长沙县公安局：长沙县公安局DNA实验室耗材采购采购需求公开_招标详情

一、功能及要求：

所需要的试剂保障本单位DNA实验室日常运转，用于全县区域内所有案事件的生物物证检验、犯罪人员血样卡采集送检、男性家族建档采集送检、拐卖妇女儿童案件受理检验、非法收养人员受理检验比对，未知名尸体尸源查找等民生案事件，出具的DNA鉴定书都具有法律效力，作为定罪量刑的重要证据被法庭采用。

二、相关标准：

所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。

试剂盒需通过“中****中心点击查看”认证。

三、技术规格：

序号	货物名称	型号规格	技术参数	数量	备注
1	纯化试剂盒	**人份/盒	▲1.适用于实验室已有仪器appliedbiosystems品牌Automate Express疑难检材提取仪 2.提高法医疑难样本，如，骨骼，牙齿，接触性检材等DNA提取的总量、纯度和浓度 3.获取不含PCR抑制物的高质量DNA，适合于一系列下游操作，如实时定量PCR和STR分析 4.特殊的“微球”型磁珠及试剂能优化DNA附着和小体积洗脱DNA 5.配合机器使用，从骨骼牙齿等法医类生物检材中提取DNA, 无需经过脱钙等实验流程，只需要孵育*分钟，提取分钟，整个DNA提取纯化过程需在***分钟内完成。 ▲6.经过严格的系统法医认证，持有DAB/SWGDAM系统认证证明文件，提供复印件。	8盒
2	高纯度甲酰胺	**ml/瓶	**ml/瓶	6瓶
3	**** POP4胶	***人次/盒	1.*人次/盒；适用于原有品牌**XL测序仪专用POP4胶； 2.需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书，因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责。	**盒
4	****阳极buffer	4个/盒	1.4个/盒；适用于原有品牌****XL测序仪专用试剂耗材； 2.需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书，因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责。	6盒
5	****阴极buffer	4个/盒	1.4个/盒；适用于原有品牌****XL测序仪专用试剂耗材； 2.需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书，因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责。	6盒
6	**XL 道毛细管	cm*毛细管	1.cm毛细管；适用于 ***XL测序仪专用试剂耗材； 2.需提供试剂耗材生产厂家的售后服务承诺书，因使用耗材导致的仪器设备问题由试剂耗材生产厂家负责。	1套
7	扩增试剂盒一	***人份/盒	1、标准反应体系微升，人份/盒。 2、在μl扩增体系中，模板加样量最大可加样.5 μl。 3、单管同时扩增个位点：DS. FGA. DS. D8S*. VWA. DS*. DS*. D7S. TH. D3S*. D5S. CSF1PO. D2S*. DS*. D1S. DS*. D2S. DS*. TPOX. DS**. D6S. Penta E. Penta D. Amelogenin以及Y-indel。 4、试剂盒所有扩增片段长度小于* bp，包含个扩增长度小于bp的Mini位点，便于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分型信息。 5、扩增产物中须包含内控质量参考（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。 6、扩增引物经过合成和纯化流程优化，可以生成更加清晰的电泳背景图。 7、采用六色荧光技术，便于更清晰的分辨基因座标记。 8、在ul扩增体系中，可按5-微升扩增体系，可完成-次检测反应。 9、试剂盒真实bin和虚拟bin的个数合计大于个，有效降低OL的产生。、采用快速扩增酶和高效缓冲体系，能够缩短PCR扩增时间至分钟以内。、每个基因座有自己的滑移峰比例。、在ul扩增体系中，试剂盒的检测灵敏度为 pg DNA模板量。、试剂盒经过严格质量监控，保证试剂盒内组分的生产批号全部可追溯，确保试剂的质保期。 **、投标商中标后签订合同前需提供试剂盒生产厂家的售后服务承诺书；并携带试剂盒到用户实验室测试。	1盒
8	扩增试剂盒二	***人份/盒	1、所投试剂盒可单管同时检测不少于个Y-STR基因座，含有公安部要求的个核心基因座和个优选基因座：DYS、DYSI/II、DYS、DYS、DYSab、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS*、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYSab、DYFS1、DYS、DYS、Y_GATA_H4、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS，所有扩增片段均小于bp； 2、为了更好的区分无关家系，投标人提供的Y-STR试剂盒至少含3个突变率接近零的Y indel遗传标记； 3、所投试剂盒采用免提取直接扩增技术，针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩，扩增时间两小时以内。检测灵敏度不低于pgDNA模板量； 4、所投试剂盒一次检测成功率%以上； 5、所投试剂盒规格，*人份/盒，ul体系，包含扩增及扩增后所需全部试剂； 6、所投试剂盒采用六色荧光标记复合扩增技术，一色荧光标记分子量内标，5色荧光标记待测样品；试剂盒可直接扩增各种类型的血卡，也可扩增案件检材提取后的DNA模板。	1盒
9	扩增试剂盒三	***人份/盒	1、采用6色荧光标记技术，单管扩增至少个常染色体STR位点，且必须包含公安部要求的个核心基因座 DS、D5S、DS 、DS、D6S、D3S、DS*、D7S、DS、CSF1PO、Penta D、D2S、vWA、D8S*、TPOX、Penta E、TH、DS、D2S*、FGA。 2、检测灵敏度不低于 0.ngDNA 模板量。 3、为加强男性样本在排查中的识别率，包含3个及以上的Y基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。 4、试剂盒需通过“中***中心点击查看”认证。 5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 7、投标商中标后签订合同前需提供试剂盒生产厂家的售后服务承诺书；并携带试剂盒到用户实验室测试。	7盒
**	扩增试剂盒四	***人份/盒	1、检测所用试剂盒能够一次性扩增并同时分析至少个Y-STR位点，完全兼容公安建库要求的个核心基因座和个优选基因座：DYS、DYS*a/b、DYSⅠ、DYSⅡ、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、Y GATA H4、DYS、DYS、DYS*、DYS、DYS、DYS、DYFS1a/b、DYS、DYS、DYS、DYS、DYSa/b、DYS、DYS、DYS、DYS；备选基因座个：DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、YGATAA、DYS、DYS、DYS、DYS、DYSa/b、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYS、DYSS1a/b、DYS、DYS*a/b、Y indel。 2、所投试剂盒基因座具备5个Y-indel遗传标记位点，以精准划分家系 3、试剂盒包含扩增所需全部试剂：热启动酶、引物、Master、Mix、超纯水、control DNA、内标、等位基因Ladder； 4、因检验数据要直接导入公安机关数据库，所投试剂盒需与公安机关现有数据库系统要相配套，试剂盒名称和其所有基因座参数信息需均已纳入全国公安机关 DNA 数据库中，需提供数据库下拉菜单及基因座信息截图证明。 5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。	1盒
**	扩增试剂盒五	***人份/盒	1、所投试剂盒单管同时扩增个常染色体STR位点，同时为了满足公安部打拐DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：DS、DS、D3S、FGA、D8S、vWA、CSF1PO、DS*、D7S、DS、D5S、D2S*、DS*、TH、TPOX、D6S**、PentaD、PentaE、DS*、D1S、D2S、DS*、DS**、D8S、DS*、D3S、DS*、D6S、DS*、Amelogenin。（提供经由Genemapper或 ID-X分析出的原始分型图谱作为证明材料)。 2、为加强男性样本在排查中的识别率，所投STR试剂盒须含有2个或以上Y染色体位点（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。（列明位点信息并提供产品说明书） 3、无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔拭子样本进行扩增，适合多种采集卡材质。 4、试剂盒需通过“中**中心点击查看”认证。（提供报告复印件等相关证明材料） 5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。（提供报告复印件等相关证明材料） 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。	1盒
**	生物显现试剂	**ml/瓶	1.**ml/瓶 2.用于实验室已有设备激光靶向发现仪使用	4瓶
**	**XL用孔板	**板/盒	1.规格：个/包 2.0.2ml透明半裙边孔	**盒
**	**ul移液器吸头	**盒/箱	1.盒/箱；个/盒； 2.**ul不带滤芯	4箱
**	1.5mlPCR管	***个/包	1.***个/包； 2.1.5ml	**包
**	0.2mlPCR管	****个/包	1.****个/包； 2.0.2ml	**包
**	0.2mlPCR八连管（带盖子）	***排/包	1.规格：***排/盒	**包
**	PSA试纸条	1条/包；***包/盒	1.1条/包；***包/盒 2.抗人精试剂条	2盒
**	速干式DNA采集植绒拭子	***支/盒	1.DNA采集植绒拭子采用尼龙纤维植绒设计制作，前端涂有以垂直方式固定的尼龙短纤维，整个采集区域内部无吸收孔，DNA细胞不会分散滞留。 2.植绒拭子全长*mm（±5mm）,采用单支独立套管包装，螺纹口打开形式，便于用户取用、放置，套管外面贴有用于记录案件信息的不干胶标签。 3.内置强吸水型干燥剂，干燥剂距离棉头不超过mm，保证可以快速主动吸收水蒸气，可以阻止现场物证中携带的细菌、真菌、以及DNA酶降解DNA。 4.拭子前端mm采用锥形设计，有利便于对于犯罪现场指甲缝或者其他狭小地方的DNA物证的提取。 5.在距植绒拭子头5mm处采用易折断设计，在PCR扩增试验中操作更加便利。 6.包装规格支/盒，配有小喷壶装的实验室用超纯水。 7.生产厂家产品通过 ISO*: 质量管理体系认证。 8.产品经公**中心点击查看检测合格，在质检合格的产品及制造商名录中。	2盒
**	微量生物物证粘取器	***根/盒	1.采用粘取的方式采集脱落细胞，粘取部分的软胶对后续的提取、扩增实验无影响。 2.粘取器总长*mm±5mm，粘取部分采用长mm的锥形结构，特别适用狭缝中微量物证提取。 3.不需要蘸水擦拭，直接粘取微量生物检材，管体透明，检材情况直观可见。 4.采用单支独立套管包装，螺纹口打开形式，便于用户取用、放置，避免外部空气中杂质污染，套管外面贴有用于记录案件信息的不干胶标签。 5.距离粘取部分5mm处采用易折断设计，避免了使用剪刀等剪切拭子带来的潜在污染，有利于后续DNA纯化过程。	2盒
**	中速滤纸	**盒/箱；	直径.5cm；盒/箱；	1箱
**	眼科剪	**cm/把	**cm弯头；	***把
**	眼科镊	**cm/把	**cm弯头；	***把
**	一次性手术垫单	1张/包	1、1张/包 2、*cm*cm,双层	***包
**	一次性口罩	***个/包	1.规格：通用型 2.***个/包	**包
**	PVC手套	**双/盒；	1.**双/盒；绿色芦荟手套，无粉；	**盒
**	全自动混合斑	人份	1.产品规格:8 人份/盒、**人份/盒。 2.可适配我单位现有自动化工作站使用: 3.完整试剂盒外另有与试剂盒规格适配的混合斑处理套装，可以实现混合斑类检材载体与消化产物、男女成份分离的目的:另配相应数量封装好的洗脱液。	***人份
**	BK超微量磁珠法DNA提取试剂盒	人份	1.可适配我单位现有自动化工作站使用: 2.一个完整试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量的盒装吸头， 3.产品规格: 人份/盒、人份/盒、人份/盒、人份/盒四种规格，完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的离心套板，该离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液;	***人份

四、交付时间和地点：

★1.本项目免费质量保证期要求不低于一年。

★2.付款方式为：

在合同金额之内，按照每次实际供货数量进行结算（实际供货数量*中标单价）；在最后一批次付款时预留整体项目5%质保金（中标金额*5%），质保期满无质量问题、经济纠纷和法律纠纷后无息支付剩余款项。凭中标供应商开具的税务部门监制的正式发票付款。

五、服务标准：

1、中标供应商提供的产品应是全新、原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、中标供应商应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内中标供应商对任何缺陷和劣变试剂应实施补偿改善措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。且必须以整盒包装更换所有相同生产批号的试剂，不能只更换有缺陷和劣变的试剂，即中标供应商必须更换整盒试剂。

3、同一品牌的所有试剂盒，基因座和CODIS符合国际标准，经过严格质量监控生产，内外包装的生产批号一致，确保试剂半年以上的有效期。如因试剂盒质量问题影响数据准确性，则由中标供应商负责更换该批号试剂盒，并承担全部费用。并对该批号所检测的数据进行重新检测，由此产生的费用及对采购人产生的损失均由中标供应商承担。

4、项目整体质保期为半年，质保期从验收合格后开始计算。(中标供应商承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标供应商的投标文件为准)。超出厂家正常质保范围的，中标供应商需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

5、服务要求

1）、服务时间承诺：7***服务响应，2小时内赶到甲方指定地点进行技术支持服务。

2）、投标人能提供试剂盒及配套的消耗品和技术支持等在内的完整保障体系，具备一体化的解决方案，能免费提供技术人员按照采购人要求，上门技术支持。

3）、在质保期内对采购人提出的质量问题和要求中标供应商应立即响应，需在3天内提供相同的产品作替换，以保证货物能正常运作。投标人根据所投产品和采购人需求，制订全面、合理、完善的售后服务方案和服务承诺。

6、培训要求

中标供应商应按采购人要求对项目进行人员培训，培训产生的费用全部由中标供应商承担。培训实施具体细节由中标供应商和采购人共同商定。

六、验收标准：

1、试剂检验均按国家有关试剂的标准及规定实施。

2、为保证所投产品质量符合采购人要求的参数标准，采购人将随机对中标供应商供应的产品进行取样，在采购人实验室进行阳性对照与阴性对照验证，项目合同期内随机抽取检验次数原则上不超过3次（含），随机抽取检验所产生的费用包含在本项目预算内，由中标供应商承担全部责任。若对试剂质量出现争议，则检验报告具有约束力。

3、第一次检测中有不合格产品，由中标供应商对整个批次产品进行更换，如第二次检测仍有不合格产品，合同终止，由此产生的一切后果由中标供应商负责。

七、其他要求：

售后服务效率要求：

7***服务响应，2小时内赶到甲方指定地点进行技术支持服务。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。