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一、合同编号：BGZJ-ZC25466-004
二、合同名称：2025年景泰县人民医院医疗设备采购项目第四包
三、项目编号：BGZJ-ZC25466
四、项目名称：2025年景泰县人民医院医疗设备采购项目
五、合同主体
采购人(甲方)：景泰县人民医院
地址：甘肃****路****号 点击查看
联系方式：0943-***3031 点击查看
供应商(乙方)：兰州迅禾医疗器械有限公司
地址：甘肃省兰州新区中川****街****号 点击查看12层011室
联系方式：153****6688 点击查看
六、合同主要信息
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 双摇病床（含护栏、床垫、abs床头柜、餐板，带轮子） | 4(张) | ￥2,500.00 | ￥10,000.00 | 符合国家及行业标准。 |
| 2 | 单摇病床（带床头柜、护栏、床垫、餐板、abs床头） | 26(张) | ￥2,000.00 | ￥52,000.00 | 符合国家及行业标准。 |
| 3 | 低温等离子灭菌器 | 1(台) | ￥220,000.00 | ￥220,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 4 | 电脑中频治疗仪 | 5(台) | ￥5,000.00 | ￥25,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 5 | 脑电仿生电刺激仪 | 1(台) | ￥35,000.00 | ￥35,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 6 | 认知功能障碍评估与训练软件 | 1(台) | ￥179,140.00 | ￥179,140.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 7 | 特定电磁波治疗器（双头） | 14(台) | ￥300.00 | ￥4,200.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 8 | 电动吸引器 | 4(台) | ￥500.00 | ￥2,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 9 | 母胎监护仪 | 1(台) | ￥28,000.00 | ￥28,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 10 | 超声多普勒胎音仪 | 2(台) | ￥500.00 | ￥1,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 11 | 低负压电动吸引器 | 2(台) | ￥900.00 | ￥1,800.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 12 | 生物刺激反馈仪 | 1(台) | ￥65,000.00 | ￥65,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 13 | 电钻（骨钻） | 2(台) | ￥8,500.00 | ￥17,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 14 | 光干涉式眼轴长测量仪 | 1(台) | ￥243,500.00 | ￥243,500.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 15 | 隔物灸仪 | 1(台) | ￥30,000.00 | ￥30,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 16 | 空气波压力循环治疗仪 | 4(台) | ￥15,000.00 | ￥60,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 17 | 防褥疮床垫 | 3(张) | ￥300.00 | ￥900.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 18 | 动态血压仪（含软件系统） | 4(套) | ￥11,000.00 | ￥44,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 19 | 动态心电记录器 | 3(台) | ￥12,000.00 | ￥36,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 20 | 医用外科冲洗器 | 1(台) | ￥19,000.00 | ￥19,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 21 | 立式压力蒸汽灭菌器 | 1(台) | ￥13,000.00 | ￥13,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 22 | 生物安全柜（负压配药柜） | 1(台) | ￥12,000.00 | ￥12,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 23 | 生物阻抗人体成分分析仪 | 1(台) | ￥100,000.00 | ￥100,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 24 | 婴儿脉氧仪 | 2(台) | ￥2,800.00 | ￥5,600.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 25 | 低频体外膈肌起搏器 | 1(台) | ￥18,000.00 | ￥18,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 26 | 牙根尖定位仪 | 2(台) | ￥4,900.00 | ￥9,800.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 27 | 心电监护仪（含中央遥测监护系统） | 1(台) | ￥250,000.00 | ￥250,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
| 28 | 输液泵（带移动支架） | 10(台) | ￥5,800.00 | ￥58,000.00 | 设备必须围绕临床实用性、安全合规性、技术先进性三大核心问题，同时兼顾兼容性与可维护性。 质量要求 1.合规认证齐全：必须取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，通过 ISO 13485 等质量管理体系认证，进口设备需额外提供通关单、检验检疫证明等。 2.安全性能可靠：电气安全符合 GB 9706.1 标准，具备漏电保护、过载保护等功能；无辐射、无有害物质泄漏，保障医患人身安全。 3.稳定性与耐用性：设备平均无故障工作时间（MTBF）需达到行业较高水平，核心部件使用寿命长，适应医院 24 小时连续运转需求。 4.售后服务保障：供应商需提供原厂质保服务，明确质保期（一般≥1 年）、故障响应时间（≤4 小时）、备品备件供应时效，以及定期校准、维护培训等增值服务。 |
合同金额： 1,539,940.00元，大写(人民币)：壹佰伍拾叁万玖仟玖佰肆拾元整
履约期限：2026年02月06日至2029年02月05日
履约地点：景泰县人民医院指定地点
采购方式：公开招标
七、合同签订日期
2026年02月06日
八、合同公告日期
2026年02月09日
九、其他补充事宜
合同附件：
第4包采购合同.pdf https://www.****.gov.cn 点击查看
景泰县人民医院
2026年02月09日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/466/3bWCQZwBcJ7Dd_TqVEVp.html
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