启东市第三人民医院根据启东市政府采购管理的有关规定,就启东市第三人民医院设备计量检测服务项目进行公开招标。
一、设备计量检测名称及数量
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序号 |
设备名称 |
单位 |
数量 |
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1 |
台 |
1 |
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2 |
台 |
4 |
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3 |
血液冰箱、低温冰箱、其他冰箱共计 |
台 |
20 |
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4 |
台 |
5 |
|
|
5 |
高速离心机 |
台 |
2 |
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6 |
日立7180生化分析仪 |
台 |
1 |
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7 |
台 |
3 |
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8 |
722分光光度计 |
台 |
1 |
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9 |
单通道移液器 |
把 |
8 |
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10 |
八通道移液器 |
把 |
2 |
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11 |
台 |
2 |
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|
12 |
台 |
1 |
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13 |
梅毒旋转震荡仪TS-2型 |
台 |
1 |
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14 |
台 |
3 |
|
|
15 |
台 |
2 |
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16 |
紫外线灯管强度监测仪 |
台 |
1 |
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17 |
手术室净化系统 |
间 |
35 |
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18 |
台 |
2 |
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|
19 |
方仓PCR实验室检測 |
间 |
7 |
|
20 |
核酸检测基地 |
间 |
6 |
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21 |
台 |
11 |
二、计量检测服务需求
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序号 |
仪器名称 |
检测参数 |
参照标准 |
单位 |
数量 |
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1 |
1.控温精度2.温度调节范围3.温度不均匀性 |
电热恒温水浴锅校验方法:SL144.6-2008 |
台 |
1 |
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2 |
1.温度显示误差2.温度控制误差3.温度波动度4.温度均匀度5.二氧化碳浓度显示误差6.二氧化碳浓度控制误差 |
医用二氧化碳培养箱 YY 1621-2018 |
台 |
4 |
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3 |
血液冰箱/低温冰箱/其他冰箱 |
1.温度偏差2.温度波动度3.温度均匀度 |
环境试验设备检验方法第2部分:温度试验设备 GB/T5170.2-2017 |
台 |
20 |
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4 |
1.外观2.转速相对偏差3.转速稳定精度(转速稳定性)4.噪声(整机噪声)5.定时相对偏差6.升降速时间 |
医用离心机 YY/T 0657-2017 |
台 |
5 |
|
|
5 |
高速离心机 |
1.外观2.转速相对偏差3.转速稳定精度(转速稳定性)4.噪声(整机噪声)5.定时相对偏差6.升降速时间 |
医用离心机 YY/T 0657-2017 |
台 |
2 |
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6 |
吸光度、浓度 |
全自动生化分析仪校准规范 JJF 1720 |
台 |
1 |
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7 |
1.外观2.报警和联锁系统3.噪声4.照度5.下降气流流速6.流入气流流速 7.气流烟雾模式8.洁净度9.紫外辐射强度10.高效过滤器完整性11.振动 |
Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 |
台 |
3 |
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8 |
分光光度计 |
波长、透射比 |
紫外、可见、近红外分光光度计检定规程 JJG 178 |
台 |
1 |
|
9 |
单通道移液器 |
容量 |
移液器检定规程 JJG 646 |
支 |
8 |
|
10 |
八通道移液器 |
容量 |
移液器检定规程 JJG 646 |
支 |
2 |
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11 |
1.外观2.平均升温速率3.平均降温速率4.模块控温精度5.温度准确度 6.模块温度均匀性7.温度持续时间准确性 8.样本检测重复性9.样本线性 |
聚合酶链反应分析仪 YY/T 1173-2010 |
台 |
2 |
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12 |
湿度、湿度 |
机械式温湿度计检定规程JJG 205 |
支 |
1 |
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13 |
梅毒旋转震荡仪TS-2型 |
1.转速示值相对误差2.转速稳定度3.定时相对误差 |
JJF 2004-2022《医用离心机校准规范》 |
台 |
1 |
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14 |
浓度 |
血细胞分析仪检定规程JJG 714 |
台 |
3 |
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|
15 |
1.外观2.吸光度准确度3.吸光度重复性4.吸光度稳定性5.通道差异 |
酶联免疫分析仪 YY/T 1529-2017 |
台 |
2 |
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16 |
紫外线灯管强度监测仪 |
1.外观2.标准平均值3.辐射源4.标准探测器波长范围及峰值波长 |
JJG 879-2015 《紫外辐射照度计检定规程》 |
台 |
1 |
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17 |
1.风量2.风速3.静压差4.温度5.相对湿度6.照度7.噪声8.洁净度9.沉降菌 |
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010(针对洁净度) 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010 |
间 |
1 |
|
|
间 |
1 |
||||
|
间 |
4 |
||||
|
洁净手术室(辅助室Ⅲ级) |
间 |
8 |
|||
|
实验室 |
1.静压差2.照度3.噪声 |
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 |
间 |
6 |
|
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1.风量2.静压差3.温度4.相对湿度5.照度6.噪声7.洁净度8.沉降菌 |
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010(针对洁净度) |
间 |
1 |
||
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病房 |
间 |
14 |
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18 |
1、小负载热分布测试(温度、压力、时间) 2、满载测试(温度、压力、时间) |
WS 310.3-2016《****中心第3部分:清洗消毒剂灭菌效果监测标准》 GB 8599-2008《大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型》 |
台 |
2 |
|
|
19 |
方仓PCR实验室检測 |
1.静压差2.照度3.噪声 |
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 |
间 |
7 |
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20 |
核酸检测基地 |
1.照度2.噪声 |
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 |
间 |
6 |
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21 |
声强 |
台 |
11 |
本项目最高限价:52980.00元,报价总价超过最高限价的为无效报价。
三、供应商资质要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供下列材料;
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
(2)上一年度的财务报表;
(3)依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;
(4)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明;
(5)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2.本项目的特定资格要求:
*(1)提供计量检测服务的企业,需具备相关CMA资质和CNAS资质。
*(2)提供3家及以上医院近2年检测服务合同扫描件。
(3)未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
四、投标人须知:
(一)招标文件的阅读
投标人应详细阅读招标文件的全部内容,一旦领取了本询价文件并决定参加报价,即被认为接受了本询价文件的规定和约束,并视为自询价公告发布之日起已经知道或应当知道自身权益是否受到了损害。投标人对招标文件有疑问或异议的,必须在截止递交投标文件的二日前以书面形式向采购人提出,逾期不予采纳。
(二)招标文件的修改
1.采购人可通过补充文件的方式修改招标文件,***网站予以发布。
2.补充文件将作为招标文件的组成部分,对所有投标人有约束力。
3.若采购人认为需要推迟投标截止日期和开标日期,***网站予以发布。
五、投标文件构成及注意事项
1、投标文件构成
(1)投标单位的营业执照复印件。
(2)法定代表人授权委托书(按照附件一格式填写,法定代表人亲自参加的,无需提供授权委托书);被授权人身份证复印件(原件备查,法定代表人亲自参加的,无需提供被授权人身份证复印件);法定代表人身份证复印件正反面(无论法定代表人是否亲自参加投标,均须提供本项材料,法定代表人亲自参加时需提供原件备查);
(3)投标承诺书及报价表(按照附件二格式填写);
(4)提供计量检测服务的企业应具备相关CMA资质和CNAS资质复印件(按照附件三格式填写);
(5)提供至少近2年3家及以上医院同类检测服务合同复印件。
(6)参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(按照附件四格式填写)。
(7) 依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(复印件)
(8)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料(复印件)
(9)报价表(按照附件五格式填写)
(10) 招标文件中规定要求提供的证明材料和投标人认为需要提供的其他材料(招标文件要求提供原件的必须单独封装并与投标文件一起递交;未要求提供原件的提供复印件,原件自带备查)
上述要求提供复印件的材料均需加盖投标单位公章,否则资格审查资料不予以通过。
2、投标文件编制要求
投标单位应按照本询价公告的要求编制投标文件,投标文件应对本询价公告提出的要求和条件作出实质性响应。否则,均被视为无效投标文件。报价中含人工费、调试、使用培训、税金、质保、售后服务等所有与完成本项目的相关费用,请各供应商在报价时请充分考虑各种因素(如运输、送货等各种费用)。
符合提交最后报价的供应商不得少于3家;若符合提交最后报价的供应商只有2家按竞争性磋商采购方式采购;若符合提交最后报价的供应商只有1家按单一来源竞谈采购方式采购。
3、其他说明
无论本文件是否以文字形式明确规定,或相关规范是否有明确要求,投标单位应具备足够的专业知识和能力,自行判定本项目所需的一切材料、施工、服务、材料检测等各种未预见费用,采购方不接受任何可选择的报价,成交供应商也不得在供货、安装期间提出任何增加费用的要求,不得减少供货项目,不得降低安装质量,请各供应商在报价时请充分考虑各种因素。若有关技术及需求问题,可联系采购单位,联系人: 秦老师 联系电话: :83303705
投标文件中必须包含上述要求提供的所有材料,正本壹份、副本贰份,否则以未实质性响应询价文件处理。报价文件装订成册并密封,密封袋上标明:项目名称、报价单位名称,否则视为无效报价。
4、投标文件递交
投标文件请于 2025 年11月 28 日14:30 时前密封送至启东****楼东侧会议室进行登记(只接收直接送达),逾时则不予受理。
投标截止时间: 2025 年11月 28日14:30(北京时间)。
开标时间: 2025 年11月 28 日14:30(北京时间)。
开标地点:****楼东侧会议室
5、投标保证金
(1)投标保证金金额:人民币4500元整(提交形式:现金),开标结束后退还非中标人,中标人转为履约保证金。
(2)供应商提供虚假资料的,经查证核实后报价单位所递交的报价保证金将不予退还。
(3)报价供应商使用虚假资料获得成交资格,经查实取消成交资格,其报价保证金将不予退还。
(4)报价供应商在投标截止时间后,要求撤销投标的,报价保证金将不予退还。
(5)报价供应商如有串标、围标行为的,经查证核实后报价保证金将不予退还。成交候选人或成交供应商如有串标、围标行为的,经查实后取消其成交资格,同时保证金不予退还。
(6)未成交的报价供应商的报价保证金将按规定予以退还(不计息)。
六、商务部分要求:
1.售后服务要求:合同签订后15个日历天内完成本项目的检测服务,并出具相应的检测报告。
2.质量要求:应符合国家相关法律法规的标准要求。
3.维保服务期限:以合同签订时间为准。合同期内,如遇市场行情或政策发生重大变化的,启东市第三人民医院有权单方面对某些不适配条款进行适当调整,或终止合同执行。合同签订生效之日起满1年,若成交供应商维保质量及服务良好且价格不变的情况下,可续签下一年度合同,合同最多续签2个年度。
4.履约保证金:被确定成交的供应商,在签订合同之前需交纳成交价的10%作为履约保证金,同时退还投标保证金。若发现成交供应商与询价文件条款不符情形的或成交供应商对本项目转包、分包的,采购人有权中止合同,并且对履约保证金作不予退还处理,所有损失均由成交供应商承担。
七、成交原则:
1.符合采购需求且总报价最低者成交。若遇同等质量、服务前提下最低总报价相同,则采用抽签方式确定中标单位。
2.若中标人毁标或在中标结果公示期间被查证确实存在影响中标结果的违法违规行为等情形,不符合中标条件的,中标人的投标保证金不予退还,并记不良记录一次,同时,采购人依法重新招标。
八、合同的签订及注意事项:
1.***网站信息公开栏予以公布,公示期为一个工作日,公示期内对成交结果没有异议的,将确定成交候选人为成交供应商。成交供应商须在公示期满后十五个工作日内与采购单位签订合同。因采购单位原因不能签订合同的,三个工作日内须以书面形式向成交供应商说明原因。
2.成交供应商因自身原因不能订立采购合同的,启东市第三人民医院将取消其成交资格,同时相关主管部门将对成交供应商作以下处理:报价保证金不予退还、记入不良信誉,并按《政府采购法》有关规定,暂停其三年在启东第三人民医院的政府采购资格。
九、付款方式:完成本项目设备检测并出具完整的检测报告,凭正式发票于次月内一次性支付合同金额(按实际完成检测设备核算)。
启东市第三人民医院
2025年11月24日
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/4264/qA3Fs5oBJ4i9JSOwpp2x.html
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