与中标人双方签署验收书并办理入库后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

六、验收标准：

具体详见招标文件。

七、其他要求：

1、交货时间、地点：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试验收合格正常使用，****中心****中心和超声诊断科。

2、技术服务（含培训）要求

2.1、中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

2.2、中标人根据医院需求给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用等，保证使用人员能够正确操作，使用设备各种功能，所需费用由中标人负责，包含在投标报价中。

2.3、投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

3、其他要求

3.1、投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

3.2、投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

3.3、投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版技术白皮书为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版技术白皮书与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

3.4、装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

3.5、设备使用期限≧10年，提供铭牌或产品说明书证明

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。