64排CT球管（飞利浦）(CUCH2025YD-2)公示

64排CT球管（飞利浦）(CUCH2025YD-2)公示

发布日期： 2025年5月14日

一、项目信息

采购人：重庆市肿瘤研究所

项目名称：64排CT球管（飞利浦）

拟采购的货物或服务的说明：项目为重庆市县域医共体设备更新项目，64排CT球管（飞利浦MRC880）用于重庆市合川区中医院放射科现有飞利浦原装进口64排128层CT。

拟采购的货物或服务的预算金额：￥1,600,000.00元

采用单一来源采购方式的原因及说明：1、飞利浦CT机只能使用飞利浦原厂生产的球管，目前市场上没有能替代使用的其他球管，符合《政府采购进口产品管理办法》第七条规定：采购人需要采购的产品在中国境内无法获取，财政部关于印发《政府采购进口产品管理办法》的通知(财库(2007)119号)相关规定，因国内产品技术性能不能满足采购单位需要，该球管工厂位于德国汉堡，故申请购买进口产品。 2、同时该球管是进口产品,必须要通过国家食品药品监督管理局SFDA球管与CT整机的匹配性测试检验,才能保障安全、高效和更佳的图像质量。目前只有飞利浦原厂球管才能与重庆市合川区中医院放射科现有飞利浦原装进口64排128层CT匹配。 3、由于该CT设备属于软件和硬件集合进口零配件；同时球管等备件属于易损耗配件，系统维修时所需要的备件全由飞利浦公司研发和生产，必须通过国家食品药品监督管理局（SFDA）CT球管与CT整机的匹配性测试检验, 才能保障安全、高效和更好的像质量，防止和降低出现医疗事故。 4. 2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中，难免需要更换零备件，很多备件是整机的重要结构及组成，与整机一同注册，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，飞利浦公司不负责重新注册。因此只能使用原厂球管。 5.重庆中放医工医疗管理有限公司为飞利浦（中国）投资有限公司的授权经销商。

二、拟定供应商信息

名称：重庆中放医工医疗管理有限公司

地址：****路****号3幢22-2，3，4号

三、公示期限

2025年5月14日 至 2025年5月21日（公示期限不得少于5个工作日）

四、其他补充事宜

五、联系方式

1.采购人

机构名称：重庆市肿瘤研究所

联 系 人：向丽娟

联系电话：189****6717

2.财政部门

机构名称：重庆市财政局

联 系 人：陈爽

联系电话：67****31

3.代理机构

机构名称：****中心

联 系 人：严刚

联系电话：67****31

六、专家信息

七、附件