宁乡市卫生健康局：宁乡市妇幼保健院易地新建项目—医疗设备采购项目（第十一批）采购需求公开

一、功能及要求：

详见招标文件

二、相关标准：

执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

三、技术规格：

标段 1-序1

一、设备名称：大型 C臂血管造影系统

二、数 量： 1套

三、基本要求：

3.1 使用范围：主要用于心脏及脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，***平台及低剂量技术，低射线剂量，操作灵活方便，技术含量高

四、主要规格及系统概述

4.1主要组成：大型悬吊C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统，控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备

4.2投标资质：投标商所投产品为最新型号，最新软件版本，并提供相应FDA和CFDA文件。

4.3机架系统：

4.3.1悬吊式自动单向大型C臂，采用多轴机架≥3轴

4.3.2具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动，球管和平板具有防碰撞功能

4.3.3 CRA≥90°

4.3.4 CAU≥90°

4.3.5 RAO ≥185°

4.3.6 LAO ≥120°

4.3.7 最大SID≥120cm

4.3.8 C臂蓄存位置≥5种，有自动复位功能

4.3.9 C臂旋转速度≥15°/S，C臂弧深≥92cm

4.4导管床：

4.4.1碳纤维浮动床面

4.4.2床宽≥40cm

4.4.3床的最大病人承重≥200KG

4.4.4 床的纵向运动范围≥100cm

4.4.5床高最高高度≥102.5cm

4.4.6床高最低高度≥74.5cm

4.4.7床水平旋转范围≥200°

4.4.8床面的横向运动≥±14cm

4.4.9导管床手臂支架、手托，床垫，输液支架，头枕

4.5床旁液晶触摸屏控制系统

4.5.1提供一套液晶触摸控制屏

4.5.2可进行图像采集条件控制

4.5.3可进行图像后处理及量化分析控制

4.6 X线高压发生器装置：

4.6.1高频逆变发生器功率≥100KW

4.6.2最大管电流支持≥1000mA

4.6.3高频逆变频率≥60KHz

4.6.4输出电压40-125KV

4.6.5最短曝光时间≤1ms

4.6.6全自动智能曝光控制

4.7 X线球管：

4.7.1球管阳极连续高速旋转，转速≥4000转/分，包括透视及采集

★4.7.2阳极最大散热功率≥6500W，球管热容量≥3.3MHU

4.7.3最小焦点≤0.4mm

4.7.4最小焦点功率≥15KW

4.7.5最大焦点≤1.0mm

4.7.6最大焦点功率≥80KW

4.7.7球管带有防碰撞保护装置

4.7.8球管采用油冷加水冷或直接油冷方式

4.7.9球管采用高速旋转阳极或液态金属轴承技术

4.7.10球管带多档铜的滤过片

4.8数字化平板探测器：

4.8.1采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术或采用不定型硅数字化平板探测器技术

4.8.2平板有效成像视野≥30×30cm，满足心脏介入和外周介入的手术需求

4.8.3平板分辨率≥3.25LP/mm

4.8.4平板像素尺寸≤154μm

4.8.5视野≥6视野

4.8.6平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制

4.8.7平板检测器光子转换效率DQE≥77%

4.8.8平板输出的分辨能力≥16Bits

4.9测量分析（主机系统）

4.9.1床旁可进行血管狭窄测量及分析，包括：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等

4.10智能路径导航功能

4.10.1可针对心、脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整

4.10.2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式

4.10.3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式

4.11图像处理

4.11.1动态图像优化降噪

4.11.2适应性边缘增强

4.11.3自动亮度、对比度调节

4.12图像显示系统：

4.12.1采用医用原装进口高分辨率显视器

4.12.2检查室两台（19英吋）黑白显视器，分别用于实时图像和参考图像显示，两台（19英吋）彩色显视器，用于显示三维图像及心电监护图像。控制室两台（19英吋）黑白显示器，用于主机操作以及实时图像显示和参考图像，控制室一台（19英吋）或两台彩色显视器，用于显示三维图像

4.12.3 TFT显视器亮度≥400cd/m 2

4.12.4显视器分辨率≥1280×1024

4.12.5配有四架位悬吊显示器吊架

4.13图像存储及图像分析系统：

4.13.1主机硬盘图像存储：1024×1024矩阵，12bit，容量≥25000幅

4.13.2具备图文报告工作站，图像可存储在图文工作站的CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至图文工作站，有模版报告，可以抓图，具有混合报告打印

4.13.3自动回放采集序列

4.13.4回放序列的速度及方向可调或手动翻页

4.14实时旋转DSA：

4.14.1为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集

4.14.2头位机架旋转采集最快速度≥55度/秒

4.14.3侧位机架旋转采集最快速度≥30度/秒

4.14.4机架旋转采集范围≥200度

4.14.5最快采集速率≥15帧/秒，1024采集

4.15原厂高级图像后处理工作站

★4.15.1工作站为原厂原装进口工作站

4.15.2工作站：可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换等

4.15.3 MPR

4.15.4 MIP

4.15.5 VRT

4.15.6 3D软件包

4.15.7 三维内支架、弹簧圈双容积重建

4.15.8三维血管CTA，CT成像功能

4.15.9双期类CT软组织成像功能

4.15.10三维路图导航功能

4.15.11三维血管图像可随机架角度的变化而相应改变图像观察角度

4.15.12具有与各大厂家CT、MRI、PET、DSA等图像融合导航功能

4.15.13支架精显功能

4.15.14实时冠脉支架精显功能

4.15.15功能模块原装进口，能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建

4.15.16支持双透视成像功能，支持操作室内，减影透视和非减影透视图像同时同步显示

4.15.17提供QFR冠脉定量血流分数功能学评估，≥30例License

4.15.18提供智能路径图功能

4.15.19提供组合蒙片功能

4.15.20提供下肢血管造影功能

4.15.21提供辅助动脉瘤分析功能

4.16射线剂量防护技术：

4.16.1采用铜滤片自动或手动插入技术消除球管软射线

4.16.2具备铜滤片技术，铜滤片最厚≥0.9mm

4.16.3具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值

4.16.4具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏

★4.16.7提供最新的具有认证射线低剂量防护技术，GE提供IGS Assist技术；飞利浦提供Clarity iQ技术；西门子提供CARE & CLEAR技术；其他厂家提供最新的具有官方认证的低剂量技术

4.1 7其他：

4.17.1高压注射器接口

4.17.2激光相机接口

4.17.3 DICOM Send

4.17.4 DICOM Print

4.17.5 DICOM Query / Retrieve

4.17.6 DICOM Worklist

4.17.7原装双向对讲通话系统

4.17.8悬吊式手术灯（一个）

4.17.9图文报告工作站（一套）

五、其他附属设备

5.1 监护仪一台

5.1.1 设备功能用途：用于监测患者的生命体征，标配的基础功能模块：心电、心率、呼吸、无创血压、血氧饱和度、体温、双有创血压。提供介入室专用双屏双控系统。主机在控制室，能对介入手术室内的设备进行控制、操作，且介入手术室内又能近距离直接监测实时的患者生命体征信息。

5.1.2 配置清单（包括但不限于）

5.1.2.1 监护仪主机

5.1.2.2 基础测量模块（心电、血氧、无创血压、体温）

5.1.2.3 心电导联线

5.1.2.4 血氧饱和度探头

5.1.2.5 血压袖带及送气管

5.1.2.7 双有创血压监测模块

5.1.2.8 交流电源线

5.1.3 技术参数

5.1.3.1 硬件结构

5.1.3.1.1 原装进口监护仪

5.1.3.1.2 主机显示器一体化设计

5.1.3.1.3 低功耗设计，无风扇等散热装置

5.1.3.1.4 医用专业显示器：12寸彩色触摸屏，WXGA TFT显示器，分辨率1280*768

5.1.3.1.5 电阻屏，可用棉签操作屏幕，有效减少交叉感染

5.1.3.1.6 6通道波形显示

5.1.3.1.7 整合式电源，无需电源适配器

5.1.3.1.8 三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察

5.1.3.1.9 具有智能屏幕光控技术，可根据环境光线情况自动调节屏幕显示亮度，减少光污染

5.1.3.1.10 配备RJ45网络接口

5.1.3.1.11 配备USB2.0接口，可连接鼠标/键盘等输入设备

5.1.3.2 模块化设计

5.1.3.2.1 基本参数测量模块：通用于所有监护仪，可储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运

5.1.3.3 用户界面

5.1.3.3.1 内置专科显示界面≥4种

5.1.3.3.2 可根据临床需求自定显示界面≥10种

5.1.3.3.3 动态波形大小调整。屏幕包含“动态波形”区域，在此区域内，可根据实际监测参数波形的数量，自动平均分配显示空间，避免频繁切换屏幕及调整通道显示

5.1.3.3.4 屏幕上可设置“重叠波形显示区域”，在此区域内，可选择不同波形进行重叠显示。便于临床工作人将各种参数波形进行比较，并可更好地发现并定位各类临床事件发生的先后顺序

5.1.3.3.5 波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警

5.1.4 测量性能及软件

5.1.4.1 心电监测

5.1.4.1.1 标配12导联心电监护

5.1.4.1.2 心电监测可用≤6个电极获得实时的同屏12导联心电。操作简便，病人舒适，节省科室成本

5.1.4.1.3 诊断级心电监护带宽0.05-150Hz

5.1.4.1.4 具备≥23种心律失常分析，其中非致命性心律失常可根据临床需求单独开启或关闭

5.1.4.1.5 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新

5.1.4.1.6 12导联ST数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势

5.1.4.1.7 实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQT和ΔQTc数值

5.1.4.1.8 提供ST 指数值 （基于V2、V5 和 aVF 导联ST数值 绝对值的总和），方便提早预见心脏侧壁ST段变化情况

5.1.4.2 呼吸监测：阻抗法

5.1.4.3 无创血压监测

5.1.4.3.1 双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法

5.1.4.3.2 可提供自动/手动/序列/STAT四种模式测量

5.1.4.3.3 序列测量模式可根据患者的病情设定测量次数与间隔时间的组合

5.1.4.4 脉搏血氧饱和度监测

5.1.4.4.1 原装进口血氧传感器

5.1.4.4.2 指套式传感器

5.1.4.4.3 灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态

5.1.4.5 有创压力监测

5.1.4.5.1 测压范围：-40至360mmHg

5.1.4.5.2 可提供每搏压力变异(PPV)实时显示

5.1.4.5.3 可提供 肺动脉楔压（PAWP），腹内压（IAP）压力标名（需提供证明材料）

5.1.4.5.4 提供有创血压电缆2条

5.1.4.6 体温监测监测

5.1.4.6.1 提供一次性使用体温探头20条，可重复使用体温探头2条

5.1.4.6.2 根据不同测量部位,有相应温度标名(如皮肤温，肛温，鼻咽温等)

5.1.4.7 呼气末二氧化碳监测(可选配升级)

5.1.4.7.1 主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式

5.1.4.7.2 主流法监测潮气末二氧化碳，无须使用耗材

5.1.4.7.3 旁流法采样速率≤50ml/分钟

5.1.4.7.4 测量范围：0至150mmHg

5.1.4.7.5 可升级微流二氧化碳监测

5.1.4.7.6 可以数值形式显示患者综合肺指数IPI

5.1.4.8 连续心输出量测量及传统热稀释心排量测量(可选配升级)

5.1.4.9 监护仪可储存48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾

5.1.4.10 具备演示功能,方便培训及学习

5.1.5 临床决策支持

5.1.5.1 可使用环状图显示ST段抬高和压低趋势，以图形的方式帮助临床工作人员更加容易识别ST段改变

5.2 DSA专用悬吊式高压注射器一台

5.2.1 注射速度：1.0ml/s～45.0ml/s的范围内连续可调；步长为0.1ml/s；10ml/s＜X≤50ml/s；步长为1ml/s

5.2.2 注射压强：100~1200Psi，步长为1psi

5.2.3 针筒数：单针筒

5.2.4 针筒规格：150mL高压注射器针筒（一次性）

5.2.5 注射剂量：0.1ml~针筒容量

5.2.6 多阶段注射：1-4阶段

5.2.7 预案存储量：≥40个

5.2.8 上升时间：0-9.9s，步长0.1s，可调

5.2.9 延时：注射延时或者扫描延时，0-600s,步长1s，可调

5.2.10 手闸与脚闸控制注射：控制注射、暂停、继续注射

5.2.11 急停开关：机身含有红色紧急开关按钮

5.2.12 系统自检：系统开机，设备进行自动检测系统故障

5.2.13 联机功能：控制注射延时或者扫描延时

5.2.14 自动吸药：可设置自动吸药的剂量与速率

5.2.15 自动排空气：可设置自动排空气的速率与剂量

5.2.16 试注射：可设置试注射速率与剂量

5.2.17 压力超限提示：实际压力超过限制压力，系统声光报警并停止注射

5.2.18 压力曲线图：注射过程中实时显示实时压力曲线图

5.2.19 注射机头角度：强制注射造影剂时机头向下45度，防止空气柱塞

5.2.20 暂停时间：0-600s,可调

5.2.21 控制台：12.1寸彩色触摸屏

5.2.22 注射时间显示：实时显示

5.2.23 注射剂量显示：实时显示造影剂已注剂量

5.2.24 紧急开关：机身含有红色紧急开关按钮

5.2.25 工作电源：单相AC 220V±10%， 50±1Hz

5.2.26 运行环境：温度：+5℃-+40℃，相对湿度：≤93%

5.2.27 安全功能：直接压力传感器，实时检测注射压力，在压力异常时及时自动报警停机，有效减少药液注射渗漏造成的肿胀；注射同步监测，提供第二级安全保护，在注射堵塞时报警停机；排气确认保护，确保先排气后注射；试注射功能；软、硬停止按钮方便中断注射；

故障声光报警；主机具有急停按钮；机头防漏液设计，防止液体进入机头内部造成损坏；

注射压力曲线图实时显示在注射过程中

5.2.28 注射功能：扫描延迟：0-600s；注射延迟：0-600s；最多可存储120套注射程序，随时调用修改；机尾具有手动旋钮，提供手动推注功能；程序提供一键到底、一键回退初始位、自动吸液等自动操作功能；压力单位可在Psi或MPa之间切换

5.2.29 控制盒：12.1英寸工业级触摸显示器；真彩宽屏液晶触摸屏，图形化人机界面

5.2.30 其他：注射器头可旋转定位，方便针筒安装、吸药、排气、注射等各种操作；机头尾部LED与触摸屏LED指示灯可发光，直观反映备妥、注射、报警状态

5.3 双臂吊塔一台

5.3.1 横臂活动范围（半径）：750mm+750mm

5.3.2 水平旋转角度：0～340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转

5.3.3 配置（机械阻尼/气动）刹车制动装置，手术时设备无飘移，松开时设备能轻松移动

5.3.4 净载重量≥150kg

5.3.5 整体式终端箱体，无缝防尘设计

5.3.6 ***平台：2层，两侧带嵌入式标准边轨，带储物抽屉，内藏式电源插座3个/层（220V，10A)，网络接口RJ451个/层

5.3.7 气体接口标准配置：氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、废气排放1个（根据医院要求配置）（带防尘罩）

5.3.7.1 接口颜色及形状不同，具有防接错功能

5.3.7.2 插拔次数5万次以上

5.3.7.3 采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修

5.3.8 内藏式电箱1个：电源插座7个（220V、10A）；等电位接地端子2个；网络接口1个；信息模块2个（预留选装VGA、RJ45、RJ11等接口）

5.3.9 不锈钢可调输液杆1套

5.3.10 主体材料采用高强度铝合金型材

5.3.11 表面处理采用静电喷涂

5.3.12 吸顶式安装，稳定牢固

5.4 对讲系统一套

5.5 床旁铅帘一套

5.6 医生用防辐射服6套

5.6.1 进口无铅

5.6.2 每套均含防护眼镜，围脖，铅帽，铅面屏

5.6.2 分体式小码中袖1套，分体式中码中袖3套，分体式大码中袖2套。铅当量：前胸分为两片，每片为0.5mmPb，重叠部分为1.0mmPb，后背为0.25mmPb

5.7 阅片诊断终端（6M，2台）

5.8 除颤仪（必须带起搏）1台

5.9 头托，1个

5.10 双侧手臂托架，1副

5.11 桡动脉穿刺用臂托，1副

四、交付时间和地点：

履行合同的期限 ：合同签定后 3个月内 完成安装调试

履行合同的地点 ： 采购人指定地点

五、服务标准：

六 、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

6 .1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

6 .2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人 或医院 质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

6 .3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人 或医院 开放。所需零配件根据 医院 要求以最快方式迅速发送。

6 .4货物使用期间，不得强制 医院 货物零配件购新退旧。

6 .5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

七 、安装调试及验收

7 .1中标人配合和指导 医院 对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

7.2 中标人需在中标后十五天内考察场地，结合用户需求给出用户认可的设计安装方案与图纸。

7.3 导管室顶部为非承重结构，侧墙体为非承重墙。中标人需提供所有中标设备的安装服务，并承担运费、吊装费、装卸费、保险费、安装费等费用。

7.4 设备安装所需的材料包括钢结构材料、线槽材料及配套管路、线缆等，以及全部由中标人负责。

7.5 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

7.6 在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

7 . 7 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

7 . 8 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

7 . 9 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人 或医院 提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

八 、技术服务（含培训）要求

8 .1中标人应向采购人 或医院 随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（ 1）设备安装图；

（ 2）电气设备及系统原理图；

（ 3）电气设备及系统安装线路图；

（ 4）构件、机械安装图；

（ 5）安装、操作手册；

（ 6）故障代码表、维修密码 （ 如有 ） ；

（ 7）维护和维修手册（包括电子版）；

（ 8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（ 9）制造、安装标准含技术规范；

（ 10）出厂 检测报告 及合格证；

（ 11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（ 12）易损件、零部件和备件清单；

（ 13） 如有 进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；

（ 14）软件备份光盘 （ 如有 ） 。

8 .2中标人负责在现场向采购人 或医院 技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人 或医院 技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

8.3 操作培训：投标人需在设备安装调试完毕三个月内提供≥两次操作培训，培训内容应涵盖开关机，日常操作，消耗品更换，定期使用保养等。

8 . 4 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人 或医院 另行确定。

九 、售后服务要求

9 .1质保期： 设备整机（含球管及核心部件） 质保期为 一 年，即安装调试验收合格买方签字之日起十 二 个月内连续运转良好。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向 医院 提供相关记录。在投标文件中提供由制造商针对上述内容出具的售后服务承诺书。

9.2 保修期满后，提供全保维保价格≤投标总价的7%（含球管、探测器）。必须由制造商（全国总代）出具的售后服务承诺书中体现并满足，否则视为不实质性响应。

9 . 3 售后响应时间：接到采购人 或医院 通知后 2 小时内响应 ， 24小时内 派维修人员到达现场， 48 小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的 ， 将按实际 设备停止使用 时间的 2 倍顺延质保期。

9 . 4 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

9 . 5 投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。

9 . 6 投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或 E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若 院 技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应。

9 . 7 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级。

9 . 8 制造商应派技术人员每年对新设备进行 1到2次的巡回检修，并出具检修报告。

9 . 9 投标人须开放设备接口，负责与 医院 ***网 链接 。

9 . 10 投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。

十 、 设备其它要求及说明

★ 10 .1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

10 .2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

10. 3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

10 .4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

10 .5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

★ 10.6本项目按标段确定中标人，各投标人按标段进行投标。标段内的产品不得拆分投标。

十、 对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。

六、验收标准：

详见招标文件

七、其他要求：

详见招标文件

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。