长沙市望城区心脑血管病专科医院：医疗服务能力提升建设项目化验、产后康复设备采购项目（包5）采购需求公开

一、功能及要求：

****城区心脑血管病专科医院医疗服务能力提升建设，满足医院医疗使用要求。

二、相关标准：

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格：

标的名称1：血气分析仪

1、检测项目：可以一次同时测试出PH，PO2，PCO2，K+，Ca2+，Na+，Cl，Lac，Glu，HCT十个项目的检测结果，并有POP，HCO3等24个计算参数；

2、方法学：微流控电化学法，电化学传感技术，要求仪器不含液路，配套试剂为血气测试卡，血气生化试剂包，干式血气；

3、上样本方式：注射器或毛细管插入生化测试卡，水平进样；

4、电源联接：具有内置充电电池，断电满足连续≥50个测试；

5、工作模式：采取动脉血于注射器或毛细管内并插入测试卡，将试剂卡插入仪器内，样本自动流入卡内，并于仪器内进行测试，单次独立包装测试卡；内置进样器卡槽；

6、测试速率：≥20个测试/小时；

7、检测通道：1个检测通道，仪器内无管路，仪器内无电极，无需定标气体；

8、显示系统：≥8英寸全触摸彩屏；

9、仪器内含有酸碱平衡图；

10、结果数据管理：存储结果数据≥50000条，可选择结果查询时间区间进行结果管理；

11、扫描系统：内置激光扫描器；

12、打印系统：可外接USB扫描仪，含内置打印机；

13、通讯支持：支持LIS连接、电脑连接；

14、质控管理：每次测试前自动进行内部标定，电子仿真器质控，提供标准质控液；

15、设备配置清单：

15.1、血气分析仪 一套；

15.2、可调微量移液器 六个。

标的名称2：落地式可调速离心机

1、最高转速≥4000r/min，转速精度≤10r/min；最大相对离心力≥3370xg，可以直接设置离心力或转速；

2、最大离心管数≥120支(?13×75/100mm)；噪音≤65dB(A)；

3、定时范围：1s～99min59s；

4、温度设置范围：15℃～+25℃，温度控制精度±2℃；

5、加/减速曲线：≥10档加/减速曲线，可根据实验需求，自定义升速、降速时间曲线；

6、真空采血管自动脱盖，脱盖成功率≥99%，无需更换配件就可以离心?13×75/100mm两种尺寸的真空采血管；

7、安全性能：具有超温、超速、不平衡保护、门锁保护、电机过热保护等保护功能；

8、控制系统

8.1、≥7英寸高灵敏度（可戴手套直接操作）、高清触摸屏控制；

8.2、可以设置≥100组程序，并可对每组程序进行命名；

8.3、具有自动保存运行记录、故障记录功能；

9、交流变频电机；

10、配置要求：水平转子，4*30孔适配器（最高转速≥4000r/min，最大相对离心力≥3370xg）；

标的名称3：荧光免疫定量分析仪

1、检测速度：≥200T/h；

2、≥16个独立孵育通道（支持多项目同时测试，独立计时）；

3、样本类型：全血、血清/血浆和尿液；

4、操作界面：≥15英寸电容触摸屏；

5、样本管理：自动识别测试项目，测试结果及时输出、传送；

6、同项目IC卡存储数量：自动读取，存储同项目≥3个批次IC卡数据，≥40000条以上；

7、打印功能：内置热敏打印机，支持外置打印机；

8、数据处理：支持LIS连接传送测试结果及数据导出；

9、可外接扫码枪，自动录入患者信息；

10、报告模式：结果自动上传，可按标本号和病历号汇总后打印；

标的名称4：全自动生化分析仪

1、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法；

▲2、分析速度：生化恒速≥800T/H；

3、同时在线分析项目：≥180个；

4、样本位：≥190个样本位；

5、最小样本加样量≤1.5μL，≤0.1μL步进；

6、试剂位：单盘双圈≥180个试剂位；

7、试剂盘冷藏温度：2～8℃，具备24小时不间断冷藏功能；

8、最小试剂加样量：≤10μL，≤0.5μL步进；

9、测试原理：比色法、比浊法；

10、反应杯位：≥160个，光径5mm；

▲11、最小反应体积：≤70μL；

12、温控方式：控温均匀,控温精度要求达到37℃±0.1℃，无需添加任何耗材；

13、比色杯清洗：温水自动清洗，比色杯重复使用，支持单个比色杯更换；

14、光学系统：全息凹面光栅后分光系统；

15、波长：340～850nm，≥16个波长；

16、吸光度线性范围：0～3.5Abs；

17、样品携带污染率：≤0.05%；

▲18、支持HbA1c全血测试功能；

19、具有酶线性拓展功能、支持在线试剂装载；

20、支持一个项目放置多套试剂；

21、支持定时休眠和手动休眠；

22、操作系统：全中文操作界面；

23、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒,每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒；

24、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能；

25、设备使用年限≥10年（提供产品说明书或标签（设备铭牌）证明）；

26、设备配置清单

26.1、全自动生化分析仪 一套；

26.2、专用纯水机 一台：水箱容积≥60L；

26.3、UPS 一台：要求停电后UPS工作时间≥15min；

26.4、图文输出工作站 一套

标的名称5：全自动微量元素仪

1、检测方法原理：二次微分电位溶出法，溶出伏安法；

2、全自动一体机；要求可同时测定多种微量元素，同时检测铅、镉、锌、铜、钙、铁、镁、锰、8种元素微量元素（可扩硒、碘元素），一次性出检验报告；

3、检测标本：静脉血、末梢血、头发、尿液；

4、检测速度：≤60S同时出检测结果；

5、样本容量：全血/末梢血≤20ul；

6、灵敏度：检测0.1PPb的痕量元素，灵敏度达到10-10mol/L；

7、电极系统：三电极系统（玻碳电极、铂金参比电极）；

8、测试系统：自动检测、≥20孔位自动寻位、自动进样、可适合批量体检使用；

9、自动功能：自动加样、自动校准、自动寻位，自动检测、自动分析结果，自动涌泉式清洗；

10、测试环境：全封闭式测试系统；

11、准确控制：≥16孔位测试位、多孔位校准位；

12、数据采集系统：电位、电流双通道≥12Bit 1000KHz/s高速采集多电机系统，双抗干扰技术；

13、运算分析系统：要求具备元素峰动态识别自动锁定技术，双点双线自修复技术；

14、打印报告单：具备多种固定报告单格式及用户自定义模式；

15、分析环境：不可有质气化污染；不使用纯汞；

16、精密度：CV≤5.0%；

17、线性关系：r＞0.99；

18、通讯系统：可与LIS系统连接；

19、元素峰动态识别自动锁定技术，具备的双点双线自修复技术；

20、要求仪器具备恢复功能：突然断电或人为操作故障时可自动恢复数据，不影响重新检测；

21、产品配置：全自动一体化机器、内置操作系统、内置≥10.0英寸液晶触摸显示器；

22、溯源性：检验结果实时存储保存，存储信息永久保存。

标的名称6：C13检测仪

1、仪器组成：进样装置、空气净化干燥系统、光学系统、测量单元、电气及控制单元、专用软件组成；

2、适用范围：通过13C呼气试验检测胃幽门螺杆菌；

3、精密度：（δsd）δsd≤0.6‰；

4、稳定性（CV）：C.V.的绝对值≤3%；

5、分析速度：每份样品分析时间＜360s；

6、检测灵敏度：CO2最小检测浓度：≤0.5%，误差不超过±0.1%。

标的名称7：台式可调速离心机

1、最高转速≥4000r/min；

2、转速精度≤10r/min；

3、最大相对离心力≥3030xg;

4、最大离心管数：≥80支（适用于100mm、75mm两种长度及长、短管帽）；

5、整机噪音≤65dB(A)；

6、定时范围：1s～99min59s；

7、自动计算RCF值；

8、真空采血管自动脱盖，脱盖成功率≥99%；

9、配置要求：80孔自动脱盖转子1套（最高转速≥4000r/min，最大相对离心力≥3030xg）；

标的名称8：血沉仪

1、测量方法：光电感应式探测器实时扫描；

2、分析结果：血沉值、压积；

3、样品位：≥20个；

4、测量范围：血沉(0-160)mm/h，压积0.2-1；

5、测试时间：血沉≤30min；压积≤2min；

6、报告指标：血沉值、压积值、血沉动态曲线；

7、内置打印机；

8、要求与医院LIS系统连接；

9、测试功能：标本即插即用各通道独立计时；

10、数据存储：保存≥255组数据。

标的名称9：生物安全柜

一、技术参数

1、安全柜基本参数：

1.1、分类：B2型，100%外排；

1.2、外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×775mm×2250mm；内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm；

1.3、风速：平均下降风速≥0.3m/s；平均吸入口风速≥0.5m/s；

1.4、系统排风总量：≥1200m?/h；

1.5、噪音等级：≤65dB（A）；

1.6、照明：≥1000lx；

1.7、过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对≤0.12μm颗粒过滤效率≥99.99%；

2、生物安全性：

2.1、人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105；

2.2、产品安全性：菌落数≤5CFU/次；

2.3、交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次；

2.4、气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持10min后气压不低于450Pa；

二、设备配置清单

主机1台、底座1套、内风机1台、外排风机1台、排风管1个、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯2件、照明灯2件。

标的名称10：高压灭菌锅

1、微电脑自动控制，可任意设定灭菌参数;

2、配有标准测试接口；

3、配有两种程序：a.加热-灭菌-不排汽，b.加热-灭菌-排气；

4、***网篮(桶)；

5、机器运行故障时，显示对应错误代码；

6、自动保护功能:超温保护;超压自泄保护;低水位保护，防干烧；

7、灭菌结束蜂鸣器提醒，自动停机；

8、自动排放冷空气，灭菌结束自动排放蒸汽；

9、技术参数:

9.1、容积：≥50L；

9.2、灭菌温度选择范围：106℃~134℃；

9.3、灭菌时间选择范围：4~120min；

9.4、灭菌室有效容积：≥φ350x525mm。

标的名称11：实验室工作台

1、结构：采用钢制落地柜体结构；

2、柜体：

2.1、柜体外壳需要采用≥1.0mm优质冷轧钢板；

2.2、柜体深度为：500mm（±5%），高度为820mm（±5%）；

3、柜门：制作工艺同柜体，双层门板设计，用≥1.0mm 冷轧钢板经激光冲切、折弯成型。所有工件外露部分用满缝焊接经打磨抛光处理，门面板采用双层结构内外部都经过环氧树脂喷涂中间填充隔音材料。门板配置门扣组及橡胶缓冲装置；

4、抽屉：抽屉为片装组合结构，整体使用≥1.0mm冷轧钢板经激光冲切、折弯成型。所有工件外露部分用满缝焊接经打磨抛光处理。五金配件：轨道采用400mm优质三节轨道；

5、拉手：采用与抽屉或者柜体一体成型一字型拉手；

6、缓冲胶粒：双开式门片间需装设缓冲胶粒；

7、门扣组：门扣组需以304#不锈钢螺丝固定；

8、可调地脚：采用改性硬聚氯乙烯地脚（可调节20～40mm），外加防腐伸缩套；

9、实验室等级金属柜需提供符合以下测试方法的第三方检测报告：测试内容包括：

（1）柜加载试验：加载≥900kg，柜体没有永久损坏现象；

（2）柜集中加载试验：加载≥90kg。前梁、柜连接工艺、门或抽屉应没有永久变形现象；

（3）柜扭曲试验：在柜顶加载≥90kg，保持24小时，无永久损坏现象；

（4）门冲击试验：柜顶面加载≥9kg的沙包应悬挂并跌落，试验后，开启的门应无永久损坏；

（5）门循环试验：操作门≥100000次，门应操作顺畅无阻滞；

（6）抽屉和门拉手试验：垂直加载≥22kg应没有严重的永久变形；

（7）抽屉冲击试验：≥4kg跌落到抽屉底部，抽屉底部无损坏；

（8）抽屉内部滚动冲击试验：≥4kg冲击抽屉背部，抽屉应没有永久变形现象。所有工艺应完整，抽屉应能正常操作。

标的名称12：显微镜

一、产品用途及工作条件

1.1、用途：可观察普通染色的切片观察；

二、主要技术指标

2.1、生物显微镜；

2.1.1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离为国际标准45mm；

2.1.2、载物台：钢丝传动，无齿条结构；尺寸≥120×132mm；行程为：76mm（X）×30mm（Y）；

2.1.3、调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节；

2.1.4、聚光镜：N.A≥1.25；

2.1.5、照明系统：≥20000小时寿命LED光源；

2.1.6、双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432mm，视场数≥20；

2.1.7、目镜：10X，带眼罩，视场数≥20；

2.1.8、物镜转盘：具备与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘；

2.1.9、物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）；

2.1.10、要求双目观察筒、目镜、物镜具备防霉处理；

2.1.11、所采用光学元件均为环保无铅玻璃。

标的名称13：保温箱

一、产品要求：

1、双层门结构：内门要求由优质保温钢化玻璃制成；

2、双重温度保险装置：温控仪具有自动跟踪、超温报警装置；

3、采用微电脑智能温度控制仪表，P.I.D.控制，具有自整定功能，LED高亮数码管显示；

4、内胆采用优质镜面不锈钢材料制成；

5、工作室搁架可根据需要任意调节高度；

6、工作方式：连续或1-9999分钟定时功能；

二、技术参数

1、容积：≥50L；

2、加热方式：电加热丝/立体加热；

3、控温范围：室温+5℃-65℃；

4、温度分辨率：≤0.1℃；

5、温度波动度：±0.2℃；

6、温度均匀度：±0.5℃；

7、搁板数量：≥2块；

8、工作时间：1-9999min或连续。

标的名称14：恒温水箱

1、适用范围：适用于蒸溜干燥、浓缩及恒温加热化学药品、生物制品，检查血清、生化实验、恒温培养，以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用；

2、温度范围：RT+5°C~100℃；

3、温度波动度：≤0.5℃；

4、温度均匀度：≤0.5℃；

5、温度显示精度：≤0.1℃；

6、温度控制精度：≤0.1℃；

7、报警类型：超温报警、温度探头损坏报警；

8、加温方式：不锈钢管式加热器；

9、内部容积：≥25（L）。

标的名称15：阴道镜

一、整机要求

1.1、产品适用范围：适用于女性外阴、阴道、宫颈疾病的非接触性观察和影像记录；

1.2、使用期限：≥10年（提供产品说明书或标签（设备铭牌）证明）；

二、阴道镜头性能

2.1、≥200万像素高清摄像模块；

2.2、整机系统水平分辨率≥1000TVL（提供证明材料）；

2.3、高清图像的采集质量≥1920*1080；

2.4、按键控制的快速放大/缩小图像、图像冻结/采集：快速自动聚焦/手动聚焦，单独的近焦/远焦按键控制手动调焦；

2.5、按键控制的三级白光观察和电子滤镜功能；

2.6、阴道镜头具有通过按键控制的，拥有醋酸试验自动计时功能。计时的时长3min-90min可设置，计时标记可以显示和关闭，计时的时长标记在图像预览区、采集的图像和打印报告的图像上；

2.7、具有通过组合按键初始化镜头调节镜头亮度，自动白平衡和绿平衡，手动白平衡和绿平衡调节；

2.8、放大倍数为1～65倍连续放大；

2.9、工作距离为放大3倍时230mm±5mm～350mm±5mm；

2.10、光源的色温为3200K-7000K,显色指数Ra≥90，光源的照度可调节；

2.11、辐射热，在最近工作距离，视场范围内，最大强度时辐射强度值≤20W/㎡,光斑直径≥80mm；

2.12、图像几何失真度为≤3%；色彩饱和度平均值为95%～120%,色彩还原度最大误差≤30NBS，平均误差≤20NBS；

2.13、****中心的空间分辨力≥19lP/mm；

三、整机功能配置

3.1、可对病人信息进行录入、修改、删除、浏览和查询；可设定预约和随访；可对病史、妇检、病理学/HPV/细胞学检查结果、LEEP手术记录等信息进行浏览和编辑功能；

3.2、病人可通过微信下载电子报告单功能；

3.3、可对图像进行注释、标记、测量计算，调节亮度和对比度，可全屏放大和浏览高清图片;定时自动采图；视频录制和录像回放；录制过程中采图，视频回放时采图；

▲3.4、具有发送随访微信、随访短信的功能；

3.5、可提供临床常见病例图谱；

3.6、提供多种检查/手术报告单模板；

3.7、病人资料可导出；病例数据信息可自动备份与恢复；

3.8、统计分析功能：可生成统计图表和数据列表；图表和数据列表可导出excel表格；

3.9、***网功能：提供DICOM 3.0数据接口、可连接院内HIS、PACS系统；

3.10、***网功能：***网，从阴道镜管理系统中下载数据，并将检查数据自动上传或手动上传到阴道镜数据管理系统；

3.11、配备外置USB3.0全高清采集卡，高速采集和录像，即插即用；

3.12、配备图文报告工作站 一套；

3.13、一体化医疗仪器推车，可升降直立式移动支架；

3.14、配备镜头硅胶保护套，镜头按键和手柄整体开模注塑成型，可高温高压消毒；

3.15、配置7孔冷光妇科检查灯 1个；

3.16、配置人流器械 4套；

3.17、配置上取环器械 4套。

标的名称16：射频治疗仪

1、要求设备采用单极射频技术；

2、内阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗；

▲3、投标产品属于三类医疗器械，须提供注册证佐证；

4、工作频率：10KHz-900KHz；

5、输出功率：15-50W可调；

6、治疗参数及显示：治疗计时显示，能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间；阻抗实时显示，能实时显示治疗时的人体阻抗变化值；

7、仪器具有电路短路保护功能；

8、操作手柄中的电路和开头处具有防水功能；

9、具备治疗报警功能:可以温度作为治疗报警控制的评定指标，达到预定温度后自动报警。

标的名称17：妇科激光治疗仪

1、激光器：封离式二氧化碳激光器；

▲2、点阵功能通过NMPA注册：注册证含有点阵扫描手具结构；

3、激光波长：10.5μm±0.1μm；

4、点阵模式下光束终端发散角：θ≤12mrad；

5、点阵模式下光斑(焦点)直径：D≤0.3mm；

6、激光额定功率：≥40W；

7、终端输出激光功率不稳定度St：优于±4%；

8、激光输出功率复现性Rp：优于±2%；

9、瞄准光波长：650nm±5nm；

10、瞄准光输出功率：≤5mw，亮度可调；

11、导光系统：≥七关节导光臂；

12、激光模块输出方式：≥4种：至少包含连续输出、单脉冲输出、脉冲重复输出、点阵模式、妇科模式；

13、要求绝壁扫描手具1个，扫描刀头2个（f=50mm和f=100mm），脉冲刀头2个（f=50mm和f=100mm），辅助治疗刀头限位杆2个，妇科脉冲专用刀头1个；妇科模式场镜圈1个，妇科模式私密治疗头2个，妇科模式360°妇科辅助反射镜2个，妇科模式90°辅助反射镜2个，点阵妇科专用刀头1个；

14、扫描输出形状（图形可调）：正方形、长方形、线型、椭圆形、圆形、六边形、三角形、弧形、镂空形等，其他图形可选配；

15、扫描手具扫描面积（图形大小可调）：≥30mm*30mm；

16、脉冲模式下激光脉冲持续时间和周期为10ms-2950ms秒可调，调节步进≤10ms,允许误差不超过±20%；

17、脉冲重复频率：≥5000Hz（1/周期,周期=脉宽+间隔）；

18、点阵激光模式输出：脉冲间隔时间0.1ms-5000ms可调；

19、点阵激光模式输出（密度可调）：激光点间距0.3mm-2.6mm可调；

20、点阵激光模式扫描顺序：乱序/中分/顺序；

21、点阵激光模式扫描次数：1-20次可调；

22、点阵激光模式输出：记忆储存方案≥5种；

23、点阵激光模式单点能量输出：≥170mJ；

24、操作系统：≥8英寸彩色触摸屏；

25、激光输出控制系统：脚踏控制、手控控制；

26、光闸保护：电子光闸保护功能；

27、激光防护镜一副，可见光透射比：≥65%，光密度：≥4；

28、具备妇科模式激光辅助器；

29、妇科模式输出：可通过妇科辅助刀头发射360°环形激光和90°垂直激光；

30、妇科模式输出：激光点停留0.1ms-10ms可调；

31、妇科模式输出：激光行间距0.2mm-10mm可调；

32、妇科模式输出：扫描点/行数4-100可调；

33、妇科模式输出：扫描行数1-10可调。

标的名称18：人流电动吸引器

一、产品要求

1.1、要求使用大流量无油润滑真空泵作负压源；

1.2、二级负压控制，可以在停机时进行操作；

1.3、可通过脚踏开关和泄放阀的调节，控制吸引压力；

1.4、机箱顶部配置器械盘；

二、主要技术参数

2.1、极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)；

2.2、负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值；

2.3、抽气速率：≥20L/min；

2.4、贮液瓶：500ml×2（玻璃）；

2.5、贮气瓶：2500ml×2（玻璃）。

标的名称19：微波治疗仪

1、产品适用范围：用于消炎、止痛、改善微循环、促进炎症吸收以及妇科尖锐湿疣的治疗；

2、微波频率：2450MHz±30MHz；

3、显示方式：数码显示；

4、功率范围：理疗：0W—30W之间，连续可调；

5、治疗：0W—80W之间，连续可调；

6、治疗时间定时范围：0—99S可调；

7、理疗时间定时范围：0—30min可调，理疗蜂鸣报警；

8、手术时间：可根据手术具体情况控制手术时间；

9、工作方式：分理疗、治疗两种，均为连续工作，输出控制方式为双路输出控制；

10、辐射防护；

10.1、外壳泄漏≤0.2Mw/cm2；

10.2、无用辐射≤0.4Mw/cm2；

10.3、探头驻波比≤3；

10.4、输出阻抗≤50Ω；

11、具有输出的定时功能，可预置设定，采用数字显示，时间结束可显示，具有自动闭锁功能及过载自动保护系统；

12、具有过热保护功能；

13、产品配置：具备理疗支架1个，台车1个，理疗头2个，手术头7只，带脚踏开关。

标的名称20：眼底镜

一、产品特点

1.1、冷光源设计；

1.2、可消除紫外线；

1.3、柔软的眼窝保护设计：保护使用者的眼睛及稳定仪器；

二、技术参数

2.1、屈光度：±1、±2、±3、±4、±5、±6、±8、±10、+12、±15、±20、-25、-35D；

2.2、照明光源：≥3.5V/1W LED灯。

标的名称21：儿童雾化桌

1、雾化桌需采用国家标准环保板材，需根据雾化治疗室量身定制治疗卡位；

2、要求每个患者均具备独立治疗空间，避免交叉感染；

3、要求产品配置；

3.1、雾化桌子 1套；

3.2、雾化凳子 1个；

3.3、雾化泵 1台；

3.4、雾化泵装饰板 1块；

3.5、自锁开关 1个。

标的名称22：身高体重测量仪

1、可自动测量人体身高、体重、标准体重范围、BMI（体质指数）、体型胖瘦提示等，膳食营养分析，运动指导，健康指导等多项体检服务；

2、≥7英寸触摸屏，整个测量流程以屏幕触摸方式进行，通过实时语音提示，视频引导检测人员自主完成测量，并提供现场打印体检结果服务；

3、本机可对异常结果预警提示，并给出健康指导建议，管理者可对检测者健康管理服务；

4、测量结果可以上传电脑管理系统；

5、配置儿童血压仪 1台；

6、配置操作终端设备 1台。

标的名称23：超低容量喷雾机

1、电机转速：≥20000rpm；

2、药箱容积：≥5L；

3、雾滴大小：10—50μm；

4、扬程：≥8m；

5、流量：0-450ml/min（连续可调）。

标的名称24：双目视力筛选仪

1、≥5英寸彩色触摸操作液晶显示屏幕,显示屏幕分辨率：≥800×480像素；

2、筛查内容：屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差）、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。对弱视风险进行筛查评估的仪器；

3、可直接在主机上输入中文病人信息；

4、双眼同时进行测量,对单眼也可进行测量；

5、等效球镜度数测量范围：-7.50D至+7.50D，0.25D递增，精确度：-3.50D到3.50D ±0.50D；-7.50D到＜-3.50D ±1.00D；＞3.50D到7.50D ±1.00D；

6、柱镜度数测量范围： -3.00D到+3.00D，0.25D递增，精确度： -1.50D到1.50D ±0.50D；-3.00D到<-1.50D ±1.00D ＞1.50D到3.00D ±1.00D；

7、轴位范围：1°到180°，1°递增，精确度：±10°（对于柱面值＞0.5D）；

8、测量瞳孔直径范围：4.0mm - 9.0mm，0.1mm递增，精确度：±0.4mm，可测量散瞳病人；

9、测量瞳距范围：35mm到80mm，1mm递增，精确度：±1.5mm；

10、斜视测量：鼻、颚方向范围0°到20°，精确度±1.5°；上、下方向范围0°到20°，精确度±1.5°；

11、平均测量时间：≤1S，测量距离：≥1M；

12、距被测者距离提示：系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是否在正确测量范围内；

▲13、敏感性/特异性≥90%；

14、注视方式：至少包括多彩交替灯光及雨林环境音效；

15、数据接口：Wi-Fi / USB；

16、可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率；

17、可检查人群范围6个月-100岁；

18、供电方式：锂离子电池或交流电直接供电；

19、产品具有二类产品注册证。

标的名称25：胎心监护仪

1、监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；

2、多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<10mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；

3、无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1 ，归零方式：自动/手动；

4、探头具备≥IPX8防水等级；

5、宫缩压探头采用防水透气设计；

6、胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

7、≥5.5英寸高清TFT液晶屏， 90°角度内任意翻转；

8、多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示；

9、一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；

10、内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；

11、打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；

12、胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；

13、具有超声传感器信号质量指示功能

14、双胎心率重合报警(SOV)；

15、回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；

16、≥60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

17、具有查找监护记录功能。

标的名称26：经颅多普勒

一、设备用途：颅内血管、锁骨下等颈部血管常规检查；

二、硬件指标

2.1、血流速测量：50mm深度时，单向最大速度≥1000cm/s；

2.2、工作距离≥5-134mm；中心探测频率为2MHz探头时，工作距离≥250mm；

2.3、发射功率连续可调；

2.4、具备≥33键“三防”小键盘，防护等级为≥IPX7；

三、软件要求：

3.1、检测参数：至少包含Vs、Vd、Vm、PI、RI、SD、HR、SBI、TI、VMR、DMI、Vhypo、Dmean；

3.2、支持单个探头≥4个DOP频谱窗口，各窗口增益、深度均可单独调整，各窗口均有独立的血流速度、PI、RI等参数指标；

3.3、多窗口图像对比功能：在多深度窗口同步检测/监测过程中，支持暂时冻结其中某一窗口，其它窗口正常扫描；

3.4、包络修正功能：支持手动绘制修正包络线功能；

3.5、频谱扫描速度≥9档可调，支持≥256cm/s；

3.6、频谱显示色阶：支持自定义色阶功能，提供≥500种自定义色阶组合方式可供选择；

3.7、手动测量：支持对已保存的DOP快照进行二次手动测量，可随时修改血管名称；

3.8、追加检查：支持对同一病历追加采集谱图；

3.9、支持≥50条专业报告模板参考，包含各类正常/异常病例结论参考，方便医生快速准确出具报告，提高工作效率，支持生成XML、Word、PDF等报告格式；

3.10、微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图功能，栓子监测阈值可调节，可自动区分栓子、伪差信号，支持手动标记栓子，自动统计栓子数量；

3.11、多深度动态M波：可同步记录不少于120mm深度的M模信号，每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、分析范围等参数；

3.12、连续长程动态监护系统：

3.12.1、支持多导参数曲线同步监测，监护趋势时间轴可调；

3.12.2、支持在监护曲线上手动测量最大值、最小值，可在监护趋势界面插入中文文字标签；

3.12.3、可手动设置Dmean参考值，支持同步动态监测Dmean变化，提示灌注情况，支持事件标识功能，支持TCD报告显示监护图谱；

四、配置要求：

4.1、经颅多普勒软件 1套；

4.2、PW 探头 1个；

4.3、CW 探头 1个；

4.4、大键盘 1个；

4.5、小键盘 1个；

4.6、鼠标 1个；

4.7、超声耦合剂 1瓶；

4.8、图文输出工作站 1套；

4.9、经颅专用台车 1台。

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

交货地点：****城区心脑血管病专科医院（湘江新区黄金园街道雷高路与明桂路交汇处）；

五、服务标准：

1、系统维护。要求提交以下内容：

1.1、定期维护计划；

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务；

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供7×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h，到达现场时间不超过24h；

3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.2、培训地点：采购人指定地点；

6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人以上；

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证（设备验收时提供）。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

★7.2、本项目整体质保期不低于三年，自最终验收合格后开始计算质保期（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）。

★8、所有设备如有需要，对医院开放数据端口，确保数据安全，保证医院数据不外泄，不做他用；负责与医院HIS、LIS、PACS等信息系统连接，相关费用包含在投标总价内（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）。

9、质保期内，本项目采购人所采购的医疗设备需进行计量检定、校准所产生的费用包含在投标报价中。

具体服务标准及要求详见招标文件。

六、验收标准：

1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行验收； 2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一； 3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理并报送本级财政部门； 中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任； 当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任； 4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担； 5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。 具体要求详见招标文件。

七、其他要求：

其他具体要求详见招标文件。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。