长沙市中心医院：彩色超声诊断系统采购项目（一）采购需求公开

一、功能及要求：

（一）、设备清单

备注：上述序号设备打包确定中标人，包中序号产品不予拆分。

（二）、技术参数及要求

序号1、彩色超声诊断系统（妇产科）

预算：170万元 使用科室：超声医学科

★妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、颅脑、肌骨、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。产科检查容积四维、妇科检查容积四维功能；拥有盆底、输卵管造影等检查功能；有造影、弹性成像功能。主机设备一台；设备在市场上所有软件配置；配备探头≥5个，包括但不限于腹部、腹部容积、腔内容积、浅表、小凸探头等。整机（含探头）质保≥5年。

一 设备名称：彩色多普勒超声系统

1.1 具备妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、成人心脏、泌尿科、浅表组织与小器官的应用

1.2 具备国家医疗器械三类注册证

二 物理规格及人机交互要求

2.1 LCD显示器 ≥23英寸，显示器自带 HDMI 接口

2.2 液晶触摸屏≥15英寸

2.4 ***平台

2.5 探头接口：可激活探头接口≥4个，可通用互换，均为无针触点式大接口

2.6 具备探头智能响应技术：拿取探头后，探头自动激活，并进入到扫描状态

三 系统成像技术

3.1成像模式：2D，Color,PW,CW,TDI,3D,4D

3.2二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像

3.3 二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像

3.4 容积探头可以CW连续波多普勒成像

3.5 PW最小取样容积≤0.2mm

3.6 二维成像扫描深度≥45cm

★3.7 系统动态范围（可视可调）≥300dB

3.8 二维灰阶血流成像技术，不需要造影剂，二维成像即可对血流进行实时显示。

3.9 具有高分辨率低速血流显示技术

3.10 测量与分析

3.10.1 胎儿生物学自动测量技术，测量项目≥11项，至少包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、IT、小脑、CM、侧脑室、心轴

3.10.2 不规则体积测量技术，支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积

3.10.3 自动计算容积组织的血管指数VI，FI和VFI

四 先进成像技术

4.1 具有实时四维动态容积对比成像技术

4.2 具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能

4.3 STIC胎心容积自动切面识别技术，STIC模式下容积数据自动获取≥8个切面，至少包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面

4.4 STIC彩色多普勒模式下，支持容积自动切面识别技术

4.5 支持STIC M模式

4.6 3D模式下自动识别胎儿颅脑正中矢状面，经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面4个标准平面。

4.7 主机内置产筛软件，自动检测识别≥20个中孕期产前筛查切面，同时实现自动注释及测量

五 数据处理、传输及检查存储管理系统

5.1 支持一键式输出3D打印格式

5.2 出厂内置HDD及SSD双硬盘

5.3 具备储存后的图像再次优化调节功能，后处理参数≥30种

5.4 图像匿名输出功能，至少适用的图像类型包括：BMP、TIFF、JPEG、MP4

六 探头规格

6.1 成人腹部单晶二维凸阵探头：阵元数≥192，成像角度≥90°（非拓展），超声频率范围：覆盖2-5MHz，屏幕可明确显示的最高成像频率≥8.5Mhz

6.2 腹部容积探头：阵元数≥192阵元，容积成像模式下角度分别≥90°和≥ 85°，超声频率范围：覆盖2-7MHz，屏幕可明确显示的最高成像频率≥9Mhz

★6.3 腔内容积凸阵探头：阵元数≥192，二维成像角度≥180°，容积成像模式下角度分别≥180°和≥120°，超声频率范围：覆盖4-9MHz，屏幕可明确显示的最高成像频率≥13Mhz

6.4 腔内探头：阵元数≥192阵元，频率覆盖4-9MHz；

6.5 高频线阵探头：阵元数≥1000阵元，屏幕可明确显示的最高成像频率≥17.5Mhz

七 配置要求

7.1 彩色多普勒超声诊断系统主机：1台、探头：5把（单晶体凸阵探头、腹部容积探头、腔内容积探头、腔内探头及高频线阵探头各1把）。

八 辅助装置配置要求

8.1 提供工作站主机、两台配套图文展示终端及相关安装线材

8.2 彩色图文输出设备一台

8.3 提供超声探头消毒器一台

九、超声工作站系统安装及PACS接口费

9.1 超声工作站系统配置说明

9.1.1 系统硬件配置要求

CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G及以上

硬盘：固态 1T及以上

显卡：独立显卡

网卡：***网卡以上

图文展示终端：一台终端的显示分辨率不小于 1920*1080 ；另一台终端的显示分辨率不小于 1600*900 。显示尺寸≥24英寸

采集卡：

HDMI采集

系统：能够安装主流及最新的操作系统

9.1.2 软件环境要求

操作系统软件： 32 位和 64 位均可。

9.2 系统安全

9.2.1 系统数据可靠性

提供操作系统的备份与恢复工具。

9.3 负责接入连接医院超声影像管理系统PACS系统并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

十、使用年限≥10年，提供铭牌照片或产品说明书等证明文件。

序号2：彩色超声诊断系统（全身2）

预算：160万元，使用科室：超声医学科

★全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。具备造影成像功能；具备实时组织弹性成像功能，具备剪切波成像功能。具备联合弹性成像定量分析功能，提供多项参数；主机设备一台；提供设备在市场上所有软件配置；配备探头≥5个，包括但不限于心脏、腹部、浅表、小凸、腔内探头等。整机（含探头）质保≥5年。

一 设备名称：彩色多普勒超声系统

1.1 全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、乳腺、小器官、儿科、肌骨、介入临床应用

1.2 具备国家医疗器械三类注册证

二 物理规格及人机交互要求

2.1 显示器要求：显示器：≥23英寸高分辨率显示屏，具备万向关节臂，实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠

2.2 触摸屏：≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像

2.3 操作面板：支持电动调节高度、前后左右位置及旋转

2.4 探头接口：可激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），可通用互换，均为无针触点式大接口，触点数＞300

2.5 配置集成式耦合剂加热装置，温度分档可调

2.6 超声主机具备通过蓝牙无线通信功能链接手机及平板电脑等智能移动终端

2.7 通过无线连接超声主机的手机或平板电脑实现移动操控超声设备，完成检查模式切换、冻结、测量等操作

2.8借助无线连接在超声主机的移动设备的拍摄功能拍摄图片，图片可瞬时上传至超声设备，拍摄的图片与超声影像同屏显示

2.9 可将既往存储图像的成像参数、体标、注释等一键复制到当前正在进行的检查，保证对比观察的科学性和准确性，为临床诊断、随访、疗效监测提供准确、有效信息

三 系统成像技术

3.1二维灰阶成像

3.2彩色多普勒血流成像

3.3实时频多普勒显示及分析

3.4组织多普勒成像

3.5组织谐波成像

3.6超声造影成像

3.7具备宽景成像(支持凸阵、相控阵、线阵等所有2D成像探头，扫描长度≥110cm)

3.8空间复合成像

3.9穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示，支持凸阵及线阵探头

3.10灰阶血流成像技术，支持凸阵、相控阵、线阵、矩阵阵列探头

3.11血管中内膜测量与分析（可测量血管前、后壁内中膜厚度）

3.12支持弹性成像技术，包含应变及剪切波弹性成像

3.13衰减成像及定量分析技术

3.14移动终端互联

3.15具备随访辅助功能

3.16多普勒血流定量

3.17具备在机造影LI-RADS分类报告系统

3.18二维灰阶成像主要参数

3.18.1 成像速率：

★3.18.1.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，二维帧频≥43帧/秒

3.18.1.2 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度≥ 90°，二维帧频 ≥60帧/秒

3.18.2 最大扫描并可成像深度≥50cm

3.18.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：覆盖-20° - +20°

3.18.4 增益调节：B/M可独立调节，数字TGC分段≥8，同时可自动优化轴向及横向增益

3.18.5 回放重现： 灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒

3.18.6 组织声束矫正技术

3.18.7 系统动态范围≥350dB

3.19 彩色多普勒成像主要参数

3.19.1 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示

3.19.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）

3.19.3 彩色取样框偏转角度：覆盖-20° - +20°

3.19.4 彩色多普勒成像速率：

3.19.4.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，彩色帧频≥8帧/秒

★3.19.4.2 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度≥ 90°，彩色帧频 ≥11帧/秒

3.19.5 彩色多普勒增强显示技术：

3.19.5.1 具备彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）

3.19.5.2 具备超微细血流成像技术，支持二维立体显示模式

3.19.5.3 具备二维立体血流成像，立体呈现程度可调节

3.19.6 具备智能多普勒技术，自动调整彩色取样框位置、偏转角度

3.20 频谱多普勒主要参数

3.20.1 成像模式：PW，CW，HPRF

3.20.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率具体数值可明确显示

3.20.3 PWD及HPRF：血流速度≥8m/s；CWD：血流速度≥10m/s

3.20.4 最低测量速度：≤2mm/s （非噪声信号）

3.20.5 PW取样容积范围：覆盖0.5-20mm

3.20.6 零位移动：≥10级

3.21 组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，****中心频率数值可显示

3.22 预设条件 针对不同的检查脏器预置最佳图像的检查条件

3.23 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

3.24 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

3.24.1 一般测量

3.24.2 妇产科测量

3.24.3 心脏功能测量

3.24.4 多普勒血流测量与分析

3.24.5 外周血管测量与分析

3.24.6 泌尿科测量与分析

3.24.7 通过对感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得血管多少的定量数据，以数据、曲线的形式显示

四 先进成像技术

4.1 造影成像技术

4.1.1 造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵阵列、腔内等

4.1.2 灰阶图与造影图像实时同屏双幅及混叠显示；双幅显示时灰阶、造影图可分别实时显示穿刺引导线；可实现同屏双幅投射式测量

4.1.3 支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器

4.1.4 具有机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能

4.1.5 可对造影剂到达时间进行颜色编码，主要用于以不同彩色显示造影剂到达时间

4.1.6 可在造影成像模式下使用微血流成像

4.2 应变弹性成像技术

4.2.1 具备成像质量监控色棒和操作动作曲线

4.2.2 支持凸阵、线阵、腔内、矩阵阵列等探头

4.2.3 具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，提供感兴趣区与参照区的硬度比

4.3 剪切波弹性成像

4.3.1 实时二维剪切波弹性成像技术

4.3.2 支持凸阵、线阵、矩阵阵列探头、腔内探头，支持探头最高频率24MHz

4.3.3 在腹部凸阵探头、小器官线阵探头、腔内微凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像

4.3.4 具备剪切波弹性定量分析，定量数据可选择杨氏模量（KPa）或剪切波速度（m/s）

4.3.5 针对困难病人可提供 “穿透模式”

五 数据处理、传输及检查存储管理系统

5.1 网络功能：

5.1.1 医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

5.1.2 ***网络接口及无线连接

5.2 图像存储与(电影)回放重现单元：

5.2.1 超声图像存档与病案管理系统

5.2.2 固态硬盘容量≥1TB

5.2.3 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统

5.2.4 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介

六 探头规格

6.1 系统可支持最高成像频率≥24MHz

6.2 所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示

6.3 探头阵元数要求: 凸阵探头≥192，相控阵探头≥200

6.4 探头配置

6.4.1 成人腹部凸阵探头：单晶体，带宽覆盖1.0-6.0 MHz，用于妇产、小儿、腹部、泌尿、外周血管等

6.4.2 小器官线阵探头：宽频线阵探头，带宽覆盖3.0-11.0MHz，用于乳腺、甲状腺、肌骨、血管、小儿等

6.4.3 小微凸阵探头：单晶体，带宽覆盖2.0-11.0 MHz，用于新生儿腹部、颅脑、小儿、椎动脉血管等

6.4.4 成人相控阵心脏探头：单晶体矩阵阵列，带宽覆盖1.0-5.0MHz，用于心脏、经颅多普勒、腹部等，成人相控阵探头扫描角度≥110°（非扩展角度）

6.4.5 配置同品牌一凸一线无线探头且可与主机连接，可以作为主机的探头无线使用；凸阵带宽覆盖2.0-5.0 MHz，凸阵探头阵元数≥120阵元；线阵带宽覆盖3.0-12.0 MHz，线阵探头阵元数≥160阵元

6.5 穿刺导向：配置探头支持穿刺引导，穿刺引导角度≥3个

七 配置要求

7.1 彩色多普勒超声诊断系统主机：1台、全科测量包（包含腹部、妇产、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等）、探头：5把（单晶体凸阵探头、小微凸阵探头、浅表线阵探头、单晶体相控阵探头、无线探头各1把）。

八 辅助装置配置要求

8.1 提供工作站主机、两台配套图文展示终端及相关安装线材

8.2 彩色图文输出设备一台

8.3 提供超声探头消毒器一台

九、超声工作站系统安装及PACS接口费

9.1 超声工作站系统配置说明

9.1.1 系统硬件配置要求

CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G 及以上

硬盘：固态 1T及以上

显卡：独立显卡

网卡：***网卡以上

图文展示终端：一台终端的显示分辨率不小于 1920*1080 ；另一台终端的显示分辨率不小于 1600*900 。显示尺寸≥24英寸寸

采集卡： HDMI采集

系统：能够安装主流及最新的操作系统

9.1.2 软件环境要求

操作系统软件： Windows7 或Windows10 操作系统，32 位和 64 位均可。

9.2 系统安全

9.2.1 系统数据可靠性

提供操作系统的备份与恢复工具。

9.3 负责连接医院超声影像管理系统PACS系统并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

十、使用年限≥10年，提供铭牌照片或产品说明书等证明文件。

序号3：彩色超声诊断系统

预算：132万元，使用科室：****中心

采购需求内容（技术参数及服务要求）：

★满足全身超声检查，包括心脏、血管、腹部、腔内、浅表的相关超声检查。配置包括：主机一台，探头≥5个，包括但不限于成人心脏探头，腹部探头，腔内探头，高频线阵探头等，彩色打印机1台，电脑及双显示器，超声室桌椅。整机（含探头）质保≥5年。

一 设备名称：彩色多普勒超声系统

1.1 全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、 乳腺、小器官、儿科、肌骨、介入临床应用

1.2 具备国家医疗器械三类注册证

二 物理规格及人机交互要求

2.1 显示器要求：显示器：≥23英寸高分辨率显示屏，具备万向关节臂，实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠

2.2 触摸屏：≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像

2.3 操作面板：电动调节高度、前后左右位置及旋转

2.4 探头接口：可激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），可通用互换，均为无针触点式大接口，

2.5 配置集成式耦合剂加热装置，温度分档可调

2.6 超声主机可通过蓝牙无线通信功能链接手机及平板电脑等智能移动终端

2.7 通过无线连接超声主机的手机或平板电脑实现移动操控超声设备，完成检查模式切换、冻结、测量等操作（附图）

2.8可将既往存储图像的成像参数、体标、注释等一键复制到当前正在进行的检查，保证对比观察的科学性和准确性

三 系统成像技术

3.1二维灰阶成像

3.2彩色多普勒血流成像

3.3实时频多普勒显示及分析

3.4组织多普勒成像

3.5组织谐波成像

3.6具备宽景成像(支持凸阵、相控阵、线阵等所有2D成像探头，扫描长度≥110cm)

3.7空间复合成像

3.8穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示，支持凸阵及线阵探头

3.9灰阶血流成像技术，可支持凸阵、相控阵、线阵、矩阵阵列探头

3.10血管中内膜测量与分析（可测量血管前、后壁内中膜厚度）

3.11支持应力式弹性成像技术

3.12二维灰阶成像主要参数

3.12.1 成像速率：

★3.12.1.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，二维帧频≥43帧/秒

3.12.1.2 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度≥ 90°，二维帧频 ≥60帧/秒

3.12.2 最大扫描并可成像深度≥50cm

3.12.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：覆盖-20° - +20°

3.12.4 增益调节：B/M可独立调节，数字TGC分段≥8，同时可自动优化轴向及横向增益

3.12.5 回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥100秒

3.12.6 组织声束矫正技术

3.12.7 系统动态范围（可视可调）≥350dB（提供原厂技术白皮书等证明文件）

3.13 彩色多普勒成像主要参数

3.13.1 显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示

3.13.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）

3.13.3 彩色取样框偏转角度：覆盖-20° - +20°

3.13.4 彩色多普勒成像速率：

3.13.4.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，彩色帧频≥8帧/秒

3.13.4.2 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度≥ 90°，彩色帧频 ≥11帧/秒

3.13.5 彩色多普勒增强显示技术：

3.13.5.1 具备彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）

3.13.5.2 具备超微细血流成像技术，支持二维立体显示模式

3.13.5.3 具备二维立体血流成像，立体呈现程度可调节

3.13.6 具备智能多普勒技术，自动调整彩色取样框位置、偏转角度

3.14 频谱多普勒主要参数

3.14.1 成像模式：PW，CW，HPRF

3.14.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率具体数值可明确显示

3.14.3 PWD及HPRF：血流速度≥8m/s；CWD：血流速度≥10m/s

3.14.4 最低测量速度：≤2mm/s （非噪声信号）

3.14.5 PW取样容积范围：覆盖0.5-20mm

3.14.6 零位移动：≥10级

3.15 测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

3.15.1 一般测量

3.15.2 妇产科测量

3.15.3 心脏功能测量

3.15.4 多普勒血流测量与分析

3.15.5 外周血管测量与分析

3.15.6 泌尿科测量与分析

3.15.7 通过对感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得血管多少的定量数据，以数据、曲线的形式显示

3.16 组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，****中心频率数值可显示

3.17 预设条件 针对不同的检查脏器预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节

3.18 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

四 先进成像技术

4.1 应变弹性成像技术

4.1.1 具备成像质量监控色棒和操作动作曲线

4.1.2 应变弹性成像支持探头型号≥5（提供技术白皮书等证明文件）；

4.1.3 具备动态弹性定量分析：动态弹性图定量分析，提供感兴趣区与参照区的硬度比

五 数据处理、传输及检查存储管理系统

5.1 网络功能：

5.1.1 提供医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

5.1.2 ***网络接口及无线连接

5.2 具备图像存储与(电影)回放重现功能：

5.2.1 提供超声图像存档与病案管理系统

5.2.2 提供固态硬盘容量≥1TB

5.2.3 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统

5.2.4 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介

六 探头规格

6.1 系统可支持最高成像频率≥24MHz

6.2 所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示

6.3 探头阵元数要求: 凸阵探头≥192，相控阵探头≥200

6.4 标配探头

6.4.1 成人腹部凸阵探头：单晶体，带宽覆盖1.0-6.0 MHz；

6.4.2 小器官线阵探头：带宽覆盖3.0-11.0MHz；

★6.4.3 成人相控阵心脏探头：单晶体，带宽覆盖1.0-5.0MHz，成人相控阵探头扫描角度≥110°（非扩展角度）

6.4.4 高频线阵探头：带宽覆盖4-16MHz；

6.4.5 腔内探头：带宽覆盖3-10MHz；

6.5 穿刺导向：标配探头支持穿刺引导，穿刺引导角度≥3个

七 配置要求

7.1 彩色多普勒超声诊断系统主机：1台、探头：5把（单晶体相控阵、单晶体凸阵、浅表、高频线阵、腔内探头各1把）。

八 辅助装置配置要求

8.1 提供工作站主机、两台配套图文展示终端及相关安装线材

8.2 彩色图文输出设备一台

8.3 提供超声探头消毒器一台

九、配备超声工作站系统并负责接入PACS系统

9.1 超声工作站系统配置说明

9.1.1 系统硬件配置要求

CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G及以上

硬盘：固态 1T及以上

显卡：独立显卡，独立显存

网卡：***网卡以上

图文展示终端：一台显示分辨率不小于 1920*1080 ；另一台显示分辨率不小于 1600*900 。尺寸均≥24英寸

采集卡： HDMI采集

系统：能够安装主流及最新的操作系统

9.1.2 软件环境要求

操作系统软件： 32 位和 64 位均可。

9.2 系统安全

9.2.1 系统数据可靠性

操作系统的备份和恢复依赖于操作系统提供的备份与恢复工具。

9.3 负责连接医院在用超声影像管理系统PACS系统并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

十、使用年限≥10年，提供铭牌照片或产品说明书等证明文件。

十一、商务要求（适用于上述所有序号设备）

1、供货要求

1.1、产品运输、保险及保管

1.1.1、负责产品到采购人指定工作地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；

1.1.2、负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

1.1.3、负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

1.1.4、保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

1.1.5、在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

2、安装调试

2.1、提供的货物必须为全新未拆封的设备，并负责设备安装调试；

2.2、送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗,严格按照安全生产工作要求履行工作程序，在设备安装调试过程中出现的所有安全问题或安全事故责任全部由中标人承担；

2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料包括产品彩页、白皮书、***网截图等生产商公开发布资料、食药监局出具的注册证及附页，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完成后，将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、交付时间和地点

3.1、交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

3.2、交货地点：采购人指定地点—超声医学科、****中心；

3.3、交货方式：将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

3.4、迟延交货和提供售后服务的违约责任

3.4.1如果成交供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周(一周按七天计算，不足七日按一周计算)赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之十(10%)。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人可以选择终止合同。

3.4.2.如果成交供应商迟延交货，采购人有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，成交供应商对购买类似货物的价款中超出该类似货物中标价款的部分负责。但是，成交供应商应继续执行合同中未终止的部分。

4.售后服务的要求

投标人应提供安装验收计划、售后服务响应时间承诺及售后保障措施、售后服务团队配置，维保服务定期检测/保养/回访等方案及承诺故障排除时间及故障处置应急、备品备件保障等售后服务，详细要求包括但不限于以下内容。

4.1、系统维护。要求提交以下内容：

4.1.1、定期维护计划；

4.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

4.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

4.2、技术支持

4.2.1 、提供7×24h的技术咨询服务；

4.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

4.3、故障响应

4.3.1 、提供7×24h的故障受理服务；生产厂家7*24小时电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应采购人要求提供现场技术支持。

4.3.2 、对重大故障提供7×24h的现场支援， 一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题，特殊问题另行协商。

4.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

4.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件保修；承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运行使用情况进行跟踪了解。供应商根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案。质保期满后，设备售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

4.5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

4.6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

4.7、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

4.7.1、培训地点：采购人指定地点；

4.7.2、培训人数：成交供应商负责在现场向采购单位技术人员(包括医师、技师、维修工程师)直接提供保修、维修、使用培训服务。采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；具体培训时间、地点另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用包含在投标总价中。

4.7.3、供应商应在投标文件中提供详细的培训计划。

4.7.4 针对本项目提供培训计划：包括但不限于①培训计划安排（含培训方法、培训时间、培训次数）②培训人c员及受训人员安排、③培训内容（含设备原理、技术性能、临床操作、日常维护、常见故障排除等）④培训目标⑤培训实施方案及培训资料的提供(含设备的原理和技术性能、操作维护方法、安装调试、排除故障等操作手册或操作视频)等各个方面，培训的具体日期及人数由使用单位确定。

4.8、质量保证

4.8.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

5、测试验收

5.1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)文件规定进行验收；

5.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收所需费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

5.3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，所需费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托其他具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

5.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5.5、采购人与中标人双方签署验收资料并按要求办理入库流程后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试仍未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

6、其他要求

6.1、结算方法

6.1.1、付款人：****中心医院；

6.1.2、付款方式：本项目为市直属医院医疗设备更新项目，医院具备付款条件后再付款。

本项目可按照两种方式进行分期支付执行，

方式一：如本项目可在2026年10月31日前设备可送达医院使用科室，则按照以下分期支付方式执行

第一期：货物完整送达医院后支付合同金额的80%。

第二期：设备经安装调试正常运行，经验收合格办理入库流程后支付合同金额的10%。

第三期：剩余合同总金额10%作为项目尾款，自本项目整体验收合格之日起计算，设备连续正常运行满两年。期间设备无任何质量故障、无售后服务违约纠纷，甲乙双方无任何经济争议、法律纠纷等情形的，甲方对尾款进行一次性无息付清。

尾款支付前置流程：乙方需主动向甲方提交加盖公章的正式《请款函》，甲方审核履约情况无误后，按流程支付尾款。

方式二：如本项目在2026年10月31日前不能送货安装，则按照以下分期支付方式执行

第一期：乙方根据医院要求在15日内向甲方提交由正规银行出具的针对所中标项目的无条件预付款保函。保函核心要求：担保金额为本项目合同总金额的80%，担保期限为1年，保函内容合法有效、无附加限制条款。

采购人在收到合格的预付款保函后，预付合同金额的80%至中标人开具预付款保函所在银行账户。甲方收到乙方提交的合格预付款保函、完成审核无误后，向乙方开具预付款保函的对应银行账户，支付本项目合同总金额80%的预付款。

第二期：乙方完成本项目全部产品供货、安装、调试工作，设备整体正常稳定运行，完成全部验收流程且验收合格、办妥完整入库手续后，甲方支付至合同总金额的90%（本次支付10%）。

本次付款前置资料：乙方须同步提交加盖设备制造商公章的售后服务承诺函（承诺质保年限与投标文件承诺一致）。甲方完成资料审核及验收核查后，完成本期款项支付，同时无息退还乙方前期提交的预付款保函。

第三期：剩余合同总金额10%作为项目尾款，自本项目整体验收合格之日起计算，设备连续正常运行满两年。期间设备无任何质量故障、无售后服务违约纠纷，甲乙双方无任何经济争议、法律纠纷等情形的，甲方对尾款进行一次性无息付清。

尾款支付前置流程：乙方需主动向甲方提交加盖公章的正式《请款函》，甲方审核履约情况无误后，按流程支付尾款。

6.2、其他说明

6.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有相关费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

6.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后提交有效证明确保能履行承诺；

6.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；

6.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

6.3. 设备需要对接医院信息系统，其费用包含在投标总价中。

七、风险管控与责任追究管理

为加强风险管控，对供应商违反报价响应、降低履约标准等违约情形进行差异化档次风险管控措施与责任追究管理。本项针对存在异常低价情形，经澄清后评审小组根据报价合理性程度，按照采购文件约定对中标（成交）候选人明确风险等级。采购人参考评审小组明确的风险等级，结合项目实际情况从以下风险级别及差异化风险防控措施中确定风险级别进行防控措施处理。

异常低价风险级别及差异化风险防控措施

二、相关标准：

详见功能及要求

三、技术规格：

详见功能及要求

四、交付时间和地点：

详见功能及要求

五、服务标准：

详见功能及要求

六、验收标准：

详见功能及要求

七、其他要求：

详见功能及要求

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。