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一、功能及要求：
详见技术规格
二、相关标准：详见技术规格
三、技术规格：1、4 K 内窥镜荧光摄像系统主机
1.1.主机输出分辨率：分辨率≥4096×2160像素（宽高比17:9）。
1.2.图像色彩空间标准： BT.2020标准 。
1.3.荧光功能：一键进入荧光模式。
1.4.光谱范围：对波长845nm±30nm的近红外光成像。
1.5.荧光模式：≥3种模式，白光模式、合成荧光、原始荧光、多模显示功能切换。
1.6.视频 输出接口： ≥7个，HDMI2.0×2（4K超高清输出）、3G-SDI×4（4K超高清输出）；3G-SDI×1(全高清输出)。
1.7.电子放大功能：放大倍数≥2.5倍；≥1 5 级放大倍数。
1.8. 烟雾去除 功能 ： ≥235档可调（可降低图像中的烟雾干扰，保证图像清晰）。
1.9. 血管增强 功能 ： ≥235档可调（突出血管的形态，清晰显示组织层次及血管走向）。
1.10. 宽动态功能： 具备宽动态功能，调整过亮过暗处，使图像亮度均一，轮廓清楚。
1.11.特殊摄像功能：具备特殊摄像功能，用于特殊成像。
1.12.图像录制功能：可进行静态和动态画面的录制并通过USB3.0接口保存。
1.13.实时4K3D成像：可以同品牌扩展4K+3D同步实时显示，无须更换摄像头、摄像系统及镜子。
1.14.双镜联合：可结合同品牌软镜，如输尿管软镜，胆道镜，支气管镜等，扩展至双图像处理，双镜联合。
1.15.灵敏度：≤3 L ux。
1.16.信噪比：≥50dB。
1.17.空间频率响应：≥50C/(°) 。
1.18.电气安全类别：满足最高CF型，确保手术的安全性，特别是心外科、神经外科手术。
2、4K荧光 摄像头
2.1.分辨率：≥4096 ×2160像素 （宽高比 17:9）的图像采集。
2.2.成像芯片： 4CMOS 芯片。
2.3.标准 C-Mount接口 ，可跟换不同焦距内镜卡口 ，满足不同手术的需求 。
2.4.放大功能：具有电子放大功能可调，放大倍数≥2.5倍；≥1 5 级放大倍数（重复）。
2.5.摄像头功能按键：≥ 4 个；可以设置白光荧光模式切换、白平衡、录像、烟雾去除、电子放大、荧光显示强度调整等常用功能。
2.6. 摄像头 重量： ≤ 200 g。
2.8.液体防护程度：I PX7 。
3、 医用内窥镜 LED冷光源
3.1.色温：3 000-7000 K。
3.2. 使用时间 ： ≥ 30000小时 。
3.3.红外截止性能：≤ 1.2mW/lm。
3.4.光照均匀性：≤0.19。
3.5.温度：整机外表面温度≤5 1 ℃。
3.6.光源：超高亮度LED白光, LED近红外光。可单独输出也可同时输出。
3.7.色彩显示指数：≥88。
3.8.亮度调节：前面板LED指示灯显示≥20档。
3.9.静音性能：工作条件下≤ 51.3 dB。
3.10. 导光 束 接口 兼容性：可兼容其他品牌导光束。
3.11.医用电气检测类型：Ⅰ类CF型。
4、高流量气腹机
4.1.具备超大流量功能：≥ 5 0L/m in ，极速满足腹腔压力需求。
4.2.压力范围：1~30mmHg；流量控制范围1 -50 L /min 。
4.3.可兼容中央供气、钢瓶供气等多种供气方式。
4.4.具备多种模式：儿童模式、 成人 模式、肥胖模式，可按需要选择。
4.5.具备液晶显示功能，信息一目了然。
4.6.具备回流检测功能，检测液体回流，防止交叉感染。
5、4K荧光硬性光学内窥镜
5.1.工作长度：≥330mm（1 0 mm镜子）。
5.2.视向角：30°。
5.3.景深：3~2 35 mm。
5.4.前端加热功能：具备，可减少起雾。
5.5.****中心角分辨力：≥8.7C/(°)。
5.6.显色指数Ra：≥93。
5.7.有效光度率：≤364cd/(m?X1m)。
5.8.单位相对畸变控制量：≤0.9%。
5.9.分辨率：U HD 超高清光学试管。
5.10.支持荧光功能。
6、4K硬性光学内窥镜
6.1.工作长度：≥330mm（10mm镜子）。
6.2.视向角：30°。
6.3.景深：3~235mm。
6.4.分辨率：支持4K超高清光学视管。
6.5.前端加热功能：具备，可减少起雾。
6.6.****中心角分辨力：≥8.7C/(°)。
6.7.显色指数Ra：≥93。
6.8.有效光度率：≤364cd/(m?X1m)。
6.9.单位相对畸变控制量：≤0.9%。
7、导光束
7.1.有效直径：≥4.8mm。
7.2.工作长度：≥3米。
8、 32 寸液晶医用监视器（含主、副屏）
8.1. 4K液晶医用监视器：具备。
8.2.尺寸：32寸。
8.3.分辨率≥3840×2160。
8.4.宽高比：16:9。
8.5. TFT有源矩阵液晶显示屏面板。
8.6.视频输入：HDMI×1， DVI-D×1 ， 3G - SDI x1 ， 12G-SDI× 1 。
8.7.视频输出：CLONE。
8.8.可视范围（上下左右）： ≥89°/ ≥89°/ ≥89°/ ≥89°。
9、台车
9.1.材质：高强度铝合金结合高性能塑料。
9.2.内置连接线：具备。
9.3.自锁静音车轮：具备。
9.4.车轮间距：≥600*600mm。
9.5.设备层板承重：≥2 0 kg。
9.6.监视器固定架转动角度：左右≥90°上下≥30°。
9.7.尺寸：6 75 (W)*1 630 (H)*7 35 (D)。
10、高频电刀
10.1.输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备。
10.2.用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于宫腔镜、腹腔镜、膀胱镜等内窥镜手术。
10.3.恒功率电刀（单极100Ω～2000Ω，双极25Ω～100Ω）：在正常人体阻抗范围和正常手术所需功率范围内，平均输出功率不随阻抗变化或变化较小。保证高低阻抗下切割效果均较佳。适应需要大功率的某些手术（如汽化手术、截肢手术）。
10.4.具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式，单极和双极的工作频率（主频率）均为512kHz。
10.5.单极纯切：额定功率（额定负载）350 W（500Ω）。
10.6.混切1：250 W（500Ω）；混切2：200 W（500Ω）；混切3：120 W（500Ω）。
10.7.单极凝：120 W（500Ω）；双极凝：80 W（100Ω）。
11、配置清单
|
序号 |
产品名称 |
数量 |
|
1 |
4 K 内窥镜荧光摄像系统主机 |
1 |
|
2 |
4 K 荧光摄像头 |
1 |
|
3 |
医用内窥镜 L ED 冷光源 |
1 |
|
4 |
高流量气腹机 |
1 |
|
5 |
4 K 荧光硬性光学内窥镜 |
1 |
|
6 |
4 K 硬性光学内窥镜 |
1 |
|
7 |
导光束 |
2 |
|
8 |
3 2 寸液晶医用监视器 |
2（主副屏均为32寸） |
|
9 |
台车 |
1 |
|
1 0 |
1 |
交货及安装时间：合同签订之日起 30天内安装调试完毕。
交货地点 ：采购人指定地点。
五、服务标准：1、产品运输、保险及保管
1.1 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2 中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
2、安装调试
2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3 、质量保证及售后服务
3 .1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
3 .2 质保期从验收合格后开始计算，整机质保两年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
3 .3售后服务
3 .3.1系统维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。
2)对采购人不定期维护要求的响应措施。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
3 . 3. 2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
3 . 3. 3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在 1 小时内响应， 48小时解决故障。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
3 .3.4投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在质保期满后的3年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。
六、验收标准：1 、测试验收
1 .1 验收程序：简易程序验收。
1 .2项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
1 .3 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
1 .4 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
1 .5货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、进口产品报关单（如为进口设备）、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。
七、其他要求：1、 本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
2、 到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向甲方承担违约责任。
3、 本项目不统一组织现场踏勘， 投标人如须踏勘现场查看情况，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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