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项目概况
2023年脉动真空灭菌器等一批医疗设备 的潜在***平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年10月23日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5100012023002646
项目名称：2023年脉动真空灭菌器等一批医疗设备
采购方式：公开招标
预算金额：8,256,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包2：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包3：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包4：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包5：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包6：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包7：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包8：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包9：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包10：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包11：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包12：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包13：合同签订后30天内交货安装完毕。
采购包14：合同签订后30天内交货安装完毕。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
采购包14：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
采购包13：无
采购包14：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包2：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包3：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包4：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包5：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包6：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包7：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包8：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包9：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包10：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包11：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包12：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包13：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
采购包14：
1.若报价产品及其所有配置属于医疗器械：则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。2.若投标产品及其配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。
三、获取招标文件
时间： 2023年09月28日 至 2023年10月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）
途径： 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式： 在线获取
售价： 0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间： 2023年10月23日 09时30分00秒 （北京时间）
提交投标文件地点： 四川省南充市顺****大厦****楼。
开标地点： 四川省南充市顺****大厦****楼。
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 川北医学院附属医院
地址： 四川****路****号
联系方式： 0817-***2458
2.采购代理机构信息
名称： 四川标源招标代理有限公司
地址： 四川****路****号6栋B****楼
联系方式： 028-****1929
3.项目联系方式
项目联系人： 田女士
电话： 028-****1929
四川标源招标代理有限公司
2023年09月27日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/449/6AcA1ooBljoMLxlQf9i5.html
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