长沙市第三社会福利院（长沙市第九医院、长沙市精神病医院）：医疗设备采购采购需求公开

序号

标的名称

数量

标的预算/限价 （元）

计量单位

所属行业

是否核心产品

是否允许进口产品

是否属于节能产品

是否属于环境标志产品

是否两型产品

是否首购产品

1

平衡功能评估及训练系统

1

50000

台

工业

否

否

是

否

否

否

2

神经肌肉电刺激仪

1

40000

台

工业

否

否

是

否

否

否

3

上下肢主被动康复训练系统

1

120000

台

工业

否

否

是

否

否

否

4

电动病床

4

160000

台

工业

否

否

是

否

否

否

5

体外膈肌起搏器

2

80000

台

工业

否

否

是

否

否

否

6

冲击波治疗仪

1

160000

台

工业

否

否

是

否

否

否

7

褥疮负压引流器

1

10000

台

工业

否

否

是

否

否

否

8

中药熏蒸机

1

26000

台

工业

否

否

是

否

否

否

9

吸痰器

1

3000

台

工业

否

否

是

否

否

否

10

除颤仪

2

60000

台

工业

否

否

是

否

否

否

11

心电监护仪

10

200000

台

工业

否

否

是

否

否

否

12

车载急救转运呼吸机

1

50000

台

工业

否

否

是

否

否

否

13

注射泵

1

3000

台

工业

否

否

是

否

否

否

14

全自动微生物鉴定药敏分析系统

1

403000

台

工业

是

否

是

否

否

否

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、产品由站位平衡、坐位平衡、手握位平衡三部位评估与训练功能组成。站位≥8传感器、坐位≥4传感器、手握位≥4传感器精准数据测量；可进行站位、坐位、手握位检测评估与训练。

2、配置40寸或以上液晶显示器以及支配支架。

3、系统组成：使用指导模块、病历管理模块、平衡检测模块、游戏训练模块、系统设置模、检测报告模块。

4、系统软件评估功能涵盖双脚站立、左脚站立、右脚站立、坐位、左手握位、右手握位六种或以上姿势评估，每种姿势在评估结束后自动保存评估报告，且评估报告可打印；评估报告包括：病人基础信息、重心轨迹图、检测部位的前后、左右、左前后、左内外、右前后、右内外等平衡状态技术指标。

5、系统可根据平衡评估结果的不同程度直接导入个性化平衡康复训练，平衡训练包括：平衡训练姿势≥3种、游戏训练模式≥4种、平衡训练档次≥3种。多种平衡训练方向：前、后平衡训练，左、右平衡训练等。平衡功能评估与训练系统的患者信息、评估数据、训练数据均可拷贝储存。

6、病例管理模块：患者信息（患者病历号、姓名、性别、年龄、电话、病史等）、检测日期、医院名称、检查人姓名等。

7、具有医疗器械注册证。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、≥四通道，≥8路电极独立输出。断路检测：电极脱落时有报警提示。

2、输出脉冲波形：双向不对称方波（矩形波）。

3、内置不低于2种不同专家处方模式，可根据情况选择对应的模式。

4、脉冲频率：0.5Hz～500Hz；脉冲宽度：1ms～10ms

5、输出强度： 0mA～100mA连续可调，步进≤1mA。

6、治疗时间：5min～30min连续可调，步进≤1min，到时间后有声音播报。

7、连续工作时间≥4h。

8、配备台车一台。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、硬件环境：CPU 2.9GHz及以上，内存≥8GB，显卡核心频率≥1830MHz，硬盘≥256G。配备彩色液晶触摸屏≥21寸游戏级一体机；提供≥三大游戏场景切换，≥六大游戏玩法并支持≥5台设备互联多人联机游戏；游戏即处方，通关即疗程。一键操作可锁定万向轮，方便设备转移。

2、具有上肢训练器电动升降调节性能，记忆升降，定制高度 减少肩部不适，升降量程0-150mm。

3、主被动强制性运动疗法，结合认知训练，让患者主动参与。

4、上下肢协调训练。

5、采用高精度力传感器，最大量程≥500N，可感知患者≤0.1N力量变化，主被动力反馈控制算法可自动学习转弯阈值。

6、痉挛灵敏度上下肢分别可调，提供不少于三档可调。能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛，识别痉挛后自动反转，防止关节肌肉的损伤。

7、通过方向键可改变运动方向。

8、设备具有被动、助力、主动和混合等不限于四种训练模式及等速功能。

9、参数调节：被动模式下设备运行转速范围5~60r/min可设，助力模式下助力设定范围多档位可设，阻力模式下阻力设定范围多档位可设。

10、具有训练方向改变功能、肌力对称性显示功能及开机自检、急停装置、痉挛保护、语音提示等功能。具有训练定时设置功能，设定范围1min-120min，步进可调，步距≤1min，到达设置时间后自动切断输出。具有训练数据统计功能；训练器在主动训练时阻力设定应具分档设定功能。

11、设置急停装置，可手动触发急停装置开关，切断上下肢电机及升降电机动力输出。

12、接口：网口：RJ-45接口，100M及兼容版本；***网口：4G-LTE及兼容版本；USB口：USB2.0及兼容版本；HDMI接口：HDMI1.4及兼容版本。具有软件管理账号：包括工程师、医院管理员、治疗师账号三类角色，账户登录方式可选账号密码方式和面部识别方式。具有设置院方信息、账号管理、设备自检、设备设置、设备日志、智能设置、网络设置、软件升级、本机统计、本机信息等功能。支持病员信息上传，设备状态上报、日志上报、设备使用数据上报、报修。

13、支持查询、新建、修改、删除、导入导出病员信息和训练方案功能，查看训练与评估记录，打印报告。

14、具有进行上肢/下肢评估功能，评估结束生成评估报告。

15、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。（含踏板）

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、病床既可供承载及护理患者使用，又可用于下肢功能障碍患者站立辅助训练（需与医疗器械注册证载明的适用范围相符，提供注册证证明）。

2、床体规格：L（2285～2475）mm*W 1025mm*H（885～2240）mm；配有可折叠式护栏，护栏高度≥350mm。床体起立角度可调：垂头仰卧位角度不低于0°～-12°，直立角度0°～85°可调，有利于预防长期卧床导致的并发症。背板角度调整范围不低于0°～60°，大腿板角度调整范围不低于0°～25°。床面可垂直升降，高度调节范围≥0～400mm，便于转移及床边治疗操作。床头板、床尾板可拆卸；护栏可上下移动。

3、配有专用足部踏板，供患者站立辅助训练使用，足部踏板静态最大承重≥3000N。足部踏板免工具拆装，方便在非训练情况下收纳。

4、床下框离地间距≥150mm，方便床旁型主被动训练仪器的使用。

5、至少具有5个静音电机控制床体升降及角度，调节床体电机负载≥8000N。

6、双重供电模式，内部电源可在断电的情况下继续工作。

7、站立安全系统：在执行直立训练操作时，如果床体其他部位未处于最低位，则须先等待其他部位下降至最低位后（自动复位），方可执行整体前倾操作；在床体直立角度＞15°时，为保证患者安全，可防止背部上升/下降和腿部上升/下降的误操作，当直立角度0°~15°时，可执行背部上升/下降和腿部上升/下降的操作。

8、至少配有3条魔术贴和卡扣双重安全保护带，且保护带静态最大承重≥500N。

9、四角配有输液杆安装孔位；床体两侧配有引流挂钩。

10、配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作；配有四角防撞滚轮，保护床体碰撞损坏。

11、床体最大承重≥175kg。

12、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、单通道分左右输出，可单独调节。

2、治疗时间：5～120分钟，≥8档可调，允差为±5%。

3、脉冲宽度：200μs，输出波形无调制，允差为±10%。

4、脉冲频率：30Hz～50Hz，≥5挡可调，对应周期为1/30s～1/50s，允差为±10%。

5、负载抗阻500Ω时，输出脉冲幅度≤30V。

6、开路时输出峰值电压≤500V。

7、刺激强度：0-30档可调，步距增量为1，每档位脉冲幅度增量≤1.0V。

8、刺激次数：5～15次/分钟可调，步距增量为1，对应周期为12s/次，6s/次，4s/次，允差为±10%。

9、具有贴片指导功能。

10、工作时间有倒计时功能，结束治疗时有声音提示和图文提示。

11、内置电池，并配置有电量提示功能。

12、配备一台台车。

13、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、设备使用范围：肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特异性腰背疼痛（需与医疗器械注册证载明的适用范围相符，提供注册证证明）。

2、治疗原理：发散状气压弹道式冲击波。

3、压力范围 1-5.5bar, 治疗时连续可调，步进≤0.1bar。

4、具有单次冲击模式，便于压力调节和定位。冲击碰撞频率0.5-25Hz可调，1Hz内步进≤0.1Hz ,1Hz以上步进≤1Hz；冲击次数0-9900可调节、步进≤100次。

5、15mm治疗头可输出最大能量密度≥1mJ/mm?。

6、最大穿透深度≥20mm；最小脉冲宽度≤5μs。

7、空气压缩机采用外置减震式全封闭油性空气压缩机，压缩机与主机分体式设计，减少空压机对主机的性能干扰。

8、配备台车并带有理线杆，方便整理手柄连接线。触摸屏：≥10寸高清触摸屏。

9、具有人体部位图，可根据患病部位选择治疗处方；具有内置推荐方案，也可以新增治疗处方。

10、具有患者管理功能，具有新建、修改、查询患者基本信息及治疗记录功能，并可以应用治疗记录中参数进入治疗。

11、具有VAS疼痛评估系统，可记录病程中疼痛变化。

12、配置标准治疗枪，配置≥5种治疗头。

13、自安装验收合格之日起，提供原厂整机保修三年售后服务承诺函。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、可通过与专用敷料配合后对病人体表创面、溃疡伤口进行治疗时的负压引流，也可对病人进行术后的连续引流。

2、工作模式：连续运行和间歇运行。

3、间歇运行时间：5min开/2min停或01～15min内任意设定。

4、最大负压值：≥32KPa（240mmHg）。

5、可按需任意设定负压值，负压调节范围：2.5KPa～最大负压值。

6、流量：≥20L/min。

7、噪音：≤50dB(A)。

8、储液瓶：≥1000ml，设有防止液体进入泵内的溢流防护装置。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、通道数：≥双通道（二个喷头），微电脑独立控制。

2、保温及治疗功率≥4档可调。

3、药液从常温加热到95℃时间≤15分钟。

4、治疗时间1-60分钟可调。

5、具有低液位报警及温度保护开关功能。

6、设备具有保温功能，保温温度70-90℃可调。

7、温度监测功能，可实时监测体表温度，超过45℃具有提示音，50℃切断电源。

8、按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示。

9、当熏蒸机加热容器中气压≥0.08MPa时，减压阀排气减压。

10、额定装药容量≥5L。

11、智能倒计时功能。

12、机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计。

13、气路、液路防阻塞工艺设计。

14、排液管路直径≥16mm。

15、外置气路过滤器。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg)。

2、负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值。

3、抽气速率：≥20 L/min。

4、噪声：≤60 dB(A)。

5、贮液瓶：≥1000mL。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

一、功能及要求：

除颤监护仪具有监护、除颤、血氧、血压、AED功能

二、详细技术参数：

1.重量：≤6.1kg（含电池、体外板和心电导联线）。具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。

2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面；屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED，其中防除颤CF型包括ECG、SPO2、NIBP和体内出产。

4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

5.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

6.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

7.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

8.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。

9.开机时间≤2s。

10.除颤充电迅速，充电至200J≤3s；电池可支持200J除颤≥300次。

11.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。

12.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。

13.含监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳及12导心电监护、AED功能。

14.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

15.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。

16.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

17.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。

18.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1：整机要求：

1.1通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计；配置提手,方便移动。

1.2 屏幕采用最新触摸电容屏或电阻屏。≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥800*600像素，≥8通道波形显示。

1.3安全规格：ECG, TEMP, IBP, C.O.监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

2：监测参数：

2.1提供12导静息分析算法，具备24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.2心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

2.3提供ST值参数窗口功能，以柱状图颜色变化，报警ST值变化。

2.4支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。

2.5 QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.6配指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.7无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量四种测量模式，并提供≥24小时血压回顾。

2.8无创血压支持成人、小儿、新生儿模式，成人测量范围：收缩压40~270mmHg，舒张压10~215mmHg，平均压20~235mmHg；新生儿测量范围：收缩压40~135mmHg，舒张压10~100mmHg，平均压20~110mmHg。

2.9支持PAWP肺动脉契压监测功能。

3：系统功能：

3.1支持所有监测参数报警设置功能。

3.2心电监护通道带宽：弱滤波模式：0.05Hz～150Hz，监护滤波模式：0.5Hz～40Hz，强滤波模式：1Hz～20Hz；（提供证明资料）。

3.3≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.4提供48小时全息波形回顾（提供证明资料）。

3.5提供监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.6提供监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.7提供计时器功能，界面区提供设置≥1个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.8支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能及其他评分法。

3.9提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

4、自设备验收合格之日起，免费质保期5年，提供原厂整机售后服务承诺函。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、适用于成人、小儿以及婴幼儿。

2、整机重量：≤3.2kg。

3、控制方式：气动电控呼吸机。

4、气源压力范围：2.7～6 bar。

5、≥5.5英寸TFT彩色屏幕，分辨率≥640*480。主机防水、防尘级别≥IP34，能承受从≥75cm 的高度下落的冲击（提供证明材料）。

6、内置锂电电池，连续使用时间≥5 小时。

7、语音导航支持中/英双语，引导医务人员快速正确连接管路，启动通气。

8、具有婴幼儿/小儿/成人一键快速通气功能。

9、具有手动呼吸功能。

10、通气模式：具有压力/容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式（PRVC、PRVC-SIMV）、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoVent）、窒息通气等通气模式。

11、具有CPR功能，提供胸外按压同步提示音，心肺复苏时不中断通气，氧浓度自动提升为纯氧。

12、潮气量范围：50-2000mL可调。

13、呼吸频率范围：1-60bpm，连续可调，吸呼比为4：1-1：10。

14、氧浓度调节范围：40%-100%，1%电子精确调节。

15、吸气触发灵敏度：流速触发：1-20L/min，压力触发-20～-0.5cmH2O。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

1、注射泵需通过NMPA三类注册证。

2、整机使用期限≥10年，需提供证明材料。

3、双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能。

4、注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%

5、速率范围：0.01-2000ml/h, 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h

6、快进速度范围：0.01-2000ml/h

7、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

8、支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

9、≥8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式

10、支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注（提供证明文件）

11、≥3.5英寸触控屏

12、支持药物库，可储存≥5000种药物信息

13、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

14、压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg

15、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示

16、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液

17、电池工作时间≥6.5小时@5ml/h

18、防异物及进液等级ZIP44

19、整机重量不超过2.8kg

20、满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明。

参数性质

序号

技术参数与性能指标

1

一、设备性能参数：

1、测试方法:比色法和透射比浊法。

2、鉴定细菌种类:可检测≥500种细菌。

3、标本容量:可同时进行≥60块测试卡测定。

4、具备自动化检测流程，自动检测时间≤20min，动态判读；自动温控、归集、自检等。

5、检测波长:≥4波长。

6、测试性能：鉴定准确性≥95%，药敏准确性 CA≥95%，药敏重现性≥95%。

7、孵育温度准确度：35+1℃。

8、配套试验卡：可提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测，能满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。（提供注册证证明）

9、仪器故障或停电时试验板卡可进行肉眼判读。

10、配套加样仪：

10.1、加样速度：完成单块试验卡的最快加样时间≤2min。

10.2、加样方式：密闭加样，具有可以关闭的仓门，在密闭环境中进行加样，提升生物安全性。

10.3、加样准确性：偏差≤±10%；加样重复性：CV值≤5%。

10.4、具有样本自动加样、样本混匀、试验卡识别、吸头自动装卸功能。

二、系统软件参数：

1、配备中文细菌鉴定分析管理系统。

2、配备鉴定辅助系统，具有菌种百科功能和细菌知识补充，对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验。

3、配备药敏专家系统，包含有CLSI、EUCAST等多套专家系统，可自由切换选择使用。

4、覆盖有B-ac、ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VFVRSA、 VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。

5、具有专家系统数据库远程升级功能，支持HL7，与LIS系统实现数据的双向交互。

6、细菌鉴定药敏数据可直接导出提交 WHONET分析，无需使用其他软件转化数据格式。

7、可以根据客户的需要，定制打印模板的种类。

8、含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测。

9、系统具有细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等多种统计方式。

三、主要配置设备

1、全自动微生物鉴定药敏分析仪 1台（含端口开通）

2、比浊仪 1台

3、加样仪 1台

4、数据处理终端设备1台（含安装）

5、条码扫描仪1个