一、功能及要求:
数量: 1台,预算 5 93 万元
二、相关标准:/
三、技术规格:3.1 扫描架系统
3.1.1 扫描架孔径: ≥70cm
▲ 3.1.2 扫描架倾角(非数字倾角): ≥±30°,可在操纵台遥控
3.1.3 驱动方式:皮带驱动
3.1.4 滑环类型:低压滑环
3.1.5 机架冷却方式:风冷
3.1.6 机架控制面板 ≥4块
3.1.7 ****中心点距离 ≤57cm
3.1.8 球管焦点到探测器距离 ≤106cm
3.1.9 探测器类型:新型石榴石 Gemstone探测器或Stellar光子探测器或微平板New Nano-Pale探测器 或者Z-detector时空探测器
★ 3.1.10 探测器排数:≥64排
3.1.11 探测器 Z轴覆盖宽度:≥40 mm
3.1.12 每排探测器单元数( X-Y轴)≥920个
3.1.13 探测器物理单元总数 ≥70000个
3.1.14 最薄层厚: ≤0.625mm
3.1.15 每层数据采样率: ≥4700views/圈
3.1.16 提供三维激光定位系统
3.1.17 提供无线一体化心电监测系统,无需外接心电监测设备
3.1.18 机架按键扫描协议预设功能 ≥2组
3.2 扫描床系统
3.2.1 扫描床长度: ≥260cm
3.2.2 扫描床可扫描垂直升降最低高度: ≤48cm
3.2.3 扫描床可扫描垂直升降最高高度: ≥95cm
3.2.4 扫描床水平移动范围: ≥210cm
3.2.5 扫描床水平可扫描范围: ≥170cm
3.2.6 扫描床水平移动最高速度: ≥200mm/s
3.2.7 扫描床水平移动最小速度: ≤2mm/s
3.2.8 扫描床垂直升降最高速度: ≥40mm/s
3.2.9 扫描床承重量: ≥205kg
3.2.10 扫描床移动精度: ≤±0.25mm
3.2.11 提供扫描床控制脚踏开关
3.2.12 一体化扫描床点滴架,方便打点滴患者行 CT检查:提供
3.2.13 一体化扫描床托盘架,方便患者放置随身物品:提供
3.2.14 一体化扫描床纸床单架:提供
3.3 X线球管及高压发生器
★ 3.3.1 球管阳极实际热容量(不含等效概念): ≥7.5MHU或者新型低热容量高散热率球管,热容量≤1MHU
3.3.2 球管阳极最大散热率: ≥1300kHU/min
3.3.3 球管最大电流: ≥667mA
3.3.4 球管最小电流: ≤6mA
3.3.5 球管电流递增幅度: ≤1mA
3.3.6 球管最大电压: ≥140KV
3.3.7 最小球管电压: ≤70KV
3.3.8 球管管电压挡位: ≥5
3.3.9 球管大焦点: ≤1.0mm×1.0mm
▲ 3.3.10球管小焦点:≤0.7mm×0.7mm
3.3.11 高压发生器实际功率(不含等效概念): ≥80kW
3.4 扫描参数
3.4.1 机架最快旋转扫描时间 /360°:≤0.35秒/360°
3.4.2 心脏成像最高时间分辨率(完整 180度数据采集):≤35毫秒。
3.4.3 可选择机架旋转扫描速度 : ≥6种
3.4.4 具备 128层/圈扫描成像技术
3.4.5 最薄层厚 ≤0.625mm
3.4.6 扫描采集视野: ≥50cm
3.4.7 扫描重建视野范围: 4cm-50cm
3.4.8 定位片扫描长度: ≥170cm
3.4.9 定位片扫描宽度: ≥50cm
3.4.10 定位片计划:双定位
3.4.11 具备在线 MPR重建功能
3.4.12 最大螺距: ≥1.8
3.4.13 最小螺距: ≤0.1
3.4.14 单次连续螺旋扫描: ≥100秒
3.5 图像质量
3.5.1 X-Y轴空间分辨率:≥20LP/CM@0%MTF
3.5.2 Z轴空间分辨率@0%MTF≥20 LP/CM
3.5.3 密度分辨率: ≤2mm@0.3%
3.5.4 各向同性空间分辨率 ≤0.25mm
3.5.5 CT值范围:-1024HU ~ +8191HU
3.5.6 图像重建矩阵: ≥512×512
3.5.7 图像显示矩阵: ≥1024×1024
3.5.8 图像重建速度: ≥60幅/秒
3.6 主控制台计算机系统
3.6.1 CPU:≥4核
3.6.2 内存: ≥16.0GB
3.6.3 硬盘容量:> 1TB
3.6.4 图像存储量: ≥900,000幅(512矩阵不压缩图像)
3.6.5 存储系统: DVD-RW
3.6.6 液晶显示器: ≥24英寸″,分辨率≥1920×1200
3.6.7 图像格式和传输存储: DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能
3.6.8 自动语言提示功能:标配
3.6.9 操纵台可进行图像后处理功能, MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D:标配
3.7 原厂高级图像后处理工作站
3.7.1 主频 CPU数目≥4个
3.7.2 内存: ≥32GB
3.7.3 硬盘容量:> 1TB
3.7.4 永久贮存刻录方式: DVD
3.7.5 液晶显示器: ≥24英寸″,分辨率≥1920×1200
3.7.6 图像格式、传输存储: DICOM 3.0
3.8 临床应用软件
3.8.1 多平面重建 MPR:提供
3.8.2 最大密度投影 (MIP) :提供
3.8.3 最小密度投影 (MinIP) :提供
3.8.4 曲面重建 (CPR) :提供
3.8.5 容积三维重建 (VR) :提供
3.8.6 区域生长容积分析功能:提供
3.8.7 表面重建( SSD):提供
3.8.8 容积漫游( VRT):提供
3.8.9 组织裁剪:提供
3.8.10 自适应滤波条状伪影消除技术:提供
3.8.11 图像增强技术:提供
3.8.12 图像减影功能:提供
3.8.13 CT电影功能:提供
3.8.14 探针提取或消除相近密度的组织结构:提供
3.8.17 血管测量软件包:提供
3.8.17.1 零减影头颈部血管成像功能:具备
3.8.17.2 一键自动去除 3D重建图像的头颈部骨组织功能:提供
3.8.17.3 头颈部血管追踪功能:提供
3.8.17.4 头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能:提供
3.8.17.5 一键自动去除 3D重建图像的体部骨组织:提供
3.8.17.6 体部血管追踪功能:提供
3.8.17.7 体部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量:提供
3.8.18 心脏冠脉分析软件包:提供
3.8.18.1 心电门控扫描技术:提供
3.8.18.2 心脏多扇区扫描技术:提供
3.8.18.3 一键式自动提取冠状动脉树:提供
3.8.18.4 智能识别特定冠脉分支:提供
3.8.18.5 房室智能提取和分离:提供
3.8.18.6 仿真 DSA显示技术,还原冠脉血管高清细节,提供MIP/VR显示技术,提供多个细腻显示模板选择:提供
3.8.18.7 智能心电编辑:提供
3.8.18.8 标记冠脉狭窄部位:提供
3.8.18.9 冠脉狭窄分析:提供
3.8.18.10 智能测量冠脉直径、截面积、狭窄程度等:提供
3.8.18.11 多点、****中心线校正:提供
3.8.18.12 冠脉钙化分析:提供
3.8.18.13 标记并伪彩区分冠脉钙化:提供
3.8.18.14 智能分析冠脉的钙化积分,完成钙化积分的风险评估:提供
3.8.18.15 冠脉斑块分析:提供
3.8.18.16 标记并伪彩区分冠脉斑块:提供
3.8.18.17 自动进行斑块成分分析(包括钙化、纤维、脂质成分分析):提供
3.8.18.18 心脏功能评估:提供
3.8.18.19 自动计算射血分数、左右室容积、每搏输出量等心功能指标:提供
3.8.18.20 提供牛眼图智能显示室壁运动位移、厚度:提供
3.8.18.21 电影观察与记录心脏多时相运动:提供
3.8.18.22 一键式快速图像结果保存功能:提供
3.8.19 灌注软件包:提供
3.8.19.1 提供头部灌注软件:提供
3.8.19.1.1 提供 Stroke和Tumor两种计算协议:提供
3.8.19.1.2 自动执行软组织分割、动静脉定义:提供
3.8.19.1.3 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线:提供
3.8.19.1.4 自动计算 CBV,CBF,TTP,MTT、PS和Tmax等灌注参数,并以伪彩标记显示:提供
3.8.19.1.5 自动执行软组织分割、肝动脉和门静脉定义,并以伪彩标记显示:提供
3.8.19.1.6 缺血半暗带分析:提供
3.8.19.2 体部灌注软件:提供
3.8.19.2.1 自动 /手动执行软组织分割、肝动脉和门静脉定义,并以伪彩标记显示:提供
3.8.19.2.2 进行运动矫正、定义基线、删除 /恢复时间点、血管抑制、融合功能操作:提供
3.8.19.2.3 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线:提供
3.8.19.2.4 自动计算 BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、TTP和PS等灌注参数:提供
3.8.19.2.5 自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等:提供
3.8.20 肺结节评估软件包 :提供
3.8.20.1 支持肺部结节的检测及评估,自动检测、分割、提取可疑结节:提供
3.8.20.2 通过编辑结节轮廓线修改结节大小:提供
3.8.20.3 自动测量结节直径、体积、 CT值等参数:提供
3.8.20.4 支持同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较,支持评估结节的变化曲线:提供
3.8.20.5 自动计算结节中不同密度成分占比并以图文形式展示:提供
3.8.20.6 支持不同类型结节的提取、评估分析(如实结节、磨玻璃结节、混合性结节):提供
3.8.20.7 肺结节 CAD分析功能:提供
3.8.21 肺气肿分析软件包:提供
3.8.21.1 支持肺部气肿的检测及评估,自动检测、标记可疑气肿:提供
3.8.21.2 自动分割提取并显示肺组织和气管,支持左肺、右肺和气管的 3D查看:提供
3.8.21.3 自动完成对肺气肿(体积)的量化测量和颜色标记显示:提供
3.8.21.4 自动计算左肺、右肺或双肺的肺气肿所占百分比:提供
3.8.21.5 支持肺气肿体积数值分析和密度曲线图展示:提供
3.8.22 肿瘤分析软件包:提供
3.8.22.1 标记可疑病灶:提供
3.8.22.2 通过编辑结节轮廓线修正肿瘤大小:提供
3.8.22.3 自动测量肿瘤直径、体积、 CT值等参数:提供
3.8.22.4 同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较,通过曲线查看肿瘤的体积和大小的变化趋势,肿瘤的生长情况评估:提供
3.8.22.5 RECIST、RECIST 1.1标准评估肿瘤情况:提供
3.8.22.6 肿瘤疗效评估,如 CR、PR、PD、SD:提供
3.8.23 结肠高级应用软件包:提供
3.8.23.1 自动预处理,具备自动结肠分割、****中心线提取功能:提供
3.8.23.2 电子清肠,具备自动清除残留造影剂、粪便的功能:提供
3.8.23.3 自动息肉筛查,具备自动息肉检测和分割功能:提供
3.8.23.4 手动息肉标记,可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割:提供
3.8.23.5 息肉定量计算和分析,提供息肉参数信息如体积,长短径,距离肛门距离:提供
3.8.23.6 腔内漫游功能,可对结肠内窥视图进行漫游,以发现可疑的息肉组织:提供
3.8.23.7 多视图显示功能,可在结肠展开视图、 MPR 图像、腔内视图、全VR 图像上查看分割后的息肉组织:提供
3.9 ***平台
3.9.1 提供高端低剂量迭代技术:西门子提供 SAFIRE,GE提供ASIR-V,飞利浦提供IMR,联影提供KARL 3D,东芝提供AIDR 3D,其他品牌提供同档次高端低剂量迭代技术;
3.9.2 提供 10mA肺部超低剂量扫描技术
3.9.3 提供智能 mA调节技术
3.9.4 提供自动管电压推荐
3.9.5 提供 70KV超低电压 超高对比度成像技术
3.10.1.注射头或控制台双向触控操作,全参数设定注射程序
3.10.2.自动充注
3.10.3.有倾斜锁定功能,可防止空气栓塞
3.10.4.有通畅性检查功能,有效防止对比剂血管外渗
3.10.5.有延时测试功能
3.10.6.限压功能 及实时压力显示
3.10.7.配置多相位同步注射技术 (双流同步注射器)
3.10.8.配置对比剂注射的优化算法功能
3.10.9.可以使用预罐装针筒和200ml空针筒
3.10.10.具有不少于15种语言选择,有中文界面
3.10.11.存储量≥40个
3.11.8M竖屏,一块
3.11.1.屏幕规格 尺寸 ≥27英寸,像素大小≤0.1554 mm,对比度≥1000:1,视角≥178°,响应时间≤16ms,支持色彩≥10.7亿
3.11.2. 医疗影像标准 显示器完全符合 DICOM3.14标准
3.11.3. 传感器控制 产品支持对背光传感器、环境传感器等传感器进行开关控制
3.11.4. 两路信号可分别输入,在一个屏上实现双竖屏显示,满足对比诊断要求,支持一键切换单屏双屏模式
3.11.5. 具有截屏控制功能,支持一键快捷启动
3.12. 4M竖屏,一块
3.12.1.屏幕规格 尺寸 ≥27英寸,分辨率≥2560×1440 ,像素大小≤0.2331mm,对比度≥1000:1 ,视角≥178°,响应时间≤8ms,支持彩色≥10.7亿,亮度≥550 cd/m2
3.12.2.低蓝光 采用低蓝光技术
3.12.3.医疗影像标准 显示器完全符合 DICOM3.14标准
3.12.4.曲线误差 内置 DICOM、Gamma曲线误差<5%
DVI-D ×2:计算机数字视频接口,提供整机照片及信号接口的实物照片证明材料
3.12.5.同屏互联 内置同屏互联模块(选配外置模块不得分),具备 USB-A×1接口,支持手机平板等移动设备充电及图像投屏到屏幕显示。
3.13 附件与其它
3.13.1 提供质控水模和床垫等
3.13.2 提供主计算机用不间断电源
3.13.3 提供主控台工作桌
3.14. 配置铅防护衣一套
3.15、整机全免费保修一年(球管一年之内出现故障,免费更换全新同型号球管)。
3.16、负责接入院方在用的PACS系统,并承担相关费用。
3.17.提供详细配置清单,注明不包含的选配件,没有标注的,视为设备的标准配置,需提供给院方。
3.18.投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品,确保院方购买的设备出厂日期不超过1年(以中标时间为准),否则不予验收。
★ 3.19.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材,必须同时满足以下三个条件,投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况,如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况,院方有权拒绝验收设备,拒绝支付设备和试剂耗材费用,院方有权立即解除合同,所有损失(包括间接和直接损失)由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材,只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。
专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。
3.19.1.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价,折合到一人份。
3.19.2.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格,如出现试剂与耗材院方未使用的,则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。
3.19.3.投标人保证所投设***网***网是中标产品,***网上中标,***网是中标产品,***网上信息截图打印。
四、交付时间和地点:交货期:合同签订 后,接到医院书面通知后 30天 内 到货 。
交付地点:医院指定地点。
五、服务标准:4、售后要求:
4.1提供生产厂家7*24小时免费电话支持服务热线,遇到电话无法解决的问题,应迅速响应招标人要求提供现场技术支持。免费维修与更换有缺陷的货物或部件期限:接到买方通知后2小时内响应,24小时内派维修人员到达现场(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题,特殊问题另行协商。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件,质保期满后只收取配件费用。
4.2 承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护,对设备运行使用情况进行跟踪了解。
4.3 针对本项目安排相应的售后服务工程师,并附详细的工程师名单。
4.4 投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障,并出具常见故障解决方案。
5、人员培训
5.1、卖方负责在现场向买方技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。具体培训时间、地点另行协商,至买方技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由卖方负责。
5.2、卖方在投标文件中提供详细的培训计划。
六、验收标准:本项目按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》(长财采购 [2016]6号)文件的相关规定 以及医院相关规定 进行验收。
七、其他要求:付款方式:
( 1) 合同签订 后,甲方根据合同约定,提供相关附件后,向乙方支付合同金额的 20%;
( 2) 乙方 根据甲方要求交货,货物 开箱验收合格, 连续正常稳定运行三个月后, 甲方根据合同约定,提供相关附件后,向乙方支付合同金额的 7 0 %;
( 3)验收合格正常运行质保期满后,符合售后服务要求,甲方根据合同约定,提供相关附件后,向乙方支付合同金额的10%质保金。
3、质保期:本项目质保期不少 于壹 年。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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