长沙市天心区卫生健康局天心区公办社区卫生服务中心检验检测设备合同公告

政府采购合同编号： TXCG-GK-202602100025-1
采购方式： 公开招标
合同类型：货物类
采购人（甲方）: 长沙市天心区卫生健康局
采购人地址： ****路****号 点击查看
供应商（乙方）: 湖南医药集团检验器械有限公司
供应商地址： 湖南省长沙市长沙县人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14号栋1102

序号	标的名称	政府采购品目	型号规格	数量单位	数量	总价(元)
1	全自动生化分析仪	临床检验设备	★1.检测速度：单机生化比色分析恒速≥1000测试/小时（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 2.生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法； 3.检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； 4.需配备去盖功能； 5.同时在线比色分析项目：≥120个，不含拓展项目； 6.单机最大试剂位：≥210个； 7.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能； 8.样本位：≥180个，不含拓展位置； 9.样本针具有堵针检测、立体防撞、气泡检测、空吸检测、液面检测和随量跟踪功能； 10.样本针具有超声波清洗功能，有效降低携带污染率； 11.样本进样方式：样本架轨道进样，检测过程中可不停机随时上样； 12.反应位：≥200个； 13.吸光度线性范围0-3.5Abs，确保高值异常样本检测； ★14.最小反应体积：≤70μL，有效节省试剂（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 15.耗水量≤40L； 16.光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm，具有≥16个波长； ▲17.温控方式：固体直热，非水浴、油浴，控温均匀，控温精度要求达到37C0.1C，无需添加任何耗材，免维护免保养（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 18.比色杯清洗：具有清洗剂和去离子水预加热功能； 19.比色杯：可重复使用，支持单个比色杯更换； 20.前带检测功能：具备前带检测功能; 21.试剂在线装载：仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机，节省操作时间； 22.需具有拓展功能； 23.耗材提醒：具有耗材余量不足提醒,每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒； 24.糖化血红蛋白检测功能：具备全血标本直接上机检测，无需离心，无需手工预处理； 25.售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训； 26.纯水机一台，纯水机制水量≥60L/H； ★27.设备需对接LIS信息接口。（提供承诺函，并加盖投标人公章）； 28.供应商需负责对肝功能、肾功能、血糖、血脂项目进行校准。	台	9	2021400
2	全自动血液细胞分析仪（五分类+CRP）	临床检验设备	1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用阻抗法测定红细胞和血小板； 2.检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）； ★3.研究参数：≥12项（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 4.具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息； 5.提供≥3个直方图、≥3个二维散点图、≥1个三维散点图； 6.进样方式：可以全自动进样、封闭进样； 7.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式； 8.进样器容量：≥40个； 9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式； 10.全血模式样本用量：五分类+CRP全血自动进样模式≤35μl，CRP模式≤20μl； 11.具有CRP校正技术，全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰； 12.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时； 13.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能； 14.WBC线性范围：0~400×109/L； 15.CRP线性范围：0.2~300mg/L； 16.CRP携带污染：≤1.0%； 17.操作系统：全中文操作分析报告软件； 18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧； 19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品； 20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%；★21.对接LIS信息接口。（提供承诺函，并加盖投标人公章）； 22.供应商需对白细胞分类、CRP检测项目进行校准； 23.售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	8	938400
3	全自动化学发光免疫分析仪	临床检验设备	1.分析原理：以碱性磷酸酶为标记物的酶促化学发光体系； ★2.测试速度：≥230测试/小时（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 3.样本处理模式：随机、急诊、批处理，最快检测时间：≤17分钟； 4.样本针：钢针加样，降低使用成本，加样针具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带率≤0.01‰； 5.试剂位：≥25个（不包含虚拟位），具有在线随时装载功能； 6.样本位：一次性进样≥70个，具有独立急诊通道； 7.试剂仓：具备连续2-8℃冷藏功能； 8.混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀，自动转速监测； 9.磁分离系统：单独磁分离盘、4次洗涤； 10.检测项目：具有甲状腺、性腺、肿瘤标记物、乙肝五项等检测，其中肿瘤标记物项目须包括：CEA、AFP、PSA、FPSA、CA12-4、CA19-9、CA15-3、CA72-4、NSE、CA50、CA24-0.5、Fer、pro-GRP； 11.高血压项目至少需包含血管紧张素I、醛固酮等项目； ▲12.TSH满足功能灵敏度≤0.01mIU/mL；（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 13.HIV可进行抗原抗体联合检测； 14.反应杯：一次性反应杯，加载≥1200个反应杯，料斗式散装进样，随时添加，防静电设计； 15.拓展功能：模块化设计，后期可根据科室发展需求与同品牌全自动生化分析仪联机升级成生化免疫 流水线； 16.配置要求：配置分析仪主机一台； ★17.对接LIS信息接口（提供承诺函，并加盖投标人公章）； 18.供应商需对甲功、传染病检测项目进行校准； 19.售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	1	89600
4	低速离心机（落地式脱帽）	离心机	1、用于真空采血管自动脱帽（脱盖），脱帽成功率≥99.99%，脱帽功能可根据用户需求自行选择使用，一机多用； 2、更广的匹配性能，可同时兼容2ml/5ml规格的采血管，无需另配适配器； 3、触摸面板、LCD液晶触摸屏显示：时间、转速/离心力、运行状态、错误代码，运行中可随时修改参数，无需停机，操作简便； 4、采用微机控制、交流变频电机，转速控制精度高； 5、自动计算RCF值，具有RCF/rpm转换键，最短加/减速时间20/25s。时间设定可精确到秒，倒计时小于一分钟时以秒显示； 6、采用特殊的减震器（三级减震），减震效果良好，具有自动平衡功能； 7、采用电子门锁/机械门锁双重设计，简单耐用。故障报错，自动停机； 8、设有门盖保护、超速和转子参数锁定等多种保护功能，防止意外修改参数避免操作失误，故障自动报警功能。10档升降（0档为自由停车），12种自定义工作模式； ▲9、可升级手机APP控制，通过APP远程控制设备运行以及了解运行情况，产品符合NMPA最新认证（提供产品彩页或产品说明书或技术白皮书或官网截图等证明材料，并加盖投标人公章）； 10、最高转速：≥6400r/min； 11、最大相对离心力：≥6000×g； 12、最大离心管数：≥150支； 13、显示类型： LCD液晶触屏显示； 14、时间控制： 0-99h59min59s； 15、总功率：≤1200W； 16、转速精度：±10rpm； 17、噪音： ≤56 dB(A)； 18、电源： ？DC220V±22V ？50Hz？15A； 19、外形尺寸：620×760×900mm（LxWxH）； 20、重量： 180Kg； 21、配置清单： （1）主机 1台； （2）水平脱帽转子：120*2/5ml？？1套？？(适用13*100mm/13*75mm真空采血管)。 22、售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	8	194400
5	尿液分析仪	临床检验设备	1、测定原理：反射光电比色法； 2、测定速度：≥520条/小时； 3、试纸项目选择：兼容14项、13项、11项、10项； 4、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白； 5、工作方式：可选择单条测试或连续测试； 6、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏； 7、仪器能准确感应尿试纸条的数量； 8、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内； 9、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%； 10、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%； 11、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性； 12、打印：内置热敏打印机打印测试结果； 13、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障； 14、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部； 15、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码； 16、存储功能：≥9000个测量结果； 17、校准功能：仪器配有试纸条校准功能； 18、输出接口：仪器有串口，并口、USB端口。 19.供应商需对尿液干化学检测项目进行校准； 20、售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	7	31500
6	生物显微镜	临床检验设备	可观察普通染色的切片观察。 1．工作条件： 1.1 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行； 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座； 2．主要技术指标： 2.1、生物显微镜： 2.1.1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm； 2.1.2载物台：钢丝传动，无齿条结构 尺寸为：120 x 132mm；行程为：76mm（X）x 30mm（Y）； 2.1.3、调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤； 2.1.4、聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片； 2.1.5、照明系统：20000小时寿命LED光源； 2.1.6、双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9 mm，视场数≥20； 2.1.7、目镜：10X，带眼罩，视场数≥20； 2.1.8、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作； 2.1.9、物镜：平场消色差物镜； 4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）； 10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）； 40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）； 100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）； 2.1.10、防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理； 2.1.11、所采用光学元件均为环保无铅玻璃。	台	7	101500
7	水浴箱	临床检验设备	1.指示方式：数显; 2.有效果容积：600*200*150mm； 3.控温度范围：≥10-100℃ ； 4.水温均匀性：±1.0℃； 5.电源电压：220±22V； 6.电源频率：50±1Hz； 7.额定功率：≥600W。	台	7	6300
8	碳13呼气检测仪	临床检验设备	一、基本参数 1.样本采集通道 一对（2通道）； 2.结构及组成：主要由进样装置、空气净化干燥系统、光学系统、测量单元、电气及控制单元、专用软件、HY-IR气体采集器（选配件）组成； 3.适用范围：通过13C呼气试验检测胃幽门螺杆菌； 4.供电电源：a.c.220V/50Hz； 5.输入功率：60VA； 6.基本配置：主机、电源线； 7.内置打印：有； 8.测量范围：CO2浓度1%~10%； 9.样本体积：不少于120mL/袋； 10.选配件：HY-IR气体采集器； 11.主机尺寸（mm）： 400*200*300； 二、性能指标 1.正常工作条件： 海拔高度：2000m以下； 环境温度：10℃—30℃； 相对湿度：不超过70%； 大气压力：86kPa-106kPa； 预热时间：15min； 其它要求：无强电磁场干扰，无剧烈震动，无强光直射，空气流通稳定无剧烈变化； 2.主要参数： 精密度：（δsd） δsd不超过0.6‰； 稳定性：（CV） C.V.的绝对值不大于3%； 分析速度：每份样品分析时间＜360s； 检测灵敏度：CO2最小检测浓度：0.5%，误差不超过±0.1%； 通道扩展：可选配HY-IR气体采集器。 3.供应商需对C13检测项目进行校准； 三、售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	2	18000
9	荧光免疫层析分析仪	临床检验设备	1.结构组成：由主机（MCU控制主板、光电检测系统、机械扫描控制电路、液晶显示器、外壳、电源、热敏打印机、二维条码扫描器）、电源线组成。 2.通道数：12个。 3.基本参数：工作波长范围：365±20nm ，610±20nm；检测范围：0~70000mV。 4.重复性：铁蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）测试样本，测试线性范围内高低两个水平浓度的样本，变异系数（CV）应不大于15%。 5.准确度：铁蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）测试铁蛋白国家标准物质（编号：150540），相对偏差应不高于15%。 6.线性：铁蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）测试样本，在[10,100]ng/mL的线性内，线性相关系数应不低于0.990。 7.稳定性：铁蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）测试样本，相对极差（R）应不大于15%。 8.平台优势：硬件配置完善， 自带彩色触控屏， 自带一体式打印机，单机即可检测。 检测速度快，最快仅需 5min 即可出结果。 样本体积要求低，仅需少量样本即可测试。 sST2 检测项目可以预测心衰的发生，并对心衰进行有效的预后判断。 健康元素系列 N-MID 、VD 、FER 等检测项目可以保障人体的健康。 9、优势检测项目：女性健康系列 AMH、FA、PROG、INH-B 等检测项目可以保障妇幼健康。 SAA/CRP 联合测定项目及 PCT 检测项目，末梢全血即可快速检测感染。 PGI/PGII 联合测定项目及 G17 检测项目，可以全面评估胃黏膜状态。 10.售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	2	50800
10	移液器	临床检验设备	1、手动可调式移液器涵盖量程：0.1-2.5ul，0.5-10ul, 10-100ul, 100-1000ul, 500-5000ul, 1-10ml,; 2、使用标准配备工具，可在实验室方便快捷地进行校准和维修； 3.采用极佳的耐热材质，可整支高温高压灭菌，无需拆卸。并且可整支紫外消毒； 4、方便在实验室校准，提供网上在线校准软件； 5、轻松地旋转计数器旋钮选择分液量； 6、快捷简便的管嘴推出器； 7、可拆卸式组件便于维护； 8、管嘴连件具有高化学稳定性； 9、清脆的计数器调节提示声音，保护设定量程，提示意外改变； 10、适配多种吸头，轻松更换吸头，即买即用。	把	16	15360
11	阴道微生态检测仪	临床检验设备	1.检测模式 功能学与形态学联合检测。 2.检测项目 2.1 功能学检测项目 四联检：pH、过氧化氢（H2O2）、白细胞酯酶（LE）、唾液酸苷酶（SNa）。 六联检：pH、过氧化氢（H2O2）、白细胞酯酶（LE）、唾液酸苷酶（SNa）、凝固酶（GA）、β-葡萄糖醛酸酶（GUS）。 2.2 形态学检测项目 菌群密集度、菌群多样性、革兰阳性大杆菌比例；革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、白细胞、LBG、AV评分；形似加德纳菌、 形似动弯杆菌、Nugent评分 ；滴虫；菌丝、孢子、芽生孢子。 3.检测原理 功能学检测：采图颜色自动识别技术。 形态学检测：革兰氏染色显微镜检。 4.检测速度 功能学+形态学检测：10个样本/小时。 5.功能学模块 检测样本容量：单次1-5个样本，可随机放置。 温浴功能：37℃恒温设置，自动温浴计时。 采图：封闭式拍照，排除外界光线干扰。 6.形态学模块 放大倍数：10×10，10×40、10×100 形态学图像：屏幕图像与镜下视野同步。 7.急诊设置 支持1-5板卡位任意急诊设置。 8.软件功能 线上客服：支持远程即时沟通。 状态监测：标本检测状态实时显示。 图像状态检查：可识别采集的不合格图像并提示。 AI图像识别：可远程AI辅助识别图像中病原体。 远程协助：支持远程维护、升级。 数据远程交互：支持本地与云端数据交互，自动接收报告单。 提醒功能：具有未读消息提醒、报告单接收提醒功能。 数据双向存储：检测数据可同时在本地、云端存储。 9.报告单样式 报告模式可调，报告单同时显示功能学和形态学检测结果，并附带形态学图像。 10.电源规格 AC 220 V；50 Hz。 11.使用环境 环境温度：10 ℃～30 ℃；相对湿度：≤80 %。 12.配置显微镜。 ★13.对接LIS信息接口（提供承诺函，并加盖投标人公章）； 14.售后保障： （1）质保三年,有专门的售后服务机构，售后服务机构具有维修备品备件仓库，且维修配件在≤48小时内能到达使用现场；（2）具有专业的售后服务工程师，保障能及时响应用户的需求； （3）安装调试与培训：中标人应按合同规定的时间交货，派人负责设备的现场安装和调试，并承担设备安装、调试及试运行期间的一切相关费用。如采购人发现所提供设备的品质和技术规范不符合合同要求或有明显损坏，其有权要求及时退换并索赔。安装调试验收完毕，应由双方共同签署验收报告。安装调试期内，应提供≥3小时的现场临床操作培训。	台	2	110720
合计金额小写： 3577980 元 合计金额大写：叁佰伍拾柒万柒仟玖佰捌拾元整

收款账户： 平安银行长沙分行营业部(湖南医药集团检验器械有限公司:15009846996678)
3.预付款保函： 否

无

4.支付形式：单位自行支付
四、交货时间、地点和方式
交货时间：交货时间：自合同签订之日起30天内交货并安装验收合格。
交货地点：长沙市天心区卫生健康局指定地点(坡子街卫生中心、城南路卫生中心、裕南街卫生中心、赤岭路卫生中心、文源街卫生中心、青园街卫生中心、黑石铺卫生中心、先锋街卫生中心、暮云街卫生中心、南托街卫生中心）。 五、验收标准和方法
（1）验收主体：甲方为项目的验收主体
验收组织方式： 自行组织
是否邀请本项目的其他供应商： 否
是否邀请专家： 是
是否邀请服务对象： 否
是否邀请第三方检测机构： 否
验收组织的其他事项：

无

（2）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7日内组织验收
（3）履约验收方式： 分期/分项验收
（4）履约验收程序： 按照长沙市政府采购履约验收规定的程序。
（5）履约验收的内容：
技术履约验收内容：

按照招标文件要求、投标文件响应以及合同约定履约验收。

服务履约验收内容：

按照招标文件要求、投标文件响应以及合同约定履约验收。

商务履约验收内容：

按照招标文件要求、投标文件响应以及合同约定履约验收 。

（6）履约验收标准：1.按照长沙市财政局文件关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知（长财采购[2024]5号）文件要求执行。项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。 （7）履约验收的其他事项：

无

六、知识产权归属和处理方式

6.1知识产权保护

（1）乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权，保证没有侵犯任何第三人的知识产权和商业秘密等权利。

（2）甲方使用乙方提供的货物对第三人构成侵权的，应当由乙方承担全部法律责任，给甲方造成损害的，乙方应当承担赔偿责任。

（3）甲方委托乙方开发的产品， 甲方享有知识产权，未经甲方许可不得转让任何第三人。

七、甲方的权利和义务
1.甲方有权依据双方签订的合同对乙方提供的货物进行验收。当验收结果未达到标准时，有权依据合同约定要求乙方返工直至合格。
2.根据本合同规定，按时向乙方支付应付货物费用。
3.国家法律、法规所规定由甲方承担的其它责任。

无

八、乙方的权利和义务
1.根据本合同的规定向甲方收取相关货物费用。
2.接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，接受甲方的监督。
3.国家法律、法规所规定由乙方承担的其它责任。

无

九、违约责任
1. 甲方自交付之日起30日内支付款项；另有约定的，付款期限最长不得超过60日。约定采取履行进度结算、定期结算等结算方式的，付款期限应当自双方确认结算金额之日起算。合同明确需检验或验收的，应明确检验或验收期间，约定交付后经检验或者验收合格作为支付条件的，付款期限应当自检验或者验收合格之日起算；采购人拖延检验或者验收的，付款期限自约定的检验或者验收期限届满之日起算。甲方不得以法定代表人或者主要负责人变更，履行内部付款流程，或者在合同未作约定的情况下以等待竣工验收批复、决算审计等为由，拒绝或者迟延支付中小微企业款项。甲方存在迟延支付乙方合同款项的，应当承担付款逾期利息。双方对逾期利息的利率约定为年息0.001%（约定利率不得低于合同订立时1年期贷款市场报价利率），未做约定的，按照每日利率万分之五的标准支付逾期利息。
2. 甲方不得以行政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任人更替等为由违约毁约。因国家利益、社会公共利益需要改变政策承诺、合同约定的，应当依照法定权限和程序进行，并依法对乙方因此受到的损失予以补偿。

3.违约责任

3.1 质量瑕疵的补救措施和索赔

（1）如果乙方提供的产品不符合质量标准或存在产品质量缺陷，而甲方在合同条款第9条或合同的其他条款规定的检验、安装、调试、验收和质量保证期内，根据法定质量检测部门出具的检验证书向乙方提出了索赔，乙方应按照甲方同意的下列一种或几种方式结合起来解决索赔事宜：

①乙方同意退货并将货款退还给甲方， 由此发生的一切费用和损失由乙方承担。

②根据货物的质量状况以及甲方所遭受的损失，经过甲乙双方商定降低货物的价格。

③乙方应在接到甲方通知后七日内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件和设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应在约定的质量保证期基础上相应延长修补和更换件的质量保证期。

（2）如果在甲方发出索赔通知后十日 内乙方未做答复，上述索赔应视为已被乙方接受。如果乙方未能在甲方发出索赔通知后十日 内或甲方同意延长的期限内，按照上述规定的任何一种方法采取补救措施，甲方有权从应付货款中扣除索赔金额或者没收质量保证金，如不足以弥补甲方损失的， 甲方有权进一步要求乙方赔偿。

3.2 迟延交货的违约责任

（1）乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供服务。在履行合同过程中，如果乙方遇到可能妨碍按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意迟延交货时间或延期提供服务。

（2）除本合同第20条规定情况外，如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周（一周按七天计算，不足七日按一周计算）赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五（0.5%）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5%）。一旦达到误期赔偿的最高限额， 甲方可以终止合同。

（3）如果乙方迟延交货， 甲方有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，乙方应对购买类似货物所超出的那部分费用负责。但是，乙方应继续执行合同中未终止的部分。

十、成本补偿和风险分担约定

在质量保证期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第3.1条规定以书面形式向乙方提出补救措施或索赔。乙方在约定的时间内未能弥补缺陷， 甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担， 甲方根据合同规定对乙方行使的其他权利不受影响。

十一、不可抗力事件处理
1.在合同有效期内，任何一方因不可抗事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗影响期相同。
2.受阻一方应在不可抗事件发生后尽快用电话通知对方并于事故发生后天内将有关部门出具的证明文件等用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。
3.不可抗事件延续天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同
十二、合同变更、中止或者终止合同
根据《政府采购法》第五十条规定：政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。

12.1合同的变更

（1） 在合同履行过程中， 甲、乙双方可就合同履行的时间、地点和方式等协商进行变更。协商一致后，双方应签订书面的补充协议。

（2）在不改变合同其他条款的前提下， 甲方有权在合同价款百分之十的范围内追加与合同标的相同的货物或服务，并就此与乙方签订补充合同，乙方不得拒绝。

（3） 除双方签署书面协议，并成为合同不可分割的一部分外，本合同条件不得有任何变更。

12.2合同中止与终止

12.2.1 合同的中止

（1）合同在履行过程中， 因采购计划调整， 甲方可以要求中止履行，待计划确定后继续履行；

（2）合同履行过程中因供应商就采购过程或结果提起投诉的， 甲方认为有必要或财政部门责令中止的，应当中止合同的履行。

12.2.2 合同的终止

（1）合同因有效期限届满而终止；

（2）乙方未能依照本合同约定条件履行合同， 已构成根本性违约的， 甲方有权终止本合同，并追究乙方的违约责任。

（3）如果乙方丧失履约能力或被宣告破产， 甲方可在任何时候以书面形式通知乙方终止合同而不给乙方补偿。

（4）如果乙方在履行合同过程中有不正当竞争行为， 甲方有权解除合同，并按《中华人民共和国反不正当竞争法》规定由有关部门追究其法律责任。

（5）如果合同的履行将损害国家利益或社会公共利益， 甲方有权终止合同的履行，给乙方造成损失的予以相应补偿。

十三、解决合同纠纷的方式
因本合同引起的争议，甲乙双方应友好协商解决。若甲乙双方不能解决争议，可通过以下途径之一解决：
向甲方所在地人民法院提起诉讼。 十四、合同生效及其他事宜
1.合同经双方法定代表人（或主要负责人）或授权委托代理人签字并加盖公章后生效。
2.政府采购合同履行中，甲方需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与乙方协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。补充协议签订后，报政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。

合同生效

24.1本合同在合同双方签字盖章后生效。

十五、合同文件构成
本协议书与下列文件一起构成合同文件：
（1）中标(成交)通知书；
（2）专用合同条款及其附件；
（3）通用合同条款；
（4）采购文件；
（5）投标(响应)文件；
在合同订立及履行过程中形成的与合同有关的文件均构成合同文件组成部分。
上述各项合同文件包括合同当事人就该项合同文件所作出的补充和修改，属于同一类内容的文件，应以最新签署的为准。专用合同条款及其附件须经合同当事人签字或盖章（自然人签字、法人盖章）。

甲方（公章）：

中国长沙市政府招标采购人(甲方)盖章处

乙方（公章）：

中国长沙市政府招标供应商(乙方)盖章处

法定代表人：

彭明霞

法定代表人：

叶德欣

委托代理人：

高行

委托代理人：

周亮