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一、合同编号：TSJK-2026-07-01-2
二、合同名称：2026****中心检测检验设备试剂耗材采购
三、项目编号：TGZC2026-227
四、项目名称：2026****中心检测检验设备试剂耗材采购
五、合同主体
采购人(甲方)：****中心
地址：甘肃****路****号
联系方式：186****9879
供应商(乙方)：黑龙江邛银商贸有限公司
地址：黑龙江省哈尔滨市呼兰区黑龙江省哈尔滨市呼兰区双井街道工农村兴农路（新兴4号）****楼
联系方式：19262435428
六、合同主要信息
主要标的：
| 序号 | 名称 | 数量(单位) | 单价(元) | 总价(元) | 规格型号/服务要求 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | HIV快检 | 25(盒) | ￥280.00 | ￥7,000.00 | 物理检查 试剂盒各组分应齐全，完整，液体无渗漏;中文包装标签应清晰，无磨损;缓冲液澄清，无明显沉淀或絮状物。 2.2阴性参考品符合率 阴性参考品符合率(-/-)应≥18/20; 2.3阳性参考品符合率 HIV-1型阳性参考品符合率(+/+)应为18/18;且P18显色强度不低于P17;HIV-2型阳性参考品符合率(+/+)应为2/2; |
| 2 | 一次性医用外科口罩 | 500(个) | ￥0.35 | ￥175.00 | 无菌平面型口罩，外观应整洁、形状完好，表面不得有破洞、污渍。口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌;口罩上必须配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。鼻夹的长度应不小于8.0cm;口罩带应取戴方便。每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N;合成血液穿透:2mL的合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。 |
| 3 | 实验用水 | 300(瓶) | ￥3.00 | ￥900.00 | 去除水中杂质过滤精度达0.0001微米高效去除重金属、微生物 |
| 4 | 酒精（75%） | 100(瓶) | ￥7.00 | ￥700.00 | 以乙醇为主要有效成分的消毒液，乙醇含量为75%±5%(V/V)。可杀灭分枝杆菌、肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。适用于完整皮肤、硬质物体表面、食品加工工具和设备表面的消毒以及医疗器械中水平消毒。 |
| 5 | 84消毒液 | 100(瓶) | ￥3.00 | ￥300.00 | 以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液，有效氯含量为43g/L±6g/L。可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见菌和细菌芽孢。适用于一般物体表面、织物、血液及粘液等体液污染物品、排泄物的消毒。 |
| 6 | 一次性医用帽 | 500(个) | ￥0.30 | ￥150.00 | 弹力/圆顶，克重不小于30g/25g由无纺布加工构成，临床各医疗机构使用。 |
| 7 | 利器盒 | 100(个) | ￥5.60 | ￥560.00 | 整体为硬质材料制成，能封闭且防刺穿，侧面明显处印制有直角菱形的警示标志，警告语为“警告!损伤性废物”；整体颜色为淡黄色，符合GB/T3181-2008中Y06要求；利器盒封口后在不破坏的情况下无法再次打开。 |
| 8 | 标本运输袋 | 200(个) | ￥0.95 | ￥190.00 | 表面无肉眼可见的异物,袋体及封口处不得有破损、针孔,袋体表面应平整，无明显褶皱等缺陷。 |
| 9 | 离心管 | 200(个) | ￥0.76 | ￥152.00 | 螺旋盖尖底，容器外观应整洁、光亮、色泽均匀。表面不得有起泡、变形、裂纹。不应有宽度大于0.50mm的气泡线 |
| 10 | 消毒凝胶 | 30(瓶) | ￥28.00 | ￥840.00 | 以乙醇为主要有效成分的消毒凝胶，乙醇含量75%士7.5%(V/V)。添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。适用于医疗卫生机构门诊、病房、急诊室、重症监护室、血液透析室、内镜室等医护人员手消毒。适用于需要进行手卫生人员的手快速消毒。适用于医疗卫生机构手术室术前外科手消毒。 |
| 11 | 检测点PT考核样（HIV） | 300(份) | ￥72.92 | ￥21,875.00 | 用于抗HIV-1试剂(酶联试剂及胶体金等)生产厂家，医疗卫生机构等实验室进行抗HIV-1检测的室内质量控制和实验室能力验证，不用于试剂评价和阴阳性结果判断。将含有人类免疫缺陷病毒HIV-1型抗体强阳性的血清/浆灭活后，进行初步稀释、定值，然后用阴性稀释液进行1:1梯度稀释，得到4个梯度的样品，进行分装 |
| 12 | 核酸PCR扩增板 | 40(盒) | ￥1,600.00 | ￥64,000.00 | 无裙边，无磨砂透明，MLP9601适用于雅睿6000扩增仪 |
| 13 | 200ul阔口盒装吸头 | 1(箱) | ￥154.00 | ￥154.00 | 091-000355-00 48反应/盒4盒/箱 |
| 14 | 核酸提取及纯化试剂盒 | 1(箱) | ￥16,500.00 | ￥16,500.00 | 适用于血液、血清、血浆、尿液、鼻咽拭子、细胞培养物等样本，从样本中提取高纯度的核酸（DNA/RNA）可直接用于荧光定量 PCR、RT-PCR、生物芯片分析、二代测序等相关实验。 适用上海伯杰全自动核酸提取仪，样品量：100-200ul，洗脱体积：50-100ul，室温保存，有效期≥12个月。 |
| 15 | 核酸提取及纯化试剂盒 | 1(箱) | ￥9,500.00 | ￥9,500.00 | 适用于血液、血清、血浆、尿液、鼻咽拭子、细胞培养物等样本，从样本中提取高纯度的核酸（DNA/RNA）可直接用于荧光定量 PCR、RT-PCR、生物芯片分析、二代测序等相关实验。适用上海伯杰全自动核酸提取仪。样品量：100-200ul。洗脱体积：50-100ul。室温保存，有效期≥12个月。 |
| 16 | 十二种致病菌呼吸道症候群核酸检测试剂盒-G预混（荧光PCR法） | 8(盒) | ￥10,600.00 | ￥84,800.00 | 1、用于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、A 组链球菌、 肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌、 隐球菌、曲霉菌、肺孢子菌核酸的体外定性检测2、.样品种类：上呼吸道标本（包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液）；下呼吸道标本（包括呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）；组织培养物等样品。3.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器4.主要组成成分：包含预混液，阳性对照，阴性对照。5.结果判读：阴性：Ct值＞40或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤38； 6.最低检测限：500copies/mL。7.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。 |
| 17 | 十七种呼吸道病原体核酸检测试剂盒-G预混（荧光PCR法） | 8(盒) | ￥12,800.00 | ￥102,400.00 | 1、包含十七种呼吸道病原体（新型冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、腺病毒、偏肺病毒、鼻病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、肠道病毒、肺炎衣原体、肺炎链球菌、甲型流感病毒H3N2(HA)型、甲型流感病毒H1N1(HA)型、乙型流感病毒BV型、乙型流感病毒BY型），实现十七种呼吸道病原体的体外定性检测 2、样品种类：上呼吸道标本（包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液）；下呼吸道标本（包括呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）；组织培养物等样品。3、适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。4、主要组成成分：包含预混液，阳性对照，阴性对照。5.结果判读：阴性：Ct值＞40或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤38；6、最低检测限：500copies/mL。7、特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。 |
| 18 | 无菌U型加样槽（尖底） | 1(箱) | ￥269.00 | ￥269.00 | (无菌)(PS材质)（独立包装）表面应光滑无毛刺，无变形、翘曲或收缩痕，边缘无飞边、无可见划痕、气泡、杂质，无色差等缺陷。 |
| 19 | 新冠核酸试剂（荧光 PCR 法） | 8(盒) | ￥200.00 | ￥1,600.00 | 1、对新型冠状病毒(ORF1ab/N 基因)核酸的定性检测，2.样品种类：上呼吸道标本（包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液）； 3、适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器 4.主要组成成分：包含qRCR反应液，qRCR酶混合液 ，引物探针，阳性对照 ，阴性对照。 5.结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型， 6.最低检测限：500copies/mL。 7.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。 |
| 20 | 猴痘核酸试剂（荧光 PCR 法） | 8(盒) | ￥2,200.00 | ￥17,600.00 | 1、实现对猴痘病毒（MPV）核酸的定性检测 2、样本类型 :适用于鼻咽拭子、血液（采集新鲜抗凝血）（非肝素）、血清、囊泡或脓疱、皮疹渗出液等样品。 3、适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 4、主要组成成分：包含qPCR预混液（含酶），引物探针，阳性对照 ，阴性对照。 5、结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤388. 6、检测限：500 copies/mL。 7、特异性：与其它致病菌无交叉反应。 |
| 21 | 麻疹IgM抗体试剂(酶联免疫捕获法) | 3(盒) | ￥630.00 | ￥1,890.00 | 1规格:48人份。 2、方法学:捕捉法酶联免疫吸附试剂。 3、血清不需要预处理,每次检测标本用量≤10uL;麻疹-IgM与风疹-IgM可使用同一血清稀释液进行检测。 4、时间短操作简便,适应基层疾控机构使用，有明确的对照、质量控制体系。 5、稳定性:阴、阳性参考品检测不得出现假阴性和假阳性，最低检出量达到企业制订的标准，精密性参考品测定CV(%)应不高于15%。 6、质量控制:有详细质量控制体系，明确实验成立条件。 7、对照:每一试剂盒设有阴性对照，阳性对照，空白对照，风疹-IgM试剂有临界对照 8、结果判定:必须说明判断的标准。 9、有效期:≥一年。 |
| 22 | 风疹IgM抗体试剂(酶联免疫捕获法) | 3(盒) | ￥630.00 | ￥1,890.00 | 1规格:48人份。 2、方法学:捕捉法酶联免疫吸附试剂。 3、血清不需要预处理,每次检测标本用量≤10uL;麻疹-IgM与风疹-IgM可使用同一血清稀释液进行检测。 4、3小时内完成检测,操作简便,适应基层疾控机构使用，有明确的对照、质量控制体系。 5、稳定性:阴、阳性参考品检测不得出现假阴性和假阳性，最低检出量达到企业制订的标准，精密性参考品测定CV(%)应不高于15%。 6、质量控制:有详细质量控制体系，明确实验成立条件。 7、对照:每一试剂盒设有阴性对照，阳性对照，空白对照，风疹-IgM试剂有临界对照。 8、结果判定:必须说明判断的标准。 9、有效期:≥一年。 |
| 23 | 乙脑IgM抗体试剂(JEV-IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒 | 2(盒) | ￥1,260.00 | ￥2,520.00 | 用于测定人血清、血浆及相关液体样本中流行性乙脑病毒IgM抗体(JEV-IgM)表达。 |
| 24 | 禽流感核酸试剂甲型流感通用 | 2(盒) | ￥8,900.00 | ￥17,800.00 | 1、包含甲型流感病毒通用、甲型流感病毒H5亚型、甲型流感病毒H7亚型、甲型流感病毒H9亚型、甲型流感病毒H10亚型流感病毒设计特异性引物和 Taqman 探针，通过荧光 PCR 检测仪进行检测，2.样品种类：样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等3、适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器4.主要组成成分：包含qPCR反应液 ，qPCR酶混合液，引物探针 ，阳性对照，阴性对照 。5.结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，6.最低检测限：500copies/mL。7.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。 |
| 25 | 十一种发热伴出疹病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 1(盒) | ￥11,800.00 | ￥11,800.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 26 | 十二种发热伴出血病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 1(盒) | ￥12,800.00 | ￥12,800.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 27 | 禽流感核酸试剂H3/H5/H9 | 2(盒) | ￥4,300.00 | ￥8,600.00 | 1、对H3N8 亚型禽流感病毒核酸的定性检测 2.样品种类：样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等 3、适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器 4.4)主要组成成分：包含qPCR反应液，qRCR酶混液，引物探针，阳性对照 ，阴性对照。 5.结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型， 6.最低检测限：500copies/mL。 7.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。 |
| 28 | 13种脑炎脑膜炎病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 2(盒) | ￥13,800.00 | ￥27,600.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 29 | 十项细菌性腹泻病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 1(盒) | ￥8,600.00 | ￥8,600.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 30 | 脑膜炎奈瑟球菌核酸检测试剂盒 | 1(盒) | ￥1,200.00 | ￥1,200.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 31 | 诺如病毒Ⅰ型/Ⅱ型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 3(盒) | ￥2,200.00 | ￥6,600.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 32 | 鼠疫耶尔森菌/caf1/pla/chro392基因核酸检测试剂盒 | 1(盒) | ￥4,400.00 | ￥4,400.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 33 | 五种致泻性大肠埃希菌核酸检测试剂盒（EPEC、EIEC、ETEC、EHEC、EAEC） | 3(盒) | ￥9,000.00 | ￥27,000.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 34 | 五种致泻性大肠埃希菌核酸检测试剂盒（EPEC、EIEC、ETEC、EHEC、EAEC） | 1(盒) | ￥9,300.00 | ￥9,300.00 | 适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中提取的肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）、肠道侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）、产肠毒素大肠埃希氏菌（ETEC）、肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）/产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）、肠道集聚性大肠埃希氏菌（EAEC）的毒力基因谱及其致病型别 |
| 35 | 炭疽杆菌pagA/cap/rpoB核酸检测试剂盒 | 1(盒) | ￥2,860.00 | ￥2,860.00 | 1、检测限：≤500 copies/ml 2、精密度：变异系数CV值≤5％ 3、试剂盒规格：25T ,50T 4、有效期：-10℃以下避光保存，有效期12个月，反复冻融不宜超过6次。 5、特异性：与其他病原体无交叉反应。 6、试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。 7、特异性：与其他病原体无交叉反应。 8、生产企业具有三类医疗器械生产企业许可证。 9、生产企业具有二级生物安全实验室备案。 10、生产企业通过ISO13485认证。 |
| 36 | 96孔PCR扩增板 | 8(盒) | ￥1,560.00 | ￥12,480.00 | 1.薄壁聚丙烯用于低蛋白结合和高样本保留率 2.当需要少于96口井时，用剪刀切割至所需尺寸 3.兼容多种密封系统 4.反应体积5–125微升（最大井体积：330微升） 5.不含DNase、RNase和人类DNA 6.使用该PCR塑料选择器确定仪器兼容性 |
| 37 | 96孔PCR扩增板封口膜 | 2(盒) | ￥1,850.00 | ￥3,700.00 | 1.高透明聚酯材质、超强透光度，尤其适用于高灵敏度光学检测，专为实时荧光定量 PCR 设计 2.特殊优化的粘合剂在低至–40°C 的温度下仍有效，可承受多种实验、储存或运输温度（-40 至 110°C） 3.即揭即用、自带粘性，具有优异的密封性，完美适用低体积 PCR反应（在 384 孔板中低至 5 微升，或在 96 孔板中低至 10 微升） 4.经认证不含 DNA 酶、RNA 酶和人类基因组 DNA |
| 38 | 一次性医用隔离衣 | 2(箱) | ￥840.00 | ￥1,680.00 | 采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫、热合制成。非无菌提供，一次性使用。 |
| 39 | 医用外科手套 | 1(箱) | ￥1,400.00 | ￥1,400.00 | 光面无粉；天然橡胶胶乳经机器加工制作而成；无菌手套 |
| 40 | 漩涡振荡器 | 1(台) | ￥1,680.00 | ￥1,680.00 | 工作方式： 圆周振荡、连续、点触、速度可调 工作面板： 硅胶碗型、硅胶平板型、聚氨脂泡沫多孔板(均可互换) 可同时混合试管：0.2ml：10只，1.5/2.0ml：10只，5/10ml：1只 或是：烧瓶/大试管各一只 额定功率： ≥40W 控制形式： 压力传感 |
合同金额： 495,465.00元，大写(人民币)：肆拾玖万伍仟肆佰陆拾伍元整
履约期限：2026年07月02日至2027年07月01日
履约地点：****中心
采购方式：公开招标
七、合同签订日期
2026年07月02日
八、合同公告日期
2026年07月14日
九、其他补充事宜
合同附件：
政府采购 第三包合同.pdf
****中心
2026年07月14日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/466/QCF0Xp8Bni4p5U9XaItC.html
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