泸县人民医院医共体2026年中央预算内资金投资建设设备采购项目（医共体强基工程建设项目）招标公告

采购包1：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包2：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包3：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包4：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包5：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包6：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包7：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包8：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包9：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包10：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包11：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包12：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包13：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包14：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包15：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包16：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包17：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包18：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包19：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包20：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包21：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包22：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包14：不接受联合体投标

采购包15：不接受联合体投标

采购包16：不接受联合体投标

采购包17：不接受联合体投标

采购包18：不接受联合体投标

采购包19：不接受联合体投标

采购包20：不接受联合体投标

采购包21：不接受联合体投标

采购包22：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包2：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包3：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包4：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】）；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包5：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包6：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包7：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】。

采购包8：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包9：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包10：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包11：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包12：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包13：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。

采购包14：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包15：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包16：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包17：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包18：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包19：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包20：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包21：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。

采购包22：

(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。