中山大学附属第一医院贵州医院2026年设备采购项目2的公开招标公告

标项名称: 包1：血气分析仪

数量: 不限

预算金额（元）: 150000.00

简要规格描述：具体详见采购文件“第五章 采购需求”

备注：

标项名称: 包2：流式细胞仪（精液检测）、医用冰箱

数量: 不限

预算金额（元）: 128000.00

简要规格描述：具体详见采购文件“第五章 采购需求”

备注：

标项名称: 包3：全自动尿液分析仪系统

数量: 不限

预算金额（元）: 45000.00

简要规格描述：具体详见采购文件“第五章 采购需求”

备注：

标项名称: 包4：麻醉用可视插管软镜（电子气管插管镜/细径电子支气管内窥镜）、麻醉科双通道靶控泵、灌注泵、新生儿辐射台

数量: 不限

预算金额（元）: 246000.00

简要规格描述：具体详见采购文件“第五章 采购需求”

备注：

标项1: ， 标项2: ， 标项3: ， 标项4:

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的完整的2024年度（或2025年度）的财务审计报告或提供2026年01月至今由基本开户银行出具的资信证明； （3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（承诺函自拟）； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2026年01月至投标文件递交截止时间前任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（无需缴纳税收和社会保障资金的提供有效免缴证明材料）； （5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行声明）； （6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函自拟）；②根据《省发展改革委****中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔2020〕421 号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止***平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的完整的2024年度（或2025年度）的财务审计报告或提供2026年01月至今由基本开户银行出具的资信证明； （3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（承诺函自拟）； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2026年01月至投标文件递交截止时间前任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（无需缴纳税收和社会保障资金的提供有效免缴证明材料）； （5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行声明）； （6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函自拟）；②根据《省发展改革委****中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔2020〕421 号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止***平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的完整的2024年度（或2025年度）的财务审计报告或提供2026年01月至今由基本开户银行出具的资信证明； （3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（承诺函自拟）； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2026年01月至投标文件递交截止时间前任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（无需缴纳税收和社会保障资金的提供有效免缴证明材料）； （5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行声明）； （6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函自拟）；②根据《省发展改革委****中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔2020〕421 号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止***平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的完整的2024年度（或2025年度）的财务审计报告或提供2026年01月至今由基本开户银行出具的资信证明； （3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（承诺函自拟）； （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2026年01月至投标文件递交截止时间前任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（无需缴纳税收和社会保障资金的提供有效免缴证明材料）； （5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行声明）； （6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函自拟）；②根据《省发展改革委****中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔2020〕421 号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止***平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。

投标产品属医疗器械管理的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等规定：投标人为制造商的，提供对应类别的《医疗器械生产许可证》或备案凭证；投标人为代理商的，提供对应类别的《医疗器械经营许可证》或备案凭证（一类产品无需经营许可/备案，注册人/备案人经营其注册/备案产品的可豁免经营资质）；同时须提供投标产品的《医疗器械注册证》（含附件）或备案凭证，且注册证/备案凭证载明的产品名称、规格型号须与投标产品完全一致。所投产品不属于医疗器械的，须提供专项说明函。

投标产品属医疗器械管理的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等规定：投标人为制造商的，提供对应类别的《医疗器械生产许可证》或备案凭证；投标人为代理商的，提供对应类别的《医疗器械经营许可证》或备案凭证（一类产品无需经营许可/备案，注册人/备案人经营其注册/备案产品的可豁免经营资质）；同时须提供投标产品的《医疗器械注册证》（含附件）或备案凭证，且注册证/备案凭证载明的产品名称、规格型号须与投标产品完全一致。所投产品不属于医疗器械的，须提供专项说明函。

投标产品属医疗器械管理的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等规定：投标人为制造商的，提供对应类别的《医疗器械生产许可证》或备案凭证；投标人为代理商的，提供对应类别的《医疗器械经营许可证》或备案凭证（一类产品无需经营许可/备案，注册人/备案人经营其注册/备案产品的可豁免经营资质）；同时须提供投标产品的《医疗器械注册证》（含附件）或备案凭证，且注册证/备案凭证载明的产品名称、规格型号须与投标产品完全一致。所投产品不属于医疗器械的，须提供专项说明函。

投标产品属医疗器械管理的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等规定：投标人为制造商的，提供对应类别的《医疗器械生产许可证》或备案凭证；投标人为代理商的，提供对应类别的《医疗器械经营许可证》或备案凭证（一类产品无需经营许可/备案，注册人/备案人经营其注册/备案产品的可豁免经营资质）；同时须提供投标产品的《医疗器械注册证》（含附件）或备案凭证，且注册证/备案凭证载明的产品名称、规格型号须与投标产品完全一致。所投产品不属于医疗器械的，须提供专项说明函。

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