登录
项目概况
医疗设备采购项目 的潜在***平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年12月29日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5114022023000227
项目名称：医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：15,008,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起90日
采购包2：自合同签订之日起90日
采购包3：自合同签订之日起90日
采购包4：自合同签订之日起90日
采购包5：自合同签订之日起90日
采购包6：自合同签订之日起365日
采购包7：自合同签订之日起90日
采购包8：自合同签订之日起90日
采购包9：自合同签订之日起90日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包2：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包3：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包4：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包5：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包6：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包7：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包8：
(1)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；(2)若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明（注：投标人在投标时须承诺在中标后交货时向采购人提供所投医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料，投标时仅提供承诺函即可）。
采购包9：无
三、获取招标文件
时间： 2023年12月08日 至 2023年12月15日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）
途径： 项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式： 在线获取
售价： 0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间： 2023年12月29日 09时30分00秒 （北京时间）
提交投标文件地点： 通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点： 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 眉山市中医医院
地址： 眉山市东坡区岷东大道北段9号
联系方式： 028-****0036
2.采购代理机构信息
名称： 成都一问工程技术咨询有限公司
地址： 成都市金牛区****大街****号1栋2单元21层2号
联系方式： 028-****5882
3.项目联系方式
项目联系人： 成都一问工程技术咨询有限公司
电话： 028-****5882
成都一问工程技术咨询有限公司
2023年12月07日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/449/rmjmQ4wBzztYQAUlVcHh.html
微信在线客服