天津市滨海新区海滨人民医院非集采静脉输液液体遴选调研公告

为进一步优化院内输液液体管理，在保障临床用药质量安全有效的前提下，严控药品采购成本，降低医保基金消耗，规范输液液体遴选使用工作，构建质量可靠、价格合理、供应稳定、服务完善的输液液体供应体系，具体事项公告如下：

一、非集采静脉输液液体范围

二、参与调研生产企业资格要求

1、企业及药品资质合规，生产企业资质、药品注册证、批件齐全有效，产品符合国家药品标准；

2、企业近3年药品抽检结果、不良反应监测情况良好，无质量不合格记录、行政处罚记录；

3、企业信誉良好，无商业贿赂、药监重大处罚、列入失信黑名单等不良记录；

4、企业生产规模、质量管控体系符合相关法律法规，具备稳定生产供应能力；

5、产品理化性质稳定，适配院内临床输注使用要求；

6、软件系统符合《****中心建设与管理指南》要求，****中心系统、医嘱审核系统完全兼容和信息共享，实现全流程管理（含PDA）、信息无纸化传输与处理，确保药品费、配置费不存在漏费情况；

7、本次调研仅作为项目招标前的市场调研。

三、需提交的调研资料

1、营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件（已办理三证合一的只需提供营业执照副本复印件）；

2、《药品生产许可证》复印件；

3、GMP认证证书复印件；

4、企业在参加此调研前五年内，在生产经营活动中无重大违法违纪违规记录，并提供“信用中国”网站截图；

5、法人授权委托书（载明授权期限、业务权限），被授权人身份证复印件、联系电话，被授权人在企业的正式任职证明；

7、药品注册证、生产批件复印件；

8、药品报价明细，***网证明（每个品种一个截图）；

9、药品说明书、液体包材注册证复印件；

10、袋体包材需为非PVC材质，多层共挤膜软袋、多层共挤膜输液袋等，需提供产品的包装材料说明及产品照片；

10、2025年在天津二级以上医疗机构非集采静脉输液液体产品的有效销量证明，其中必须包含至少5家三级以上医疗机构且非集采静脉输液液体产品采购金额不低于50万元（***平台数据为准）；

11、PIVAS软件系统运维情况介绍；

12、药品配送、售后等其他可证明产品优势的资料。

备注：所有资料加盖生产企业公章，资料均合格有效。资料不齐不予受理准入。

四、资料提交时间及方式

1、请参与调研的生产企业于2026年10月30日下午17：30前，将所有资料电子版文件，以邮件形式发送至电子邮箱： hb****@****.com

2、联系人及电话：陈老师， 联系电话：138****6682

天津市滨海新区海滨人民医院

2026年10月8日