眼科疾病研究中心项目专业设备购置的公开招标公告

标项名称: 包1：拟采购视觉功能分析仪等设备一批

数量: 不限

预算金额（元）: 1818000.00

简要规格描述：含货物采购及配套服务，具体详见采购文件。

备注：本项目非专门面向中小企业采购

标项名称: 包2：拟采购手术显微镜1台（套）

数量: 1

预算金额（元）: 2510000.00

简要规格描述：含货物采购及配套服务，具体详见采购文件。

备注：本项目非专门面向中小企业采购

标项名称: 包3：拟采购白内障超声乳化仪等设备一批

数量: 不限

预算金额（元）: 1233100.00

简要规格描述：含货物采购及配套服务，具体详见采购文件。

备注：本项目非专门面向中小企业采购

标项1: ， 标项2: ， 标项3:

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明(提供资料复印件或扫描件并加盖公章)。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经第三方会计师事务所出具的2024年度（或2025年度）财务审计报告（至少包含但不限于资产负债表、现金流量表、利润表（或利润分配表）、附注、会计师事务所执业许可证）或2026年有效的资信证明(提供资料复印件或扫描件并加盖公章)。（3）具有履行合同所必需的专业技术能力：提供具备履行合同所必需的专业技术能力的证明材料或承诺函(格式自拟)。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年1月至今任意1个月的纳税证明(零申报或依法免税的需提供相关证明材料)。②提供2025年1月至今任意1个月的社保缴纳证明(不需要缴纳社保资金的需提供相关证明材料)。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录的书面声明。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：开标截止时间前，在“信用中国”网站（www.****.gov.cn 点击查看）、中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明(提供资料复印件或扫描件并加盖公章)。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经第三方会计师事务所出具的2024年度（或2025年度）财务审计报告（至少包含但不限于资产负债表、现金流量表、利润表（或利润分配表）、附注、会计师事务所执业许可证）或2026年至今银行出具的有效的资信证明(提供资料复印件或扫描件并加盖公章)。（3）具有履行合同所必需的专业技术能力：提供具备履行合同所必需的专业技术能力的证明材料或承诺函(格式自拟)。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年1月至今任意1个月的纳税证明(不需要缴纳社保资金的需提供相关证明材料)。②提供2025年1月至今任意1个月的社保缴纳证明(零申报或依法免税的需提供相关证明材料)。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录的书面声明。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：开标截止时间前，在“信用中国”网站（www.****.gov.cn 点击查看）、中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。

（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明(提供资料复印件或扫描件并加盖公章)。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经第三方会计师事务所出具的2024年度（或2025年度）财务审计报告（至少包含但不限于资产负债表、现金流量表、利润表（或利润分配表）、附注、会计师事务所执业许可证）或2026年至今银行出具的有效的资信证明(提供资料复印件或扫描件并加盖公章)。（3）具有履行合同所必需的专业技术能力：提供具备履行合同所必需的专业技术能力的证明材料或承诺函(格式自拟)。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年1月至今任意1个月的纳税证明(不需要缴纳社保资金的需提供相关证明材料)。②提供2025年1月至今任意1个月的社保缴纳证明(零申报或依法免税的需提供相关证明材料)。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录的书面声明。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：开标截止时间前，在“信用中国”网站（www.****.gov.cn 点击查看）、中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。

（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证； （2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 （3）所投产品属于第一类医疗器械产品的须提供产品备案登记证明、属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件。 （4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次采购项目的有效授权书（授权链须完整）。 （5）供应商为所投产品制造商的，若所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商需提供有效的《辐射安全许可证》；供应商为代理商的，若所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供所投产品生产制造商及供应商有效的《辐射安全许可证》。

（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证； （2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 （3）所投产品属于第一类医疗器械产品的须提供产品备案登记证明、属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件。 （4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次采购项目的有效授权书（授权链须完整）。 （5）供应商为所投产品制造商的，若所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商需提供有效的《辐射安全许可证》；供应商为代理商的，若所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供所投产品生产制造商及供应商有效的《辐射安全许可证》。

（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证； （2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。 （3）所投产品属于第一类医疗器械产品的须提供产品备案登记证明、属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件。 （4）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次采购项目的有效授权书（授权链须完整）。 （5）供应商为所投产品制造商的，若所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商需提供有效的《辐射安全许可证》；供应商为代理商的，若所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供所投产品生产制造商及供应商有效的《辐射安全许可证》。

采购人指定地点。

采购人指定地点。

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