长沙市望城区心脑血管病专科医院：医疗服务能力提升建设项目医用超声仪器设备采购项目（包3）采购需求公开

一、功能及要求：

****城区心脑血管病专科医院医疗服务能力提升建设，满足医院医疗使用要求。

二、相关标准：

按国家及行业相关标准执行。

三、技术规格：

标的名称1：彩超机（心脏）

一、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、经食道心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力。

二、主要技术规格及系统概述：

2.1、主机成像系统：

2.1.1、显示器：≥21英寸，高分辨率、逐行扫描、无闪烁平板液晶彩色显示器，视角宽，可上下左右任意旋转；

2.1.2、操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转；

2.1.3、多波束并行发射技术，全程动态聚焦；

2.1.4、脉冲优化处理技术；

2.1.5、接收波束并行处理技术；

2.1.6、自适应增益补偿技术；

2.1.7、智能全程聚焦技术；

2.1.8、数字化二维灰阶成像单元；

2.1.9、数字化彩色多普勒单元；

2.1.10、数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；

2.1.11、数字化能量血流成像单元；

2.1.12、B模式/CFM/PWD模式分别独立角度偏转功能；

2.1.13、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；

2.1.14、智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；

2.1.15、智能实时图像优化技术，可自动持续优化图像增益及TGC，以获取最佳的2D、3D及4D图像；

★2.1.16、动态范围≥280dB，步进1dB，可视可调；

2.1.17、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,≥9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；

2.1.18、自适应像素优化技术支持所有成像探头，可分级调节≥5级；

2.1.19、反向脉冲谐波技术，具有明确谐波频率显示，可视可调；

2.1.20、实时二同步/三同步能力，支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头；

2.1.21、内置DICOM3.0标准输出接口；

2.2、成像技术：

2.2.1、具备全屏高清放大功能，放大后图像有效显示区域尺寸≥21英寸，显示比率≥16：9，分辨率≥1080p（提供技术白皮书证明）；

2.2.2、超宽视野成像扫描技术：线阵、凸阵及容积探头具备，具有测量功能,电影回放功能；

2.2.3、具备智能多普勒血管检查技术，单键优化二维、多普勒图像质量，自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等；同时具备血流自动追踪技术，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量；

2.2.4、具备微细血流成像技术，支持凸阵、线阵探头，具有单独模式、增强模式及2D对比模式等，并可进行血流速度测量，已存储的图像可使用增强模式再观察；

2.2.5、具备造影成像技术；

2.2.6、具备弹性成像技术：具有灰阶、反转及彩色多普勒多种显像方式，具备囊实性结构鉴别弹性成像技术，支持浅表及腔内弹性成像功能，主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像；

2.2.7、具备左室自动应变定量功能：支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用，全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图；

2.2.8、自动产科测量：产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）；

2.2.9、脑卒中疾病诊断相关技术：可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果，自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值，计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比；

2.2.10、血管中内膜自动测量与分析；

2.2.11、可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像；

2.3、测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)

2.3.1、一般测量：距离、面积、周长等；

2.3.2、产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

2.3.3、外周血管测量和计算功能；

2.3.4、多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)；

2.3.5、心脏功能测量；

2.4、图像存储(电影)回放重显及病案管理单元；

2.4.1、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；

2.4.2、硬盘≥500G，DVD／USB图像存储，电影回放重现单元≥2200帧；

2.4.3、具备主机硬盘图像数据存储；

2.4.4、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

2.4.5、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

2.5、输入/输出信号：

2.5.1、输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；

2.5.2、输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、DP高清输出；

2.5.3、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；

三、系统技术参数及要求：

3.1、系统通用功能：

3.1.1、成像探头接口选择：≥4个，微型无针式,并激活可互换通用；

3.1.2、预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,及常用所需的外部调节及组合调节；

3.1.3、具备一键休眠模式，面板上有实体按键控制，并可以一键唤醒系统。

3.2、探头规格

3.2.1、频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz,从1MHz到12MHz；

3.2.2、二维、彩色、多普勒均可独立变频；

3.2.3、类型：线阵、凸阵、相控阵、小微凸、机械容积、电子矩阵；

3.2.4、可配备的单晶体探头≥9把，具有腹部、浅表、心脏、腔内、经食道、腹部容积等全面应用领域；

3.2.5、可配备经食道心脏电子矩阵探头有效阵元数≥2500（提供技术白皮书证明）；

3.2.6、可配备经胸心脏电子矩阵探头（1.0-5.0MHz），有效阵元数≥3000，该探头需与主机系统兼容（提供技术白皮书证明）；

3.2.7、可配备阵列聚焦单晶体线阵探头，有效阵元数≥1900；

3.2.8、可配备腔内双平面探头（5.0-10.0MHz），该探头需与主机系统兼容（提供技术白皮书证明）；

3.2.9、探头规格

3.2.9.1、腹部探头：频率范围覆盖2.0-6.0MHz（1把）；

3.2.9.2、血管/小器官探头：频率范围覆盖4.0-12.0MHz（1把）；

3.2.9.3、成人心脏探头：频率范围覆盖2.0-4.0MHz（1把）；

▲3.2.9.4、腔内探头：频率范围覆盖4.0-9.0MHz（1把），非扩展扫描角度≥180度；

3.2.10、腹部探头最大扫描深度≥40cm；线阵探头扫描深度≥14cm，最大扫描宽度50mm；

3.2.11、B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD；

3.2.12、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

3.3、二维显像主要参数：

▲3.3.1、增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥8段，并可在触摸屏上进行调节，B/M可独立调节；

3.3.2、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；

3.3.3、高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.3.4、声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦；

3.3.5、接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；

3.4、频谱多普勒：

3.4.1、显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；

3.4.2、发射频率：电子相控阵：PWD,CWD频率覆盖1.6-1.8MHz、电子凸阵：PWD:频率覆盖2.0-2.2MHz、电子线阵：PWD:频率覆盖5.75-7.0MHz

3.4.3、显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；

3.4.4、最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；

★3.4.5、频谱多普勒最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)；

3.4.6、Doppler及M型电影回放：≥48秒；

3.4.7、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

▲3.4.8、取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；

3.4.9、零位移动：≥9级；

3.4.10、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，

局放及移位；

3.4.11、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；

3.5、彩色多普勒：

3.5.1、显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）；

3.5.2、扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率 ≥11帧/秒；

3.5.3、彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；

3.5.4、具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)；

3.5.5、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

3.5.6、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；

3.6、超声功率输出调节：

3.6.1、B/M、PWD、COLOR DOPPLER；

3.6.2、输出功率选择分级可调；

3.7、记录装置：

3.7.1、内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；

3.7.2、主机硬盘容量≥500G；

3.7.3、DVD-RW或USB图像存储；

3.7.4、USB接口≥6个，其中至少包含2个USB 3.1 Gen1及1个 USB 3.1 Gen2接口，USB可用于图像信息高速传输，面板两侧至少有2个USB接口；

3.8、技术手册：中文操作手册；

3.9、其他要求：在合同签订前中标人需按采购人要求提供样机校验以上所有性能和参数，如虚假应标或者与实际不一致，取消中标资格，且承担相应的责任。

标的名称2：彩超机（普通台式）

一、彩色多普勒超声波诊断仪

1.1、显示器与操作系统：具备高分辨率液晶显示器，支持上下高度、左右旋转及前后折叠调节，具备安全锁，具备主流操作系统；

1.2、具备实时频谱多普勒显示及分析功能；

1.3、组织多普勒成像：具备彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图；

1.4、具备组织谐波成像；

1.5、超声造影成像：支持相控阵探头、凸阵探头、线阵探头、腔内探头；

1.6、超声弹性成像：具备：剪切波弹性成像和应变式弹性成像；

1.7、盆底测量技术：具备专业盆底测量包，具备≥3种标准线，支持腹部和腔内2种模式。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭”切面；

1.8、宽景成像：具备，扫描长度≥100cm，支持线阵、凸阵、相控阵探头；

二、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

2.1、常规测量、多普勒测量、自动频谱测量：支持实时及冻结后自动频谱测量，全科测量包，自动生成报告，包含：腹部、妇科、产科、盆底、胎儿心脏、心脏、泌尿系、生殖系统、小器官、儿科等；

2.2、心脏功能测量：心脏专业测量软件包，支持解剖M型成像及测量；

2.3、多普勒血流测量与分析：具备专业血流测量与分析软件包，如TDI组织多普勒测量、PW测量、CW测量，同时支持PW频谱自动包络测量，支持同屏显示数据结果；

2.4、外周血管测量与分析：血管内中膜自动测量，支持前、后壁内中膜厚度同屏独立自动测量；

2.5、泌尿科测量与分析：支持膀胱自动测量；

2.6、其它测量与分析：超声主机内置二维产科实时自动分析、甲状腺自动测量及分析功能、穿刺引导功能及穿刺增强技术、产科自动测量；

三、工作站

3.1、具备超声图像存档与病案管理报告系统；

3.2、硬盘容量：硬盘配置≥1T固态硬盘；

3.3、电脑超声工作站1套；

四、技术参数及要求

4.1、系统通用功能

4.1.1、监视器尺寸：≥23英寸；

4.1.2、触摸屏尺寸：≥13英寸；

4.1.3、探头接口数量：激活探头接口数量≥5个，大小一致、相互通用；

4.1.5、动态范围：≥280dB；

4.1.6、电影回放时间：≥100s；

4.1.7、增益调节；

4.1.7.1、B/M各模式增益具备独立调节；

4.1.7.2、物理TGC分段数量：≥8段调节；

4.1.7.3、LGC增益补偿数量：≥8段调节；

4.1.8、探头规格；

4.1.8.1、系统支持探头频率范围：≥2-16MHz；

4.1.8.2、探头类型：配备腹部凸阵探头、浅表线阵探头、腔内探头、心脏相控阵探头4个，其中高性能单晶体探头≥2个；

4.1.8.3、腹部凸阵探头对应型号的的频率、扫描深度：探头频率范围覆盖1-6MHz，扫描深度≥40cm；

4.1.8.4、浅表线阵探头对应型号的的频率、扫描深度：探头频率范围覆盖5-12MHz，扫描深度≥11cm；

4.1.8.5、腔内探头对应型号的的频率、扫描深度：探头频率范围覆盖4-11MHz，扫描深度≥16cm腔内探头扫描角度≥180°；

4.1.8.6、心脏探头对应型号的的频率、扫描深度：探头频率范围覆盖1-5MHz，扫描深度≥30cm；

4.2、二维灰阶成像主要参数；

4.2.1、成像速率：≥1600帧/秒；

4.2.2、各探头成像速率；

4.2.2.1、心脏相控阵探头18cm深，帧率：≥45帧/秒；

4.2.2.2、腹部凸阵探头18cm深，帧率：≥45帧/秒；

4.3、频谱多普勒主要参数；

4.3.1、脉冲多普勒、连续波多普勒、高脉冲重复频率发射频率：≥2.0-6.0MHz；

4.3.2、脉冲多普勒、连续波多普勒、高脉冲重复频率取样宽度：≥0.5-20mm；

4.3.3、脉冲多普勒、连续波多普勒、高脉冲重复频率独立变频段数：基波≥5段、谐波≥5段；

4.3.4、PWD：血流速度PWD≥15m/s；

4.3.5、CWD：血流速度≥30m/s；

4.3.6、最低测量速度（非噪声信号）：≤1mm/s；

4.3.7、PW取样容积范围：≥1-16mm；

4.3.8、零位移动：≥8级；

4.4、具备移动终端，远程诊断互联功能，教学软件功能。

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

交货地点：****城区心脑血管病专科医院（湘江新区黄金园街道雷高路与明桂路交汇处）；

五、服务标准：

1、系统维护。要求提交以下内容：

1.1、定期维护计划；

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

2、技术支持

2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

3、故障响应

3.1、提供7×24h的故障受理服务；

3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供7×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h，到达现场时间不超过24h；

3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.2、培训地点：采购人指定地点；

6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人以上；

7、质量保证

7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证（设备验收时提供）。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

★7.2、本项目整体质保期不低于五年，自最终验收合格后开始计算质保期（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）。

★8、所有设备如有需要，对医院开放数据端口，确保数据安全，保证医院数据不外泄，不做他用；负责与医院HIS、LIS、PACS等信息系统连接，相关费用包含在投标总价内（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）。

9、质保期内，本项目采购人所采购的医疗设备需进行计量检定、校准所产生的费用包含在投标报价中。

具体服务标准及要求详见招标文件。

六、验收标准：

1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行验收；

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理并报送本级财政部门；

中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任；

当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任；

4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

具体要求详见招标文件。

七、其他要求：

其他具体要求详见招标文件。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。