主要成交标的

品牌

规格型号

单价（元）

数量

服务要求

巡回医疗车

中通

LCK5130XYL6

1. 车辆：必须是医疗车，具有中华人民共和国工业和信息化部公告， 国 六 标准， 汽车骨架与 X 光机机械结构相结合，受力均衡，稳定性强，车辆须选用抗菌内饰材料，可在中华人民共和国境内合法上医疗特种车牌照。

2. ▲数字 X 线机防护要求：

1 ） 防护标准：X 线防护水平符合（GBZ264-2015）内的要求；

2） 防护措施：机房四周采用高密度铅全面防护，防护当量不小于 3mm/pb，铅板接缝交叠固定，射线照射方向背离 X 线操作台；

3） 铅防护门处应设置警示灯，警示：射线有害，灯亮勿入，在受检者入口铅门上镶嵌不小于厚 18mm×宽 400mm×高 600mm 防辐射铅玻璃一块，做为观察窗使用。

3. 配电系统：配电箱一套；车内配备一定数量的插座，并设置漏电保护器；专用接地装置等；整车配备交流 220V 电源，电缆线径能满足 X 线机及空调使用， 电缆长度不小于 30 米。

4. 车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高，内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。

5. 辅助设施要求：具备驻车支撑装置，整车下拉窗帘。

车内布局说明：车载 DR，工作检查区，投标人需要提供详细方案。

1496800

1

符合相关行业标准

二、巡回医疗车技术参数、性能规格

（一）、设备名称：巡回医疗车（二）、主要用途：满足常规体检、诊疗、应急医疗救援等功能，可搭乘一支常规体检队伍。（三）、工作条件：电源电压 AC220V（四）、技术指标：

投标车型必须是列入《国家汽车公告目录》的合格产品，排放标准符合国 V I 标准；

1. 整车参数：

1.1. 总长(mm)：≥8990；1.2. ▲总宽(mm)：≥2500；1.3. 总高(mm)：≥3560；1.4. 轴距(mm)：≤4300；1.5. 前悬/后悬(mm)：≥1900/2750；1.6. ▲轴荷：≥4500/9000；1.7. 轮距前/后(mm)：≥2060/1850；1.8. ▲接近角/离去角(°)：≥12/9；1.9. 最高车速（km/h）：≥100； 1.10. ▲总质量(kg)：≥13500；

2. 发动机：（注明型号）

2.1 发动机功率（KW）：≥180/2500；2.2 排量(L)：≥6.5；

3. 底盘配置： 3.1 离合器：液压推式操纵； 3.2 变速箱：远距离二软轴操纵；3.3车桥：前/后桥柳汽≥4.5T/9.5T； 3.4 悬挂系统：钢板悬挂； 3.5 转向系统：国产助力转向； 3.6 制动系统：鼓式双回路气制动，储能弹簧驻车制动； 3.7 轮胎：≥10R22.5；3.8 油箱：≥200L； 4. 车身及电器配置： 4.1 车辆内饰：舒适版内饰，无行李架（阅读灯）； 4.2 地板：耐磨地板革； 4.3 乘客门：前、中气动外摆门，带遥控锁； 4.4 后视镜：电动除霜； 4.5 空调系统：非独立顶置空调；4.6 制冷量：≥21000kcal/h；

4.7 暖风系统：高寒状态； 4.8 视听系统：MP3 播放器； 4.9 行车记录仪：GPS 功能、平台管理 4 路监控； 4.10 灭火装置：发动机舱自动灭火装置； 4.11 彩色倒车监视器：有； 4.12 行李仓：≥4 立方米，铺地板革，铝合金行李仓门

（一）、设备名称： 车载 DR 摄影系统（具备 CFDA 注册证，适用于医疗车）

（二）、主要用途及要求：

1. ▲设备用途：用于车载胸部 X 线摄影，适用于健康体检 / 职业病检查。具 备数字摄影功能，实现数字成像、数字图像的存贮管理。具备影像档案 传输、处理系统软件注册证。 2. ▲知识产权保障要求：所提供的 X 光机货物及相关技术未侵犯任何第三 人的知识产权，具备知识产权管理体系认证证书。 3. 安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准，具备辐射安全许可证。

（三）、工作条件： 电源电压 AC 220V

（四）、技术指标：

1. 高压发生装置：发生器采用微机控制，精准控制射线剂量，具备自动选定的投照部位，优化嚗光条件。具备多种自诊断程序，使设备易于维修 （ 注明品 牌、型号）； 1.1. ▲高压产生方式：电容储能、高频逆变式 1.2. 标称功率：≥50 kW； 1.3. 逆变频率：≥400 kHz； 1.4. 摄影管电压：≥150kV； 1.5. 摄影管电流：≥630mA； 1.6. 最短摄影加载时间：≤0.001s； 1.7. ▲最长摄影加载时间：≥10s； 1.8. 微机控制，具备微控高压发生装置控制系统著作证。 2. X 射线管：旋转阳极，高仟伏，小焦点，满足各种程序摄影要求， X 射线管组件通过其周围空气流进行冷却（注明品牌、型号）； 2.1.小/大焦点：≥0.6mm/≥1.2mm； 2.2. 最高工作电压：≥150kV； 2.3. 焦点功率：≥60 kW； 2.4. 阳极热容量：≥300 kHu。 2.5. ▲X 射线管阳极热容量到达临界值或系统预设值时，系统自动降低 X 射线管转速，停止 X 射线管曝光，降低 X 射线管的温度，有效的保护设 备的安全，具备 X 射线管温度控制系统软件著作权。 3. 平板探测器：采用针状碘化铯闪烁体，保持了高亮度放射线转换，也避免了 光线之间的互相干扰形成的噪声（注明品牌、型号）；

3.1. 探测器类型：碘化铯非晶硅；3.2. 有效区域（mm）：≥16″×16″3.3. 像素距阵：≥3，000（H）×3，000（V）；3.4. 像素间距：≤145μm；3.5. 总像素：≥900 万； 3.6. 极限空间分辨率：≥3.4 LP/mm； 3.7. A/D 转换 ：≥14bit。 3.8. ▲探测器感光识别及控制，医生可根据被照体的厚度、生理及病理特 征设定合适千伏，系统将准确地自动控制 X 线剂量，获得适当的感光 量，保证优秀的影像效果，具备平板探测器曝光剂量感应系统软件著作证。

4 限束器：电动限束器，照射野范围内连续可调； 5. 滤线栅：R：≥10:1；N：≥40L/cm；Size：≥18〃*18〃； 6. ▲承载机架结构：车载通道式专用承载机架结构，全自动机械运动控制，机架承载智能链条闭环结构，设有减震装置，确保设备运行稳定可靠，具备全 自动机械运动系统控制软件著作权； 7. 专用数字 X 线采集工作站： 7.1 采集工作站要求：液晶显示器： ≥24 寸， CPU：≥2.0G 双核处理器，主 机硬盘：≥500G，内存：≥4G； 7.2 ▲基本图象处理功能：标准 DICOM3.0 接口，软件要求具备健康体检 /职 业病检查模块，可采阅原始图像，可选择开 / 关图像降噪、图像增强、组织均衡功能，有对应于不同器官的图象处理和评价程序，具备健康体检/职业病检查软件著作权证书； 7.3 网络兼容性强；图象传输，查询，打印等；具有自定义预置文本标注功 能，可以标记在图象上或写入 DICOM 信息中； 7.4 Worklist 功能，具备 DICOM WORKLIST ，可输入病人资料，已输入的病人 资料可在 WORKLIST 列表中配对确认；具备 DICOM MPPS ，可反馈病人 检查状态； 7.5 投照部位示意、滤波校正、灰度转换、窗宽、窗位调节、伽马矫正、翻 转、图象分割、标注、滤波、增强、平滑、锐化、压缩、放大、打印 输送等功能； 7.6 人性化的拍片图形用户界面、支持检查界面中追加新检查、新体位，支 持图像预览、自动图像处理、图像平滑、图像裁剪、图像旋转、图像 翻转、全尺寸显示、添加备注、添加标记、正负片显示、接受/拒绝影像； 7.7 从本地数据库获取病人资料；从采集工作站获取病人资料； 7.8 报告打印支持任意大小的纸张打印，如： A4 、 B5 、 A5 等，提供医用术语 的插入功能，提供简易的快速报告生成界面，报告审核和权限管理； 具备医用影像打印处理系统软件著作证书。 7.9 ▲自动检测控制高压发生装置剂量，可在采集工作站摄影图像及摄影胶 片上显示受检者的投照剂量等信息，具备高压发生装置剂量自动检测 控制系统软件著作证。 7.10 ▲图像软件一次性通过中国医学装备协会 IHE 系统测试 DR 设备四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC。

（五）、所投产品资格及售后服务：

1. 为保证所投产品质量，所投产品制造商需提供企业通过“ISO 9001 ”及 “ISO 13485”体系审查、FDA 体系审查证明文件。 2. 保修期：用户提供合适的使用场地，所投产品制造商免费安装调试，整 机质保壹年，包括软件升级。 3. 培训：现场直接面对面培训，组织讲解相关内容，并对设备进行长期售 后保障。

尿液分析仪技术指标

*1、项目选择：十四项、十三项、十一项、十项可切换2、测定原理：反射光电比色法3、测定速度：≥500 条/h4、光源系统：采用冷光源测定系统5、工作方式：可选择单条测试或连续测试6、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素 C、肌酐、尿钙、微白蛋白*7、显示：全触摸液晶显示屏，中英文操作界面，中英文测试结果并用符号单 位、SI 国际单位、常用单位表示8、仪器能准确感应尿试纸条的数量9、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内10、打印：内置热敏打印机打印测试结果11、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障12、条形码识别：可识别一维条形码13、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部14、存储功能：单机可存储 1000 个测量结果，接入工作站可无限存储15、校准功能：仪器配有试纸条校准功能16、输出接口：仪器有 RS-232 接口，可实现 Lis 系统连接17、电源：可在 110V—240V 下工作18、配置 18.1 、主机：1 台 18.2 、电源线 1 条，保险管 2 个，打印纸 1 卷

18.3、 使用说明书及相关技术资料一套

二、服务及其它要求

1、制造厂商具有 ISO9001、ISO13485、CMD 认证，仪器有 CE 认证*2、仪器制造商有通过 CFDA 注册的配套尿试纸、质控液3、能提供同品牌实验室信息管理系统（LIS 系统），方便检验科数据管理

血液分析仪1、工作原理：电阻抗法计数，无氰化物法检测 HGB2、检测参数：≥23 项报告参数（含直方图）3、※标本用量：全血模式≤9.2μl，预稀释模式≤20μl4、测量模式：全血模式、预稀释模式，独立血红蛋白测量系统5、※工作速度：≥70 样本/小时6、※结果储存：≥500000 份样本的全部参数和 3 个直方图7、※试剂系统：提供原厂配套试剂、校准品、质控品，具有经省级以上 CFDA认证的校准品溯源性证书8、排堵功能：具有正反冲、高压灼烧、浸泡等多种排堵方式9、报警提示：主界面具有 WBC、RBC、PLT 结果异常报警功能10 、显示屏：彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息 及报警提示11、试剂管理：主机内置主要试剂12、※数据传输： ≥4 个 USB 接口，提供无线网卡适配功能，适配小型实验室搭建无线网络传输数据13、报告打印：打印中英文报告，格式可选，内置高效热敏打印机，可选 USB接口打印机14、工作环境：自动适应 100V~240V 电源，≤300VA，50Hz/60Hz，10~30℃15 、※线性范围： WBC：0~280×10 9 /L；RBC：0~8×10 12 /L；HGB：0~260mg/ml； PLT：0~3000×10 9 /L

便携式彩超一、产品用途说明适合腹部、浅表组织与小器官、外周血管、超声引导下介入性治疗等超声应用。 二、配置：主机和腹部凸阵探头 （用于肝胆胰脾肾 ） 、浅表线阵探头 （ 用于乳腺、 甲状腺、神经、血管） 一套三、主要规格及系统概述： 3.1 主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括： 3.1.1 ≥15 寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 3.1.2 二维灰阶成像部件 3.1.3 频谱多谱勒显示及分析系统 3.1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件 3.1.5 多谱勒能量图 3.1.6 Steer 角度独立偏转技术 3.1.7 组织谐波成像 3.1.8 具有空间复合成像技术 3.1.9 二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式 3.1.10 二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式 3.1.11. 图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥7 倍)*3.1.12 支持一键全屏无失真放大功能，放大后图像≥15 寸 3.2 测量和分析:(B 型,M 型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 3.2.1 一般测量 3.2.2 产科测量 3.2.3 外周血管血流测量分析报告功能* 3.3 超声图像存储：支持静态图片、动态电影，可进行实时和冻结后独立存储，并分别具有动态和静态的快速存储功能按键，支持录像和电影回放功能，电 影回放时间≥420 秒 3.5 输入/输出信号: 3.5.1 输入 : VCR,外部视频, RGB 彩色视频 3.5.2 输出:复合视频 , RGB 彩色视频, S---视频，VGA， 3.5.3 支持数据无线传输 3.6 全中文界面内置一体化数字化图像管理与记录装置： 3.6.1 数字化超声图像硬盘存储≥500G 3.6.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览四. 技术参数及要求 4.1 系统通用功能 4.1.1 监视器:≥15 寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可 调范围≥30°*4.1.2 主机探头接口数:≥2 个 4.2 探头规格 4.2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频 4.2. B/D 兼用:凸阵:B/PW/Color 线阵:B/PW/ Color 4.2.3 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置 *4.3 最大扫描深度≥380mm 4.4、 扫描帧率：诊断深度 20cm，全视野时≥50 帧／秒 4.5、 最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调 五、彩色多普勒： 5.1 、多普勒频率≥2 段可视可独立调节 5.2 、B/Color 双幅实时显示 5.3 、扫描帧率最大帧频≥340 帧／秒 * 5.4 、彩色多普勒血流速度定点测量技术 （要求支持一幅画面有≥6 个测点以 上，并具有深度显示）六、频谱多普勒： 6.1 、 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF） 6.2 、取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm 6.3、 线阵探头多普勒取样线偏转角度可调 七、测量和分析 ： 7.1 、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量） 7.2 、 外周血管专用测量及分析 7.3 、多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数） 7.4 、可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算 测量参数。八、外设接口*8.1 、 4 个 USB2.0 接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备。 九、其他

十二道心电图机1、导 联：标准 12 导联2、采 样 率：14 位/1000Hz（12 导联同步采集）3、实时记录 1 道、1+节律、3 道波形, 6 道波形, 12 道波形具有手动与自 动 模式4 、 7 英寸彩色液晶显示，显示波形、菜单 （ 走纸速度、增益、滤波器状态等 ） 、 病人信息（ID 号、姓名、性别、年龄 ） 工作状态。5、屏幕亮度可根据需求 1～8 级任意调整★6、高品质硅胶全键盘中/英文快速输入病人信息、医院名等信，并允许重新修改患者信息7 、 3/6/12 导联同步显示可任意设置，底格和波形大小可直接在屏幕放大或缩 小，方便医护人员直接观察波形★8、基线宽度 1～4 级可调，根据个人喜好每次都能打出整齐美观的 ECG 波形★9 、自动模式下波形灵敏度大小能够自动调整，每组导联记录时间 3～12 秒可 任意设置 ★10 、可批量将心电数据转换为图片上传到 U 盘或 SD 卡 （ 支持可扩展 64G SD 卡，可储存 20 万 心电图信息）存储，供电脑查看直接连接打印机打印11、热点阵打印系统，记录纸规格 215mmx25m，卷纸12、走纸速度：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s（±3％）13、灵敏度：*10mm/mV（AUTO），2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV14、共模抑制比：≥100dB（加交流滤波器）15、输入回路电流： ≤0.1μA16、输入阻抗： ≥50MΩ17、患者漏电流：＜10μA18、定标电压： 1mV±2％19、耐极化电压： ≥±500mV20、时间常数： ≥3.2s21、频率响应： 0.05 Hz～250Hz22、噪声电平： ＜15μVp-p23、灵敏阈：≤20μV24、道间干扰： ≤0.5mm25、可以连接工作站方便医院数字化管理★26、支持 WIFI 连接工作站（选配件）★27、内置 USB 接口（可选）、WIFI（可选）

.......