仁和区人民医院拟进行医疗设备采购控制价及参数论证公告（县域影像中心、专科培优提质）

一、采购项目：根据仁和医院临床科室申请、设备科综合评估，仁和区人民医院拟对高质量发展示范项目县域影像中心、专科培优提质进行采购控制价及参数论证。具体设备情况和基本参数如下：

序号	设备名称	采购需求概况	预算金额(万元)	总预算（万元）
1	Dr	11	25	275
2	彩超	6	30	180
3	心电监护仪	5	0.9	4.5
4	气囊式体外反博系统	1	30	30
5	体外膈肌起搏器	1	3	3
6	无创呼吸机	1	15	15
7	视力筛查仪	1	8	8
8	眼底激光治疗仪	1	40	40
9	强脉冲光干眼治疗仪	1	80	80
10	运动负荷心电测试系统	1	35	35
11	肺结节CT影像辅助检测软件调研参数	1	30	30

DR设备参数

1.整体要求：双立柱结构固定床DR，采用无线移动平板探测器，用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查;

2.主要技术规格和要求：

2.1 整机标称输出功率≥50KW，逆变频率≥500kHz，最大输出电流≥650mA

2.3 球管：旋转阳极球管，阳极热容量≥300KHU

2.3 无线平板探测器，探测器尺寸≥420mm×420mm，像素尺寸≤139um，空间分辨率≥3.7lp/mm，

2.4 固定摄影床：四向浮动床面板，浮动床面移动范围纵向≥900mm 、横向≥260mm

滤线器纵向范围（片盒移动范围）≥520mm

2.5 球管端具备液晶触控屏，屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向、可显示患者的详细登记信息、可调整曝光参数、并具有摄影后图像显示功能

2.6 图像采集工作站：中文系统，具备DAP剂量显示功能和儿科摄影模式

彩色多普勒超声诊断设备通用调研参数要求

1.总则与合规要求

符合YY/T 0767-2023 彩色超声影像设备通用技术要求、GB 10152-2009 B 型超声诊断设备、GB 9706.1/9706.9/9706.15医用电气安全标准、YY 0505电磁兼容要求。

具备合法注册证、生产许可、检验报告，探头与整机同品牌合规，生物相容性达标。

声输出符合国家限值要求，提供声强、机械指数、热指数等可查参数。

2.系统基础硬件

数字化通道：全数字波束形成，A/D≥12bit；发射 / 接收通道数满足临床全功能激活。

探头接口：通用探头接口≥4 个，全激活、互通互用，支持热插拔

显示与操作：高清医用显示器，操作界面友好，支持触控 / 按键 / 轨迹球多方式操控，调节灵活可靠。

数据存储与传输：支持大容量存储、图像回放、DICOM 3.0 标准通讯、打印 / 导出。

3.探头配置

频率覆盖：2.0–18.0MHz超宽频带变频，频率偏差符合国标。

标配覆盖：腹部凸阵、线阵（浅表 / 血管）、可选配腔内、心脏相控阵。容积等。

扫描角度与穿透：满足各部位临床深度，凸阵扫描角度满足腹部常规检查需求。

通用性能：支持组织谐波、脉冲反相谐波、复合成像、斑点噪声抑制。

4.二维灰阶成像

成像模式：B 模式、M 模式、解剖 M 型、彩色 M 型。

分辨力：轴向 / 侧向分辨力符合 GB 10152 对应频率与深度要求，图像均匀、细节清晰。

探测深度：按探头频率满足国标最低深度，深部组织成像无明显衰减。

聚焦与帧频：多点动态聚焦、动态变迹、动态孔径；保证诊断帧率与实时性。

图像优化：自适应成像、边缘增强、动态范围可调，伪影抑制。

5.彩色多普勒血流成像

成像模式：彩色多普勒、能量多普勒、方向性能量多普勒。

血流灵敏度：低流速血流可检出，深部 / 小血管灌注显示稳定。

方向与混叠：正确识别血流方向，可调节 PRF、基线、彩色取样框。

图像重合：彩色血流与灰阶解剖位置一致，无错位、过度溢出。

调节参数：彩色增益、速度范围、壁滤波、取样框偏转 / 大小 / 位置可调。

6.频谱多普勒

模式：PW 脉冲波、CW 连续波，支持组织多普勒 TDI。

速度量程：PW 满足外周 / 腹部 / 浅表，CW 满足高速血流测量。

最小可测速度：非噪声信号低速可测，满足微循环与低流量评估。

测量精度：速度读数误差符合国标 / 校准规范，取样门位置准确。

自动计算：自动 / 手动获取 PSV、EDV、Mean、PI、RI、S/D、心率、流速包络。

7.测量与分析功能

通用测量：距离、面积、周长、体积、角度、深度、心率。

专科包：支持腹部、妇产、血管、心脏、浅表、儿科基础测量模板。

报告与 workflow：图像电影回放、一键存储、图文报告、病例管理。

心电监护仪调研参数

1.屏幕尺寸：不小于12英寸彩色LED屏，分辨率800*600，9通道波形显示。

2.界面选择：具备至少7种显示界面，包括常规界面、大字体界面、呼吸氧合界面、NIBP回顾界面、ECG全屏7导界面、ECG半屏7导界面、动态短趋势界面等。

3.测量参数：心电、呼吸、无创血压、脉搏氧饱和度、脉率、体温。

4..心率范围：成人15bpm-300bpm，儿童/新生儿15bpm-350bpm。

5.心率测量精度：不大于±1bpm或±1%，取大者。

6..共模抑制比不小于105db。

7.5导联/3导联模式都能实现多导同步分析，提高心率准确度。

8.心电波形增益：1.25mm/mV，2.5mm/mV，5.0mm/mV，10mm/mV，20mm/mV，自动。

9.呼吸率测量范围：成人0-120rpm，儿童/新生儿0-150rpm，在8-150rpm范围内，测量误差为±2rpm或±2%，取大者。

10.血压测量范围：收缩压：40-255 mmHg；舒张压：10-195 mmHg；具有手动/自动间隔/连续测量模式。

11.数据管理：具备掉电存储功能；支持120小时趋势图表、200个报警事件、2000组NIBP测量数据、120分钟动态短趋势、48小时全息波形存储与浏览。

12.具有***网、***网和无需布线的***网功能，可实现同科室所有***网，信号稳定可靠。支持救护车和远程中央监护功能。

13.支持与第三***平台数据对接及监测信息实时显示功能。

气囊式体外反搏装置调研参数

1.压力部分

1.1.在心率为 80bpm 时，最大工作压力值不小于43kPa。

1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±2kPa。

2.脉搏部分

2.1.血氧饱和度波形增益实现多级调节、调节范围：1～32级。

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差≤±1bpm。

3.2. 心电波形增益实现多级调节、调节范围：1～32级。

4.软件部分

4.1. 具有演示模式功能。

4.2治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。

5.安全部分

5.1.反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

5.2.反搏装置在心率低于 40bpm 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。

5.3.早搏能触发反搏装置排气。

5.4.反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。

6.其它

6.1使用期限不小于9 年。

体外膈肌起搏器调研参数

1.操作界面为触摸屏

2.脉冲频率可调节

3.每分钟刺激次数可调节

4.刺激强度可左右单独调节

5.输出脉冲串宽度1.0-1.5秒

6.有低电量和刺激脱落报警功能

7.连续运行

8.工作时间可调节

无创呼吸机调研参数

1.适用于对成人和儿童、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。能够满足危重症患者的无创通气需求。

2.采用电动涡轮供气方式，在断电断气状态下可继续工作，保证患者通气安全。

3.具有高压氧源及低压氧源接口。

4.屏幕显示：同屏显示≥5道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值

5.具有屏幕锁功能，可以进行屏幕锁定防止误触碰，造成通气参数改变

6.内置后备可充电锂电池≥180分钟（1块电池），可选双电池≥360分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

7.吸气阀组件一体化设计，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）以防止交叉感染。

8.通气模式：

9.具有持续气道正压通气模式（CPAP）；自主模式（S）；自主/时控模式（S/T）；压力控制模式(PCV)；容量保证压力支持模式（VAPS）；容量保证时间控制模式（VG-T）；压力调节容量控制模式（PRVC）。

10.可选成比例压力支持通气模式(PPS)。

11.具备高流速氧疗功能；氧疗最大流速≥80L/min，具有氧疗计时功能。

12.可选OSI、RSS、SpO2/FiO2等评估参数，动态关注氧疗效果

13.具有压力释放、延时升压功能。

14.具有同步技术，可自动调节吸气触发/呼气切换灵敏度，手动调节≥6档。

15.可选SpO2和呼末二氧化碳监测

16.标配氧电池，可选顺磁氧传感器，无需校准。

17.监测参数：

18.气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。

19.潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量等参数监测。

20.呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测

21.病人触发比例：0-100%

22.具有智能逻辑判断及报警链管理，具有分级报警和声光报警。

23.报警参数：气道高压、气道低压、呼气末压力过高/过低、总计呼吸频率过高/过低、吸入氧浓度过高/过低、分钟通气量过高/过低、脉率过高/过低、SPO2低、电源中断、电池电量低。

视力筛查仪调研技术参数

1.适用对象：6个月及以上人群

2.操作模式：无线手持式双目设计，双眼/单眼筛查可选

3.筛查内容:近视、远视、散光、屈光参差、眼位变化、瞳孔大小及间距、斜视角度等，可对近视、弱视、斜视风险进行筛查评估

4.关键性能:球镜度范围≥-7.50D~ +7.50D，柱镜度范围≥0.00D~3.00D,精度符合临床筛查要求;测量时间≤4秒，工作距离1m±5cm

5.智能提示:测量结果超出正常值时自动红色标识，系统主动测距提示

6.数据传输:支持 Wi-Fi、USB、蓝牙

7.续航与便携:可拆卸充电锂电池，续航≥5小时;体积≤220mmX175mmx130mm,重量≤1.5kg

8.报告与扩展:支持便签或A4 彩色图文报告;可升级数据管理系统及自助筛查工作站,便于大规模筛查及数据统计

眼底激光调研技术参数

倍频Nd:YAG激光；

波长：532纳米 绿激光

脉冲持续时间：0.01 秒 —3 秒

脉冲间隔时间：0.01 秒 —3 秒，单发

瞄准激光波长：≥645 纳米，红光

冷却方式：自动温度控制空气散热系统

适配裂隙灯1台

***网膜激光镜1套

强脉冲光治疗仪调研技术参数

功能:适用于睑板腺功能障碍引起的干眼症;

光源:IPL 强脉冲光，波长≥515nm~ ≤1200nm;

能量:能量密度10~15J/cm连续可调，脉宽4~20ms连续可调

脉冲:支持单/双/三脉冲模式,各子脉冲独立可调;方形波输出;

导光晶体:配备适用于眼部不同部位治疗的导光晶体;

冷却:风冷+水冷双重冷却;

滤光片:主机自动识别≥2种滤光片(515~640nm);

治疗头:可手动更换导光晶体及滤光片，质保≥10万次脉冲;

9、配置:主机、台车、治疗头(含水冷)、导光晶体3个、滤光片2个、防护眼镜2副、角膜支持环20副。

运动负荷心电测试系统调研参数

一、具备医疗器械注册证，适用范围：用于测量、采集、显示、记录患者的静态和运动心电信号，供临床诊断。

二、心电测试仪系统参数

采样率：≥8000Hz、24位同步采样,信号采集方式：无线蓝牙 2.4G。输入阻抗：≥50 MΩ@10Hz，共模抑制比 ≥125dB（工频滤波开），噪音电平：≤15μV

幅度测量P、Q、R、S、ST、T幅值测量精度符合GB9706.225-2021相关要求

间期测量：P波间期和时限、QRS波间期和时限、P-R间期、Q-T间期、Q波间期、R波间期、S波间期符合GB9706.225-2021相关要求

心率范围：20～300次/分，心率精度：±1次/分

滤波：高通滤波（0.05Hz和0.5Hz)、低通滤波（40~150Hz或关闭）、工频滤波、基线滤波、肌电滤波

起搏检测：需具备起搏检测功能

防除颤：需具备防除颤功能

心电波形类型和显示方式："实时波形、平均波型、全览图、静息波形和实时平均波形对比。实时心电波形的显示内容和方式（十二导联12x1、十二导联6x2、标准三导联、加压三导联、肢体六导联、胸前六导联、七导联、单导联）

需具备事件标记和心搏类型标记：心电波形上标记显示记录的事件、标记显示和修改每个心博的类型

打印：可以实时打印当前心电波形；可以按照任意时刻或时间间隔进行自动打印，运动规程编辑和显示，报告模版编辑，数据导入导出。

三、运动跑台参数

1.性能

1.1、速度范围：0.00–25.00 km/h

1.2 、速度递增：±0.05 km/h（≤2km/h），±0.1 km/h（大于2km/h）（或±0.1 km/h

1.3、 速度误差：±0.1 km/h或±5%

1.4、坡度范围：0.0–25.0%

1.5 、坡度递增：±0.5%或±1%

1.6 、坡度误差：±2%

1.7 、最大承重：200Kg

2. 跑台具具备有正、反转切换功能。

肺结节 CT 影像辅助检测软件调研参数

1.智能检出与标记

自动识别 CT 影像4mm 及以上肺结节，最大层面矩形框标记

3–5mm 肺结节检出敏感性≥90%；＞5mm 肺结节检出敏感性≥95%

2.基础阅片图像操作

快捷调节窗宽窗位，内置骨窗、肺窗、腹窗、纵隔窗，支持一键恢复默认

图像支持缩放、平移、90° 旋转，调整后一键复原位置大小

支持灰度反色（正负片）、图像自动连续播放

基础阅片工具支持自定义快捷操作配置

支持MPR 视图 / 横断位视图相互切换

3.结节编辑与精准测量

支持人工添加、删除、编辑结节，可一键恢复 AI 原始计算结果

自动测量结节长径、短径、体积，自动量化结节 CT（HU）值

支持手动测量：长度、面积、平均 / 最大 / 最小 CT 值

可切换多档检出灵敏度，适配不同临床筛查场景

4.影像联动、定位与分型

结节列表、影像标记、导航条、检查所见四者联动

导航条自动标记所有结节，支持一键定位跳转

自动精准定位至肺叶、肺段层级

自动判别结节类型：实性、部分实性、磨玻璃、钙化

自动提取良恶性征象：分叶、毛刺、空洞、脂肪、胸膜凹陷、空泡、钙化、血管集束、充气支气管、棘状突起

自动计算结节至胸膜距离，可纳入报告

5.结节筛选、排序与后处理

可按结节大小、层数位置、风险等级、置信度、左右肺排序

按长短径、结节类型、危险等级筛选，支持自定义筛选范围

支持 **≥30mm 肿块 ** 单独筛选

弥漫多发结节支持过滤，仅展示较大关键结节

具备MaxIP/MinIP 最大 / 最小密度投影，可手动调节投影层厚

适配多不同层厚序列，可显示结节在各层厚对应层面

支持自定义系统默认显示方式、界面内容

多窗口布局，支持多序列同屏对比阅片

6.风险评估、分级与算法性能

依据国内指南自动划分结节高、中、低危风险

结节良恶性智能预测，高概率结节重点高亮提示

良恶性预测准确率≥90%、AUC≥95%

支持国际Lung-RADS等级评估

集成C-Lung-RADS模型分级及随访建议，可更新临床信息同步刷新分级

C-Lung-RADS 模型：风险预测灵敏度≥85%、AUC≥90%，可提供第三方检测 / 文献佐证

风险列表涵盖：良恶性风险值、浸润性预测、Lung-RADS/C-Lung-RADS 双模型分级及随访建议

7.结节量化、实性成分与组学分析

量化分析表包含：长短径、体积、CT 值、实性成分长径 / 体积 / 占比、CTR 直径占比；历史病例可自动对比各项指标变化

预测并展示：浸润性、STAS 气道内播散、胸膜侵犯、淋巴结转移、远端转移风险概率及等级

部分实性结节自动标记实性区域，测算实性占比、长短径、体积及占比，局部放大图标注轮廓与径线

影像组学分析项目≥100 项

支持手动编辑结节轮廓，编辑后自动更新全部量化及风险参数

兼容平扫胸部 CT、靶重建 CT数据运算

预测结节转移概率，支持一键快速查看肺转移相关结节

8.三维重建、病例库及附带病灶检出

结节与血管、胸膜结构VR 彩色重建，支持 VR 图像归档至 PACS

内置典型病例库，自动匹配 3 例相似病例并展示病理信息

自动检出支气管粘液栓、胸膜增厚、炎症病灶，独立列表展示并与结节区分标记

支持上述附带病灶报告编辑、复制及显示自定义

9.报告模板、归档与 PACS 对接

内置报告模板 **≥12 个 **，可选用模板生成结构化图文报告

支持全胸报告个性化编辑、复制修改

内置 **≥6 种 ** 权威随访指南建议，可直接复制引用

手动筛选临床重点结节，生成图文报告支持修改、保存、导出、归档 PACS

支持无预览快捷归档结节信息至 PACS

AI 分析结果自动回传 PACS，可在 PACS 端直接阅片

10.随访对比与时序分析

同屏双序列显示两次检查影像，按 Patient ID 自动匹配历史病例

同步阅片：翻页、平移、缩放、同步 MIP/MPR 联动操作

随访匹配关系支持手动新增、修改、删除

自动生成随访对比描述文本，可编辑复制、一键放大、点击跳转对应结节

支持本地导入 / PACS 查询手动添加历史数据，可关联不同 ID 同一患者资料并触发随访分析

多时间点智能配准，自动匹配原有结节、识别新增 / 消失结节

随访列表展示匹配及未匹配病灶对比

自动对比结节长短径、体积、CT 值、实性成分等指标，计算病灶变化趋势及倍增时间

直方图多维度对比：成分占比、质量占比、组学特征、影像征象变化

依据随访变化自动给出国际指南随访建议

11.随访管理、数据导出与病例管理

系统自带默认随访时间建议，可自定义单病例随访计划

随访管理模块支持多条件筛选、状态追踪

病例汇总支持至少 12 种筛选条件，支持 CSV 数据导出

支持病例收藏、分类建夹、修改操作日志、手动备注

全部 AI 分析结果支持 CSV 格式导出

12.肺部健康评估专项报告

可录入肺部健康史，自动生成肺部健康精准评估报告

报告含全肺三维可视化分布图

结构化表格展示：结节位置、大小、CT 值、密度类型、Lung-RADS 分级、组学特征（≥9 项）

附肺窗 / 纵隔窗 MPR 全局图、局部放大图，结节矩形标记

两次及以上随访病例自动生成结构化对比报告

统计展示双肺 / 左右肺 / 各肺段体积、占比及结节数量

报告内置肺部健康科普知识内容

注：以上设备可分别注明质保期及使用年限，做为采购科室选择设备参数时的重要依据。

二、参与方式

各产品厂家、产品代理商家对我院拟采购的医疗设备进行报价，超过最高控制单价的报价将不予交纳；报价以满足医院临床科室业务工作需求的产品品牌、型号合理最低报价作为我院公开招标采购的控制价，合理最低报价商家（厂家）所提供的产品参数作为我院院内比选采购的参考参数（设备参数提供电子版）。

三、参与资格

（一）以下资料提供复印件并加盖公司鲜章（装订成册）

生产厂家、产品代理销售公司，营业执照、医疗器械经营许可证及被授权代表人身份证（被授权代表身份证原件随身携带备查）。

（二） 报价一览表（密封盖公司鲜章）。

（三）附设备配置清单

四、论证方式

医院组成论证小组，在医院纪检监督部门全程监督下公开、公平、公正进行参数及论证。

五、报名地点及起止时间

（一）报名地址：设备组办公室（综合楼四楼）

（二）报名起止时间：2026年06月1日-- 2026年06月10日上午12点（工作时间）

（三）可通过邮寄方式报名：

收件地址：攀枝花大道南段1203号

收件人：彭柯睿 187****8568 点击查看

攀枝花市仁和区人民医院

2026年06月01日