长沙市中心医院：高档浅表彩色超声诊断仪采购需求公开

一、功能及要求：

1. 设备用途及要求

1.1. 设备名称：高档浅表彩色超声诊断仪/高档全身彩色超声诊断仪

1.2. 设备数量：1套

1.3. 腹部、心脏、泌尿、血管、浅表小器官、介入、颅脑术中、肝胆术中、腔镜术中等外科术中定位及术中导航多普勒超声诊断系统，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求的超声系统。

2. 通用规格

2.1. 监视器：显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080。

2.2. 触摸屏≥12 英寸彩色液晶，滑动翻页设计，位置可倾斜调节。

2.3. 操作控制台可上下左右自由调节。

2.4. 激活成像探头接口≥4个，通用可互换。

2.5. 输入/输出信号：

2.5.1. 输入：S-VHS、RGB 彩色视频。

2.5.2. 输出：S-VHS、复合彩色视频、S-Video、DVI、USB 接口，USB 接口≥5 个。

2.6. 连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件，装机后可正常使用。

2.7. 图像管理与记录装置：

2.7.1. 内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、 管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB 存储盘等多种文件格式（BMP/ JPEG/ MPEG-4/ WMV9/DICOM 等）静态及动态图像的存储。

2.7.2. 支持原始数据存储（RAW DATA）。

2.7.3. 存储：双硬盘设置，包括固态硬盘 SSD 和机械硬盘 HDD 两种方式。SSD 容量≥128 GB； HDD 容量≥500 GB，保证存储和处理功能的独立进行。

3. 系统功能

3.1. 智能波束形成技术，包括多同步脉冲激励、多声束高密度接收及回波多声束复合等技术， 提升图像的空间分辨率、对比分辨率、穿透力及成像帧频。

3.2. 能在超声切面厚度方向上所有深度实现连续聚焦

3.3. 多路并行复合数据流处理技术，能够以多路并行方式高速处理巨大的数据量。

3.4. 组织特性优化成像技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行接收聚焦补偿， 有效提升组织细节分辨率，接收聚焦可实现自动补偿。

3.5. 组织谐波成像技术，≥3 种不同方式的组织谐波成像，包括脉冲减影谐波、滤波谐波和差 量谐波成像，可方便切换，可视可调。

3.6. 宽带组织谐波成像技术：同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像。

3.7. 高级复合成像技术，包括实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声消除等技术集成在一 起。

3.8. 高分辨率血流成像技术，采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢显示≤0.2mm 的血管血流，具有方向性显示。

3.9. 精确成像技术，结构显示清晰，背景显示平滑；有效降低组织结构中高回声区域的饱和度；可应用在所有探头上。

3.10. 智能化图像一键优化技术，可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式。

3.11. 组织多普勒成像，支持相控阵探头和凸阵探头。

3.12. 穿刺针增强显示技术，在不降低图像质量的同时增强穿刺针的显示。

3.13. 具备超低速血流显示/超微血流成像，消除运动伪像，增强显示超低速血流信号。彩色标尺最低显示≤0.4cm/s，腹部探头扫描深度≥15cm，扫描角度≥30 度，成像帧频≥50 帧/秒，附临床图说明帧频。

3.13.1. 具备超微血流成像的三维成像模式，使用常规探头，实现超低速血流的高分辨率立体显示。

3.13.2. 具备超微血流成像的血管指数定量，检测超低速血流信号分布密度，准确计算血流信号在目标区域内的像素比。

3.14. 具有超声造影功能，能支持不同造影剂参数，配置探头均能实现造影功能。

3.15. 具有造影模式下原始数据存储功能，在存储的原始数据基础上实现微血管成像 MFI 和时 间参数的微血管成像，时间间隔小于 0.2 秒，可调节颜色大于 7 种，附图说明彩色颜色达到 7 种。

3.16. 系统最大成像深度≥45cm，附图说明。

3.17. ***平台具备食道术中超声探头、腹腔镜术中超声探头接口。

4. 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色多普勒）

4.1. 一般测量。

4.2. 心脏功能测量与分析（B 型、M 型、D 型、TDI、B/CFI/M 型）。

4.3. 妇产科测量与分析。

4.4. 血管血流测量与分析。

4.5. 血管内中膜自动测量，包括 IMT-C10 测量。

4.6. 颈后透明层自动测量。

4.7. 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血流密度，可应用在所有线阵探头上。

5. 输出成像

5.1. 二维灰阶成像

5.1.1. 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥ 14bit。

5.1.2. 声束发射聚焦：发射≥8 段；接收可连续聚焦。

5.1.3. 并行多倍信号接收技术，接收信号的方向≥64 个。

5.1.4. 扫描线：每帧线密度≥512 超声线（线阵探头）。

5.1.5. 回放重现：电影回放的内存容量≥960MB，灰阶图像回放≥1000 幅，回放时间≥90 秒。

5.1.6. 增益调节：深度方向采用硬件和软件双模式进行 STC（DGC）调节，分段≥8；横向增 益采用软件 STC 调节，分段≥6。

5.2. 频谱多普勒

5.2.1. 方式：脉冲波多普勒 PWD；高脉冲重复频率脉冲波多普勒 HPRF PWD；连续波多普勒 CWD。频谱显示具有自动包络、智能化显示功能。

5.2.2. 智能多普勒优化功能，可根据多普勒取样位置自动聚焦，自动调节多普勒标尺及基线。

5.2.3. 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥12.0m/s， CWD：最大血流速度≥18.0m/s。

5.2.4. 最低测量速度：≤0.2mm/s（非噪声信号）。

5.2.5. 电影回放时间：≥90 秒。

5.2.6. 取样宽度及位置范围：宽度 0.3mm 至 20mm；分 15 级，附图说明 0.3mm 取样容积。

5.3. 彩色多普勒

5.3.1. 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/ 彩色血流成像三同步显示。

5.3.2. 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像。

5.3.3. 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频。

5.3.4. 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°。

5.3.5. 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比。

5.3.6. 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤3mm/s。

5.3.7. 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm。

5.4. 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调。

6. 探头

6.1. 性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调。

6.2. 系统支持的探头频率范围：覆盖 1-30MHz 区间。

6.3. 支持超声切面厚度调节控制功能。

6.4. 类型：凸阵，线阵，相控阵。

6.4.1. 凸阵探头：可视频率范围覆盖1.8-6.2MHz区间，支持超声造影，可调频率≥3个，频率范围可视可调。

6.4.2. 高频线阵探头：可视频率范围覆盖4-18MHz区间，支持超声造影，可调频率≥3个，频率范围可视可调。

6.4.3. 心脏相控阵探头，可视频率范围覆盖1.8-5MHz区间，支持超声造影，扫描角度≥110度，频率范围可视可调。

6.4.4. ▲超高频线阵探头：可视频率范围覆盖10.0-30.0MHz区间，扫描宽度≥30mm，频率范围可视可调。

6.4.5. 微凸探头：频率范围覆盖2.0-5.0MHZ，频率范围可视可调。

7. 备件、资料及技术服务

7.1. 为保证设备正常运行，所投设备制造商应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。

7.2. 专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。

7.3. 设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。

7.4. 在中国境内有相应的零配件库和维修机构。

7.5. ***网络培训，卖方应提供现场技术培训，保证使用者正常操作设备各项功能。厂家有专门为用户开放的集培训、学习、***网站。

8. 配置清单

8.1. 超声主机一台。

8.2. 包含超声主机的软硬件。

8.3. ★配五把探头：凸阵探头、高频线阵探头、心脏相控阵探头、超高频线阵探头、微凸探头各一把。

9. 辅助装置配置要求

9.1. 每台设备提供工作站1套、每台工作站配备两台配套显示器及相关安装线材

10. 超声工作站系统安装及PACS接口费

10.1. 超声工作站系统配置说明

10.1.1. 系统硬件配置要求品牌原装整机

10.1.1.1. CPU: 相当于 Intel 十二代I7 12700 以上

10.1.1.2. 内存：32G 以上

10.1.1.3. 硬盘：固态 1T（M.2、NVME 协议基于PCI-E4.0、Class 40）以上

10.1.1.4. 显卡：NVIDIA T60-4G独立显卡以上

10.1.1.5. 网卡：***网卡以上

10.1.1.6. 与主机同品牌显示器2个：尺寸均≥24寸，一个分辨率不小于 1920*1080 、一个分辨率不小于 1600*900

10.1.1.7. 加装采集卡： HDMI采集：圆刚 avermedia CL311_M2 采集卡、HDMI线（2米以上）、S子线（2米以上）、DP转HDMI转换器主板接口需要兼容采集卡接口

10.1.1.8. USB接口：机箱后面至少6个usb接口

10.1.1.9. 系统：能够安装主流及最新的操作系统

10.1.2. 软件环境要求：Windows操作系统。

10.2. 系统安全

10.2.1. 系统数据可靠性：操作系统的备份和恢复依赖于操作系统提供的备份与恢复工具。

10.3. 需配合连接医院PACS系统并承担相关费用。

11. 整机质保三年。

12.设备使用期限≧10年，提供铭牌或产品说明书证明。

六 、商务要求

6.1、供货要求

6.1.1、产品运输、保险及保管

6.1.1.1、中标人负责产品到采购人指定的工作地点全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；

6.1.1.2、中标人负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；

6.1.1.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；

6.1.1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；

6.1.1.5、中标人在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。

6.2、安装调试

6.2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备，用户单位验收后才能安装调试。中标人负责设备安装、技术调试；

6.2.2、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗；

6.2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料(包括技术白皮书(Data sheet)、技术说明书、产品介绍彩页等)、食药监局出具的注册证及检测机构出具的注册检测报告等为准，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品 的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的 序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完 成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

6.3、交付时间和地点

6.3.1、交货时间：合同签订后接到医院送货通知的30日内设备安装调试合格正常使用；

6.3.2、交货地点：采购人指定地点；

6.3.3、交货方式：中标人负责将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸并承担相关费用。

6.3.4迟延交货和提供售后服务的违约责任

6.3.4.1如果成交供应商没有按照合同规定的时间交货和提供服务，采购人有权从货款中扣除误 期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费按每周(一周按七天计算，不足七日按一周计算)赔偿迟交货物的交货价或延期服务的服务费用的百分之零点五(0.5%)计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五(5%)。一旦达到误期赔偿的 最高限额，采购人可以终止合同。

6.3.4.2.如果成交供应商迟延交货，采购人有权终止全部或部分合同，并依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，成交供应商对购买类似货物的价款中超出该类似货物中标价款的部分负责。但是，成交供应商应继续执行合同中未终止的部分。

6.4.售后服务的要求

6.4.1、系统维护。要求提交以下内容：

6.4.1.1、定期维护计划；

6.4.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

6.4.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

6.4.2、技术支持

6.4.2.1 、 提供7×24h的技术咨询服务；

6.4.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

6.4.3、故障响应

6.4.3.1 、 提供7×24h 的故障受理服务；生产厂家7*24小时电话支持服务热线，遇到电话无法解决的问题，应迅速响应采购人要求提供现场技术支持。

6.4.3.2 、 对重大故障提供7×24h的现场支援， 一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应 时间不超过2h, 到达现场时间不超过24h(如遇不可抗力因素除外)并解决一般问题，特殊问题 另行协商。

6.4.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

6.4.3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

6.4.4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修；承诺保修期内组织售后技术服务人员回访、检测、保养、维护，对设备运 行使用情况进行跟踪了解。供应商根据使用过程中可能遇到的紧急故障，并出具常见故障解决方 案。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位， 中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或 设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量 问题发生医疗事故的由中标人承担损失；

6.4.5投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

6.4.6投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能 及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

6.4.7、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作 和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

6.4.7.1、培训地点：采购人指定地点；

6.4.7.2、培训人数：成交供应商负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保 修、维修、使用培训服务。采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；具体培训时 间、地点另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需 费用包含在投标总价中。

6.4.7.3供应商应在投标文件中提供详细的培训计划。

6.4.8、质量保证

6.4.8.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴

定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术 规范和技术标准；

七、测试验收

7.1、本项目验收按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购【2024】）文件规定进行验收；

7.2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为 申请付款的凭证之一；

7.3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测，相关一切费用由中标 人承担；

7.4、项目验收不合格，由中标人无条件退货或更新设备、再行验收，以及给采购人造成的损失 等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担；

7.5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期，如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

7.6、采购单位在履约验收环节要求中标人根据采购项目的技术参数要求，提供相应检测检验报告，如检验检测报告中未涉及，由采购人委托具有资质的检测机构进行检验检测，无论检测结果是否合格，检测机构收取的全部检测费用（包括首次检测、二次复检等费用）均由中标人承担，费用包含在中标人的投标总价中，采购人无需额外支付任何检测相关费用，中标人在报价时，需充分考虑检测流程、可能的复检需求等因素，确保投标总价已覆盖全部检测成本。如验收不合格，投标文件中承诺的货物技术参数与实际交付货物不符，按虚假应标处理报送长沙市财政局。

7.7、中标人若对检测结果有异议，需在收到检测报告之日起5个工作日内向采购人提交书面异议申请，并附相关证明材料（如设备原厂证明、第三方权威机构的补充检测数据等）；采购人收到异议申请后，组织检测机构、中标人进行三方沟通，对异议内容进行复核；若复核后仍无法达成一致，可委托另一具备同等资质的检测机构进行二次检测，二次检测费用仍由中标人承担，二次检测结果为最终结论，中标人需无条件认可并承担相应责任。

7.8、当货物问题无法整改，或继续履行合同会损害国家利益、社会公共利益时，采购人有权终止合同。合同终止造成的损失，如已投入的前期费用、预期收益损失等，由中标人承担赔偿责任。若货物仅存在部分非实质性瑕疵，双方协商解决时，中标人可能需承担补货、维修费用，或通过扣减合同款项等方式承担赔偿责任。

八 、其他要求

8.1、结算方法

8.1.1、付款人：****中心医院；

8.1.2、付款方式：付款前提供原厂质保承诺书(所承诺年限与投标文件一致，同时加盖原厂公章),货到安装调试并正常运行经验收合格，办理入库手续后支付合同款项90%,自验收合格之日起满贰年后无质量问题予付清余款10%。付款比例是指付合同总金额的百分比；产品验收合格后由乙方出具符合国家税法的正规全额发票办理入库手续。

8.2、其他说明

8.2.1、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用；

8.2.2、质保和售后要求超出厂家正常质保期限和要求的，中标人收到中标通知书后提交有效证明确保能履行承诺；

8.2.3、所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，及测试用耗材和试剂；

8.2.4、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

8.3.★本项目所包含设备整机（含探头）质保期3年。

8.4.设备需要对接医院信息系统，其费用包含在投标总价中。

二、相关标准：

详见功能及要求

三、技术规格：

详见功能及要求

四、交付时间和地点：

详见功能及要求

五、服务标准：

详见功能及要求

六、验收标准：

详见功能及要求

七、其他要求：

详见功能及要求

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。