苍溪县中医医院苍溪县紧密型县域医共体建设项目设备采购招标公告

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)1.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商） 1.4若所投产品属于辐射产品的，则须提供供应商和产品生产厂家的有效的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料复印件或扫描件并加盖投标人电子签章）。。

采购包2：

(1)1.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商） 1.4若所投产品属于辐射产品的，则须提供供应商和产品生产厂家的有效的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料复印件或扫描件并加盖投标人电子签章）。。

采购包3：

(1)1.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商） 1.4若所投产品属于辐射产品的，则须提供供应商和产品生产厂家的有效的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料复印件或扫描件并加盖投标人电子签章）。。

采购包4：

(1)1.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商） 。1.4若采购产品为消毒产品须提供投标产品制造商的《消毒产品生产企业卫生许可证》或消毒产品的安全评价报告。（提供相关证明材料复印件或扫描件并加盖投标人电子签章）。1.5若采购产品为压力容器的，投标人须提供生产厂家的《压力容器生产许可证》复印件或扫描件并加盖投标人电子签章。。

采购包5：

(1)1.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商） 1.4若所投产品属于辐射产品的，则须提供供应商和产品生产厂家的有效的《辐射安全许可证》。（提供相关证明材料复印件或扫描件并加盖投标人电子签章）。。

采购包6：

(1)1.投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商）。（提供相关证明材料复印件或扫描件并加盖投标人电子签章）。