一、功能及要求:
1基本要求:全能麻醉工作站:
▲ 1.1 适用范围:用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
二、相关标准:按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。
主要技术要求:
1基本要求:全能麻醉工作站:
▲ 1.1 适用范围:用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理
2 技术规格:
2.1工作条件及基本配件
2.1.1 工作环境,温度: 10 ℃ -40 ℃,湿度: 15%-95%
2.1.2 电源: 220V-240V , 50/60Hz
2.1.3 标配一节锂电子 ( 非铅酸 ) 后备电池,后备电池最短供电时间使用时间≥ 90 分钟 。
2.1.4 接口: 1 个多功能复用接口、***网络和软件在线升级功能 , 1 个 RS-232C 串行通讯接口(可用于向监护仪传输数据), 1 个 VGA 接口, 2 个 SB 接口, 4 个辅助电源接口等
2.1.5 机架:带大工作台侧栏杆推车,三个抽屉,标配中央刹车
2.1.6 适合内窥镜手术模式:具备三级照明顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。
2.1.7 非待机状态转动关机旋钮,主机具备 10 秒延迟关机功能,以避免误操作保证病人安全
2.2气源
2.2.1 标配氧气、空气两气源,可选氧气、空气和笑气三气源
2.2.3 具备氧笑联动系统,保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于 25%
2.2.4 快速充氧范围 25 - 75 l/min 。
2.3流量计
2.3.1 电子流量计配备屏幕流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示,屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。
2.3.2 具备备用总流量计
2.3.3 可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具
2.4挥发罐
2.4.1 标配 双 麻醉罐位
2.4.2 标配一个高品质挥发罐,挥发罐和主机同品牌,挥发罐通过 CE 和 FDA 认证,同品牌非其他品牌代工贴牌(非 OEM )产品,具备压力、流速和温度补偿。
2.4.3 支持同品牌的地氟醚挥发罐,有单独注册证。
2.5呼吸回路
2.5.1 回路整体可徒手拆卸,一体化回路,回路整体可旋转以满足不同手术无需移动麻醉机的要求
2.5.2 回路部件可以耐受 134 ℃高温高压消毒以避免院内交叉感染
2.5.3 二氧化碳吸收罐,容积≥ 1500ml
2.5.4 内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端
2.5.5 低回路系统容积,为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
2.5.6 可选配共同新鲜气体输出口( ACGO ),输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路,如 Bain 回路、 T 管等。也可不选 ACGO ,以防止误操作
2.5.7 具有回路整体加温功能,保证回路不受积水影响,保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体,避免对呼吸道的刺激
2.5.8 标配 CO2 旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换
2.5.9 具备智能回路识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提示。
2.6呼吸机
2.6.1 气动电控呼吸机,全中文操作和显示
2.6.2 提供辅助 / 控制通气,标配通气模式: VCV 、 PCV ,可选配 PS 、 CPAP/PS 、压力控制容量保证通气( PCV-VG )和 SIMV ( SIMV-VC 、 SIMV-PC )模式
2.6.3 潮气量范围:
最小容量控制范围: ≤ 10ml 压力控制: 5ml-1500ml
2.6.4 吸气压力设置范围: 5-80 cmH2O
2.6.5 支持压力: 0 , 3cmH2O ~ 60cmH2O
2.6.6 呼吸频率: 2-100 次 / 分钟
2.6.7 吸呼比: 4:1 到 1:8
2.6.8 压力限制范围: 10-100 cmH2O
2.6.9 电子 PEEP ,显示屏设置,范围: OFF , 3-30 cmH2O
2.6.10 吸气暂停: OFF , 5%-60%
▲ 2.6.11 呼吸系统泄漏量≤ 60mL/min (在 3.0kPa 压力条件下)
2.6.12 最大峰值流速大于 120 L/min
2.6.13 上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全
2.6.14 具备吸入端,呼出端双流量传感器,实现动态潮气量实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器,用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。
2.6.15 主机可选高流量给氧功能,输出流速范围 0-60L/min
2.6.16 可选麻醉剂消耗计算功能
2.6.17 选配肺保护工具:肺复张工具 - 单周期和多周期
2.7数字和波形监测
2.7.1 具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示
▲ 2.7.2 彩色电容触摸屏≥ 15 英寸,可同屏显示 3 通道波形和呼吸环图
2.7.3 内置≥ 3 槽位插件槽,可直接热插拔插件
2.7.5 标配 插件: AG 麻醉气体模块、 EtCO2 。
2.7.6 监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、 PEEP )、气道阻力、顺应性;麻醉气体分析( N2O , EtCO2 ,自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测)、呼吸环( P-V , P-F )监测;可选配氧电池法吸入氧浓度监测 。
2.7.8 潮气量监测范围: 0-3000ml
2.7.9 分钟通气量监测范围: 0-100L/min 。
四、交付时间和地点:1 .交货时间:自合同签订之日起 30 天内安装调试完毕,否则按每天设备总价 5‰收取违约金。
2 .交货地点:采购人指定地点。
五、服务标准:一 、 设备运输、保险及保管
1. 成交供应商 负责产品到指定地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
2. 成交供应商 负责产品在指定地点的保管,直至项目验收合格。
3. 成交供应商 负责其派出的工作人员的人身意外保险。
4.成交供应商应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
二、安装调试
1.本项目报价包括设备、包装、运 杂 、安装及售后服务等从成交供应商确定之日起到项目正式交付以及质保期内所发生的一切费用。
2. 成交供应商 须加强工作过程的组织管理,所有工作人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。
3.项目完成后, 成交供应商 应将项目有关的全部资料, 包括产品资料、维修手册等, 移交采购人。
4.成交供应商须向采购人提供设备的安装、使用环境要求等。
三、质量保证
1. 成交供应商 提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
2.本项目质保期: 一 年 。未在报价表中单列其费用的,视为免费提供。
3.质保期从验收合格后开始计算。
四、售后服务
1、本次所购设备须提供 一 年免费维修(包括零配件更换),终身维护。
2、在设备质保期内,如设备出现质量问题,供方须在2小时内积极有效响应;48小时内免费修好,如无法修复,须提供同类货物替代使用,直到将货物修复至可正常使用状态。
3、厂家直接负责售后,设有维修点和维修专员。
五、 培训
1. 成交 供应商 须为采购人提供不低于 2天的现场临床操作培训,保证操作人员正常使用设备的各种功能。
测试 验收
1.采购人根据国家有关规定、 招标文件 、 成交供应商 的响应文件以及合同约定的内容和验收标准进行验收。验收情况作为支付货款的依据。
2.项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由 成交供应商 承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为 成交供应商 原因造成的,由 成交供应商 承担检测费用;否则,由采购人承担。
4.项目验收不合格,以及给采购人造成的损失等费用由 成交供应商 承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由 成交供应商 承担。
七、其他要求:1、结算方法
1.1付 款 人:浏阳市中医医院
1.2付款方式:
(1)、设备安装调试完成验收合格后,支付合同金额的60%;
( 2)、验收合格后半年支付合同金额的20%;
( 3)、验收合格一年后支付合同金额的10%;
( 4)、验收合格一年半后支付合同金额的10%。
2.本项目采用费用包干方式,供应商应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的产品,以及产品运输保险保管、项目安装、水、电、网络、管网对接、与医院信息系统对接的接口费用、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦成交,在项目实施中出现任何遗漏,均视为包含在投标报价中,采购人不再支付任何费用。
3.供应商在递交响应文件前,如须踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。 采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/393/lepgGYkBfREz35QFg1wU.html
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