长沙市中心医院：高档全身介入彩色超声检查仪采购采购需求公开

一、功能及要求：

1. 设备用途及要求

1.1. 设备名称：高档全身介入彩色超声检查仪/高端彩色多普勒超声诊断仪

1.2. 设备用途：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其他

2. 设备数量：一套

3. 物理规格及人机交互要求

3.1. 显示器：≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度、对比度可调

3.2. 触摸屏：≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以调节，支持手势控制

3.3. 支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作

3.4. 操作面板具有6向独立调节功能

3.5. 探头接口数量≥4个

4. 系统成像技术

4.1. 二维灰阶模式

4.2. M型模式

4.3. 彩色M型模式

4.4. 解剖M型模式（≥2条取样线）

4.5. 彩色多普勒成像

4.6. 频谱多普勒成像，连续多普勒成像

4.7. 组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式

4.8. 空间复合成像技术

4.9. 扩展成像，凸阵、线阵、心脏探头可用

4.10. 全域动态聚焦，声像图全程动态聚焦技术

4.11. 声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示

4.12. B模式局部ROI区域高分辨率显示，支持实时显示高分辨率显示取样框，且取样框大小可调

4.13. 立体血流技术

4.14. 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度

4.15. 宽景拼接成像技术（非拓展成像），支持二维宽景和能量宽景，支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头

4.16. 具有≥2种血管标记功能

4.17. 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

4.18. 二维/彩色取样框角度独立偏转技术

4.19. 智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化

5. 高级成像功能

5.1. 造影成像

5.1.1. 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、腔内探头和心脏探头

5.1.2. 支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换

5.1.3. 支持微血管造影增强功能

5.1.4. 支持低机械指数造影

5.1.5. 具有双计时器

5.1.6. 支持向后存储≥5分钟电影

5.1.7. 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI

5.1.8. 造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上

5.2. 弹性成像

5.2.1. 应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术

5.2.2. 应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

5.2.3. ★剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵、线阵和腔内探头

5.2.4. 具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息。

6. 测量分析和报告

6.1. 全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

6.2. 自动肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别

6.3. 血管内中膜自动测量，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线

6.4. 血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新≥6组IMT内膜厚度值，测量精度最小≤20um

6.5. 全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值

6.6. 小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型

6.7. 自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用。

7. 电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统

7.1. 电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放

7.2. 原始数据处理可进行参数调节≥30项。

7.3. 内置双硬盘，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB

8. 系统技术参数及要求

8.1. .二维灰阶模式

8.1.1. 最大显示深度:≥38cm

8.1.2. TGC: ≥8段

8.1.3. LGC: ≥8段

8.1.4. 腔内探头扫描角度:≥200度

8.2. 彩色多普勒成像

8.2.1. 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

8.2.2. 取样框偏转: ≥±30度（线阵探头）

8.2.3. 支持B/C 同宽

8.2.4. 频谱多普勒模式

8.2.5. 最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）

8.2.6. 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

8.2.7. 取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头

8.2.8. 偏转角度: ≥±30度 （线阵探头）

9. 连通性要求

9.1. ***网络连接

10. 探头规格

10.1. ★探头配置（5把）：单晶体凸阵探头、线阵探头、一线一凸腔内双平面探头、微凸阵探头、成人心脏探头

10.2. 探头频率:

10.2.1. 单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0 MHz

10.2.2. 线阵探头频率：4.0-15.0 MHz

10.2.3. 一线一凸腔内双平面探头频率: 带宽线阵3.2-12.8 MHz，凸阵3.5-9.5MHz

10.2.4. 微凸阵探头：3.0-12..0 MHz

10.2.5. 成人心脏探头频率：1.5-4.5MHz

12.设和附件及其他要求

12.1. 耦合剂加热器1个

12.2. 通用探头消毒器1个

12.3. 超声诊断床1张

13. 备件、资料及技术服务

13.1. 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。

13.2. 专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。

13.3. 设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。

13.4. 在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构。

13.5. ***网络培训，卖方应提供现场技术培训，保证使用者正常操作设备各项功能。厂家有专门为用户开放的集培训、学习、***网站。

14. 配置清单

14.1. 超声主机一台。

14.2. 包含超声主机的软硬件。

14.3. 配五把探头：单晶体凸阵探头、线阵探头、一线一凸腔内双平面探头、微凸阵探头、成人心脏探头各一把。

15. 辅助装置配置要求

15.1. 每台设备提供工作站1套、每台工作站配备两台配套显示器及相关安装线材

15.2. 每台设备提供彩色图文输出设备一台

16. 超声工作站系统安装及PACS接口费

16.1. 超声工作站系统配置说明

16.1.1. 系统硬件配置要求

16.1.1.1. CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

16.1.1.2. 内存：16G 以上

16.1.1.3. 硬盘：固态 1T（M.2、NVME 协议基于PCI-E4.0、Class 40）以上

16.1.1.4. 显卡：NVIDIA T600入门独立显卡以上

16.1.1.5. 网卡：***网卡以上

16.1.1.6. 显示器：一个分辨率不小于 1920*1080 显示器24寸和一个分辨率不小

于1600*900 显示器以上

16.1.1.7. 采集卡：

16.1.1.8. HDMI采集：圆刚 avermedia CL311_M2 采集卡、HDMI线（2米以上）、S端子线（2米以上）、DP转HDMI转换器主板接口需要兼容采集卡接口

16.1.1.9. USB接口：机箱后面至少6个usb接口

16.1.1.10. 系统：能够安装主流及最新的操作系统

16.1.2. 软件环境要求：操作系统软件： Windows7 或Windows10 操作系统，32 位和 64 位匀可。

16.2. 系统安全

16.2.1. 系统数据可靠性：操作系统的备份和恢复依赖于操作系统提供的备份与恢复工具。

16.3. 需配合连接医院PACS系统费用包含在投标总价中。

六 、商务要求

6.1、供货要求

6.1.1、产品运输、保险及保管

6.1.1.1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输，包括所产生的一切材料费、工具 费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人 承 担 ；

6.1.1.2、中标人负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

6.1.1.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

6.1.1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

6.1.1.5、中标人在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

6.2、安装调试

6.2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备，用户单位验收后才能安装调试。中标人负责设备安装上架、技术调试；

6.2.2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系， 以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗；

6.2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷 资料(包括技术白皮书(Data sheet)、技术说明书、产品介绍彩页等)、食药监局出具的注册 证及检测机构出具的注册检测报告等为准，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品 的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的 序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文 件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完 成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、 质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

6.3、交付时间和地点

6.3.1、交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

6.3.2、交货地点：采购人指定地点；

6.3.3、交货方式：中标人负责将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用。

6.3.4迟延交货和提供售后服务的违约责任

6.3.4.1如果成交供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人有权从货款中扣除误 期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周(一周按七天计算，不足七日按一周 计算)赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。 一旦达到误期赔偿的 最高限额，采购人可以终止合同。

6.3.4.2.如果成交供应商迟延交货，采购人有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和 方法购买与未交货物类似的货物，成交供应商对购买类似货物的价款中超出该类似货物中标价款的部分负责。但是，成交供应商应继续执行合同中未终止的部分。

6.4.售后服务的要求

6.4.1、系统维护。要求提交以下内容：

6.4.1.1、定期维护计划；

6.4.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

6.4.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

6.4.2、技术支持

6.4.2.1 、 提供7×24h的技术咨询服务；

6.4.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

6.4.3、故障响应

6.4.3.1 、 提供7×24h 的故障受理服务；生产厂家7*24小时电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应采购人要求提供现场技术支持。

6.4.3.2 、 对重大故障提供7×24h的现场支援， 一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应 时间不超过2h, 到达现场时间不超过24h(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题，特殊问题 另行协商。

6.4.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

6.4.3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

6.4.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修；承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运 行使用情况进行跟踪了解。供应商根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方 案。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位， 中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或 设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量 问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

6.4.5投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6.4.6投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能 及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.4.7、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作 和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.4.7.1、培训地点：采购人指定地点；

6.4.7.2、培训人数：成交供应商负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保 修、维修、使用培训服务。采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；具体培训时 间、地点另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需 费用包含在投标总价中。

6.4.7.3供应商应在投标文件中提供详细的培训计划。

6.4.8、质量保证

6.4.8.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴

定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术 规范和技术标准；

七、测试验收

7.1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购【2024】）文件规定进行验收；

7.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为 申请付款的凭证之一；

7.3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标 人承担；

7.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失 等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

7.5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

7.6、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

7.7、中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

7.8、当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

八 、其他要求

8.1、结算方法

8.1.1、付款人：****中心医院；

8.1.2、付款方式：付款前提供原厂质保承诺书(所承诺年限与投标文件一致，同时加盖原厂公章),货到安装调试并正常运行经验收合格，办理入库手续后支付合同款项90%,自验收合格之日起满贰年后无质量问题予付清余款10%。付款比例是指付合同总金额的百分比；产品验收合格 后由乙方出具符合国家税法的正规全额发票办理入库手续。

8.2、其他说明

8.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保 期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均 由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

8.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后提交有效证 明确保能履行承诺；

8.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；

8.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

8.3.★本项目所包含设备整机（含探头）质保期3年。

8.4.设备需要对接医院信息系统，其费用包含在投标总价中。

二、相关标准：

详见功能及要求

三、技术规格：

详见功能及要求

四、交付时间和地点：

详见功能及要求

五、服务标准：

详见功能及要求

六、验收标准：

详见功能及要求

七、其他要求：

详见功能及要求

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。