贵州省骨科医院设备更新项目第三批次设备采购项目公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械有效的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】。（2）投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。
（3）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械有效的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。
（3）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械有效的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。
（3）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械有效的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。
（3）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

其他事项：采购项目需要落实的政府采购政策： 本次采购活动“非专门面向中小企业”，本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。相关政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于进一步落实政府采购有关政策的通知》（黔财采［2014］15号）等。ppp项目：否。
货物具体要求：详见采购文件。
其他事项（如样品提交、现场踏勘等）：无。
合同履约期限（交货期）：详见采购文件。
服务地点/交货地点：采购人指定地点。；代理费支付方式：供应商支付。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系