长沙市中心医院：彩色超声诊断系统采购项目（二）采购需求公开

一、功能及要求：

（一）、设备清单

备注：上述序号设备打包确定中标人，包中序号产品不予拆分。

（二）、技术参数及要求

序号1：彩色超声诊断系统-小儿

预算：146万元 使用科室：超声医学科

采购需求内容（技术参数及服务要求）：

★主要用于腹部、妇产、成人心脏、血管、浅表小器官、儿科、腔内、介入等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作，可以满足临床应用需求的拓展；具备造影成像功能，双幅造影模式下支持双穿刺引导功能，并同步显示穿刺针进入深度数值；具备实时组织弹性成像功能，具备剪切波成像功能。具备联合弹性成像定量分析功能，提供多项参数；主机设备一台；提供设备在市场上所有软件配置；配备探头≥5个，包括但不限于心脏、腹部、浅表、小凸、腔内等。整机（含探头）质保≥5年。

一、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、血管、浅表小器官、肌骨、神经、泌尿、儿科、腔内、介入等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作。

二、主要技术规格及系统概述：

2.1 仪器基本物理规格及软件功能配置：

2.1.1 ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，分辨率≥1920×1080，具备自由臂设计，实现上下左右多方位调节

2.1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸屏

2.1.3 操作面板可旋转，高度可调

2.1.4 全程实时连续动态聚焦技术

2.1.5 智能脉冲调制技术，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契合不同组织特性

2.1.6 数字化高分辨率二维灰阶成像单元

2.1.7 数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元

2.1.8 数字化能量多普勒血流成像单元

2.1.9 数字化频谱多普勒显示及分析单元

2.1.10 数字化M型显示及分析单元

2.1.11 解剖M 型技术，可360°旋转取样线角度及任意移动位置

2.1.11.1 图像冻结前后均可取M型

2.1.11.2 M 型取样线≥3条

2.1.11.3 M超支持凸阵、线阵、相控阵探头

2.1.12 数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头

2.1.13 组织多普勒成像单元

2.1.14 空间复合成像技术（复合角度可调）

2.1.15 组织谐波成像功能

2.1.16 图像一键优化技术

2.1.17 自适应成像技术，智能化滤波解析，抑制图像斑点噪声，可分级调节≥8级

2.1.18 具备自动声速校正功能，可对组织差异进行自动识别并调整

2.1.19 组织多普勒具备实时二同步/三同步显示技术

2.1.20 具备梯形拓展成像功能，扩大扫查视野

2.1.21 具备增强血流成像技术，高空间分辨率和时间分辨率显示血流信息

2.1.22 具备二维立体血流成像技术，通过对二维彩色多普勒进行立体渲染，增强血流边界的显示

及可视化效果，可以彩色血流、彩色能量、高精细血流、超微细血流联合使用

2.1.23 具备多普勒频谱自动分析功能：包括实时自动包络和冻结后自动包络、分析、计算

2.1.24 具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能

2.1.24.1 慢放倍率可实时调节

2.1.25 具备实时双多普勒同步智能追踪取样技术

2.1.25.1 ≥三种模式可选，PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI

2.1.25.2 支持凸阵、线阵、相控阵探头

2.1.25.3 自动获得E/e’测量分析

2.1.26

2.1.27 具备自动血管内中膜厚度测量：通过在血管长轴设置感兴趣区ROI，可自动提取IMT厚度及多点的平均值

2.1.28 具备造影谐波成像功能

2.1.28.1 具备两种造影特异性成像模式：宽带造影谐波成像和组织抑制造影谐波成像

2.1.28.2 具有时间强度曲线分析

2.1.28.3 具有双时间计时器

2.1.28.4 具有造影时序彩色编码成像技术，根据造影剂灌注时间进行彩色编码，单一平面内用不同颜色显示各组织间造影剂时序差别

2.1.28.5 具有实时微血管造影成像功能

2.1.28.6 造影可与空间复合成像、智能化滤波解析技术结合使用

★2.1.28.7 具备高帧频造影成像，≥50帧/秒

2.1.28.8 具有减影成像功能，提供了不同时相不同造影图像的对比分析

2.1.28.9 双幅造影模式下支持双穿刺引导功能

2.1.28.10 造影技术支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵及腔内探头

2.1.29 具有胎儿生长参数智能检测功能：图像上智能识别胎儿双顶径、头围、腹围、股骨等主要

结构并自动测量生长径线，预估胎儿体重。

2.1.30 具备超精微血流成像技术。

2.1.31 具备穿刺针增强显示功能，支持凸阵、线阵探头

2.1.32 具备实时组织弹性成像功能

2.1.32.1具有应变比值定量分析，可进行任意两个区域间应变比的计算

2.1.32.2具备应变曲线，应变平均值的时间变化可实时显示于图形上

2.1.32.3具有自动选帧功能，可自动提取稳定压力下的最佳图像

2.1.32.4具有自动应变比值定量分析功能，点击病灶部位即可自动取样病灶和脂肪层ROI，并进行应变比值测量

2.1.32.5与原始数据兼容，并支持离线数据分析

2.1.32.6支持凸阵、线阵、腔内、双平面、环扫等探头

2.1.33 具备剪切波弹性成像技术

2.1.33.1 具备剪切波速度分布直方图

2.1.33.2 测量Vs的同时，进行脂肪衰减系数（ATT）测量

2.1.33.3 外部输出测量数据可用（CSV文件格式）

2.1.34 具备针对弥漫性病变，如肝纤维化的分级定量功能：

2.1.34.1 具有至少11个弥散定量诊断参数

2.1.34.2 具备应变直方图显示

2.2 测量和分析（B 型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒）

2.2.1 一般测量：距离、面积、周长、角度、容积等

2.2.2 M型测量

2.2.3 多普勒血流测量及分析（含实时多普勒自动描记）

2.2.4 产科测量与分析：包括全面的产科径线测量、NT测量、孕龄及生长曲线、羊水指数等

2.2.5 妇科测量与分析

2.2.6 心脏功能测量与分析

2.2.7 外周血管血流测量与分析

2.2.8 乳腺测量与分析

2.2.8.1 具备专业乳腺测量软件包

2.2.8.2 具备乳腺占位分布图

2.2.9 髋关节角度测量与分析

2.2.9.1 可显示基于Graf分布的髋臼类型

2.2.10 IMT自动测量与分析

2.2.11 报告功能：可以调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示

2.1.11.1 具备产科、妇科、心功能、血管、IMT（内中膜厚度）、泌尿科、腹部测量、小器官等报告

2.1.11.2 用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式

2.1.11.3 测量结果的字号可更改≥3种选择

2.3 图像存储与（电影）回放重现单元

2.3.1 主机硬盘≥1TB，电影回放单元≥63500帧

2.4 输入/输出信号：

2.4.1 输入：DVI、S 端子

2.4.2 输出：DVI、S端子、复合视频

2.5 图像管理与记录装置

2.5.1 超声图像存档与病案管理

2.5.2 支持USB存储器

2.5.3 兼容DICOM 3.0

三、技术参数及要求

3.1系统通用规格：

3.1.1 监视器：≥23英寸高分辨率显示器，广视角、高对比度

3.1.2 操作面板具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10英寸

3.1.3 可任意互换电子探头接口：可激活≥4个

3.1.4 预设条件：针对不同的检查领域、病人条件，预设及用户自定义最优参数条件

★3.1.5 主机系统动态范围（可视可调）≥300dB

3.2 探头规格

3.2.1 心脏相控阵探头：超声频率范围覆盖1-5MHz，均可以≥4段变频，支持造影、超精微血流，扫描角度：最大120°

3.2.2 腹部凸阵探头：超声频率范围覆盖1-6MHz，≥4段变频，支持弹性、造影、超精微血流、穿刺针增强功能

3.2.3 小器官/浅表线阵探头：超声频率范围覆盖2-12MHz，≥4段变频，支持造影、超精微血流、穿刺针增强功能

3.2.4 小微凸阵探头：频率范围覆盖4-8MHz ，探头曲率半径≤21R，厚度≤25mm；头端微凸阵列设计，支持造影、超精微血流、穿刺针增强功能。

3.2.5 腔内凸阵探头：超声频率范围覆盖2-10MHz，探头端曲率半径≤9R，≥200°视野，曲柄，角度≥30°。

3.3 灰阶显像主要参数：

3.3.1 发射方式：复合脉冲发射器，可编程的脉冲波形调制发射

3.3.2 接收方式：多重高速数字化波束形成器

3.3.3 数字式声束形成器：数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12-bit

3.3.4 增益调节：B、M、D可独立调节

3.3.4.1 TGC时间增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段

3.3.4.2 实时及冻结后均可调

3.3.5 成像速率

3.3.5.1 凸阵探头，全视野，≥18cm深，二维帧频≥40帧/秒

3.3.5.2 相控阵探头，全视野，≥18cm深，二维帧频≥60帧/秒

3.3.6 最大扫描深度≥40cm

3.4 频谱多普勒：

3.4.1 显示模式：脉冲波多普勒PWD、连续波多普勒CW

3.4.2 多普勒频率可视可调

3.4.3 最大测量速度：PWD正向或反向血流速度≥8m/s，CWD正向或反向血流速度≥16m/s

3.4.4 最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）

3.4.5 取样容积大小及位置范围：宽度覆盖0.5mm至20mm逐段可调

3.4.6 多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节

3.5 彩色多普勒

3.5.1 显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示

3.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图

3.5.3 高精细动态血流

3.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围覆盖-30° ~+30°

3.5.5 成像速率

3.5.5.1 凸阵探头，全视野，≥18cm深，彩色帧频≥15帧/秒

3.5.5.2 相控阵探头，全视野，≥18cm深，彩色帧频≥30帧/秒

3.6 数字化图像管理与记录装置

3.7 动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG等PC通用格式直接储存

四、售后服务要求：

4.1提供现场跟台实操培训

4.2软件终身升级，费用包含在投标报价内。

4.3具有第三类医疗器械注册证。

五、辅助装置配置要求

5.1 提供工作站主机、两台配套图文展示终端及相关安装线材

5.2 普通彩色图文输出设备一台

5.3 提供超声探头消毒器一台

六、超声工作站系统安装

6.1超声工作站系统配置说明

6.1.1 系统硬件配置要求

CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G 及以上

硬盘：固态 1T及以上

显卡：NVIDIA T600入门独立显卡以上

网卡：***网卡以上

图文展示终端：一个分辨率不小于 1920*1080 ；一个分辨率不小于 1600*900 。尺寸均≥24寸

采集卡： HDMI采集

系统：能够安装主流及最新的操作系统

6.1.2 软件环境要求

操作系统软件： 32 位和 64 位均可。

6.2 系统安全

6.2.1 系统数据可靠性

操作系统的备份和恢复依赖于操作系统提供的备份与恢复工具。

6.3***网络系统PACS系统并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

序号2：彩色超声诊断系统--（全身1）

预算：160万元 使用科室: 超声医学科

★一、采购需求内容（技术参数及服务要求）：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。具备造影成像功能；具备实时组织弹性成像功能，具备剪切波成像功能。具备联合弹性成像定量分析功能，提供多项参数；主机设备一台；提供设备在市场上所有软件配置；配备探头≥5个，包括但不限于心脏、腹部、浅表、小凸、腔内探头等。整机质保（含探头）≥5年。

（一）、用途说明

1.1 用途：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其他

（二）、物理规格及人机交互要求

2.1 显示器要求： ≥26 英寸高分辨率彩色液晶显示器，可上下移动、左右旋转、前后移动

2.2 液晶触摸屏要求： ≥15 英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节

2.3 触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切

换到探头和其模式

2.4 操作面板具有 6 向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移），方便操作者进行

操作

2.5 探头接口数量≥5 个，可全激活互通互用。探头接口均为无针式接口且大小一致

2.6 中央刹车系统

2.7 支持电控助力，可轻松推行；

（三）、系统成像技术

3.1 二维灰阶模式 ，最大显示深度:≥50cm

3.2 动态范围：≥350dB，TGC: ≥8 段，LGC: ≥8 段

3.3 M 型模式、彩 M 型模式、解剖 M 型模式(≥3 条取样线，360 度自由旋转）

3.4 彩色多普勒成像，显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW, 取样框偏转: ≥±30 度（线阵探头）, 速度、速度方差、能量、方向能量显示,具备立体血流显示

★3.5 具备频谱多普勒成像，连续多普勒成像以及高脉冲重复频率，显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW,频谱多普勒≥3段，最大速度：PW血流速度≥8.5 m/s，CW血流速度≥30 m/s，取样容积:覆盖0.5-30mm 偏转角度: ≥±30 度（线阵探头）

3.6 组织多普勒成像, 包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组

织 M 型模式四种成像模式

3.7 空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示≥ 5 条线

3.8 扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）

3.9 全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致。

3.10 声速匹配技术，根据人体组织真实情况， 自动匹配至最佳成像声速

3.11 具备 B 模式局部 ROI 区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示

3.12 立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系

3.13 穿刺针增强技术，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度

3.14 宽景拼接成像技术

3.14.1 支持二维宽景和能量宽景，具有不同的彩色框及文字提示扫描异常或者正常

3.14.2 宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头

3.14.3 宽景成像拼接长度≥80cm

3.15 智能血流跟踪技术，可以实现 ROI 框位置和角度的自动优化，提供 Color/Power 模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，节省人工调节时间，提升扫查效率

3.16 超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可支持2D和3D微血流灌注的定量评估，其中2D下可分析彩色灰阶像素比，3D下可分析血管指数和血管血流指数。

3.17 全科测量包， 自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。

（四）、高级成像功能

4.1 造影成像

4.1.1 造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头

4.1.2 支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换

4.1.3 支持微血管造影增强功能

4.1.4 支持低机械指数造影

4.1.5 具有双计时器

4.1.6 支持向后存储≥8 分钟电影

4.1.7 造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣

区运动， ≥8 个 ROI

★4.1.8 造影成像帧率：凸阵探头 ≥10cm 深度，扫描角度≥ 45°, 帧率≥ 25 帧/秒，线阵探头≥ 4cm 深度，帧率 ≥45帧/秒。

4.1.9 实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上

4.2 弹性成像功能

4.2.1 应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术

4.2.2 应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能

4.2.3 剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内双平面探头（一线一凸）

4.2.4 剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息

4.2.5 具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median 等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考

4.2.6 具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时具有实体专用按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调

4.2.7 剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域 2cm*3cm 时，帧率≥5 帧/秒

4.2.8 支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。

4.3 血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI 长度、测量长度及质量指标，具有 IMT 分析评估曲线

4.4超高分辨率造影成像

4.4.1具备微米级的超高分辨率造影成像技术，可显示出＜200um以下直径的微小血管；

4.4.2支持凸阵探头和线阵探头

4.4．3具备血管密度成像模式，血流速度成像模式，血流方向成像模式，血管密度方向成像模式，可定量分析感兴趣区域内血管的像素距离和像素比，获得血管距离、血管密度、和血管密度比的定量信息

4.4．4图像采集帧率≥50帧/秒

4.4．5具备在超高分辨造影图像的拟合曲线任意两点之间画一条水平线可测量并计算血管直径功能

（五）、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统

5.1回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持 4D 电影回放

5.2原始数据处理，最大可进行 32 项参数调节

5.3具备在检查的同时进行同步存储图像信息至 U 盘记录功能，可以在不中断扫查、保持检查连续性的同时，进行大容量、快速的数据备份。

5.4 内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB 和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行

（六）、探头规格

6.1探头配置（5 把）：单晶体凸阵探头、浅表线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶体腔内探头、小儿复合晶体探头各1把

6.3单晶体凸阵探头频率范围： 覆盖1.2-6.0 MHz

浅表线阵探头频率范围：覆盖5.0-18.0 MHz

单晶体相控阵探头频率范围： 覆盖1.5-4.5 MHz

单晶体腔内探头频率范围: 覆盖2.0-9.0 MHz

小儿复合晶体探头频率范围：覆盖3-12MHz

（七）、外设和附件及其他要求

71.1配置耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调

7.2中标后，中标人同意提供样机校验以上所有性能和参数，如虚假应标或者与实际不一致，取消中标资格，并承担相应的责任（投标人提供承诺函，格式自拟）

（八）、辅助装置配置要求

8.1 提供工作站主机、两台配套图文展示终端及相关安装线材

8.2 彩色图文输出设备一台

8.3 提供超声探头消毒器一台

（九）、系统安装

9.1作站系统配置说明

9.2硬件配置要求

CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

内存：16G及以上

硬盘：固态1T及以上

显卡：独立显卡，独立显存

网卡：***网卡以上

图文展示终端：一台终端显示分辨率不小于 1920*1080；另一台显示分辨率不小于1600*900，尺寸均≥24英寸

采集卡：HDMI采集

系统：能够安装主流及最新的操作系统

9.1.2软件环境要求

操作系统软件：32 位和 64 位均可。

9.2安全

9.2.1可靠性

提供操作系统的备份与恢复工具。

9.3负责接入医院超声影像系统PACS系统并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

9.4使用年限≥10年，提供铭牌照片或产品说明书等证明文件。

三、商务要求（适用于上述所有序号设备）

1、供货要求

1.1、产品运输、保险及保管

1.1.1、负责产品到采购人指定工作地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；

1.1.2、负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

1.1.3、负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

1.1.4、保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

1.1.5、在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

2、安装调试

2.1、提供的货物必须为全新未拆封的设备，并负责设备安装调试；

2.2、送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗,严格按照安全生产工作要求履行工作程序，在设备安装调试过程中出现的所有安全问题或安全事故责任全部由中标人承担；

2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料包括产品彩页、白皮书、***网截图等生产商公开发布资料、食药监局出具的注册证及附页，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完成后，将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3、交付时间和地点

3.1、交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

3.2、交货地点：采购人指定地点— 超声医学科 ；

3.3、交货方式：将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸，并承担相关费用，所需费用包含在投标报价中。

3.4、迟延交货和提供售后服务的违约责任

3.4.1如果成交供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周(一周按七天计算，不足七日按一周计算)赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之十(10%)。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人可以选择终止合同。

3.4.2.如果成交供应商迟延交货，采购人有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，成交供应商对购买类似货物的价款中超出该类似货物中标价款的部分负责。但是，成交供应商应继续执行合同中未终止的部分。

4.售后服务的要求

投标人应提供安装验收计划、售后服务响应时间承诺及售后保障措施、售后服务团队配置，维保服务定期检测/保养/回访等方案及承诺故障排除时间及故障处置应急、备品备件保障等售后服务，详细要求包括但不限于以下内容。

4.1、系统维护。要求提交以下内容：

4.1.1、定期维护计划；

4.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

4.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

4.2、技术支持

4.2.1 、提供7×24h的技术咨询服务；

4.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

4.3、故障响应

4.3.1 、提供7×24h的故障受理服务；生产厂家7*24小时电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应采购人要求提供现场技术支持。

4.3.2 、对重大故障提供7×24h的现场支援， 一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题，特殊问题另行协商。

4.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

4.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件保修；承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运行使用情况进行跟踪了解。供应商根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方案。质保期满后，设备售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

4.5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

4.6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

4.7、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

4.7.1、培训地点：采购人指定地点；

4.7.2、培训人数：成交供应商负责在现场向采购单位技术人员(包括医师、技师、维修工程师)直接提供保修、维修、使用培训服务。采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；具体培训时间、地点另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用包含在投标总价中。

4.7.3、供应商应在投标文件中提供详细的培训计划。

4.7.4 针对本项目提供培训计划：包括但不限于①培训计划安排（含培训方法、培训时间、培训次数）②培训人c员及受训人员安排、③培训内容（含设备原理、技术性能、临床操作、日常维护、常见故障排除等）④培训目标⑤培训实施方案及培训资料的提供(含设备的原理和技术性能、操作维护方法、安装调试、排除故障等操作手册或操作视频)等各个方面，培训的具体日期及人数由使用单位确定。

4.8、质量保证

4.8.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

5、测试验收

5.1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购[2024]5号)文件规定进行验收；

5.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收所需费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一；

5.3、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，所需费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托其他具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

5.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

5.5、采购人与中标人双方签署验收资料并按要求办理入库流程后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试仍未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

6、其他要求

6.1、结算方法

6.1.1、付款人：****中心医院；

6.1.2、付款方式：本项目为市直属医院医疗设备更新项目，医院具备付款条件后再付款。

本项目可按照两种方式进行分期支付执行，

方式一：如本项目可在2026年10月31日前设备可送达医院使用科室，则按照以下分期支付方式执行

第一期：货物完整送达医院后支付合同金额的80%。

第二期：设备经安装调试正常运行，经验收合格办理入库流程后支付合同金额的10%。

第三期：剩余合同总金额10%作为项目尾款，自本项目整体验收合格之日起计算，设备连续正常运行满两年。期间设备无任何质量故障、无售后服务违约纠纷，甲乙双方无任何经济争议、法律纠纷等情形的，甲方对尾款进行一次性无息付清。

尾款支付前置流程：乙方需主动向甲方提交加盖公章的正式《请款函》，甲方审核履约情况无误后，按流程支付尾款。

方式二：如本项目在2026年10月31日前不能送货安装，则按照以下分期支付方式执行

第一期：乙方根据医院要求在15日内向甲方提交由正规银行出具的针对所中标项目的无条件预付款保函。保函核心要求：担保金额为本项目合同总金额的80%，担保期限为1年，保函内容合法有效、无附加限制条款。

采购人在收到合格的预付款保函后，预付合同金额的80%至中标人开具预付款保函所在银行账户。甲方收到乙方提交的合格预付款保函、完成审核无误后，向乙方开具预付款保函的对应银行账户，支付本项目合同总金额80%的预付款。

第二期：乙方完成本项目全部产品供货、安装、调试工作，设备整体正常稳定运行，完成全部验收流程且验收合格、办妥完整入库手续后，甲方支付至合同总金额的90%（本次支付10%）。

本次付款前置资料：乙方须同步提交加盖设备制造商公章的售后服务承诺函（承诺质保年限与投标文件承诺一致）。甲方完成资料审核及验收核查后，完成本期款项支付，同时无息退还乙方前期提交的预付款保函。

第三期：剩余合同总金额10%作为项目尾款，自本项目整体验收合格之日起计算，设备连续正常运行满两年。期间设备无任何质量故障、无售后服务违约纠纷，甲乙双方无任何经济争议、法律纠纷等情形的，甲方对尾款进行一次性无息付清。

尾款支付前置流程：乙方需主动向甲方提交加盖公章的正式《请款函》，甲方审核履约情况无误后，按流程支付尾款。

6.2、其他说明

6.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有相关费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

6.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后提交有效证明确保能履行承诺；

6.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；

6.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

6.3. 设备需要对接医院信息系统，其费用包含在投标总价中。

七、风险管控与责任追究管理

为加强风险管控，对供应商违反报价响应、降低履约标准等违约情形进行差异化档次风险管控措施与责任追究管理。本项针对存在异常低价情形，经澄清后评审小组根据报价合理性程度，按照采购文件约定对中标（成交）候选人明确风险等级。采购人参考评审小组明确的风险等级，结合项目实际情况从以下风险级别及差异化风险防控措施中确定风险级别进行防控措施处理。

异常低价风险级别及差异化风险防控措施

二、相关标准：

详见功能及要求

三、技术规格：

详见功能及要求

四、交付时间和地点：

详见功能及要求

五、服务标准：

详见功能及要求

六、验收标准：

详见功能及要求

七、其他要求：

详见功能及要求

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。