长沙市中心医院：高档全身彩色超声诊断仪与便携式超声仪采购需求公开

一、功能及要求：

满足医疗临床使用及其他要求。

二、相关标准：

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格：

序号1、高档全身彩色超声诊断仪

一、设备名称：高档全身彩色超声诊断仪

二、数量：1台

三、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官、血管、肌骨神经、介入诊疗等

四、具有持续升级能力，可满足将来临床应用扩展需求

五、主要功能需求和技术参数

5.1、主机系统性能概括：

5.1.1、≥23英寸高分辨率液晶监视器，可上下左右前后任意方位调节，可前后折叠

5.1.2、液晶触摸屏≥12英寸，可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页功能

5.1.3、触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置

5.1.4、操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，支持全封闭式键盘

5.1.5、原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节

5.1.6、一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带

5.1.7、智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关

5.1.8、主机一体化耦合剂加热装置，温度可调

5.1.9、具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限

5.1.10、智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作

5.1.11、影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接

5.2、二维灰阶成像单元

5.2.1、宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调

5.2.2、斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术

5.2.3、空间复合成像：

1）支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数

2）具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节

5.2.4、组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示

5.2.5、组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值

5.2.6、高清放大功能：可对局部图像进行高清放大，并可以对照其所处位置关系

5.2.7、宽景成像：扫描长度≥80cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用

5.3、先进成像技术

5.3.1、血管内中膜自动测量技术

5.3.2、灰阶血流成像技术

5.3.2.1、非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态

5.3.2.2、无取样框、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察血流动力学状态

5.3.2.3、具有捕捉模式，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态

5.3.2.4、单独显示血流；也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式

5.3.2.5、支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等

5.3.3、超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号

5.3.3.1、可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头

5.3.3.2、具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，提高对微细血流的识别度

5.3.3.3、具备多级别背景模式选择，≥7级

5.3.3.4、支持PW速度

5.3.3.5、测量支持累积模式，累积级别可调

5.3.3.6、支持与B模式同屏对照显示

5.3.3.7、支持立体显示模式

5.3.3.8、超微细血流成像技术支持在造影模式下使用

5.3.4、二维立体血流显示技术：二维血流显示达到三维显示效果，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，可支持测速

5.3.5、穿刺针增强显示功能

5.3.5.1、可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量

5.3.5.2、多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率

5.3.6、智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度

5.4.6、心脏成像功能

5.4.6.1、标配成人心脏相控阵探头扫描角度≥120°

5.4.6.2、二维支持像素优化技术，分级可调，智能抑制噪声，增强组织显示

5.4.6.3、支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型

5.4.6.4、心功能自动计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，可同屏显示动态包络曲线、舒张末期及收缩末期包络曲线，自动获取EF、CO、SV等心功能数据

5.4.6.5、支持心肌组织多普勒定量分析，能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8条

5.4.6.6、支持心肌二维斑点追踪技术，心肌应变和应变率分析，自动评估17节段心肌功能，以牛眼图形式直观显示

5.4.6.7、支持心脏二维灰阶血流成像

5.4.7、智能辅助功能

5.4.7.1、具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长

5.4.7.2、乳腺高效检查工具包：根据回声信号的识别，自动勾勒病灶的边界，并且系统提供乳腺占位BI- RADs 评分，提高乳腺检查工作效率及对乳腺病灶的管理和咨询，数据可通过DICOM SR发送

5.4.7.3、甲状腺高效检查工具包：根据回声信号的识别，自动勾勒病灶的边界，提高甲状腺检查超声扫查的工作效率，数据可通过DICOM SR发送

5.4.7.4、智能随访：可用于临床随访、疗效评估等多种应用

5.4.7.5、血流定量分析：通过对组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得定量数据，可以数据、曲线的形式显示。该定量工具可反映组织内血流的多少

5.4.7.6、胎儿染色体异常分析工具：支持颈项透明层及颅内透明层自动测量软件

5.4.7.7、智能血管检查技术：一键完成八步以上操作步骤，自动完成整个血管检查。（包括自动识别血管位置、自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度、自动优化图像、自动测量）

5.4.8、容积成像技术: 实时容积显示用于腹部扫查、妇产科扫查和腔内容积成像。提供实时多切面成像功能，对同一病灶从各个方位进行观察

5.4.9、肝脏脂肪变定量功能

5.4.9.1、利用常规腹部探头的测量来计算肝衰减系数，用于代谢相关性脂肪性肝病的早期发现、定量、分级及检测

5.4.9.2、衰减成像与剪切波弹性联合成像功能，可在同一切面、同时测量获取组织衰减系数与弹性值

5.5、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

5.5.1、一般测量

5.5.2、妇产科测量

具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值

5.5.3、心脏功能测量

5.5.4、多普勒血流测量与分析

5.5.5、外周血管测量与分析

5.5.6、泌尿科测量与分析

5.5.7、多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择

5.6、图像存储与(电影)回放重现单元

5.7、输入/输出信号：HDMI、USB等

5.8、连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输

5.9、超声图像存档与病案管理系统

5.9.1、固态硬盘容量≥1TB

5.9.2、一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统

5.9.3、USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像

5.9.4、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现

5.9.5、动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介

5.9.6、在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析

5.10、高级成像技术

★5.10.1、造影成像技术

5.10.2、造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等

5.10.3、既有谐波造影，又有基波造影模式，并具备原厂高机械指数造影模式

5.10.4、B型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量

5.10.5、支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器

5.10.6、超声造影成像可与CT\MR\PET-CT等图像对照显示

5.10.7、具备多种显示模式：单幅、双幅对照、混合模式等

5.10.8、具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能；可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析，感兴趣区≥8个，可分析项目包括：均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等

六、技术参数要求

6.1.1、高分辨率显示器≥23英寸

6.1.2、扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位位置调节

6.1.3、系统动态范围≥430dB

6.1.4、探头接口≥4 个可激活的探头接口（不包括笔式探头接口）均为无针触点式大接口

6.2、探头规格

6.2.1、频率：宽频变频探头，所有探头及所****中心频率显示

6.2.2、工作频率范围可在1-24MHz之间选择

6.2.3、阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元

6.2.4、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度

6.3、二维灰阶显示主要参数

6.3.1、探头性能：

6.3.1.1、单晶体高性能腹部凸阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像

6.3.1.2、宽频小器官线阵探头：超声频率2.0-11MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像

6.3.1.3、单晶体高性能相控阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1.0-5.0MHz

6.3.1.4、腔内探头：超声频率4.0-9.0MHz，腔内探头扫描视野≥180°

6.3.2、探头帧频：

6.3.2.1、凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥63

6.3.2.2、凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16

6.3.2.3、相控阵探头，≥18cm深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频≥70

6.3.2.4、相控阵探头，≥18cm深度，扫描角度 85°，最高线密度下，彩色帧频≥35

6.3.3、回放重现： 灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒

6.3.4、预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件

6.3.5、增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8

6.3.6、扫描深度≥45cm

6.4、频谱多普勒

6.4.1、方式：PW，CW，HPRF

6.4.2、多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示

6.4.3、PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥21m/s

6.4.4、最低测量速度：≤0.6mm/s （非噪声信号）

6.4.5、PW取样容积范围：0.05cm-2cm

6.5、彩色多普勒

6.5.1、显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示

6.5.2、具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）

6.5.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

6.5.4、标配心****中心频率可视可调≥10个

6.5.5、高频线****中心频率可视可调≥8个

6.5.6、彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）

七、备件、资料及技术服务

7.1、为保证设备正常运行，卖方应在中国境内设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期

7.2、专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具

7.3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册

7.4、在中国境内有相应的零配件库和维修机构，投标人应对所提供的货物提供24个月的免费维修服务

7.5、***网络培训，卖方应提供现场技术培训（****中心医院院内），保证使用者正常操作设备各项功能。厂家有专门为用户开放的集培训、学习、***网站，该网站有微信版

7.6、设备使用期限不低于8年，提供说明书或铭牌证明

八、配置清单

8.1、超声主机一台

8.2、包含超声主机的软硬件

★8.3、配四把探头：腹部凸阵、宽频小器官线阵、腔内探头，单晶体相控阵探头各一把

九、辅助装置配置要求

9.1、提供图文报告工作站、两台配套显示器及相关安装线材

9.2、彩色图文打印终端一台（支持自动双面打印）

9.3、提供超声探头消毒器一台（铭牌上有企业卫生许可证号）

9.4、辅助穿刺架 1套

9.5、超声工作站系统安装及PACS接口费

9.6、超声工作站系统配置说明

9.6.1、系统硬件配置要求

CPU: 相当于Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G 以上

硬盘：固态 1T以上

显卡：独立显卡以上

网卡：***网卡

显示器：要求两个≥24寸显示器，一个分辨率≥1920*1080显示器，一个分辨率≥ 1600*900

采集卡：

HDMI采集：采集卡兼容医院PACS系统、HDMI线（2米以上）、S端子线（2米以上）、DP转HDMI转换器主板接口需要兼容采集卡接口

USB接口：机箱后面至少6个USB接口

系统：能够安装主流及最新的操作系统

9.6.2 软件环境要求

操作系统软件： Windows7或以上版本操作系统

序号2、便携式超声仪

一、设备名称：便携式超声仪

二、数量：3台

三、设备用途：以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研为主，支持成人及小儿经食管超声心动图成像，覆盖外周血管、腹部、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、术中介入超声等检查全面应用。所投型号需为制造商在NMPA已注册的最新软件版本

四、主要规格及系统概述

4.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

4.1.1、≥15英寸宽屏无闪烁触摸屏LCD显示器

4.1.2、配备一体化台车，具备探头接口连接于主机，台车探头接口≥4

4.1.3、台车具有内置备用电池组，扫查时间≥3小时

4.1.4、特殊探头技术：具有面阵技术、单晶体技术（提供技术白皮书文件说明）

4.1.5、动态宽波束发射与接收超声信号，连续动态接收聚焦

4.1.6、全数字式波束形成器

4.1.7、数字化二维灰阶成像单元

4.1.8、智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术，分多级可调

4.1.9、实时多角度复合成像技术，彩色模式下同样适用

4.1.10、梯形扩展成像技术

4.1.11、宽景成像技术

4.1.12、心尖扩展成像：要求具有相控阵心脏探头凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示,有效显示视野≥120度

4.1.13、二维灰阶血流显像：非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免彩色的叠加和外溢

4.1.14、方向性灰阶血流显像：在二维灰阶血流成像的基础上增加血流的方向性，反映血流动力学情况

4.2、彩色多普勒血流成像单元

4.2.1、双屏同步显示二维和彩色血流图像，彩色多普勒频率独立可调

4.2.2、彩色M型模式，支持解剖M型

4.2.3、彩色帧频可独立调节

4.2.4、具有内置原厂冠脉血流显像软件，要求去除心腔彩色噪音，可显示冠脉血流信号

4.2.5、组织多普勒成像单元

4.2.6、实时一键式组织速度图成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像

4.2.7、组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图

4.2.8、主机在线同时显示≥8个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线

★4.2.9、具有超声造影成像单元

4.2.10、编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像

4.2.11、支持左心室造影

4.2.12、支持经胸二维探头

4.2.13、支持食道矩阵容积探头

4.2.14、可支持三平面造影

4.2.15、支持负荷超声成像下的左心造影

4.2.16、具有双时钟计时，存储时间长短可调

4.2.17、具有在线及离线时间-强度曲线分析工具

4.3、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)

4.3.1、一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等

4.3.2、心脏功能测量与分析

4.3.3、具备心脏频谱自动识别功能：在获取频谱后，系统可智能识别该频谱来源并进行自动测量

4.3.4、心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统（包括：E峰、A峰、EDT、E’、E/E’、AV Trace等参数）

4.3.5、直线解剖M型和曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式

4.3.6、自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算

4.3.7、组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示; 心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示（附操作界面图）

4.3.8、在线斑点追踪定量分析: 自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数（PSI）、提供17和18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。支持在常规心脏探头、经食道探头。(附操作界面图)

4.3.9、具备儿科心脏Z-score评分系统（提供证明材料）

4.3.10、产科测量软件包

4.3.11、血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定

4.3.12、血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等

4.4、图像管理与记录装置：

4.4.1、内置图像管理系统

4.4.2、内置固态硬盘≥128G

五、技术参数及要求：

5.1、系统通用功能

5.1.1、监视器：≥15英寸宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏显示器（LCD），扫描方式：逐行扫描，无闪烁，高分辨率1920x1080

5.1.2、探头接口：主机至少具备一个探头接口，可由台车扩展为≥4

5.2、探头规格

5.2.1、频率：探头均为宽频带多点变频探头

5.2.2、二维、彩色、多普勒均可独立变频

5.2.3、类型：成人心脏探头、小儿心脏探头、凸阵探头、线阵探头

▲5.2.4、三台仪器配备探头及频率范围

第一台：成人心脏探头：1.6-4.0MHz

高频线阵探头：4.0-12.0MHz

凸阵探头：1.5-5.0MHz

第二台：成人心脏探头：1.6-4.0MHz

高频线阵探头：4.0-12.0MHz

凸阵头：1.5-5.0MHz

第三台：小儿心脏探头：2.0-7.0MHz

低频线阵探头：2.0-10.0MHz

凸阵头：1.5-5.0MHz

5.3、二维灰阶显像主要参数

5.3.1、成人相控阵探头扫描角度：20°-120°选择

5.3.2、二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥4组

5.3.3、扫描深度≥33cm

5.4、彩色多普勒成像参数

5.4.1、显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示

5.4.2、成人相控阵彩色取样框扫描角度：10°— 120°选择

5.4.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°- +20°

5.4.4、实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析

5.4.5、超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、ColorDoppler输出功率可调

六、超声工作站系统配置说明

每一台超声诊断仪需提供图文工作站、两台配套显示器及相关安装线材（参数要求见下面超声工作站系统配置说明）

6.1.1、超声工作站硬件配置要求

CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G 以上

硬盘：固态 1T（M.2、NVME 协议基于PCI-E4.0、Class40）以上

显卡：NVIDIA T600入门独立显卡以上

网卡：***网卡以上

显示器：一个分辨率不小于1920*1080显示器≥24寸和一个分辨率不小于1600*900显示器≥27寸以上

采集卡：

HDMI采集：采集卡兼容医院PACS系统、HDMI线（2米以上）、S端子线（2米以上）、DP转HDMI转换器主板接口需要兼容采集卡接口

USB接口：机箱后面至少6个USB接口

6.1.2 软件环境要求

报告工作站应当具备医疗器械注册证（提供证明材料）

操作系统软件：Windows7 或以上版本操作系统

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

交货地点：采购人指定地点（****中心医院内指定地点）；

五、服务标准：

1、系统维护。要求提交以下内容：

1.1、定期维护计划；

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务；

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h，到达现场时间不超过24h；

3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.2、培训地点：采购人指定地点（****中心医院院内）；

6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

★7.2、项目整体质保期≥3年。

具体要求详见详见招标文件

六、验收标准：

1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行验收；

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标人承担；

4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

具体要求详见详见招标文件

七、其他要求：

其他要求详见招标文件

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。