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启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目院内采购磋商文件

2025-12-09招标公告-公告竞争性磋商江苏 - 南通市 - 启东市 关注

基本信息

项目名称 启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目
项目预算 35万
省份/直辖市 江苏 所属地区 南通市 - 启东市
采购单位 启东市肝癌防治研究所 项目联系方式 0513-****6016
更多联系方式 秦工 189****8989 189****5630 0513-****6018 更多联系方式(11个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目院内采购磋商文件

目录第一部分、采购邀请函;
第二部分、磋商须知
第三部分、采购项目要求;
第四部分、评标办法;
第五部分、 响应文件组成;
第六部分、 附件;
第一部分 采购邀请函
启东市人民医院根据启东市政府采购管理的有关规定,就启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目进行竞争性磋商,邀请具有法律法规规定
应具备条件的供应商前来参与投标(不接受联合体投标)。
一、项目编号:QDRYXXK20251209
二、项目名称:启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目。
三、采购人:启东市人民医院
联系人:宋科长
联系电话:0513-****6016
联系地址:****路****号
四、采购项目说明及需求:具体内容详见采购文件第二部分。
五、本项目最高限价为人民币35万元整,报价超过限价的为无效报价。
六、供货地点:启东市人民医院。
七、资格要求:
1.具备《政府采购法》第22条所规定的条件。
2.未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单;
3.参加投标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
4.本项目的特定资格要求:投标人如为软件厂商,必须具备医疗器械生产企业许可证;
5. 本项目不接受联合投标体。
八、招标文件的发布
招标文件发布:***网站
九、磋商形式
本项目采用竞争性磋商模式,请响应供应商仔细检查采购文件是否齐全,如有缺漏请立即与采购人联系解决。
十、提交响应文件截止时间、开标时间和地点
投标截止时间:2025年12月19日上午09:30(北京时间)
开标(磋商)时间:2025年12月19日上午09:30(北京时间)
开标(磋商)地点:南通润德建设咨询有限公司(****路****号****楼会议室)
第二部分 磋商须知
(一)总则
1.采购方式
1.1本次采取竞争性磋商方式,本磋商文件仅适用于磋商公告中所述项目。
2.合格的供应商
2.1满足磋商公告中供应商的资格要求的规定。
2.2 满足本文件实质性条款的规定。
3.适用法律
3.1本次采购及由此产生的合同受中华人民共和国有关的法律法规制约和保护。
4.磋商费用
4.1供应商应自行承担所有与参加磋商有关的费用,无论磋商过程中的做法和结果如何,采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
5.磋商文件的约束力
5.1供应商一旦参加本项目采购活动,即被认为接受了本磋商文件的规定和约束。
6.磋商文件的解释
6.1磋商文件需求部分(供应商资格要求、项目需求、商务技术评分标准)由采购人解释。
(二)磋商文件
1.磋商文件构成
1.1 磋商文件由以下部分组成:
(1)采购邀请
(2)磋商须知
(3)项目需求
(4)评审方法和评审标准
(5)响应文件组成
(6)附件
请仔细检查磋商文件是否齐全,如有缺漏请立即与采购人联系解决。
1.2供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按磋商文件要求和规定编制响应文件,并保证所提供的全部资料的真实性,以使其响应文件对磋商文件作出实质性响应,否则其风险由供应商自行承担。
2.磋商文件的澄清
2.1任何要求对磋商文件进行澄清的供应商,应在提交首次响应文件截止时间五日前按磋商公告中的通讯地址,以书面形式通知采购人。采购人有权对发出的磋商文件进行必要的澄清或修改。
2.2采购人视情组织答疑会
3.磋商文件的修改
3.1在响应文件提交截止时间前,采购人可以对磋商文件进行修改。
3.2采购人有权按照法定的要求推迟响应文件提交截止日期和磋商日期。
3.3磋商***网公布,补充文件将作为磋商文件的组成部分,并对供应商具有约束力。
(三)响应文件的编制
1.响应文件的语言及度量衡单位
1.1供应商提交的响应文件以及供应商与采购人就有关磋商的所有来往通知、函件和文件均应使用简体中文。
1.2除技术性能另有规定外,响应文件所使用的度量衡单位,均须采用国家法定计量单位。
2.响应文件构成
2.1供应商编写的响应文件应包括资格审查证明材料文件、商务技术标文件、价格标文件。供应商按“第五部分 响应文件组成”要求编写响应文件。
3. 磋商响应文件的密封、签署、提交
3.1磋商响应文件必须提供1份正本2份副本。
3.2磋商响应文件由供应商现场递交。
3.3磋商响应文件均需采用A4纸(图纸等除外)打印并装订成册,不允许使用活页夹、拉杆夹、文件夹、塑料方便式书脊(插入式或穿孔式)装订,并应在磋商响应文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之处,以正本为准。
3.4供应商的磋商响应文件分三包密封,一包资格、资信证明文件、一包商务技术标、一包价格标(每包内含相应文件正副本);投标人必须将资格、资信证明文件,商务技术标,价格标分开封装。
3.5供应商应在磋商响应文件密封袋上标明:采购人名称、项目名称、供应商名称、磋商响应文件名称(如:“资格、资信证明文件”、“商务技术标”、“价格标”)。
3.6所有磋商响应文件密封袋的封口处均应加盖供应商印章。
3.7如果供应商未按上述要求装订密封及加写标记,将作无效磋商响应文件处理。
4.磋商响应文件的盖章要求
4.1磋商响应文件必须加盖骑缝章或每页盖章。
4.2磋商响应文件如有修改、行间内插字和增删,修改处应由供应商加盖供应商的印章。
4.3投标文件均需打印并装订成册,签字使用不褪色的蓝、黑墨水笔书写,字迹应清晰易于辨认,如因投标文件字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。供应商应在投标文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”,正本和副本如有不一致之处,以正本为准。
5.磋商响应有效期
5.1磋商响应有效期为采购人规定的响应文件提交截止时间后六十(60)天。磋商响应有效期比规定短的将被视为非实质性响应而予以拒绝。
6. 磋商响应有效期的延长
6.1在特殊情况下,采购人于原磋商响应有效期满之前,可向磋商供应商提出延长磋商响应有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。供应商可以拒绝采购人的这一要求而放弃磋商响应,同意延长磋商响应有效期的供应商既不能要求也不允许修改其响应文件。受磋商响应有效期约束的所有权利与义务均延长至新的有效期。
(四)响应文件的提交
1.响应文件的提交
1.1供应商应当在响应文件提交截止时间前提交按照磋商文件要求密封的响应文件。
2.响应文件截止日期
2.1供应商提交响应文件的时间不得迟于磋商公告中规定的响应文件提交截止时间。
2.2采购人可以按照规定,通过修改响应文件酌情延长响应文件提交截止日期,在此情况下,供应商的所有权利和义务以及供应商受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。
3.响应文件的拒收
3.1采购人拒绝接收未按照磋商文件要求密封的磋商响应文件。
4. 响应文件的撤回和修改
4.1 响应文件的撤回
4.1.1响应文件的撤回
供应商可在响应文件提交截止时间前,撤回其响应文件。
4.1.2供应商撤回响应文件,则认为其不再参与本项目磋商活动。
4.2 响应文件的修改与补充
供应商可在响应文件提交截止时间前,对其响应文件进行修改,供应商必须将修改磋商响应文件的书面材料密封后提交给采购代理机构,同时在封套上标明“修改磋商响应文件”和“开标时启封”字样。采购人或采购代理机构可以予以接收,但不退换磋商响应文件。补充、修改的内容应当按照磋商文件要求签署、盖章、密封后,作为磋商响应文件的组成部分。
4.3在响应文件提交截止时间之后,供应商不得对其响应文件作任何修改。
4.4在响应文件截止时间至响应文件中规定的磋商响应有效期满之间的这段时间内,供应商不得撤回其响应文件。
(五)磋商与评审
1.磋商仪式
1.1采购人将在磋商公告中规定的时间和地点组织磋商开始仪式。
1.2磋商活动的文件开标工作由采购人组织,在磋商公告中规定的时间和地点进行磋商,并公布各供应商的最后报价。
2.磋商小组
2.1磋商开始仪式结束后,采购人将组织磋商小组进行评审。
2.2磋商小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成,其中评审专家人数不得少于磋商小组成员总数的2/3。采购人不得以评审专家身份参加本部门或本单位采购项目的评审。
2.3超过公开招标限额标准的项目,磋商小组应当由5人以上单数组成。
2.4采用竞争性磋商的政府采购项目,评审专家应当从政府采购评审专家库内相关专业的专家名单中随机抽取。市场竞争不充分的科研项目、需要扶持的科技成果转化项目,以及情况特殊、通过随机方式难以确定合适的评审专家的项目,经主管预算单位同意,可以自行选定评审专家。技术复杂、专业性强的竞争性磋商采购项目,评审专家中应当包含1名法律专家。
2.5磋商小组独立工作,负责评审所有响应文件并确定成交侯选人。
3.磋商评审过程的保密与公正
3.1磋商小组、采购人等与评审工作有关的人员,对评审情况以及在评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。
3.2在磋商评审过程中,磋商供应商不得以任何行为影响磋商评审过程,否则其响应文件将被作为无效响应文件。
3.3磋商小组成员应当按照客观、公正、审慎的原则,根据磋商文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。未实质性响应磋商文件的响应文件按无效响应处理,磋商小组应当告知提交响应文件的供应商。
3.4评审开始后,直至向成交供应商授予合同时止,凡是与审查、澄清、评价和比较响应的有关资料以及授标建议等,采购人、磋商小组均不得向供应商或与评标无关的其他人员透露。
3.5在评审期间,采购人将设专门人员与供应商联系。
3.6采购人和评审小组不向未成交的供应商解释未成交原因,也不公布评审过程中的相关细节。
4.评审过程的澄清
4.1评审期间,为有助于对响应文件的审查、评价和比较,磋商小组有权以电子函件形式要求响应人对其响应文件进行澄清,但并非对每个供应商都作澄清要求。
4.2接到磋商小组澄清要求的供应商应派人按磋商小组规定的时间和格式做出澄清,澄清的内容作为响应文件的补充部分,但实质性的内容不得做任何更改。
4.3接到磋商小组澄清要求的供应商如未按规定做出澄清,其风险由供应商自行承担。
5.对响应文件的初审
5.1响应文件初审为资格性审查。
5.1.1资格性检查:依据法律法规和磋商文件的规定,由采购人对响应文件中的资格审查证明材料进行审查。进入评标程序后,由磋商小组从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查,以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。
如接受联合体的项目,两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,联合体成员中任何一方存在不良信用记录的,视同联合体存在不良应用记录。
5.1.2未通过资格审查的供应商人,采购人或招标代理将当场告知未通过资格审查的原因,评审结束后,采购人或招标代理将不再告知未通过资格审查的原因。
5.2在正式磋商之前,磋商小组将首先审查每份响应文件是否实质性响应了磋商文件的要求。实质性响应的响应文件应该是与磋商文件要求的全部条款、条件和规格相符,没有重大负偏离或保留。
所谓重大负偏离或保留是指与磋商文件规定的实质性要求存在负偏离,或者在实质上与磋商文件不一致,而且限制了合同中买方和见证方的权利或供应商的义务,纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离由磋商小组按照少数服从多数的原则认定。磋商小组决定响应文件的响应性只根据响应文件本身的内容,而不寻求外部的证据。
5.3如果响应文件实质上没有响应磋商文件的要求,磋商小组将予以拒绝,供应商不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其响应文件成为实质性响应的文件。
5.4磋商小组将对确定为实质性响应的文件进行进一步审核,看其是否有计算上或累加上的算术错误,修正错误的原则如下:
(1)响应文件中报价总表内容与响应文件中相应内容不一致的,以报价总表为准。
(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准。
(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以报价总表的总价为准,并修改单价。
(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上错误的,按照前款规定的顺序修正。
5.5磋商小组将按上述修正错误的方法调整响应文件中的报价,并当场告知供应商,调整后的价格应对供应商具有约束力。如果供应商不接受修正后的价格,则其磋商活动将被拒绝。
5.6磋商小组将允许修正响应文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方,但这些修改不能影响任何供应商相应的名次排列。
5.7提供相同品牌相同型号产品且通过资格审查的不同供应商参加同一合同项下磋商的,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌同型号供应商获得成交人推荐资格;评审得分相同的,由磋商小组采取随机抽取的方式确定一个成交候选人,其他同品牌供应商不作为成交候选人。
非单一产品采购项目,磋商文件中将载明其中的核心产品。多家供应商提供的核心产品品牌相同的,按前款规定处理。
5.8供应商在评审全过程中应保持通讯畅通,并安排专人与采购人及磋商小组联系。
6. 被认定为未实质性响应磋商文件的响应文件的情形。
6.1出现下列情形之一的,作无效响应处理。
6.1.1磋商响应文件未按照磋商文件的要求进行制作或密封的。
6.1.2 磋商响应文件未按磋商文件的要求签字或签章的。
6.1.3磋商响应文件未按规定加盖供应商印章,投标报价部分未盖章的。
6.1.4磋商响应文件的关键内容字迹模糊,无法辨认的。
6.1.5不具备磋商文件中规定的资格要求的。
6.1.6供应商属于投标禁止情形的。
6.1.7磋商响应文件除价格标外出现报价的。
6.1.8响应报价超过了采购预算或最高限价的。
6.1.9同一供应商提交两个(含两个)以上不同的响应报价的。
6.1.10供应商的磋商最终报价大于自己前一轮的。
6.1.11不符合法律、法规和磋商文件中规定的其他实质性要求的。
6.1.12供应商被 “信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单。或查询“信用中国”网站后发现供应商存在其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录。
6.1.13 响应文件含有采购人不能接受的附加条件的。
6.1.14磋商小组认为供应商的报价明显低于其他通过资格审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,将通过电话形式要求其在合理的时间内提供说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,磋商小组应当将其作为无效响应处理。
6.1.15本项目采购产品被财政部、国家发改委、生态环境部等列入“节能产品品目清单”、“环境标志产品品目清单”强制采购范围,而供应商所投标产品不在强制采购范围内的。(所投产品如属于政府强制采购节能产品品目清单范围内,响应文件中必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的该节能产品认证证书复印件)。
6.1.16投标人的商务技术部分得分相差异常悬殊,评标委员会一致认为得分畸低者有可能影响产品质量或者不能诚信履约的。
6.1.17商务技术分不满30分的。
6.1.18其他法律、法规及本磋商文件规定的属无效响应的情形。
6.2出现下列情形之一的,磋商失败。
6.2.1符合条件的供应商或者对磋商文件作实质响应的供应商不足3家的;(市场竞争不充分的科研项目,以及需要扶持的科技成果转化项目可以是2家);
6.2.2出现影响采购公正的违法违规行为的;
6.2.3因重大变故,采购任务取消的。
6.2.4磋商小组认定磋商文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行。
6.3响应文件提交截止时间结束后参加磋商的供应商不足三家的处理:
6.3.1如出现响应文件提交截止时间结束后参加磋商的供应商或者在评审期间对磋商文件做出实质响应的供应商不足三家情况,按政府采购相关规定执行。
(六)成交
1.确定成交单位
1.1成交候选供应商的选取原则和数量见磋商文件第四部分规定。
1.2采购人授权磋商小组在成交候选供应商中直接确定成交供应商。
1.3采购人将在“***网”发布成交结果公告,公告期限为1个工作日。
1.4若有充分证据证明,成交供应商出现下列情况之一的,一经查实,将被取消成交资格:
1.4.1提供虚假材料谋取成交的。
1.4.2向采购人行贿或者评审专家提供其他不正当利益的。
1.4.3恶意竞争,最终总报价明显低于其自身合理成本且又无法提供证明的。
1.4.4属于本文件规定的无效条件,但在评审过程中又未被磋商小组发现的。
1.4.5与采购人或者其他供应商恶意串通的。
1.4.6采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的。
1.5.有下列情形之一的,视为供应商串通参与磋商,响应无效:
1.5.1不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制;
1.5.2不同供应商委托同一单位或者个人办理磋商事宜;
1.5.3不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;
1.5.4不同供应商的响应文件异常一致或者响应报价呈规律性差异。
2.质疑处理
2.1 提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商依法获取其可质疑的磋商文件的,可以对磋商文件提出质疑。
2.2供应商认为磋商文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人提出质疑。上述应知其权益受到损害之日,是指:
2.2.1对可以质疑的磋商文件提出质疑的,为收到磋商文件之日或者磋商文件公告期限届满之日;
2.2.2对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;
2.2.3对成交结果提出质疑的,为成交结果公告期限届满之日。
供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
2.3质疑函必须按照本磋商文件中《质疑函范本》要求的格式和内容进行填写。供应商如组成联合体参加磋商,则《质疑函范本》中要求签字、盖章、加盖公章之处,联合体各方均须按要求签字、盖章、加盖公章。
2.4对采购方式、磋商文件中项目需求、供应商资格条件、评审方法和评审标准、资格审查结果等应当由采购人答复的质疑,请向采购人提出,由采购人负责答复。
为方便供应商提起质疑,供应商可通过邮寄方式向采购人提交以书面形式的质疑。
采购人质疑接收人及联系方式,见磋商文件第一部分。
2.5 以下情形的质疑不予受理
2.5.1内容不符合《政府采购质疑和投诉办法》第十二条规定的质疑。
2.5.2 超出政府采购法定期限的质疑。
2.5.3未参加磋商活动的供应商或在磋商活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑。
2.5.4供应商组成联合体参加磋商,联合体中任何一方或多方未按要求签字、盖章、加盖公章的质疑。
2.6供应商提出书面质疑必须有理、有据,不得捏造事实、提供虚假材料进行恶意质疑。否则,一经查实,采购人有权依据政府采购的有关规定,报请政府采购监管部门对该供应商进行相应的行政处罚和记录该供应商的失信信息。
3.成交通知书
3.l成交结果确定后,采购人将向成交供应商发出成交通知书(详见磋商文件第四部分)。
3.2成交通知书将是合同的一个组成部分。对采购人和成交供应商均具有法律效力。成交通知书发出后,采购人改变成交结果的,或者成交供应商放弃磋商项目的,应当依法承担法律责任。
(七)授予合同
1.签订合同
1.l成交供应商应当在成交通知书发出之日起三十日内,按照磋商文件确定的事项与采购人签订政府采购合同。
1.2磋商文件、成交供应商的响应文件及磋商过程中有关澄清、承诺文件均应作为合同附件。
1.3签订合同后,成交供应商不得将货物及其他相关服务进行转包。未经采购人同意,成交供应商也不得采用分包的形式履行合同,否则采购人有权终止合同,成交供应商的履约保证金将不予退还。政府采购合同分包履行的,成交供应商就采购项目和分包项目向采购人负责,分包供应商就分包项目承担责任。转包或分包造成采购人损失的,成交供应商应承担相应赔偿责任。
2.货物和服务的追加、减少和添购。
2.1政府采购合同履行中,采购人需追加与合同标的相同的货物和服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与成交供应商协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不超过原合同金额10%。
2.2采购结束后,采购人若由于各种客观原因,必须对采购项目所牵涉的货物和服务进行适当的减少时,在双方协商一致的前提下,可以按照采购时的价格水平做相应的调减,并据此签订补充合同。

第三部分 采购项目需求
1.项目背景
启东市人民医院目前使用的放射信息系统由锐珂所建设,超声内镜信息系统由格林兰德所建设,病理信息系统由朗伽建设,***网所建设。近年来,随着科室的发展及医院规模的扩大,现超声内镜系统的数据库存储量逐年递增,导致可使用空间不足,运行越来越缓慢;且系统中质控不满足要求,缺少强大的查询分析统计功能;在超声内镜科室日常工作开展中,频繁出现影像调阅速度慢、影响报告书写进度等问题,现系统已无法满足业务需求的更新及各类医疗信息化等级评审要求的适配,在业务流程管理、科室管理、数据管理等多个方面,影响科室管理和诊疗服务的规范性发展。
为满足电子病历应用、智慧医院建设,信创及国产化等相关政策要求,医院需对特检系统进行升级改造,通过更先进的架构设计,响应院内发展需求。
2.采购清单
2.1软件建设清单
序号 功能模块 功能描述
一、 超声信息系统
预约登记 提供超声检查的登记功能,实现签到、登记、拍摄申请单、打印检查单、打印检查报告、统计当天预约登记工作量。
检查报告 为检查医师提供报告界面,实现报告书写、审核,历史报告对比,电子病历浏览,危急值报告、疾病报卡功能。
图像采集 提供超声图像视频卡单帧采集、视频采集;DICOM格式单帧和多帧采集,提供图像的预览、标注,提供图像的删除、打印选择。
超声质控管理 实现医疗质量控制,支持对影像&报告进行质控并输出评估报表;支持科室诊断结果与病理结果的诊断符合标记及查询。满足国家卫健委13项超声诊断医疗质量控制指标(2022年版)要求,对数据进行具体统计及展示。
综合查询 为科室人员提供任意字段的检查记录检索,实现报告浏览,报告修改、影像浏览、报告打印、检查跟踪、病例收藏等功能。
系统设置 为科主任和系统管理员提供人员和权限管理,提供人员排班,设置数据字典、检查项目、检查机房、书写模板、打印模板、测值项目、系统参数等各类基础数据设置。
二、 内镜信息系统
预约登记 提供内镜检查的登记功能,实现签到、登记、拍摄申请单、打印检查单、打印检查报告、统计当天预约登记工作量。
检查报告 为检查医师提供报告界面,实现报告书写、审核,历史报告对比,电子病历浏览,危急值报告、疾病报卡功能
图像采集 提供内镜图像视频卡单帧采集、视频采集,提供图像的预览、标注,提供图像的删除、打印选择
排队叫号 实现内镜检查按机房、检查项目、患者类别、预约签到时间进行排队;实现语音合成;实现电子屏显示的界面定制;实现与检查执行队列的通信。
病例管理 提供病例的多维度管理,支持疑难病例科内会诊及读片示教;支持病例的定期随访;支持典型病例的归类收藏
内镜质控管理 实现医疗质量控制,支持对影像&报告进行质控并输出评估报表;支持科室诊断结果与病理结果的诊断符合标记及查询;能够通过显示操作总用时、退镜耗时、视野是否清晰等信息进行实时质量控制
综合查询 为科室人员提供任意字段的检查记录检索,实现报告浏览,报告修改、影像浏览、报告打印、检查跟踪、病例收藏等功能
系统设置 为科主任和系统管理员提供人员和权限管理,提供人员排班,设置数据字典、检查项目、检查机房、书写模板、打印模板、系统参数等各类基础数据设置
三、 第三方接口对接服务
***平台集成对接 须满足医院、科室、业务要求,***平台、数据监管等系统对接,支持院内数据上报
***平台对接 须满足医院、科室、业务要求,***平台对接
与HIS/EMR对接 须满足医院、科室、业务要求,完成与院内HIS/EMR集成对接,获取电子申请单对接,返回检查结果数据
体检系统对接 须满足医院、科室、业务要求,完成与院内体检系统对接,获取患者信息,返回检查结果数据
与CA系统对接 须满足医院、科室、业务要求,完成与CA对接
与预约系统对接 须满足医院、科室、业务要求,完成与医技预约系统对接
与外院/医联体/医共体单位集成对接 须满足医院、科室、业务要求,完成与外院/医联体/医共体单位对接,实现与各单位内检查、阅片、报告等数据共享

2.2设备接入清单
科室 类型 数量 说明
超声 超声设备 11台
****中心 内窥镜 4台
****中心 超声设备 4台
****中心 超声设备 3台
耳鼻咽喉科 内窥镜 1
预留设备点位 3台
共计 26台
3.整体要求
标准性:系统要求完全遵循DICOM3.0标准,并对今后购置的影像设备、工作站和软件提供支持。能够基于HL7标准接口与HIS及其他临床信息系统通信。所有标准必须符合国家、地方有关法律、法规、规章制度的要求。
稳定性:系统具有较高稳定性,可365×24持续并不间断运行;有完善的备援机制,确保不影响系统正常运行;具有数据备份及恢复机制,支持手动或自动进行数据库系统、图像数据的备份操作。
实用性:系统功能符合医院实际应用需求,以满足临床科教研需要的应用为第一原则;采用影像无损压缩技术,传输和存储高质量图像信息;能够按病人类别进行分类,如可进行“急诊、绿色通道、门诊、体检、住院、VIP用户”分类等;操作人员可以对病人的基本信息进行补充和完善。
安全性:系统设计必须符合国家相关信息化标准和安全方面的要求。
扩展性:可根据院方、行业规范和发展要求对工作流程和系统功能进行调整和持续开发升级,不断优化工作流程,并可以方便地对系统进行扩容。
集成度:投标人所投的全院PACS系统须完成与我院HIS、EMR体检系统等系统的集成对接。
4.详细技术指标
4.1整体要求
序号 重要 招标技术要求
1 系统具备完备的应急处理模式。***网络出现故障,系统将迅速切换至应急模式,以此优先确保检查工作得以持续进行,不会出现停顿。***网络恢复正常后,系统会切换回在线模式,并且支持将离线期间产生的数据自动上传,从而保证数据的完整性和连贯性,实现整个工作流程的无缝衔接。故障发生时,切换至应急模式的时间≤30S。故障恢复后,切换至在线模式的时间≤30S。(提供第三方检测机构提供的证明文件并加盖投标人公章,不提供或不满足要求视为负偏离)
2
2
系统具有快速的交互响应能力,登记、报告书写、报告打印等环节均能快速响应。登记、报告书写、报告打印各环节耗时≤2s。(提供第三方检测机构提供的证明文件并加盖投标人公章,不提供或不满足要求视为负偏离)
3 支持高效的图像上传,超声内镜图像上传耗时≤1s。(提供第三方检测机构提供的证明文件并加盖投标人公章,不提供或不满足要求视为负偏离)

4.2超声信息系统
序号 重要 招标技术要求
1. 预约登记
支持登记时获取电子申请单列表和申请单详情
支持通过输入患者病历号、门诊号、住院号、体检号等信息查询及读卡筛选患者基本信息
支持患者检查扩展信息的定制化录入,常用信息在界面上直接显示,更多信息通过界面展开显示
支持急诊患者的自编号登记
支持取消检查功能,提供取消原因快速选择及手工录入
支持申请单、知情同意书等资料的拍摄
支持拍摄资料的预览,提供上下切换、左右旋转、缩放、删除功能
支持自定义管理机房,支持显示机房全部、未检查工作量统计
支持登记界面同时查看预约列表、登记列表、就绪列表、检查进程等列表
支持登记列表中紧急锁定、修改检查、取消检查、添加备注
支持登记列表中批量打印报告;支持自动打印功能,并可配置按就诊类别自动打印
检查报告
支持在检查报告时进行快捷登记,支持登记完成后立即开始检查
支持检查报告开始时指定记录医生、检查医生,并支持临时更换记医生、检查医生
支持报告编辑录入超声所见、超声诊断
支持报告编辑时实时查看超声动态影像;支持超声视频窗口嵌入、浮出模式切换,浮动窗口可调整大小
支持大窗体显示图像,并支持看图像写报告
支持检查时录入检查设备、检查途径、探头频率信息
支持影像缓存功能,紧急情况下可先检查图像采集至缓存区后登记,提升工作效率
支持从外导入影像至缓存,支持缓存区影像与患者采集的影像进行交换
支持报告编辑时暂存、签名、预览、打印、阴阳性标识
支持报告编辑时查看患者申请单、电子病历、其它辅助资料
支持报告编辑内容保存为公共和私有诊断模板
支持报告编辑时一键清除所见、诊断内容
提供17节段超声心动牛眼图,按应变值着色直观显示异常区域
支持危急值报告及处理过程查看功能,支持危急值(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)分级处理;且支持危急报告列表打印
支持危急值上报闭环,实时了解危急值处理状态、超时警告(霸屏)、获取临床处理意见。
支持特殊字符录入功能,医生编辑报告时可快速选择特殊字符
支持检查备注添加及查看,并支持备注分级
支持检查跟踪,包括过程跟踪及报告内容跟踪,报告内容跟踪支持高亮显示每个过程更改内容
支持选取采集图像加入图文报告打印,可自定义图像顺序
支持报告编辑模式、仅检查模式切换
支持按检查项目自动定位书写模板
支持报告拆分功能,按需对多项目进行拆分并打印
支持超声机房监控,需包括以下要点:1.展示科室机房状态概览及各诊间状态,2.科室整体检查进度及详情;3.滚动展示患者等待时长TOP10;4.查看诊间检查情况,支持随时发起检查协作,提供实时音视频沟通服务。(提供真实系统演示视频,不提供或不符合要求视为负偏离)
支持病例随访功能,提供随访设置、支持添加随访记录
支持显示收费状态,并控制未收费报告不允许打印
支持患者隐私保护,包括患者身份信息脱敏处理、检查时提醒医生保护患者隐私、设置隐私屏保等
图像采集
支持BNC/S-VIDEO/RGB/DVI/HDMI等视频接口
支持小键盘或踏板采集静态图像和动态图像
支持DICOM设备的对接,为设备提供Modality Worklist服务
支持DICOM设备的对接,为设备提供Storage服务
支持DICOM设备的对接,为设备提供Query/Retrieve服务
支持“模拟”、“DICOM”图像采集及浏览; 支持视频、DICOM动态图像采集及播放
提供心超 Dicom SR 解析服务,能够自动提取设备已测量的各项数据,按2D、MM、多普勒型进行分类,并自动同步至结构化报告中,无需二次输入
支持模拟采集图像DICOM格式转换
支持DICOM影像的窗宽窗位调整
支持图像的缩放、移动、旋转
支持图像的箭头、文本、矩形、圆形标记
支持高效的超声图像上传,在检查记录表数据量≥1000万、用户并发≥100的情况下,图像上传耗时≤1s。(提供第三方检测机构提供的证明文件并加盖投标人公章,不提供或不满足要求视为负偏离)
超声质控管理
满足超声诊断医疗质量控制指标(2022年版)统计,支持在同一界面完成指标统计而非分散在系统各处。(提供真实系统演示视频,至少包含以下5个指标项统计,不提供或不满足要求视为负偏离)
a.超声医师月均工作量
b.超声仪器质检率
c.住院超声检查48小时内完成率;
d.超声危急值10分钟内通报完成率;
e.超声报告书写合格率;
f.乳腺病变超声报告进行乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)分类率;
g.门急诊超声报告阳性率;
h.住院超声报告阳性率;
i.超声筛查中胎儿重大致死性畸形的检出率;
j.超声诊断符合率;
k.乳腺占位超声诊断准确率;
① 颈动脉狭窄(>=50%)超声诊断符合率;
超声介入相关主要并发症发生率。
支持申请单质控评估,可查看科室合格数、不合格数、质控评分汇总表、扣分明细,可记录评估小结
支持影像质控评估,可查看医生优秀数排行榜、不合格数排行榜、质控评分汇总表、扣分明细,可记录评估小结
支持报告质控评估,可查看医生质控等级数量、优良率排行榜、扣分明细,可记录评估小结
支持对报告初写/审核分别评分,并支持多维度评分,且评分维度权重可调
支持从全面性、规范性、逻辑性、及时性对报告进行评价
支持随机质控,根据时间、患者类别、检查类型、年龄区间、医生、亚专业等条件进行质控记录随机抽取
支持集中质控,在质控过程中对患者明确信息进行隐藏,提供患者临床信息、检查结果、影像浏览
支持以周报、月报、年报的形式生成质控评估分析结果,并支持将改进要求反馈给科员
支持医联体/外院数据接收及质控工作
支持对检查设备/机房/检查项目类别等自定义分类资源设置优先级,支持按患者类型设定预约优先级
综合查询
为科室人员提供任意字段的检查记录检索,实现报告浏览,报告修改、影像浏览、报告打印、检查跟踪、病例收藏等功能。
系统设置
为科主任和系统管理员提供人员和权限管理,提供人员排班,设置数据字典、检查项目、检查机房、书写模板、打印模板、测值项目、系统参数等各类基础数据设置。

4.3内镜信息系统
序号 重要 招标技术要求
预约登记
支持登记时获取电子申请单列表和申请单详情
支持通过输入患者病历号、门诊号、住院号、体检号等信息查询及读卡筛选患者基本信息
支持患者检查扩展信息的定制化录入,常用信息在界面上直接显示,更多信息通过界面展开显示
支持急诊患者的自编号登记
支持取消检查功能,提供取消原因快速选择及手工录入
支持申请单、知情同意书等资料的拍摄
支持拍摄资料的预览,提供上下切换、左右旋转、缩放、删除功能
支持扫描各类条码进行患者身份核对,并提供响亮语音播报。
支持自定义管理机房,支持显示机房全部、未检查工作量统计
支持登记界面同时查看预约列表、登记列表、就绪列表、检查进程等列表
支持登记列表中紧急锁定、修改检查、取消检查、添加备注
支持登记列表中批量打印报告;支持自动打印功能,并可配置按就诊类别自动打印
支持患者的宣教流程:扫描上传患者签署的告知单自动完成宣教标记或者手动完成宣教标记
支持在登记工作站中进行注射患者的呼叫操作,呼叫患者进行注射准备,呼叫后的患者进入注射列表;
支持无痛项目依次进行麻醉评估、麻醉注射(静脉穿刺)环节,并且叫号屏对应显示呼叫内容。(提供真实系统界面截图,不提供或不满足要求视为负偏离)
检查报告
支持在检查报告时进行快捷登记,支持登记完成后立即开始检查
支持检查报告开始时指定记录医生、检查医生,并支持临时更换记医生、检查医生
支持检查报告时查看工作列表,支持通过时间范围、病历号、患者编号、检查号、姓名、项目分类、状态等条件查询,工作列表支持根据项目分类、机房进行分类
支持工作列表列配置功能,包括字段是否显示、列宽及排序等
支持公共模板、个人模板、常用词库,支持选择模板时追加、替换已编辑报告内容
支持书写模板编辑,根据权限控制编辑公共模板、个人模板、常用词库等
支持报告编辑录入内镜所见、内镜诊断等
支持大窗体显示图像,并支持看图像写报告
支持影像缓存功能,紧急情况下可先检查图像采集至缓存区后登记,提升工作效率
支持从外导入影像至缓存,支持缓存区影像与患者采集的影像进行交换
支持报告编辑时暂存、签名、预览、打印、阴阳性标识
支持报告编辑时查看患者申请单、电子病历、其它辅助资料
支持报告编辑内容保存为公共和私有诊断模板
支持报告编辑时一键清除所见、诊断内容
支持危急值报告及处理过程查看功能,支持危急值(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)分级处理;且支持危急报告列表打印
支持检查跟踪,包括过程跟踪及报告内容跟踪,报告内容跟踪支持高亮显示每个过程更改内容
支持内镜清洗消毒记录功能,支持手工录入及从洗消设备获取清洗信息
支持手术过程信息记录,包含麻醉方式、麻醉时间、麻醉用药、麻醉过程患者生命体征记录、麻醉中特殊情况及处理措施。
支持手术过程信息记录,包含麻醉方式、麻醉时间、麻醉用药、麻醉过程患者生命体征记录、麻醉中特殊情况及处理措施。(提供真实系统界面截图,不提供或不满足要求视为负偏离)
支持选取采集图像加入图文报告打印,可自定义图像顺序
支持病例随访功能,提供随访设置、支持添加随访记录
支持显示收费状态,并控制未收费报告不允许打印
支持患者隐私保护,包括患者身份信息脱敏处理、检查时提醒医生保护患者隐私、设置隐私屏保等
系统具有快速的交互响应能力,在检查记录表数据量≥1000万、用户并发≥100的情况下,报告书写平均响应时间≤2s。(提供第三方检测机构提供的证明文件并加盖投标人公章,不提供或不满足要求视为负偏离)
图像采集
支持BNC/S-VIDEO/RGB/DVI/HDMI等视频接口
支持小键盘或踏板采集静态图像和动态图像
支持DICOM设备的对接,为设备提供Modality Worklist服务
支持DICOM设备的对接,为设备提供Storage服务
支持DICOM设备的对接,为设备提供Query/Retrieve服务
支持“模拟”、“DICOM”图像采集及浏览; 支持视频、DICOM动态图像采集及播放
支持模拟采集图像DICOM格式转换
支持DICOM影像的窗宽窗位调整
支持图像的缩放、移动、旋转
支持图像的箭头、文本、矩形、圆形标记
内镜质控管理
满足国家卫健委消化内镜诊疗技术医疗质量控制指标(2022年版)18项质控指标要求。(提供真实系统界面截图,至少包含以下5个指标项统计,不提供或不满足要求视为负偏离)
① 上消化道内镜检查完整率
结肠镜检查肠道准备优良率
结肠镜盲肠插镜成功率
结肠镜退镜检查时间≥6分钟率
内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)选择性深插管成功率
超声内镜(EUS)检查完整率
⑦ 磁控胶囊胃镜检查完整率
消化内镜相关严重并发症发生率
⑨ 食管癌早期诊断率
⑩ 胃癌早期诊断率
⑪ 结直肠腺瘤检出率
⑫ 结直肠癌早期诊断率
⑬ 消化道早癌内镜黏膜下剥离术(ESD)完整切除率
⑭ ERCP胆总管结石清除成功率
超声内镜引导下胰腺细针穿刺术(EUS-FNA)标本病理阳性率
****中心医师年均工作量
⑰ 四级消化内镜诊疗技术占比
⑱ 三级消化内镜诊疗技术占比
支持申请单质控评估,可查看科室合格数、不合格数、质控评分汇总表、扣分明细,可记录评估小结
支持影像质控评估,可查看医生优秀数排行榜、不合格数排行榜、质控评分汇总表、扣分明细,可记录评估小结(提供软件界面截图)
支持报告质控评估,可查看医生质控等级数量、优良率排行榜、扣分明细,可记录评估小结
支持对报告初写/审核分别评分,并支持多维度评分,且评分维度权重可调
支持从全面性、规范性、逻辑性、及时性对报告进行评价
支持随机质控,根据时间、患者类别、检查类型、年龄区间、医生、亚专业等条件进行质控记录随机抽取
支持集中质控,在质控过程中对患者明确信息进行隐藏,提供患者临床信息、检查结果、影像浏览
支持以周报、月报、年报的形式生成质控评估分析结果,并支持将改进要求反馈给科员
支持医联体/外院数据接收及质控工作
支持对检查设备/机房/检查项目类别等自定义分类资源设置优先级,支持按患者类型设定预约优先级
综合查询
为科室人员提供任意字段的检查记录检索,实现报告浏览,报告修改、影像浏览、报告打印、检查跟踪、病例收藏等功能。
系统设置
为科主任和系统管理员提供人员和权限管理,提供人员排班,设置数据字典、检查项目、检查机房、书写模板、打印模板、测值项目、系统参数等各类基础数据设置。

4.4集成接口服务
序号 重要 招标技术要求
1. 须满足医院、科室、业务要求,***平台、数据监管等系统对接,支持院内数据上报
2. 须满足医院、科室、业务要求,***平台对接
须满足医院、科室、业务要求,完成与院内HIS/EMR集成对接,获取电子申请单对接,返回检查结果数据
须满足医院、科室、业务要求,完成与院内体检系统对接,获取患者信息,返回检查结果数据
须满足医院、科室、业务要求,完成与CA系统对接
须满足医院、科室、业务要求,完成与医技预约系统对接
须满足医院、科室、业务要求,完成与外院/医联体/医共体单位对接,实现与各单位内检查、阅片、报告等数据共享

5.项目实施管理要求
  1. 中标人应在实施前提供详细的实施方案,并提交用户单位认可。
  2. 实施过程应严格执行相关的实施规范,并保证项目实施安全。
  3. 中标单位应根据用户单位的需要,在规定的时间内,保证质量,完成工程。
  4. 计划工期和实施方式:本项目工期自合同签订之日起二个月。本项目实施计划分阶段进行,请投标人根据实际进一步细化成工作计划。
6.验收及售后服务要求
  1. 投标人必须根据本次招标文件所制定的目标和范围,提出相应的售后服务方案。
  2. 为了保证本次项目建设效果,要求投标人承诺提供项目验收后壹年内的免费售后技术服务,1小时内做出明确响应和安排,特殊情况远程无法解决的,需2个小时内到达现场
  3. 在质保期(免费维护期)内,软件功能仍有可能不断完善,投标人须根据用户要求为本系统免费增加或调整功能模块(个性化修改),以满足用户的需求,相关费用包含在报价中。
7.付款方式:系统调试完毕验收合格并在无故障运行一个月后付至合同价的95%,验收合格满一年后付清余款。
8. 履约保证金
(1)本项目成交后的履约保证金为项目成交价的10%(即人民币元整(¥),履约保证金须在成交通知书发出之日起至合同签订前汇入甲方账户(应当以数字人民币、支票、汇票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交),乙方凭成交通知书与甲方签订合同。超期或未有协商,则视为自动放弃成交资格。
(2)乙方全部履约合同义务,经甲方验收合格无质量、进度等问题的,甲方在验收合格后一次性退还履约保证金,甲方若逾期退还履约保证金的,按照逾期部分的每日0.05%支付违约金。
(3)发生以下情况的,履约保证金不予退还或部分退还:
a.签订合同后,乙方不履行合同义务的,甲方有权全额扣除履约保证金,全额不予退还,同时甲方亦有权终止合同,乙方还须承担相应的法律赔偿责任。
b.乙方在履约过程中发生违约行为,给甲方造成损失的,甲方有权在乙方缴纳的履约保证金中予以扣款,以弥补甲方经济损失,不足的部分乙方另外补齐。
9.合同的签订及注意事项:
(1)成交供应商因自身原因不能订立采购合同的,采购单位将取
消其成交资格,同时报相关主管部门将对成交供应商作处理,暂停其在启东市人民医院的采购资格。
(2)成交供应商因自身原因不能履行采购合同的,采购单位将取消其成交资格,同时报相关主管部门将对成交供应商作处理,暂停其在启东市人民医院的采购资格。
第四部分 评标办法
一、磋商方式
现场磋商模式
二、磋商程序及评审方法和标准
评审方法:综合评分法,经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。
综合评分法,是指响应文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。评审时,磋商小组各成员独立对每个有效响应的文件进行评价、打分,然后汇总每个供应商每项评分因素的得分。
商务技术部分评审结束后进入最后报价环节,最后报价将作为评审价。最后报价填报通知后,所有的响应供应商须在15分钟内填写并提交最后报价,未在规定时间内提交最后报价的,视作无效响应处理。
评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,请其在合理的时间内提供说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。
最后报价是供应商响应文件的有效组成部分,提交最后报价的供应商按采购人相关管理规定执行。
供应商商务、技术部分和价格部分的合计分值,为该供应商的评审总得分。
评审结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按响应报价由低到高顺序排列。得分且响应报价相同的并列。响应文件满足磋商文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分前三名的供应商为成交候选人。
评委在认真审阅响应文件的基础上,根据各响应文件的响应程度独立评判,不得统一打分。
(一)采购人对供应商资格进行审查。
供应商资格不合格的,其响应文件判定为无效响应文件。
(二)磋商小组对符合资格供应商的响应文件进行符合性审查。
未通过符合性审查的响应文件,将被判为不满足磋商文件实质性要求。
(三)商务技术分:80分
序号 评审内容 分值 评分标准
技术指标响应 20分 根据投标人对技术要求的响应情况进行评审,技术条款完全满足采购要求的得20分,若不满足带“▲”重要技术条款要求的,每项扣2分,不满足其他一般技术条款要求的,每项扣1分,扣完为止。
3. 项目技术方案 15分 由评标委员会对项目技术方案进行评审,包括信息化现状分析、系统架构设计、安全保障措施、系统功能方案、第三方接口对接等多方面的描述进行打分。方案合理、可行,且符合采购人需求的得15分,方案基本合理可行,基本符合采购人需求的得10分,方案存在缺陷,不能完全满足采购人需求的得5分,未提供不得分。
4. 项目组织实施方案 12分 由评标委员会对项目组织实施方案进行评审,包括实施计划、团队分工、进度管理、验收制度、风险评估等方面进行评审。方案合理、可行,且符合采购人需求的得12分,方案基本合理可行,基本符合采购人需求的得8分,方案存在缺陷,不能完全满足采购人需求的得4分,未提供不得分。
5. 售后服务方案 8分 由评标委员会对售后服务方案进行评审,包含且不限于对售后规模、售后及时性、服务方式等方面。
售后服务方案周全、合理,能提供7*24小时电话及远程服务的得8分;方案较为全面,具有一定的合理性的得5分;方案不全面,合理性一般的得2分,未提供不得分。
6. 培训方案 5分 由评标委员会对培训方案进行评审,包含且不限于对培训计划、培训师资、培训方式、培训内容等方面。培训方案合理、可行、完善得5分,方案基本合理得3分,方案存在缺陷得1分,未提供不得分。
7 技术研发实力 4分 本项目要求支持信创,提供投标人具备信创项目及适配能力的第三方权威机构出具的测试证书得1分,不提供不得分;
提供投标人所投产品厂商通过信创适配的证明文件,证明文件内需包括国产操作系统、国产数据库、国产中间件,三项均须包含,提供得3分,缺一项不得分,不提供不得分;本项最多得4分。
提供证书扫描件或电子件并加盖投标人公章。(提供材料证件需在有效期内)
8 2分 投标人或软件厂商提供ISO13485质量管理体系认证证书、ISO9001质量管理体系认证证书、ISO20000信息技术服务管理体系证书、ISO27001信息安全管理体系认证证书,每提供1项得0.5分,本项最多得2分,不提供不得分。
注:需提供证书扫描件或电子件并加盖投标人公章。(提供材料证件需在有效期内)
9 产品研发需求符合度 2分 本项目为全院级影像信息系统,配合国家政策及医院发展需求,要求所投产品生产厂商具备全自主开发能力,可持续提供二次开发服务。
投标人或软件厂商提供超声信息系统、内镜信息系统著作权证书,每提供1个证书得1分;本项最多得2分,不提供不得分
10 服务团队 3分 投标人或软件厂商应具有稳定的项目团队,为本项目指派项目经理及实施人员。
1、项目经理:
① 具有信息系统项目管理师证书得2分;
② 具有3年及以上与本项目类似服务内容的工作经验,至少参与过2个类似项目并提供证明资料的,得1分;只参与过1个类似项目或只提供一个证明资料的,得0.5分。
③ 本项最多得3分。
注:提供项目负责人有效证书复印件及人员在招标公告发布之日前三个月内任意一个月的养老保险缴费证明,社保清单上社保缴交单位为投标人或软件原厂商。加盖投标人公章(除分公司外,子公司/控股公司、母公司及联盟单位的人员信息无效)。
11 7分 2、项目团队成员(项目负责人除外)具备信创集成项目管理师【高级】证书、信创规划管理师【高级】证书,每提供1人得2分,本项最多得4分。
3、项目团队成员(除项目负责人)具有系统集成项目管理工程师、软件设计师证书、软件评测师证书、数据库系统工程师证书、CISE注册信息安全工程师证书、ITSS IT服务项目经理证书,每提供1人得0.5分,本项最多得3分;
注:1、提供团队成员清单、成员的有效证书复印件及人员在招标公告发布之日前三个月内任意一个月的养老保险缴费证明,社保清单上社保缴交单位为投标人或软件厂商。加盖投标人公章(除分公司外,子公司/控股公司、母公司及联盟单位的人员信息无效);同一人持有多个证书的仅计算一个证书,不重复得分。
12 产品评审标准化 2分 ***平台对接并接入省检查互认,投标人或软件厂商提供2022年1月1日以来类似案例的,每提供一个得1分,本项最多得2分。
提供相关案例证明材料(中标通知书、合同、验收单)扫描件加盖投标人公章。

(四)价格分:20分
价格分统一采用低价优先法计算,即满足磋商文件要求且最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价,其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算:
磋商报价得分=(磋商基准价/最后磋商报价)×价格权值×100
(五)成交供应商的确定
磋商小组汇总各评委评分后,采购人委托磋商小组直接确定排名第一的成交候选人为成交供应商。
(六)采购人代表宣布评审结果。
(七)公告成交结果
自确定成交供应商之日起2个工作日内,***网公告成交结果,公告期限为1个工作日。
(八)发放成交通知书
公告成交结果的同时,采购人向成交供应商发放成交通知书。
成交通知书发出后,采购人不得违法改变成交结果,成交供应商无正当理由不得放弃成交。
第五部分 响应文件组成
响应文件由资格审查证明材料、商务技术文件、价格文件三部分组成。请供应商根据本磋商文件的要求在以上三部分中分别提交响应的材料。
一、资格审查证明材料(不能出现商务技术文件、价格文件)
1.投标人符合《政府采购法》第二十二条规定条件的声明函(格式见附件1)(如分公司参加投标的,另需提供总公司的授权证明);
2.法定代表人身份证明书(格式见附件2);
3.法定代表人授权委托书原件,磋商代表本人身份证复印件(格式见附件3,法定代表人参加的,无需提供授权委托书);
4.提供合法有效的营业执照复印件(加盖单位公章);
5. 投标人如为软件厂商,必须具备医疗器械生产企业许可证; (提供证书复印件);
6.投标供应商须提供参与本次项目政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面《无重大违法记录声明函》(格式详见附件4)
7.供应商信用承诺书(格式见附件5);
8.其他需要提交的资格审查证明材料;
二、商务技术文件(不能出现价格文件)
1.供应商应根据本标书“磋商文件”中 第二部分“项目需求”,仔细阅读并在理解的基础上结合本项目第三部分“评审方法和评审标准”中评标办法的要求提供相应材料。
注:①商务技术文件所涉相关证明材料复印件均须加盖单位公章,否则将导致商务技术文件对应的评分项不得分。②为方便评委评审,请供应商严格按评审办法中所涉及的事项顺序进行编制,可以补充相关材料。
三、价格文件
1.磋商响应报价表(格式见附件6);
附件1
投标人符合《政府采购法》第二十二条规定条件的声明函
我单位参加________________ _(项目名称),_______ __________(项目编号)投标活动。针对《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定做出如下声明:
1.我单位具有独立承担民事责任的能力;
2.我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.我单位有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.我单位参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(1.供应商在参加政府采购活动前三年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动,期限届满的,可以参加政府采购活动。2.《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)
6.我单位满足法律、行政法规规定的其他条件。
承诺人名称(公章):
日期: 年 月 日
附件2
法定代表人身份证明
先生/女士: 现任我单位 职务,为法定代表人,特此证明。
身份证号码:
注:提供法定代表人的身份证复印件盖公章
附件3
法定代表人授权委托书
本人------(姓名)系————(授权单位名称)的法定代表人,现委托-------(姓名)(身份证号——————)为我方代理人,以我方名义全权处理与本次采购项目(编号:----------)有关的一切事务,其法律后果由我方承担。
本授权书于---年---月---日起生效。代理人无转委托权。
代理人(被授权人):------
授权单位名称(盖章):-----
授权单位法定代表人(签字或盖章):-----
XXXX年XX月XX日
注:提供投标代表本人身份证复印件盖公章
附件4
参加政府采购活动前 3 年内在经营活动中没有重大违法记录和失信记录的书面声明
声 明
我公司郑重声明:参加本次政府采购活动前 3 年内,我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
在投标截止时间节点,没有被“信用中国”、“中国政府采购网”、“信用江苏”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
供应商(盖公章):
法定代表人或被授权人(签字或盖章):_________
日期:______年 月 日
附件5
磋商报价表
序号 项目名称 报价(元) 备注
启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目 本报价非最终报价
启东市人民医院智慧特检系统升级改造项目
(现场报价)
本报价无需填写,现场填写报价

供应商名称(盖公章):
法定代表人或被授权人(签字或盖章):
日期: 年 月 日
附件6
供应商信用承诺书
为营造公开、公平、公正的公共资源交易环境,树立诚信守法的投标人形象,本人代表本单位作出以下承诺:
一、本单位对所提交的单位基本信息、单位负责人、项目负责人、技术负责人、从业资质和资格、业绩、财务状况、信誉等所有资料,均合法、真实、准确、有效,无任何伪造、修改、虚假成分;
二、严格依照国家和省、市、县关于政府采购等方面的法律、法规、规章、规范性文件,参加公共资源交易招标投标活动;积极履行社会责任,促进廉政建设;
三、严格遵守即时信息公示规定,****中心主体信息库中信息;
四、自我约束、自我管理,守合同、重信用,不参与围标串标、弄虚作假、骗取中标、干扰评标、违约毁约、恶意投诉等行为,主动维护公共资源交易招标投标的良好秩序;
五、本单位自愿接受政府采购有关行政监督部门的依法检查。如发生违法违规或不良行为或存在其他法律法规对招标投标行为予以限制的情形,自愿接受政府采购有关行政监督部门依法给予的行政处罚(处理),并依法承担相应的法律责任;
六、自觉接受政府部门、行业组织、社会公众、新闻舆论等监督;
七、上述承诺已向本单位员工作了宣传教育;
如有违反上述承诺的不良行为,***网公示。
投标供应商全称(盖公章):
法定代表人(签字或盖章):
时间: 年 月 日
附件7
质疑函范本
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商:
地址:邮编:
联系人:联系电话:
授权代表:
联系电话:
地址:邮编:
二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称:
质疑项目的编号: 包号:
采购人名称:
采购文件获取日期:
三、质疑事项具体内容
质疑事项1:
事实依据:
法律依据:
质疑事项2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求:
签字(签章): 公章:
日期:
质疑函制作说明:
1.供应商提出质疑时,应提交质疑函和必要的证明材料。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的,质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容,并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑,质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确,并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的,质疑函应由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,质疑函应由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。
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