浏阳市集里医院：大平板血管造影成像系统采购需求公开

一、功能及要求：

主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。

二、相关标准：

参照国家及行业标准执行。

三、技术规格：

1 、机架系统 :

1.1 、全自动悬吊式 C 臂≥四轴

1.2 、机架多位置预设 , 存储位置不少于 55 种

1.3 、具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动

1.4 、 CRA ≥ 100 °

1.5 、 CAU ≥ 100 °

1.6 、 RAO ≥ 180 °

1.7 、 LAO ≥ 150 °

1.8 、 C 臂旋转速度（非旋转采集）≥ 25 度 / 秒

1.9 、 C 臂旋转采集速度≥ 60 度 / 秒（正位）

1.10 、 C 臂旋转采集速度≥ 60 度 / 秒（侧位）

1.11 、 SID 范围可调，最小范围≥ 90cm

1.12 、 SID 范围可调，最大范围≥ 120cm

1.13 、机架可移动至抢救位 , 即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗

1.14 、准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论 C 臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转

2 、导管床 :

2.1 、碳纤维浮动床面

2.2 、床长≥ 280cm （不包含延长板的长度）

2.3 、床宽≥ 45cm

2.4 、床的最大病人承重≥ 250KG + 100KG （ CPR ）

2.5 、床的最大物理承重≥ 390KG

2.6 、床的纵向运动范围≥ 125cm

2.7 、床面的垂直升降范围≥ 32cm

2.8 、床面的旋转≥ 240 °

2.9 、床面的横向运动≥ 34cm

2.10 、导管床手臂支架，床垫，输液支架

3 、液晶触摸控制屏

3.1 、检查床旁具备液晶触摸控制屏

3.2 、液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求

3.3 、液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置

3.4 、配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作

4 、 X 线高压发生器装置：

4.1 、发生器功率≥ 100KW

4.2 、最大管电流支持≥ 1000mA （ 100KV/100KW 时）

4.3 、最小管电流≤ 0.5mA

4.4 、高频逆变频率≥ 100KHz

4.5 、最小管电压≤ 40KV

4.6 、最大管电压≥ 125KV

4.7 、最短曝光时间≤ O.5ms

4.8 、无需测试曝光进行自动曝光控制

5 、 X 线球管：

5.1 、最大连续透视功率≥ 3000W

*5.2 、最大透视管电流≥ 250mA

5.3 、球管阳极连续高速旋转，转速≥ 9000 转 / 分，包括透视及采集

5.4 、阳极热容量≥ 3.3MHU

5.5 、管套热容量≥ 4.9MHU

5.6 、阳极最大散热功率≥ 6500W

5.7 、球管焦点≥ 3 个

5.8 、最小焦点≤ 0.3mm

5.9 、最小焦点功率≥ 19KW

5.10 、为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术

5.11 、为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形

5.12 、中焦点≤ 0.6x0.6mm

5.13 、中焦点功率：≥ 42KW

5.14 、最大焦点≥ 1.0mm

5.15 、最大焦点功率≥ 90KW

5.16 、球管带有防碰撞保护装置

5.17 、球管采用油冷加水冷的冷却方式

5.18 、球管采用液态金属轴承技术

5.19 、球管具备焦点熔断技术，允许 1 个焦点熔断球管依然可以正常使用，不需要更换球管，且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用

5.20 、曝光自动调节参数≥ 5 项

6 、数字化平板探测器：

6.1 、采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术

6.2 、为满足综合介入需求与剂量管理间的平衡，要求平板为长方形平板，非正方形平板

6.3 、平板有效探测面积不小于 29cmx38cm

6.4 、平板分辨率≥ 3.25LP/mm

6.5 、平板像素尺寸≤ 154 μ m

6.6 、系统采集：≥ 2480x1920 矩阵

6.7 、动态灰阶≥ 16bit

6.8 、视野≥ 6 视野

6.9 、最小视野≤ 8 x 8cm, 最小视野对角线≤ 11cm

6.10 、平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

6.11 、平板检测器光子转换效率≥ 77% DQE

6.12 、平板上具备控制机架和检 C 型臂运动的开关

6.13 、具备独立的平板探测器液态冷却系统

6.14 、平板内具备可抽取滤线栅

6.15 、平板四侧均有智能调节按键，保证了手术操作的便利性，平板每一侧面按键不少于 3 组

7 、图像采集及处理系统：

7.1 、主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作

7.2 、标准 DR 模式，速率：≥ 0.5-7.5 帧 / 秒；

7.3 、标准 DSA 模式，速率：≥ 0.5-7.5 帧 / 秒，并具有实时 DSA 功能

7.4 、、 动态心脏模式，速率：≥ 30 幅 / 秒

7.5 、高速 DSA 模式，最高速率：≥ 30 帧 / 秒，并具有实时 DSA 功能

7.6 、数字脉冲透视≥ 9 档 , 速率：≥ 30 幅 / 秒

7.7 、透视图像存储量≥ 1024 幅

7.8 、最大透视图像储存时间≥ 68s

7.9 、外周采集模式有高压注射器的联动

7.10 、图像处理包括窗宽 / 窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能

7.11 、具有实时动态范围管理功能

8 、智能二维路径导航功能

8.1 、可实现传统 Roadmap 功能

8.2 、可使用 DSA 采集序列中任意一副减影图像作为路径图

8.3 、可使用 DR 采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图

8.4 、路径导航功能可用于心脏介入

8.5 、实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

8.6 、可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要

9 、图像采集及处理及优化技术软件包

9.1 、由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚

9.2 、由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的 X 线穿透性

9.3 、由 C 型臂的角度自动计算 X 线穿越人体的路径

9.4 、动态图像优化降噪

9.5 、适应性边缘增强

9.6 、轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

10 、图像显示系统：

10.1 、采用医用高分辨率显示器

10.2 、检查室两台（ 19 英吋） TFT 显示器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室 2 台 （ 19 英吋） TFT 显示器，用于主机操作以及实时图像显示

10.3 、显示器亮度≥ 400 cd/m2

10.4 、可视角度（水平及垂直可视角度）≥ 170 °

10.5 、显示器分辨率≥ 1280X1024

10.6 、配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾

10.7 、监视器悬吊架可纵向及旋转运动

11 、图像存储及图像分析系统：

11.1 、主机硬盘图像存储： 1024x1024 矩阵，容量≥ 25000 幅

11.2 、主机硬盘图像可存储在 CD/DVD 光盘上，同时 CD/DVD 光盘上的图像可回传至主机硬盘

11.3 、自动回放采集序列

11.4 、回放序列的速度及方向可调

11.5 、可进行减影及非减影切换

11.6 、后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等

11.7 、床旁可进行血管狭窄测量及分析，包括：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等

12 、实时旋转 DSA ：

12.1 、为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集

12.2 、头位机架旋转采集最快速度≥ 60 度 / 秒

12.3 、侧位机架旋转采集最快速度≥ 60 度 / 秒

12.4 、侧位机架旋转采集范围≥ 200 度

12.5 、最快采集速率≥ 30 帧 / 秒

12.6 、真正意义的动态血管实时旋转 DSA ，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影

13 、原厂原装进口三维重建及分析工作站：

13.1 、 Intel? Xeon, 2.8 GHz 以上 CPU ，双核；操作室：≥ 19 英吋高分辨率 LCD 彩色监视器一台，控制室：≥ 19 英吋高分辨率 LCD 彩色监视器一台

13.2 、配备全兼容性的 CD/DVD 刻录系统，可制作标准 DICOM3.0 血管造影光盘的同时还可以制作 AVI 等制式电影光盘，支持国际规范 PDI 格式，无需专用软件就可在浏览器下阅读光盘内容

13.3 、可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档，床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作

13.4 、最短重建时间： ≤ 30 秒

13.5 、具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能

13.6 、可实现血管机图像与 DICOM 格式 CT ， MR ， PET 等多影像设备的图像融合功能

* 13.7 、类 CT 成像功能：能够进行机架正位和侧位的类 CT 采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建

13.8 、机架最快旋转速度≥ 60 度 / 秒，旋转角度≥ 200 度

13.9 、常规类 CT 扫描协议：最快扫描速率：≥ 30 帧 / 秒

13.10 、高级类 CT 扫描协议：最快扫描速率：≥ 60 帧 / 秒

13.11 、最短传输及重建时间：≤ 60 秒

13.12 、密度分辨率：≤ 5Hu

14 、射线剂量防护技术：

14.1 、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预

14.2 、自动插入铜滤片数≥ 5 片

14.3 、透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥ 68s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上

14.4 、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

14.5 、具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏

14.6 、透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置

14.7 、无射线病人定位，即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变，****中心点的位置在无射线的条件下移动床即可到达目标位置

14.8 、可以提供 DICOM 格式的剂量报告

14.9 、可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸开关

*14.10 、***平台， GE 提供 IGS 平台，西门子提供 Care & Clear 平台，飞利浦提供 Clarity IQ 平台，其它厂商提供最新相关技术

15 、其他：

15.1 、高压注射器接口

15.2 、激光相机接口

15.3 、 DICOM Send

15.4 、 DICOM Print

15.5 、 DICOM Query / Retrieve

15.6 、 DICOM Worklist

15.7 、原装双向对讲通话系统

15.8 、悬吊式手术灯（一个）

16 、技术服务 :

16.1 、提供对机房及电源的要求

16.2 、开机率≥ 95%

16.3 、现场免费培训操作人员

16.4 、免费负责设备的安装调试

16.5 、如设备出现故障 , 接到通知后 48 小时内工程人员应到达现场

16.6 、国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应

17 、要求有低剂量透视功能，配备有原装进口室外控制高压注射器，配备有相机（洗片机），有一站式卒中检查功能（类 CT 及灌注成像功能），原厂原装工作站后处理工作站。

18 、图像存储系统与医院信息系统对接技术由厂家提供服务，其相关费用由中标人承担。

四、交付时间和地点：

交付时间： 自合同签订之日起 60 个工作日内安装调试完毕。

交货地点：采购方指定地点。

五、服务标准：

1 质保期从验收合格后开始计算，整机保修一年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

2 技术支持

（ 1 ）提供 7 × 24 小时的技术咨询服务。

（ 2 ）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3 售后响应

（ 1 ）提供 7 × 24 小时的故障服务受理， 48 小时內排除故障。

（ 2 ）对重大故障提供 7 × 24 小时的现场支援，一般故障提供 7 × 8 小时的现场支援

六、验收标准：

1 验收程序：一般程序验收。

2 履约验收的主体：浏阳市集里医院。

3 履约验收时间：完成院内初步验收（包含到货检验、安装调试检验、配套服务检验等）合格后实施。

4 履约验收方式：向财政部门申请随机抽取专家参与验收。

5 履约验收内容和验收标准：验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况，验收标准包括所有客观、量化指标。

6 项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

7 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测 , 如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

8 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

9 货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、进口产品报关单、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。

七、其他要求：

1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

1.4 中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

2. 安装调试

2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和乙方开具的税务发票。

4、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

5、 投标人在投标前，需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。