宁乡市人民医院：256排超高端CT采购项目采购需求公开

一、功能及要求：

按相关政策执行

二、相关标准：

货物若纳入医疗器械管理的，核心产品须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证（或备案凭证）。符合国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

三、技术规格：

一、设备名称：256排超高端CT

二、数 量：1套

三、基本要求：用于全身扫描的临床应用和临床研究，具备全身快速成像、全身功能成像，全身能谱成像、超低剂量等功能。具备FDA、CE、NMPA医疗器械注册证，提供设备具备全球先进水平。

四、技术要求：

1、机架系统：

▲1.1 机架孔径：≥78 cm。

1.2 驱动方式：线性马达（电磁直接驱动）。

1.3 数据传输方式：射频信号传递。

1.4 机架内部冷却方式：水冷或风冷。

1.5 机架密闭，恒温恒湿。

2、X线球管及高压发生系统：。

2.1 高压发生器：

▲2.1.1 高压发生器总功率：≥120 kW 。

2.1.2 球管电压档位：≥9个。

2.1.3 最大输出管电压：≥140KV

2.1.4 最小输出管电压：≤70 kV。

2.2 球管：

2.2.2 球管冷却方式：油冷。

2.2.3 球管阳极热容量：≥ 30MHU（非等效）。

2.2.4 球管电压调节精度：±1%。

2.2.5 球管阳极最大散热率：≥2700 KHU/min。

2.2.6 球管小焦点：≤0.4×0.5 mm。

2.2.7 球管大焦点：≤0.8×1.1 mm。

2.2.8 最大球管电流：≥1300 mA 。

2.2.9 70千伏下最大管电流：≥1300 mA 。

3、探测器系统：

3.1 探测器类型：提供最新型探测器类型，提供Stellar infinity光子探测器；提供最新Gemstone宝石探测器；提供Pure VISION探测器；提供三明治双层能谱探测器，提供时空探测器或其他同档次探测器。

★3.2 探测器排数：≥256排或2x96排。

3.3 每排探测器物理宽度：≤0.6 mm。

3.4 Z轴数据采集系统（DAS）通道总数：≥384。

3.5 数据最大采样率：≥4200次/360°。

3.6 每360°数据采集层数：≥384。

3.7 每360°数据重建层数：≥512。

▲3.8 每排探测器单元数：≥1400个。

4、扫描床系统：

4.1 最大无金属可扫描范围：≥200 cm。

4.2 扫描床最大扫描速度：≥600 mm/s。

4.3 螺旋扫描单圈Z轴覆盖范围：≥192 mm。

4.4 最大垂直移床速度：≥50 mm/s。

4.5 最小垂直移床速度：≤20 mm/s。

4.6 床面垂直升降最高点：≥92 cm。

4.7 床面垂直升降可低至：≤49 cm。

4.8 床面最大承重：≥200 kg

4.9 扫描面到面板的距离：≤35 cm。

4.10触屏控制床位移动功能。

5、主控台：

5.1 主计算机：提供计算机型号。

5.2 计算机内存：≥16 GB。

5.3 计算机主频：≥四核CPU，≥4x3.6 GHz（或等效）。

5.4 硬盘数据容量：≥3TB。

5.5 专用图形数据处理器：。

5.6 图像存储量：≥520,000幅（512X512不压缩）。

5.7 图像存档系统（CD-RW或DVD等）。

5.8 医学专用液晶超薄平面显示器分辨率：≥1280X1024，≤0.3 mm。

5.9 DICOM 3.0接口：传输：Dicom send/receive；查询：Dicom query/retrieve；打印：Dicom Basic Print；存档：Dicom Storage Commitment。

5.10 患者列表软件。

5.11 USB 3.0外设接口。

5.12 可编辑储存的扫描方案：≥10000条。

5.13 同步并行处理功能。

5.14 具备独立建像机

6、扫描与重建参数：

▲6.1 最快机架旋转速度：≤0.25秒/圈。

6.2 物理单扇区时间分辨率：≤66ms。

6.3 机架旋转速度选项：≥4种。

6.4 定位像最大扫描长度：≥197 cm。

6.5 定位像最短扫描长度：≤128 mm。

6.6 定位像最长扫描时间：≥20 s。

6.7 定位像最短扫描时间：≤1.5 s。

6.8 体部扫描最大螺距：≥2.0。

6.9 单次连续螺旋扫描范围：≥195 cm。

6.10 单次连续螺旋扫描时间：≥80 s。

6.11 序列扫描最大覆盖范围：≥200 cm。

6.12 最薄图像扫描层厚：≤0.6 mm。

6.13 图像重建速度：在图像重建矩阵512X512条件下，≥70幅/秒。

6.14 最大图像重建视野FOV：≥50 cm。

6.15 图像重建矩阵：≥512X512。

7、图像质量：

7.1 密度分辨率：使用≤5mm直径圆形物体测量，5mm@0.3%：≤6.0 mGy, CTDI vol。

7.2 X/Y轴空间分辨率 MTF2%：≥24.0 lp/cm。

7.3 Z轴空间分辨率 MTF2%：≥22.0 lp/cm。

7.4 最小CT值（非扩展CT值）：≤-1024 HU。

7.5 最大CT值（非扩展CT值）：≥+3071 HU。

7.6 最小扩展CT值：≤-10240 HU。

7.7 最大扩展CT值：≥+30710 HU。

7.8 CT值均一性：使用20 cm水模测量：≤4 HU漂移。

7.9 各向同性分辨率：≤0.24 mm x 0.16 mm x 0.16 mm。

8、智能影像工作流技术：

8.1 机架内置扫描参数和病人信息触控屏显示系统：。

8.2 机架内置触控屏显示系统数量：≥2。

8.3 快速定位相技术：。

8.4 快速扫描框确定技术：。

8.5 快速自动校准技术。

8.6 机架激光定位系统。

8.7 一键式摆位按钮。

8.8 双向交流系统。

8.9 螺旋扫描螺距范围：0.15-3.2，连续可调。

8.10 信号自适应增强技术。

8.11 智能参数调整技术。

8.12 智能扫描辅助技术。

8.13 造影剂自动触发功能。

8.14 动态组织增强评估。

8.15 颅脑最佳对比度算法。

8.16 线束硬化伪影校正算法。

8.17 三维容积渲染成像技术。

8.18 自动三维重建功能。

8.19 脊柱自动重建功能。

8.20 拓展FOV功能及范围：≥78 cm。

9、高端临床应用技术：

9.1 多扇区重建功能。

9.2 心脏扫描最大螺距：≥3.0。

9.3 机架内置心电门控装置。

9.4 ECG实时监测：具备。

9.5 ECG坏信号提醒技术。

9.6 ECG信号复制技术。

9.7 模拟心电图技术。

9.8 钙化积分扫描kV档数：≥6。

9.9 不受心率和心律限制的前瞻性心电门控触发序列扫描技术。

9.10 不受心率和心律限制的回顾性心电门控触发螺旋扫描技术。

9.11 单心跳自由呼吸前瞻性心电触发大螺距心脏扫描技术。

9.12 不受心率和心律限制的心功能成像。

9.13 不受心率和心律限制的小儿先心前瞻性心电触发序列扫描技术。

9.14 自由呼吸无需镇静的小儿先心前瞻性心电触发大螺距扫描技术。

9.15 20 cm搭桥心脏扫描时间：≤0.5 s，说明实现方式。

9.16 一站式胸痛三联检查扫描时间：≤1 s，说明实现方式。

9.17 一站式心脑血管联合扫描时间：≤2 s，说明实现方式。

9.18 一站式TAVI检查扫描时间：≤2 s，说明实现方式。

9.19 肥胖患者专用心脏扫描技术。

9.20 心率自适应螺距调节技术。

9.21 不规则心率避过技术。

9.22 相对时相采集技术。

9.23 绝对时相采集技术。

9.24 自动全剂量曝光范围技术。

9.25 前瞻性心电门控自动曝光范围技术。

9.26 回顾性心电门控扫描最小剂量曝光：≤4%。

9.27 前瞻性心电门控低剂量曝光：≤20%。

9.28 心脏最佳时相自动重建技术。

9.29 相对时相重建技术。

9.30 绝对时相重建技术。

9.31 图像预览功能。

9.32 真实层面重建技术。

9.33 心肌线束硬化伪影校正技术。

9.34 房颤和心律不齐患者心电编辑功能。

9.35 四维动态成像技术。

9.36 四维动态成像范围：≥80 cm。

9.37 能谱成像技术：双能量成像功能，采集主台或采集工作站具备双能量扫描专用序列库，包括头颈、心脏、胸部、腹部、CTA、骨肌、小儿等全身扫描序列：提供主台界面显示Dual Energy；提供显示主台界面GSI或Dual Energy。

9.38 能谱成像高kV：≥140KV

9.39 能谱成像低kV：≤70 kV。

9.40 能谱纯化双能量成像技术。

9.41 能谱成像电压组合数目：≥3。

9.42 主台重建不同keV图像。

9.43 主台重建碘图。

9.44 主台重建虚拟平扫图像。

9.45 主台重建能谱肺血供图像。

9.46 专用心脏能谱扫描协议。

9.47 专用心脏能谱心电门控技术。

9.48 专用心脏冠脉螺旋方式能谱成像。

9.49 专用儿童能谱扫描协议。

10、低剂量扫描技术：

10.1 管电流自动实时调节技术。

10.2 智能管电压技术。

10.3 球管电压可调档数：≥ 9个。

10.4 儿童剂量保护技术。

10.5 特定敏感器官保护技术。

10.6 70kV超低剂量扫描技术。

10.7 80kV超低剂量扫描技术。

10.8 高级重建算法：提供迭代重建技术的证书证明：提供ADMIRE，提供TrueFidelity，提供iMR，提供AiCE或其他同档次迭代重建技术。

10.9 高级重建算法重建速度：≥70幅/秒。

10.10 迭代重建技术最多降低辐射剂量百分比（与WFBP相同图像质量情况下）：≥85%，提供证明。

10.11 迭代重建技术最多提高低对比度分辨率百分比（与WFBP相同辐射剂量情况下）：≥150%，提供证明。

10.12 无效射线屏蔽系统。

10.13 无效射线屏蔽系统数量：≥2。

10.14 智能滤过技术。

10.15 智能定位相技术。

10.16 智能剂量分布技术。

10.17 智能剂量分析技术。

10.18 智能剂量管理技术。

10.19 能谱纯化硬件装置。

10.20 能谱纯化低剂量肺部扫描技术。

10.21 能谱纯化低剂量结肠扫描技术。

10.22 能谱纯化钙化积分扫描技术。

10.23 能谱纯化四肢骨骼扫描技术。

10.24 能谱纯化鼻窦扫描技术。

11、高级图像后处理工作站：

11.1 原厂工作站数量：1套。

11.2 内存：≥96 GB。

11.3 主频：≥10X2.4 GHz。

11.4 硬盘容量：≥5 TB

11.5 医学专用液晶超薄平面显示器尺寸：≥19寸。

11.6 医学专用液晶屏显示器分辨率：≥1280×1024。

11.7 一体化图像光盘存储。

12、高级临床后处理应用软件：

12.1 图像显示功能。

12.2 照相功能。

12.3 打印功能。

12.4 视频捕捉和编辑工具。

12.5 ***网络系统。

12.6 实时多平面重建MPR。

12.7 三维重建软件包。

12.8 容积渲染成像软件。

12.9 最大及最小密度投影软件。

12.10 透明显示软件。

12.11 电影功能软件。

12.12 三维容积测量评估软件。

12.13 血管分析软件。

12.14 心脏分析软件。

12.15 心血管引擎后处理软件包 。

12.16 冠状动脉钙化分析。

12.17 Agatston当量评分软件。

12.18 质量评分软件。

12.19 容积评分软件。

12.20 冠状动脉钙化程度自动评估。

12.21 冠脉年龄自动评估。

12.22 单支血管标准评分软件。

12.23 冠脉血管基本评分软件。

12.24 冠状动脉血管分析软件。

12.25 心脏分离功能。

12.26 心脏血池自动去除功能。

12.24 冠脉束一键自动提取功能。

12.27 智能识别心脏长轴位功能。

12.28 智能识别心脏短轴位功能。

12.29 心脏平面智能用户自定义功能。

12.30 实时心脏投照角度显示。

12.31 冠脉最佳平面自动显示功能。

12.32 血管导航功能。

12.33 解剖结构显示器功能。

12.35 各枝冠状动脉自动探查命名功能。

12.36 自动显示各枝冠状动脉CPR图像。

12.37 冠状动脉横断面自动显示功能。

12.38 ****中心线编辑功能。

12.39 智能血管狭窄分析和测量。

12.40 冠脉狭窄程度自动评估。

12.41 冠脉轮廓线显示及编辑功能。

12.42 冠脉直径轮廓曲线自动显示。

12.43 冠脉斑块定性显示功能。

12.44 冠脉斑块分析软件。

12.45 斑块透镜显示功能。

12.46 血管支架放置助手。

12.47 心功能分析软件。

12.48 自动探查各期相心肌。

12.49 血池模式心肌精确定量评估。

12.50 心脏收缩期和舒张期自动探查。

12.51 自动计算生成心脏时间容积曲线。

12.52 自动播放多时相心脏运动图像。

12.53 心脏瓣膜运动模式观察。

12.54 心肌质量评估软件。

12.55 舒张末期和收缩末期容积评估软件。

12.56 每博输出量评估软件。

12.57 射血分数评估软件。

12.58 个性化心功能参数评估软件。

12.59 心肌组织17分段牛眼图分析软件。

12.60 冠脉分布彩色地形图。

12.61 去除检查床软件。

12.62 去除骨软件。

12.63 编辑骨去除蒙片软件。

12.64 突出骨显示软件。

12.65 高密度结构分离软件。

12.66 半自动跟踪血管软件。

12.67 手动跟踪血管软件。

12.68 ****中心线编辑软件。

12.69 钙化去除软件。

12.70 血管导航软件。

12.71 CPR病变定位软件。

12.72 狭窄定量测量软件。

12.73 血管长度定量分析软件。

12.74 血管直径定量分析软件。

12.75 管腔轮廓编辑软件。

12.76 像素透镜灰阶值测量软件。

12.77 自动报告软件。

12.78 心功能增强分析软件。

12.79 心功能右室分析软件。

12.80 心血管分析自动追踪软件。

12.81 心功能增强分析软件。

12.82 快速支架计划软件。

12.83 心脏规划软件。

12.84 TAVI瓣膜自动导航软件。

12.85 神经灌注软件。

12.86 神经血管减影软件。

12.87 自动减影骨去除软件。

12.88 头颈最佳平面显示功能。

12.89 手动剪辑功能。

12.90 剪辑容积功能。

12.91 动脉瘤自动分割功能。

12.92 动态血管软件。

12.93 ASPECT自动评分软件。

12.94 高级肿瘤评估软件。

12.95 肿瘤自动分割软件。

12.96 淋巴结自动提取软件。

12.97 肿瘤定量测量软件。

12.98 跨时间点定量评估软件。

12.99 结肠分析软件。

12.100 结肠全景显示软件。

12.101 仿真飞行软件。

12.102 结肠透明化显示功能。

12.103 结肠内窥镜软件。

12.104 结肠病灶三维测量功能。

12.105 高级结肠分析软件。

12.106 结肠息肉分析软件。

12.107 肺结节自动探查软件。

12.108 多模态多时间点评估软件。

12.109 肺三维分析软件。

12.110 骨阅读分析软件。

12.111 能谱最佳对比度成像软件。

12.112 能谱单能谱软件。

12.113 单能谱能谱级数：≥151级。

12.114 能谱曲线软件。

12.115 能谱结石成分分析软件。

12.116 能谱痛风分析软件。

12.117 能谱增强血管去骨软件。

12.118 能谱肺血管分析软件。

12.119 能谱肺灌注分析软件。

12.120 能谱钙化分析软件。

12.121 能谱心肌灌注分析软件。

12.122 能谱碘图软件。

12.123 能谱虚拟平扫软件。

12.124 能谱脑出血分析软件。

12.125 能谱骨髓分析软件。

12.126 ***云密度软件。

12.127 能谱原子序数软件。

▲13、核心影像链：核心部件含球管、探测器、高压发生器为同一品牌研发生产。

五、 第三方附属设备：

第三方附属设备清单：

注：各投标人第三方附属设备的投标报价不得超过以上表格中规定的最高限价，否则其投标将被否决。

5.1 人工智能辅助系统：AI模块（人工智能影像辅助产品）：5个，整机维保一年，软件终生免费升级。提供专用服务器硬件一套，DW主机系统基于GPU+CPU架构，GPU数量4卡。

5.1.1 头颈CTA人工智能辅助系统：一套。

5.1.1.1 血管层面诊断率：经临床验证，基于血管层面，对于≥50% 的狭窄，准确性≥94%，敏感性≥90%：具备。

5.1.2 Aspects评分人工智能辅助系统：一套。

5.1.2.1 自动检出陈旧梗死，陈旧梗死灶智能检出并彩色标记：提供。

5.1.3 脑出血人工智能辅助系统：一套。

5.1.3.1 提供自动对颅内CT图像进行配准，根据出血病灶分割的结果，输出各个脑区的出血情况，自动输出出血病灶最大横截面的面积、出血病灶平均CT值和出血病灶体积的定量报告结果；支持脑组织中线可视化显示，可进行显示/隐藏切换；并支持智能对比历史检查：提供

5.1.4 肺结节人工智能辅助系统：一套。

5.1.4.1 软件需在win系统打开响应时间均小于1S：提供。

5.1.5 骨折人工智能分析系统：一套。

5.1.5.1 可实现肋骨病变自动检出以及定位分析、肋骨自动计数、肋骨病变类型自动划分：提供。

5.2 阅片系统：15套。

5.2.1 8M医用专业显示器：15套。

5.2.1.1屏幕尺寸：≧32英寸。

5.2.1.2分辨率：≥3840X2160。

5.2.1.3响应时间≤9.8ms。

5.2.1.4标准功率≤65W

5.2.2 升降桌架：升降范围690-1190，记忆手控器，自由调节高度+下加理线槽：提供

5.2.2.1 人体工学桌板规格：1200×750×25mm，颜色为白色：提供。

5.2.3 阅片工位：

5.2.3.1 升降办公桌。

5.2.3.2 桌面：高强度灰/白色台面。

5.2.3.3 升降桌架：升降范围690-1190，记忆手控器，自由调节高度+下加理线槽。

5.2.3.4 承重130公斤以上。

5.2.3.5 人体工学桌板规格：1200×750×25mm，颜色为白色。

5.2.3.6 桌板倒角做C口。

5.2.3.7 空白包装，具备说明书、品牌logo。

5.2.3.8 头枕：***网+上下可调节。

5.2.3.9 椅背：***网 +可升降腰靠。

5.2.3.10 椅座：***网布。

5.2.4 工作站主机15套：

内存≥16GB支持 DDR5主板集成资源扩展模块、计算处理模块、音频扩展模块等，主板的互联拓扑可通过处理器或交换电路实现；单内存插槽最大可支持容量≥16GB内存插槽满配时提供的最高内存总容量≥32GB；固态盘数量≥1 个≥500GB；机械硬盘总容量≥1TB机械硬盘。

5.2.4.1 CPU：13代i5-13400及以上。

5.2.4.2 系统：Windows 10及以上。

5.3 肩关节线圈：1个

5.3.1 该产品主要通过LC谐振回路，探测人体组织被磁共振系统激发后，其所发出的交变磁场信号，并经传输线被传输到磁共振系统。

▲5.3.2 该产品为柔性肩关节专用线圈，降低射频功耗，能对肩关节组织进行高质量成像。

5.3.3 线圈性质：相控阵接收线圈。

5.3.4 适用场强：3.0T。

5.3.5 接收通道数：16。

5.3.6 FOV：FH≥220 mm、LR≥220、AP≥220 (mm)。

5.3.7 尺寸：线圈尺寸≤250×250×250(mm)。

5.3.8 重量：≤1.5kg。

5.3.9 连接方式：即插即用。

5.3.10 线圈表面涂层经过生物兼容性检测，并出具生物兼容性测试报告，包括细胞毒性、皮肤致敏性和皮肤刺激测试认证。

5.3.11 直接接触处表面温度不超过41℃。

5.3.12 并行加速因子：LR≥2 AP≥2 FH≥2

5.3.13 谐振频率：f=f。±f。*2%

5.3.14 图像对称性：≥85%

5.3.15 功能成像兼容性：兼容各类磁共振功能成像。

5.3.16 售后技术支持保障：具备全职技术支持团队，工程师技术人员相关经验大于3年，并提供相关证明，提供免费技术服务咨询。

5.4 质控软件：1套

5.1 工作站组成：系统为满足不同用户角色的需求至少需具备多个工作端，其中至少包括质控大数据分析端、医生/技师工作端、质控工作端、仲裁工作端、管理员工作端。

5.2 全方位对影像诊断报告链全部节点进行质控：系统为了实现对于影像报告的全方位质控，报告质控方案具备影像报告描述的准确性、影像报告诊断的准确性、影像报告整体的规范用语及整体逻辑性等评分项目。

5.3 全方位对影像图像成像链进行质控：系统为了实现对于影像图像的全方位质控，图像质控方案需至少包括影像图像标识、影像图像扫描范围、影像图像质量等评分项目。

5.4 双盲质控：系统为保证质控行为的客观性、准确性以及数据的安全性，具备将敏感信息进行脱敏处理的功能，脱敏内容至少包括患者基本信息、医生基本信息、技师基本信息等。

5.5 质控结果分析：

5.5.1系统具备通过质控结果对影像科室、医技人员能力的综合分析功能，为保证分析结果的准确性、全面性，至少包括抽样数据、抽样类型、分值趋势、不合格报告、医生排名等5个分析纬度。

5.5.2 支持管理者查看所有质控结果及各维度统计数据。

5.6 质控方案、规则制定：

▲5.6.1系统为满足影像图像、影像报告的全方位质控，具备丰富的评分细则知识库供专家灵活选择配置，其中知识库中对影像图像、影像报告的质控细则应分别不小于80条。

5.6.2 支持针对不少于6种规则类型定义质控规则，必须包含根据设备类型、错误类型、报告、影像情况制定质控规则。

5.6.3 根据医院/科室需求，变更质控规则。

5.7 质控任务管理：

5.7.1系统支持灵活配置抽样方案，至少可以按检查类型、检查时间、检查部位、扫描方式等纬度来定义抽样方案。

5.7.2支持抽样任务详情查看、检索、任务进度监控。

5.7.3支持质控过程中的问题处理。

5.7.4质控报告随机分发给质控专家进行评分。分配方法不少于3种，必须包含根据医疗机构分配，不限制医疗机构分配。

5.7.5支持不少于3种分配类型，至少包含按抽样报告数量、阴阳性报告比例等。

5.7.6支持没有开始质控的任务可以进行任务取消。

5.8 系统信息维护：

5.8.1支持，检查项目增删改查。

5.8.2支持区域管理，区域增删改查。

5.8.3支持影像机构管理，包括不限于机构基本信息、质控抽样方式、科室基本信息、阴阳性占比等。

5.9 质控统计：

5.9.1****中心评估报告结果的查询和导出。

5.9.2支持专家打分情况统计；专家工作量统计。

5.10 质控专家权限：支持可查看个人工作量以及质控情况。

5.11 质控专家进行报告质控：

5.11.1支持专家质控时隐藏被质控人，被质控人所属影像机构等敏感信息，做到公平质控，分数为百分制，采用扣分模式。

5.11.2质控报告可以按规则对医生/技师的报告和图像进行评分，并对扣分项进行详细注解，以便医生/技师在未来的工作中加以改善和提升。

5.12 存疑申诉：支持医/技人员对存疑质控结果进行申诉。

5.13 用户管理：

5.13.1支持不同角色，展示不同对应界面。

5.13.2支持用户添加、修改、删除。

5.14 系统集成、数据采集：

5.14.1支持第三方系统对接。

5.14.2兼容https、WebService、视图、存储过程等多种接口对接方式，兼容主流数据库Oracle、mysql、SQL server、PgSql等对接。

5.14.3支持从放射PACS/RIS采集己完成审核发布的CT、MR、DR 、超声等检査报告文字信息，包括检査描述、报告结论、报告医生、审核医生、 报告时间、审核时间等。

5.14.4支持影像文件共享读取，按策略获取DICOM影像阅片地址。

5.15 数据存储：

5.15.1支持公有云、私有云服务集群，且数据同步。

5.15.2存储方案充分考虑安全性，可靠性和容灾需要。

5.15.3操作系统Linux内核。

5.15.4脱敏/去标识化。

▲5.15.5数据加密存储。

5.16 浏览和访问：

5.16.1支持B/S架构，无需任何插件，兼容主流浏览器Chrome、Firefox、IE、Safari、360浏览器、搜狗浏览器等。

5.16.2支持全冗余设计，无单点，****城容灾。搭配CDN***网络加速，支持万级用户并发访问。

六、配套CT室装修改造工程

装修改造区域：CT机房区域，见图纸。

装修改造工程项目清单

注：（1）本清单中所列工程量是完成本项目工程估算的数量，投标人可自行现场踏勘，结合所投产品实际情况编制图纸及工程量清单。 （2）本装修改造为交钥匙工程，装修改造工程无需填报分项价格，报工程总价即可，总价应包括为实施和完成合同工程所需的劳务、各类装备（含设备提供、运输、维护、拆卸、拼装等）、材料、机械、质检（自检）、安装、缺陷修复、管理（含安全生产、环境保护、文明施工等）、保险、税费、利润、验收及服务等所有费用，采购人不支付除报价外的其他费用。（3）以上工艺均需满足环评验收要求，否则，采购人有权要求整改。

四、交付时间和地点：

合同签订后二个月内到货，交货至宁乡市人民医院指定地点。

五、服务标准：

一、 技术服务（含培训）要求

1.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

1.2中标人负责在现场向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

1.3投标人在投标文件中提供详细的应用培训计划，包含现场应用培训，远程应用培训等，次数不限，具体培训时间、地点由采购人另行确定。

二、 售后服务要求

★2.1、质保期：所投货物整机原厂质保期不少于一年，即安装调试完成，采购人验收合格签字之日起至少十二个月内连续运转良好。保修期内投标人保证开机率95%（按一年365天计算）。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件。投标人响应上述内容并在投标文件中承诺中标后提供设备制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

2.2、投标人在质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用，先维修，维修验收合格后付维修款。以上设备每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

2.3、售后响应时间：质保期内接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场并解决问题。质保期外接到采购人通知后2小时内响应技术问题支持，24小时内派维修人员到达现场协商解决问题。

2.4、投标人提供所投货物制造商400免费保修电话号码，所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式，中标后在湖南省内配备厂家固定维修工程师。

2.5、投标人提供所投货物制造商在国内具有维修工程师（不少于2名）并注明名字、联系方式，并承诺如需要时工程师每周7天能随时到达采购人地点。

2.6、投标人所投货物制造商提供国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应并给临床提供技术咨询服务。可通过电话提供远程在线维修、软件升级。

2.7、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，费用包含在投标报价中。

2.8、投标人负责主要设备和配套设备的软件更新及维护需终生并全保。

2.9、制造商应派技术人员每年对设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

2.10、投标人须开放设备接口，***网连接，提供通讯协议，开放数据端口文档，费用包含在投标报价中。

2.11、投标人在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单，保修期后需要保修的价格不得高于此价格（此报价不计入投标总价内）。

2.12、如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际停机时间的两倍顺延保修期。

2.13、进口商品由中标人提供进口报关单复印件和商检证明原件（必须商检）及进口机电产品相关批文，并承担一切费用（如有）。

六、验收标准：

1、中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2、在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3、在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

4、设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

5、中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6、设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、其他要求：

一、本项目为“交钥匙工程”。包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费、施工费、材料费、装修设计费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完成项目至“交钥匙”所需的所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

二、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件价格清单及其制造商名称、地址、使用寿命。如采购人质保期后购买备品备件/消耗品/维修零配件/常用耗材/选购件，其价格不能超过此清单价格及折扣。

2.3 投标人所投核心产品制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

★三、付款方式：合同签订，设备安装调试，试运行并经验收合格后正常运行30天内采购人向中标人支付款项，质保期满后（无质量问题、也无维修纠纷、无售后服务纠纷、无其他经济和法律纠纷）采购人一次性付清全部余款。（具体以双方签订合同为准，付款流程按医院财务规定执行）

四、设备其它要求及说明

★4.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

4.2 投标人负责所投设备需按采购人要求，与医院相关系统对接，无条件开放其他连接所需端口，由此所产生的费用（包括材料费、人工费、运输费等）均包含在投标报价中。

4.3 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

4.4 256排超高端CT生产厂家具备远程维修诊断系统。

4.5 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机构出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机构出具的检测报告不一致时，以检测机构出具的检测报告为准。

4.6 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

4.7本项目包括全部256排超高端CT、第三方附属设备等的采购、安装、调试、验收及相关服务。符合图纸和国家相关规范要求，达到采购人的使用要求等。配套工程建设图纸须经过宁乡市人民医院确定，相关行政主管部门的审核，方可动工。建设工程符合标准的消防设施，要求提供消防验收报告。必须保证隔音设备间与治疗间之间的隔音效果不影响办公人员操作和病人治疗。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。