2025年度第一批医用耗材集中招标采购公告

序号

产品名称

技术参数

1

一次性使用带吸痰腔气管插管(普通型，加强型）

普通型7.0mm、7.5mm

2

医用牙垫

中号

3

一次性使用喉镜片

长8.5mm，宽9mm

4

医用无菌润滑剂

8g/支

5

一次性使用脉冲冲洗器

1. 一次性使用脉冲冲洗器在扣压扳机上部可喷射出的液体流量≥12mL/s2. 一次性使用脉冲冲洗器在扣压扳机下部可喷射出的液体流量≥7mL/s3. 将一次性使用脉冲冲洗器的扳机置于中间圆圈位置时冲洗既可停止4. 一次性使用脉冲冲洗器的吸引管上有卡箍，通过卡箍的夹紧程度可改变吸引液流量大小5. 选择伞状喷管，可喷出呈淋浴状液体，选择直形喷管，可喷出呈圆柱状液体6. 采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留不大于10μg/g7. 枪体内的微型电机，带动活塞往复运动，使活腔内容积发生交化，容积增大药液被吸入，容积变小药液被压出，通过喷管喷出不同形状来冲洗伤口，并可在冲洗的同时，通过不同管路，回吸冲洗过后的液体。电源来自8节AA电池，通过扣动扳机来实现系统启动和流速选择，扣动上部，则高速喷出，扣动下部，则低速出，操作者可自己控制，喷出形状由操作者选用不同形状的喷管决定

6

骨科外固定夹板

1. 产品材质：产品具有温敏形状记忆属性的聚酯合成材料2. 组成结构：温敏形状***网布组成的外固定产品。3. 产品参数：3.1 产品有良好透气性能，孔隙率72%以上。3.2 产品具有对温度敏感特性，加热至60-70℃可软化塑形，冷却至常温状态恢复初始硬度和强度。3.3 产品固化速度快，室温下(25℃左右)将产品加热至60-70℃，软化塑形后，产品固化时间不超过20分钟。3.4 产品具有可重塑能力，反复塑形30次以上且不变形。3.5 产品具有很好强度，常温状态下硬度40D (Shore D)以上。3.6 产品具有良好透X射线性能，可在佩戴产品时拍摄影像。3.7 根据人体部位不同，设计多种型号规格的产品，满足临床使用需求。3.8 产品可根据患者情况进行定制。

7

一次性使用流量设定微调式避光输液器 带针

1.精密药液过滤器孔径为2.0μm、3.0μm和5.0μm；滤除率不小于90%.2.避光管路、避光滴斗均为为双层结构，内层为TPE材料(不含避光剂），外层为TPE+避光剂材料；针管材料为SUS304不锈钢；产品不含PVC材料及增塑剂（如DEHP等）。避光滴斗、避光管路对(290-450)nm波长光谱透光率分别为：滴斗≤35%，导管≤15%。3.采用环氧乙烷灭菌，产品无菌，EO残留量应小于5mg/套。4. 输液器液体通路各组件间的连接, 不包括保护套, 应能承受不小于 15 N 的静拉力,持续15 s。瓶塞穿刺器应能刺透未穿刺过的液体容器的瓶塞, 且不应产生落屑。滴管滴出20 滴蒸馏水应为( 1±0.1 ) mL 或( 1±0.1 ) g。5.末端至滴斗的管路长度应不小于1 500 mm 。在输液器的总长度不小于1 600 mm 的前提下, 末端至滴斗的管路长度允许小于1 500 mm ,但应不小于 1 250 mm。输液流速应不小于500mL/10min.6.产品所配静脉输液针应有防针刺护套等防针刺结构。7.产品的流量设定微调装置（刻度流量调节器）流量应以毫升每小时( mL / h )为单位进行分度。在80cm的静压头下，流量示值误差: 0~20mL基本误差-30%~+60%，21~250mL基本误差-30%~+30%；流量稳定性应不超过 10% 。8.产品若配注射件（加药件），注射件应带有手部防护结构，且排气流畅不产生气泡。9.产品滴斗应有自排气装置。

8

磷酸锆钠银藻酸盐敷料

1.含有6%的专利磷酸锆钠银，均匀分布结构稳定，广谱抗菌4-5。2.含有79%天然高G（古洛糖醛酸）藻酸钙盐纤维和15%羧甲基纤维素钠(CMC)，高G藻酸钙盐纤维具有胶凝特性，吸收渗液后强度高，确保贴合性和完整取出性1。3.接触渗出液后，敷料中的钙离子取代伤口渗出液中的钠离子，释放出的钙离子激发凝血机制2-3。 4.对绿脓杆菌抑菌圈直径大于10mm。5.对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径大于10mm。

9

一次性使用吸氧管（湿化瓶型）

一次性吸氧管（湿化瓶型）：1,要求直插式，操作简单快捷，无气泡，完全静音；2，吸氧和雾化模式可以互换；3,配有流量表；4，150ml，200ml，250ml，三种规格可选择。5,南京市中标产品，医保可收费。

10

一次性使用灌注器

1.规格型号：50/60mL、100mL2.产品由外套、芯杆和活塞组成。外套的末端配置有与胃管、肛管等导管连接的外圆锥接头。外圆锥接头为可带有防止导管脱落的凸环结构，或是与配备的小规格的适配接头等转换接头配合的锥体结构。3.对于100mL若外圆锥接头为与配备的小规格的适配接头等转换接头配合的锥体结构，则转换接头为连接在芯杆上的小规格适配接头和/或其它转换接头。4.产品标尺的零位线与公称容量标记处分度的全长应不小于75mm。标尺的分度容量线及计量数字应清晰。最大分度值为5mL5.活塞表面应无胶丝、胶屑等。6.产品应有良好的滑动性能，启始力应不大于30N。7.产品应有良好的器身密合性，外套和活塞之间在使用时不应发生漏液。8.产品采用EO灭菌，无菌。EO残留量不大于10ug/g。

11

阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法）

全自动机器检测

12

脂蛋白亚分型检测试剂盒

配套使用的仪器必须有二类证

13

HPV核酸提取试剂和扩增试剂

定量检测，同时安排一名技术人员操作

14

甲流、乙流、呼吸道合胞病毒分子POCT三联检

荧光PCR法，poct快速检测

15

细菌鉴定和药敏分析配套试剂

仪器至少能鉴定革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、酵母菌；仪器至少能完成革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌药敏检测；鉴定药敏仪器使用年限大于等于10年

16

需氧血培养瓶、厌氧血培养瓶

检测原理：比色法，可根据瓶底颜色变化，帮助减少因延迟上瓶导致的漏检，比色法可以防止荧光淬灭的局限性

17

尿液分析用鞘液

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

18

尿液分析用稀释液

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

19

尿液分析用稀释液

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

20

尿液分析用染色液

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

21

尿液分析用染色液

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

22

尿液分析用质控品

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

23

尿液分析用校准品

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

24

尿比重校准品

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

25

尿液分析试纸条（干化学法）

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

26

尿液分析试纸条（干化学法）

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

27

尿液干化学分析质控物UC

仪器检测原理：流式核酸荧光染色

28

HCY

罗氏生化仪可以配套使用，需承担通道开放费用

29

PA

罗氏生化仪可以配套使用，需承担通道开放费用

30

ADA

罗氏生化仪可以配套使用，需承担通道开放费用

31

NEFA

罗氏生化仪可以配套使用，需承担通道开放费用

32

β2MG

罗氏生化仪可以配套使用，需承担通道开放费用

33

SOD

罗氏生化仪可以配套使用，需承担通道开放费用

34

医用远红外治疗凝胶

1.主要能做用治疗滑膜炎、肩周炎、关节炎（慢性期）、颈椎病、腰肌劳损、扭挫伤（非急性期）等引起的疼痛。要可释放8-15um波长的远红外光波和特定强度磁场。2.耗材要具有良好的皮肤粘附性，要能保湿锁水，渗透吸收，效果持久。3.医保要可收费。

35

一次性使用心电电极

心电电极采用铝塑复合包装，可以有效防水，避光.心电电极的背衬为泡棉，适合术中监护使用；尺寸：35X40mm，梨形

36

一次性使用无菌导尿管

规格型号：双腔：16#、18#、20#、22# 三腔：20#；产品用途：用于常规的术后膀胱导尿或常规的术后导尿和膀胱冲洗，不同型号可以满足各类手术患者需求。

37

一次性使用手术衣

规格型号：标准型 L；产品用途：关节置换、泌尿科手术、关节镜类手术、创伤等有植入性耗材或术中有大量冲洗液体的手术及病人有传染病的手术。

38

导光凝胶

适用于光子治疗中的隔热和导光，规格：250g

39

可吸收性外科缝线

美容针4-0

40

可吸收性外科缝线

美容针5-0

41

化学换肤术护理包

适用于化学换肤术护理与皮肤修复，护理包内包含：无菌敷料、医用棉片、医用棉签、医用棉垫

42

一次性使用亲水涂层导丝

0.035"*150cm 弯型

43

一次性使用亲水涂层导丝

0.035"*260cm 弯型

44

亲水涂层造影导管

头端形状：PIG ,外径：5 F ,长度：100cm

45

亲水涂层造影导管

头端形状：VER ,外径：5 F ,长度：100cm

46

亲水涂层造影导管

头端形状：Simmon2 ,外径：5 F ,长度：100cm

47

旋转式Y形连接器

Y接头组件：转向器 导入器 Y接头

48

心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白检测试剂盒

方法学：干式荧光免疫层析法样本类型：全血、血清、血浆样本量：100μL孵育时间：10min线性范围：cTnI 0.1-40ng/mL，CK-MB2-80ng/mL，MYO20-500ng/mL范围内，线性相关系数r应≥0.990.空白限：cTnI不高于0.05ng/mL,CK-MB不高于2ng/mL,MYO不高于20ng/mL准确性：相对偏差在±15%范围内重复性：变异系数CV≤15%批间差：变异系数CV≤15%储存条件：通用规格试剂盒在4℃~30℃保存，有效期为18个月；试剂卡为独立包装，卡条开封后应在1小时内使用。

49

N-末端脑钠肽前体检测试剂盒（干式荧光免疫层析法）

方法学：干式荧光免疫层析法样本类型：全血、血清、血浆样本量：100μL孵育时间：15min线性范围：在 50pg/mL～30000pg/mL 范围内，r≥0.990.空白限：不高于 50pg/mL。准确性：相对偏差在±15%范围内重复性：变异系数CV≤15%批间差：变异系数CV≤15%储存条件：通用规格试剂盒在4℃~30℃保存，有效期为18个月；试剂卡为独立包装，卡条开封后应在2小时内使用。

50

降钙素原

方法学：干式荧光免疫层析法样本类型：全血、血清、血浆、末梢血样本量：全血、末梢血30μL；血清、血浆100μL孵育时间：15min线性范围：在 0.04ng/mL-50 ng/mL 范围内，r≥0.990空白限：不高于 0.03ng/mL准确性：相对偏差在±15%范围内重复性：变异系数CV≤15%批间差：变异系数CV≤15%储存条件：通用规格试剂盒在4℃~30℃保存，有效期为18个月；试剂卡为独立包装，卡条开封后应在3小时内使用。

51

一次性使用取物器

1、微创外科专用切除组织取出器主要由物料袋、支撑圈、圆柱形外管、手柄和拉杆组成；拉线型主要由物料袋、支撑圈、圆柱形外管、支撑管、手柄、拉杆、拉线和拉环组成。2、物料袋材质：聚氨酯薄膜制3、物料袋体积≥650ML4、支撑圈材质：符合GB 24627-2009标准的镍钛记忆合金5、可重复开合 6、适用于微创外科手术时将切除的体内病变组织取出体外。

52

可降解镁金属闭合夹

1.材质：金属无磁性，不影响CT MR等影像医学观察2.功能特点：金属可降解吸收3.结构：由上 臂 、 下 臂 和 尾 部 O 型 结 构 三 部 分 组成4.能满足临床开展5mm通道微创手术需求，夹闭管腔外径满足最小1.0mm 最大7.5mm。 5.产品属于省际联盟集中带量采购或者国家集中带量采购品种。

53

可降解性止血绫

1、外观：可降解性止血绫为色泽均匀的织物，无明显漏洞。2、溶解性：可降解性止血绫溶解后应为粘稠胶体溶液。3、酸碱度：可降解性止血绫 pH 值应达标。4、干燥失重：可降解性止血绫干燥失重应达标。5、无菌6、属于非织布

54

压力绷带

产品型号/规格：Ⅰ型（S,M,L,XL,XXL）,主要用于乳腺部位加压包扎。Ⅱ型（S,M,L,XL,XXL）,主要用于腹，臀部位加压包扎。功能用途：用于胸部、腹部位置的加压包扎，达到消除腔隙、保护手术切口,预防下积血积液与皮瓣坏死的发生等治疗效果。侧面有引流管导出口。

55

一次性使用输尿管负压导引鞘

1、导管为（TPU）聚酯材质，耐胃酸、肠液腐蚀生物相容性好，无毒性；2、可留置40天3、内置导丝远离侧孔，操作安全性高；导管和接头一体化镶嵌式注塑工艺避免接头和导管脱落；导丝经润滑处理表面滑动阻力小；接头功能可适配含有鲁尔锥度产品。4、管身X光下能够清晰显影、带插入距离刻度5、适用于通过鼻饲进行的肠内营养液的输注。6、闭口、管径和长度规格供选择。7、专业服务支持

56

一次性使用鼻胃管

1、导管为（TPU）聚酯材质，耐胃酸、肠液腐蚀生物相容性好，无毒性；2、可留置40天3、内置导丝远离侧孔，操作安全性高；导管和接头一体化镶嵌式注塑工艺避免接头和导管脱落；导丝经润滑处理表面滑动阻力小；接头功能可适配含有鲁尔锥度产品。4、管身X光下能够清晰显影、带插入距离刻度5、适用于通过鼻饲进行的肠内营养液的输注。6、闭口、管径和长度规格供选择。7、专业服务支持

57

可视防水敷料

产品构成:透明、有延展性、防水、阻菌、水蒸气能透过的亲水性聚氨酯薄膜。聚氨酯薄膜上涂有一层丙烯酸粘合剂。一块聚氨酯泡沫垫位于粘合剂表面的中央。***网格结构的泡沫垫能使伤口可见。泡沫与伤口接触层复合在一起，粘合剂表面有防粘涂布纸保护。聚氨酯薄膜由一种无廷展性、透明的塑料支持。敷料包装在密封袋中。泡沫垫厚度4mm。该敷料的表面为矩形，规格以敷料顶层膜的长度×宽度表示，其基本尺寸应符合下述规定，聚氨酯泡沫垫厚度为 4mm.8 cm x10 cm15cm x10 cm20cm x 10cm25cm x 10cm

58

甲壳胺伤口敷料

1.外观 敷料块为类白色或微棕黄色片状纤维无纺布，置于背衬中央， S-3 6.5 3 4 20 符合要求 2.产品由天然阿拉斯加雪蟹提取物精致而成，无毒性，无致敏性，无副作用，安全有效。3.自粘型甲壳胺伤口敷料背衬的顶端下滑应不超过2.5mm4.自粘型甲壳胺伤口敷料背衬每1cm 宽度所需的平均力应不小于1.00N5.自粘型甲壳胺伤口敷料背衬的断裂强度应符合纵向≥17.00N，横向≥3.40N6.甲壳胺伤口敷料中敷料块的液体吸收量应≥4.00g/g7.甲壳胺伤口敷料中敷料块的水.浸液pH 值应在5.00~7.50之问8.甲壳胺伤口敷料若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10.00Fgs。9.甲壳胺伤口数料中数料块的重金属总量不得超过10ug/g10.甲壳胺伤口数料中的敷料块的溶出物蒸发残渣总量应不超过12mg。

59

7环套扎器

居后安装的透明套扎元件(可提供极佳的可视性，便于快速目视导航解剖结构标志和病变）；单线释放（具有极佳的抽吸力，可捕获组织、释放并固定套扎环，且可提高可见性）；方形套圈设计（成型套圈可保持一致的形状和可靠的性能）；无乳胶材料（可降低敏感患者的过敏反应风险）；手柄设计（每转180度释放一个环，当器械“复位时”可以目视确认箭头-视觉，有咔哒的声音来确认释放-听觉，术者能感受到收紧-触觉）。