遵义医科大学第二附属医院医疗设备更新换代采购项目（十三）的公开招标公告

标项名称: 标项（包）1：电磁式体外冲击波碎石机

数量: 1

预算金额（元）: 1000000.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

标项名称: 标项（包）2：钬激光治疗机

数量: 1

预算金额（元）: 1980000.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

标项名称: 标项（包）3：男性性功能康复治疗仪

数量: 1

预算金额（元）: 1100000.00

简要规格描述：详见采购文件

备注：

标项1:供应商应为中小企业/小微企业,供应商应为残疾人福利企业,供应商应为监狱企业 ， 标项2:供应商应为中小企业/小微企业,供应商应为监狱企业,供应商应为残疾人福利企业 ， 标项3:供应商应为中小企业/小微企业,供应商应为监狱企业,供应商应为残疾人福利企业

A、一般资格要求：①提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供“经会计师事务所审计的完整的2024年度或2025年度的财务审计报告”扫描件或“2026年银行出具的资信证明”扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函扫描件（格式固定）；④提供税（费）款所属时期为2026年任意3个月缴纳税收凭证扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满3个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤提供税（费）款所属时期为2026年任意3个月缴纳社会保障资金凭据扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料，公司成立不满3个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（固定格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。 B、诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函（固定格式）。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。 C、落实政府采购政策资格要求：本项目专门面向中小企业采购，要求投标产品均为中小企业制造，中小企业划型标准按《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）执行，投标人须根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）规定提供“中小企业声明函”，残疾人福利性单位（提供声明函）和监狱企业（提供证明材料）视为小微企业。若查实不属于中小企业的，将按虚假应标处理，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。 D、其他资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定的承诺函（固定格式）：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商； （2）提供非联合体投标的声明函（固定格式）扫描件； （3）法定代表人身份证明书扫描件； （4）法定代表人授权委托书扫描件及被授权代表在该公司2026年任意3个月的个人社保证明材料扫描件（需有社保局盖章，被授权代表须为投标单位在职员工；不接受第三方代缴；公司成立不满三个月的提供成立开始缴纳社保至投标前的社保证明）(委托授权代理人时必须提交)。

A、一般资格要求：①提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供“经会计师事务所审计的完整的2024年度或2025年度的财务审计报告”扫描件或“2026年银行出具的资信证明”扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函扫描件（格式固定）；④提供税（费）款所属时期为2026年任意3个月缴纳税收凭证扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满3个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤提供税（费）款所属时期为2026年任意3个月缴纳社会保障资金凭据扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料，公司成立不满3个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（固定格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。 B、诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函（固定格式）。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。 C、落实政府采购政策资格要求：本项目专门面向中小企业采购，要求投标产品均为中小企业制造，中小企业划型标准按《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）执行，投标人须根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）规定提供“中小企业声明函”，残疾人福利性单位（提供声明函）和监狱企业（提供证明材料）视为小微企业。若查实不属于中小企业的，将按虚假应标处理，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。 D、其他资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定的承诺函（固定格式）：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商； （2）提供非联合体投标的声明函（固定格式）扫描件； （3）法定代表人身份证明书扫描件； （4）法定代表人授权委托书扫描件及被授权代表在该公司2026年任意3个月的个人社保证明材料扫描件（需有社保局盖章，被授权代表须为投标单位在职员工；不接受第三方代缴；公司成立不满三个月的提供成立开始缴纳社保至投标前的社保证明）(委托授权代理人时必须提交)。

A、一般资格要求：①提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供“经会计师事务所审计的完整的2024年度或2025年度的财务审计报告”扫描件或“2026年银行出具的资信证明”扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函扫描件（格式固定）；④提供税（费）款所属时期为2026年任意3个月缴纳税收凭证扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满3个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤提供税（费）款所属时期为2026年任意3个月缴纳社会保障资金凭据扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料，公司成立不满3个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（固定格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。 B、诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函（固定格式）。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。 C、落实政府采购政策资格要求：本项目专门面向中小企业采购，要求投标产品均为中小企业制造，中小企业划型标准按《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）执行，投标人须根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）规定提供“中小企业声明函”，残疾人福利性单位（提供声明函）和监狱企业（提供证明材料）视为小微企业。若查实不属于中小企业的，将按虚假应标处理，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。 D、其他资格要求： （1）符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定的承诺函（固定格式）：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商； （2）提供非联合体投标的声明函（固定格式）扫描件； （3）法定代表人身份证明书扫描件； （4）法定代表人授权委托书扫描件及被授权代表在该公司2026年任意3个月的个人社保证明材料扫描件（需有社保局盖章，被授权代表须为投标单位在职员工；不接受第三方代缴；公司成立不满三个月的提供成立开始缴纳社保至投标前的社保证明）(委托授权代理人时必须提交)。

A、针对属于医疗器械管理的：（1）投标人资质：提供医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证扫描件（经营范围覆盖投标产品）；（2）生产厂家资质：提供①生产厂家营业执照扫描件；②生产许可证或生产许可备案凭证扫描件（生产范围覆盖投标产品）；（3）投标产品资质：提供医疗器械注册证及附件（若有）或医疗器械注册备案凭证及附件（若有）扫描件。针对不属于医疗器械管理的：提供生产厂家营业执照扫描件。B、若投标产品涉及放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，须提供投标人和制造商的《辐射安全许可证》（种类和范围要包含该产品的类别）。

A、针对属于医疗器械管理的：（1）投标人资质：提供医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证扫描件（经营范围覆盖投标产品）；（2）生产厂家资质：提供①生产厂家营业执照扫描件；②生产许可证或生产许可备案凭证扫描件（生产范围覆盖投标产品）；（3）投标产品资质：提供医疗器械注册证及附件（若有）或医疗器械注册备案凭证及附件（若有）扫描件。针对不属于医疗器械管理的：提供生产厂家营业执照扫描件。B、若投标产品涉及放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，须提供投标人和制造商的《辐射安全许可证》（种类和范围要包含该产品的类别）。

A、针对属于医疗器械管理的：（1）投标人资质：提供医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证扫描件（经营范围覆盖投标产品）；（2）生产厂家资质：提供①生产厂家营业执照扫描件；②生产许可证或生产许可备案凭证扫描件（生产范围覆盖投标产品）；（3）投标产品资质：提供医疗器械注册证及附件（若有）或医疗器械注册备案凭证及附件（若有）扫描件。针对不属于医疗器械管理的：提供生产厂家营业执照扫描件。B、若投标产品涉及放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，须提供投标人和制造商的《辐射安全许可证》（种类和范围要包含该产品的类别）。

详见采购文件

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